Perspectivas del mercado y Vista de analista:
Un dispositivo de cierre vascular es un trozo de colágeno (una proteína fibrosa que se encuentra en la piel, el tejido conectivo y el hueso), un clip metálico o una sutura diseñada para cerrar la pequeña punción producida en una arteria después de una angiografía. . Los factores clave que impulsan el crecimiento del mercado de dispositivos de cierre vascular incluyen la creciente prevalencia de enfermedades cardiovasculares y la creciente demanda de dispositivos mínimamente invasivos. Sin embargo, el riesgo de infección relacionado con los dispositivos de cierre vascular obstaculiza el crecimiento del mercado.
Impulsores y restricciones del crecimiento:
Las enfermedades cardiovasculares como la aterosclerosis, la angina de pecho y el infarto agudo de miocardio son las principales causas de mortalidad en el mundo. Según datos proporcionados por la Organización Mundial de la Salud (OMS), las enfermedades cardiovasculares causan casi 17,9 millones de muertes cada año, lo que las convierte en la principal causa de mortalidad entre todas las enfermedades no transmisibles, seguidas del cáncer, las enfermedades respiratorias crónicas y la diabetes (incluidas las muertes asociadas). con trastornos renales). Según la Federación Mundial del Corazón, el colesterol alto causa 4,4 millones de muertes al año, y aproximadamente el 24% de las muertes relacionadas con enfermedades cardiovasculares están asociadas con niveles elevados de lipoproteínas de baja densidad (LDL). Según un estudio publicado en enero de 2023 por el NCBI, en EE. UU., es probable que el número de personas de 50 años o más alcance los 221,13 millones en 2050, frente a los 137,25 millones de 2020. Entre las personas de este grupo de edad, el número de personas que sufren de al menos una enfermedad crónica aumentará en un 99,5%, alcanzando 142,66 millones en 2050 desde 71,52 millones en 2020. Además, es probable que ~14 millones de personas de 50 años o más tengan comorbilidades en 2050.
Dispositivos de cierre vascular (VCD) ofrecen una nueva forma de mejorar la comodidad y la deambulación de los pacientes después de tratamientos cardiovasculares invasivos a través del acceso arterial femoral. Estos dispositivos se utilizan en diferentes enfoques terapéuticos para proporcionar una hemostasia fácil, rápida y confiable. En los EE. UU., el acceso arterial femoral es la técnica de acceso vascular más utilizada para la intervención coronaria percutánea (ICP) y la angiografía coronaria. Sin embargo, en los últimos años ha habido un aumento en la tendencia hacia el cateterismo cardíaco y la intervención coronaria percutánea (ICP) mediante acceso radial. Se han desarrollado varios dispositivos de cierre de la arteria femoral para acortar los tiempos de cierre vascular, observándose tasas variables de complicaciones vasculares en los ensayos clínicos. Los VCD han surgido como una alternativa eficaz a los procedimientos tradicionales de compresión mecánica realizados después del cateterismo cardíaco. Los VCD reducen el tiempo de estancia hospitalaria, aceleran la movilización del paciente y acortan el tiempo necesario para lograr la hemostasia. Por lo tanto, el mercado de dispositivos de cierre vascular está creciendo notablemente con la creciente prevalencia de enfermedades cardiovasculares.
Por otro lado, los dispositivos de cierre vascular son más propensos a causar infecciones en comparación con la compresión manual. Los hematomas inguinales se encuentran entre los problemas más comunes que pueden ocurrir justo después de retirar la vaina por no controlar la arteria femoral mientras se usan dispositivos de cierre vascular femoral. En casos de falla del dispositivo de cierre vascular, se debe aplicar compresión manual para lograr la hemostasia. Los hematomas inguinales son la complicación más común del acceso femoral y los pacientes que desarrollan un hematoma deben abstenerse seriamente de realizar actividades físicas normales. Por lo tanto, los hematomas inguinales pueden generar costos sanitarios incrementales debido a complicaciones y mayor duración de las estancias hospitalarias. Otras complicaciones notables de los dispositivos de cierre incluyen la isquemia de la extremidad y la isquemia distal al sitio de la arteriotomía. La isquemia de la extremidad distal comúnmente ocurre a través de embolización o trombosis distal, y puede ser causada por la colocación de un dispositivo de cierre, que está contraindicado en áreas de arterias muy calcificadas. En comparación con la compresión manual, la infección por isquemia de las extremidades es más común en los dispositivos de cierre vascular. Por lo tanto, el riesgo de infección obstaculiza el crecimiento del mercado de dispositivos de cierre vascular hasta cierto punto.
