Rapporto sull’analisi delle dimensioni del mercato e dell’analisi delle quote del mercato Diagnostica dei tessuti tumorali | Previsioni 2031

Si prevede che il mercato della diagnostica dei tessuti tumorali raggiungerà i 3.640,87 milioni di dollari entro il 2028 da 2.538,31 dollari milioni nel 2022; si stima che crescerà a un CAGR del 6,2% dal 2022 al 2028.

Le tecniche di diagnostica dei tessuti tumorali vengono utilizzate per rilevare un tumore nei tessuti maligni. Negli ultimi anni, l’immunoistochimica (IHC) è stata utilizzata per aumentare la rilevazione di antigeni specifici nel tessuto tumorale. Con l'aiuto di cromogeni non fluorescenti, lo screening viene analizzato con la microscopia convenzionale. Esistono tecniche recenti sviluppate per la diagnosi del tessuto tumorale. L'ibridazione in situ fluorescente viene utilizzata per esaminare un'anomalia genetica nel genoma. L'acido desossiribonucleico ibridato (DNA) viene esaminato con particolari sonde.

L'acido desossiribonucleico (DNA) Il mercato della diagnostica dei tessuti tumorali è segmentato sulla base del tipo di test e della geografia. In base al tipo di test, il mercato è segmentato in test immunoistochimici e test di ibridazione in situ. Nel 2022, il segmento dei test immunoistochimici deteneva una quota di mercato maggiore. Si prevede che anche il mercato nello stesso segmento crescerà a un ritmo più rapido nei prossimi anni. Per geografia, il mercato della diagnostica dei tessuti tumorali è ampiamente segmentato in Nord America, Europa, Asia Pacifico, Medio Oriente e Asia. Africa e Sud & America Centrale. Si prevede che il mercato nell’Asia del Pacifico crescerà al ritmo più elevato durante il periodo di previsione a causa della crescente prevalenza del cancro e del crescente invecchiamento della popolazione nei paesi asiatici. Il governo giapponese ha formulato e stabilito molteplici iniziative e programmi per migliorare la qualità del trattamento del cancro e aumentare la consapevolezza sul cancro nel paese. In Cina, secondo i dati dell’OMS, nel 2020 sono stati rilevati 45.68.754 nuovi casi di cancro e 30.02.899 decessi per cancro sono stati registrati nel Paese. Il rapporto sulla diagnostica dei tessuti tumorali offre approfondimenti e analisi approfondite del mercato, sottolineando parametri quali tendenze del mercato, progressi tecnologici, dinamiche di mercato e analisi competitiva dei principali attori del mercato a livello globale.

Approfondimenti strategici

Regioni redditizie per il mercato della diagnostica dei tessuti tumorali

Approfondimenti di mercato

Lanci di nuovi prodotti, approvazioni FDA e investimenti crescenti nella diagnostica dei tessuti tumorali per alimentare il mercato della diagnostica dei tessuti tumorali durante il periodo di previsione

La maggior parte dei principali attori del mercato è coinvolta nella produzione di un'ampia gamma di prodotti diagnostici per il cancro che offrono il massimo vantaggi e diagnosi precoce. Nel giugno 2022, Roche ha annunciato il lancio del sistema BenchMark ULTRA PLUS, la sua più recente piattaforma avanzata di colorazione dei tessuti. Il sistema consente risultati dei test rapidi e accurati in modo che i medici possano prendere decisioni tempestive relative al percorso di cura di un paziente.

Nel marzo 2022, Illumina ha lanciato in Europa un nuovo test diagnostico in vitro progettato per profilare varie mutazioni del cancro e aiutare a indirizzare i pazienti verso terapie mirate. Pertanto, i costanti sviluppi tecnologici nella diagnostica e le approvazioni della FDA accelerano la crescita del mercato.

Inoltre, la diagnostica dei tessuti è fondamentale nel trattamento del cancro. La diagnostica del tessuto tumorale gioca un ruolo significativo nel determinare il ritmo e la procedura del trattamento. La diagnosi precoce può aiutare a ridurre i tassi di mortalità per cancro; pertanto, i professionisti medici, gli operatori del mercato e le autorità governative implementano nuove strutture diagnostiche e terapeutiche. Pertanto, l'aumento degli investimenti e migliori politiche di rimborso favoriscono la crescita del mercato della diagnostica dei tessuti tumorali.

