Cuota de mercado, tamaño y evolución de los tratamientos para el TDAH hasta 2030
- Esta muestra GRATUITA incluirá análisis de datos, desde tendencias del mercado hasta estimaciones y pronósticos.
- Esta muestra GRATUITA incluirá análisis de datos, desde tendencias del mercado hasta estimaciones y pronósticos.
- En septiembre de 2023, Cingulate Inc. anunció los resultados de su estudio de fase 3 sobre la eficacia y seguridad en adultos de su principal candidato, CTx-1301 (dexmetilfenidato), para el tratamiento del TDAH. La empresa utiliza Precision Timed Release (PTR), su tecnología patentada de plataforma de administración de fármacos, para crear y desarrollar una línea de productos farmacéuticos de próxima generación. Los resultados se presentaron el 8 de septiembre en el 36.º Congreso Anual de Psicología en Nashville, Tennessee.
- En marzo de 2022, Noven Pharmaceuticals, Inc., una subsidiaria de propiedad absoluta de Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc., obtuvo la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) para su sistema transdérmico XELSTRYM (dextroanfetamina), CII, para el tratamiento del TDAH en adultos y pacientes pediátricos de seis años o más.
- En julio de 2021, Corium, Inc. lanzó AZSTARYS. Este medicamento innovador combina Serdexmetilfenidato (SDX) y dexmetilfenidato (d-MPH) en los EE. UU. para el tratamiento sintomático en pacientes de 6 años o más. AZSTARYS recibió la aprobación de la FDA en marzo de 2021. Se compone de una combinación de dos tipos de medicamentos: 70 % de profármaco de liberación prolongada de d-MPH SDX (Schedule IV) y 30 % de d-MPH de liberación inmediata (Schedule II).
- En abril de 2021, Supernus Pharmaceuticals, Inc. anunció que la FDA de EE. UU. había aprobado un Qelbree (cápsulas de liberación prolongada de viloxazina) para tratar el TDAH en pacientes de 6 a 17 años.
Get Free Sample For