Perspectivas estratégicas
Segmentación y alcance del informe:
El mercado mundial de dispositivos de cierre vascular está segmentado según el tipo de producto , acceso, procedimiento y usuario final. Según el tipo de producto, el mercado se divide en aproximadores activos, aproximadores pasivos y dispositivos hemostáticos externos. El mercado de dispositivos de cierre vascular, por acceso, se bifurca en acceso femoral y acceso radial. Según el procedimiento, el mercado se segmenta en radiología intervencionista, cardiología intervencionista y cirugía endovascular. En términos de usuario final, el mercado de dispositivos de cierre vascular se segmenta en hospitales, centros quirúrgicos ambulatorios y otros. El mercado de dispositivos de cierre vascular, según la geografía, está segmentado en América del Norte (EE. UU., Canadá y México), Europa (Alemania, Francia, Italia, Reino Unido, Rusia y resto de Europa), Asia Pacífico (Australia, China, Japón). , India, Corea del Sur y el resto de Asia Pacífico), Medio Oriente y África (Sudáfrica, Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos y el resto de Medio Oriente y África) y América del Sur y Central (Brasil, Argentina y el resto de América del Sur y Centroamérica).
Análisis segmentario:
El mercado de dispositivos de cierre vascular, por tipo de producto, se segmenta en aproximadores activos, aproximadores pasivos y dispositivos hemostáticos externos. El segmento de aproximadores pasivos tuvo la mayor participación del mercado en 2022 y se prevé que registre la CAGR más alta del mercado durante 2022-2030. Los aproximadores pasivos implementan un tapón, sellador o gel en el sitio de la arteriotomía en lugar de cerrarlo mediante un mecanismo activo. A diferencia de los aproximadores activos, los aproximadores pasivos no requieren ningún mecanismo de cierre adicional, como suturas o clips, una vez desplegados. Los aproximadores pasivos suelen consistir en componentes biodegradables o reabsorbibles que facilitan el proceso de coagulación natural y promueven la formación de un coágulo sanguíneo estable en el lugar de la punción.
Mercado de dispositivos de cierre vascular, por tipo de producto: 2022 y 2030
Basado en el acceso , el mercado de dispositivos de cierre vascular se ha segmentado en acceso femoral y acceso radial. El segmento de acceso femoral tuvo una mayor participación del mercado en 2022. Se espera que el segmento de acceso radial registre una CAGR más alta en el mercado durante 2022-2030. El acceso femoral implica acceder a los vasos sanguíneos a través de la arteria femoral en el área de la ingle, mientras que el acceso radial implica acceder a los vasos sanguíneos a través de una arteria radial en la muñeca. El abordaje radial ha ganado popularidad en los últimos años debido a sus ventajas, como la reducción del riesgo de complicaciones, incluidos sangrado y hematoma, en comparación con el acceso femoral. Según el procedimiento, el mercado de dispositivos de cierre vascular se segmenta en radiología intervencionista y cardiología intervencionista. y cirugía endovascular. El segmento de cardiología intervencionista tuvo la mayor participación del mercado en 2022. Sin embargo, se espera que el segmento de radiología intervencionista registre la CAGR más alta del mercado durante 2022-2030. La radiología intervencionista (RI) es una especialidad médica que utiliza técnicas mínimamente invasivas guiadas por imágenes médicas para diagnosticar y tratar una amplia gama de afecciones. Según el usuario final, el mercado de dispositivos de cierre vascular se segmenta en hospitales, centros quirúrgicos ambulatorios, y otros. El segmento hospitalario tuvo la mayor participación del mercado en 2022. Además, se espera que el segmento de centros quirúrgicos ambulatorios registre la CAGR más alta del mercado durante 2022-2030. Los hospitales son los principales usuarios finales de dispositivos de cierre vascular, ya que ofrecen una amplia gama de servicios médicos, incluidos procedimientos invasivos que requieren acceso vascular.