Nel maggio 2021, QIAGEN NV ha lanciato un ambito ampliato di richieste diagnostiche complementari (CDx) per il kit therascreen KRAS RGQ PCR (kit therascreen KRAS) dopo aver ricevuto l'approvazione normativa statunitense come diagnostico complementare per aiutare nella identificazione dei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) che potrebbero essere idonei al trattamento con LUMAKRASTM (sotorasib), una terapia recentemente approvata sviluppata e commercializzata da Amgen Inc. (AMGN). Inoltre, nel gennaio 2020, Illumina e Roche hanno firmato un accordo di collaborazione non esclusivo della durata di 15 anni, progettato per realizzare le soluzioni NGS’ potenziale di trasformare la previsione, l’individuazione, la diagnosi, il trattamento e il monitoraggio del rischio di cancro. Il valore della partnership, che include iniziative di diagnostica in vitro (IVD) e di diagnostica complementare (CDx), non è stato reso noto. Nel 2019, l'azienda ha lanciato la piattaforma cloud AIforia che accelera l'elaborazione delle immagini e fornisce l'analisi automatizzata delle immagini patologiche. Pertanto, le crescenti collaborazioni e le nuove piattaforme tecnologiche nella diagnostica dei tessuti tumorali hanno portato all'avvento di tecniche innovative, che dovrebbero alimentare la crescita del mercato nei prossimi anni.

Test Type-Insights

In base al tipo di test, il mercato della diagnostica dei tessuti tumorali è segmentato in test immunoistochimici e test di ibridazione in situ. Nel 2022, il segmento dei test immunoistochimici deteneva una quota di mercato maggiore. Inoltre, si prevede che il mercato nello stesso segmento crescerà a un ritmo più rapido nei prossimi anni grazie al rapporto costo-efficacia della tecnica. Inoltre, la tecnica è facilmente accessibile e si prevede che la crescita del numero di prodotti basati sulla tecnologia guiderà ulteriormente la crescita del segmento.

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• Nel giugno 2022, Roche ha annunciato il lancio del sistema BenchMark ULTRA PLUS, il suo più recente sistema avanzato piattaforma per la colorazione dei tessuti. Il sistema consente risultati dei test rapidi e accurati in modo che i medici possano prendere decisioni tempestive relative al percorso di cura di un paziente.
• Nel marzo 2022, Illumina ha lanciato in Europa un nuovo test diagnostico in vitro progettato per profilare varie mutazioni tumorali e aiutare a indirizzare i pazienti alle terapie mirate.
• Nel maggio 2021, QIAGEN NV ha lanciato un ambito ampliato di richieste diagnostiche complementari (CDx) per il kit therascreen KRAS RGQ PCR (kit therascreen KRAS) dopo aver ricevuto l'approvazione normativa statunitense come diagnostico complementare per aiutare nella l'identificazione di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) che potrebbero essere idonei al trattamento con LUMAKRASTM (sotorasib), una terapia recentemente approvata sviluppata e commercializzata da Amgen Inc. (AMGN).
• Nel gennaio 2020, Illumina e Roche hanno firmato un accordo di collaborazione non esclusivo della durata di 15 anni, progettato per realizzare il potenziale di NGS di trasformare la previsione, il rilevamento, la diagnosi, il trattamento e il monitoraggio del rischio di cancro. Il valore del partnership, che include iniziative di diagnostica in vitro (IVD) e di diagnostica complementare (CDx), non è stata divulgata.
• Nel giugno 2019, Agilent Technologies Inc. ha ricevuto l'approvazione della Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il suo test PD-L1 IHC 22C3 pharmDx. Il test è approvato per identificare i pazienti con carcinoma a cellule squamose (HNSCC) per il trattamento con KEYTRUDA (pembrolizumab), terapia anti-PD-1 prodotta da Merck.
• Nel giugno 2019, il test Oncomine Dx Target di Thermo Fisher Scientific ha ricevuto una copertura di rimborso dal Ministero della salute, del lavoro e del welfare giapponese. Il test è ora disponibile in commercio in Giappone. Il rimborso ha aiutato l'azienda a offrire il diagnosi di NSCLC.\
• Nel maggio 2019, Roche ha lanciato l'anticorpo primario monoclonale di coniglio VENTANA ROS1 (SP384), un test immunoistochimico (IHC) diagnostico in vitro per ROS1. Il lancio ha consentito all'azienda di offrire prodotti più innovativi.

Profili aziendali

• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Thermo Fisher Scientific Inc
• Bio Rad Laboratories Inc
• Abbott
• Enzo Life Sciences, Inc
• Agilent Technologies, Inc
• Cancer Genetics Inc
• Merck KGaA (Sigma-Aldrich Co. LLC)
• Danaher Corporation
• Abcam plc.