Análisis regional:
Según la geografía, el mercado de dispositivos de cierre vascular está segmentado en Norte América, Europa, Asia Pacífico, América Central y del Sur, y Oriente Medio y África. En 2022, América del Norte tenía la mayor participación en el mercado mundial de dispositivos de cierre vascular. Se estima que Asia Pacífico registrará la CAGR más alta durante 2022-2030.
Se estima que EE. UU. posee la mayor participación del mercado de dispositivos de cierre vascular durante 2022-2030. El país tiene un sector sanitario bien desarrollado con acceso a equipos e instrumentos muy avanzados. Reporta una alta prevalencia de enfermedades cardiovasculares. Según las “Estadísticas de enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares - Actualización 2023” de la Asociación Estadounidense del Corazón, en 2020, la enfermedad coronaria (CHD) fue una de las principales causas (41,2%) de muertes asociadas con enfermedades cardiovasculares en los EE. UU., seguida del accidente cerebrovascular (17,3 %), otras enfermedades cardiovasculares (16,8%), hipertensión arterial (12,9%), insuficiencia cardíaca (9,2%) y enfermedades arteriales (2,6%), respectivamente. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU., aproximadamente 1 de cada 20 adultos en los EE. UU., de 20 años o más, tiene enfermedad de las arterias coronarias. El estudio también menciona la enfermedad de las arterias coronarias como el tipo más común de enfermedad cardíaca en los EE. UU. Por lo tanto, una alta prevalencia de ECV y enfermedad de las arterias coronarias impulsaría la adopción de dispositivos de cierre vascular durante las intervenciones quirúrgicas en los EE. UU. en los próximos años.
Estados Unidos es un centro de innovaciones médicas y avances tecnológicos en la atención médica. Los avances continuos en las tecnologías asociadas con los procedimientos mínimamente invasivos, las mejoras en las tecnologías de los dispositivos de cierre y la introducción de nuevos dispositivos de cierre contribuyen al crecimiento del mercado de dispositivos de cierre vascular en los EE. UU. Por ejemplo, en marzo de 2023, Haemonetics Corporation (EE.UU.) invirtió ~31,72 millones de dólares (30 millones de euros) en Vivasure Medical Limited. En marzo de 2023, Vivasure Medical anunció la aprobación IDE de la FDA para iniciar un estudio fundamental en EE. UU. que evalúe la seguridad y eficacia del sistema de dispositivo de cierre Vivasure PerQseal. En 2021, VASCADE MVP fue el primer y único dispositivo de cierre vascular aprobado por la FDA indicado para su uso después de la ablación de fibrilación auricular (FA) para permitir el alta el mismo día.
Desarrollos de la industria y oportunidades futuras:
Varias iniciativas de actores clave que operan en el mercado mundial de dispositivos de cierre vascular se enumeran a continuación:
En agosto de 2023, Haemonetics Corp anunció que su sistema de cierre vascular venoso VASCADE MVP se utilizó por primera vez en Alemania en tratamientos. Este marcó el primer uso de los sistemas VASCADE, que se utilizan ampliamente en hospitales de EE. UU., en un país europeo. En junio de 2023, Becton Dickinson and Co. abrió una nueva planta de fabricación en Tijuana. La nueva instalación de 15.775 metros cuadrados produce dispositivos y otros productos para mejorar la seguridad de los medicamentos en entornos de atención médica. En mayo de 2023, Cardinal Health Canada planeó abrir un nuevo centro de distribución en el Gran Toronto, expandiendo estratégicamente su canal de distribución con la incorporación de otros 9. ubicaciones para satisfacer mejor las demandas de productos médicos y quirúrgicos del sistema de salud canadiense. En septiembre de 2022, Haemonetics Corp obtuvo la certificación de la marca CE para sus sistemas de cierre vascular VASCADE y de cierre vascular venoso VASCADE MVP. En mayo de 2022, Teleflex Inc, un proveedor global de tecnologías médicas, recibió la aprobación de Health Canada para el dispositivo de cierre vascular MANTA, el primer dispositivo de cierre vascular biomecánico disponible comercialmente diseñado específicamente para el cierre del sitio de acceso arterial femoral de gran diámetro. Esta aprobación marca un hito importante en el plan de Teleflex para expandir la disponibilidad de MANTA a nivel mundial, seguida de aprobaciones regulatorias adecuadas, brindando así a los sistemas de atención médica en Canadá y en el mundo acceso a su otro dispositivo de diseño exclusivo. En agosto de 2020, Vasorum Ltd firmó un acuerdo de distribución con Veryan Medical. Según el acuerdo, Veryan Medical apoyó a Vasorum Ltd para comercializar Celt ACD en el mercado estadounidense. Además, el acuerdo permitió a ambas empresas reforzar su presencia en el mercado estadounidense. Panorama competitivo y empresas clave:
Cordis Corp, Transluminal Technologies LLC, Vasorum Ltd, Haemonetics Corp, Abbott Laboratories, Becton Dickinson and Co, Cardinal Health Inc, ENDOCOR GmbH & CO KG, Medtronic Plc y Teleflex Inc se encuentran entre los actores destacados que operan en el mercado de dispositivos de cierre vascular. Estas empresas se centran en nuevas tecnologías, avances en productos existentes y expansiones geográficas para satisfacer la creciente demanda de los consumidores en todo el mundo y aumentar su gama de productos en carteras especializadas.
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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Frequently Asked Questions
Based on the procedure, the vascular closure device market is segmented into interventional radiology, interventional cardiology, and endovascular surgical. The interventional cardiology segment held the largest share of the market in 2022.
The vascular closure device market is expected to be valued at US$ 2,804.55 million in 2030.
Based on the end users, the vascular closure device market is segmented into hospitals, ambulatory surgical centers, and others. The hospital segment held the largest share of the market in 2022.
Based on access, the vascular closure device market has been segmented into femoral access and radial access. The femoral access segment held the largest share of the market in 2022. However, radial access is expected to register the highest CAGR in the market during 2022-2030.
The vascular closure device market, by product type, is segmented into active approximators, passive approximators, and external hemostatic devices. The passive approximators segment held the largest share of the market in 2022, and it is anticipated to register the highest CAGR in the market during 2022-2030.
A vascular closure device is a piece of collagen (a fibrous protein found in skin, connective tissue, and bone), a metallic clip, or a suture designed to close the small puncture produced in an artery following an angiography.
The vascular closure device market majorly consists of the players, including Cordis Corp, Transluminal Technologies LLC, Vasorum Ltd, Haemonetics Corp, Abbott Laboratories, Becton Dickinson and Co, Cardinal Health Inc, ENDOCOR GmbH & CO KG, Medtronic Plc, and Teleflex Inc.
Factors such as increasing prevalence of cardiovascular diseases and burgeoning demand for minimally invasive devices propel market growth.
The vascular closure device market was valued at US$ 1,620.44 million in 2022.
The List of Companies - Vascular Closure Device Market
- Cordis Corp
- Transluminal Technologies LLC
- Vasorum Ltd
- Haemonetics Corp
- Abbott Laboratories
- Becton Dickinson and Co
- Cardinal Health Inc
- ENDOCOR GmbH & CO KG
- Medtronic Plc
- Teleflex Inc
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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