Biosimilars Market Scope And Analysis

Densidad de actores del mercado de biosimilares: comprensión de su impacto en la dinámica empresarial

El mercado de biosimilares está creciendo rápidamente, impulsado por la creciente demanda de los usuarios finales debido a factores como la evolución de las preferencias de los consumidores, los avances tecnológicos y una mayor conciencia de los beneficios del producto. A medida que aumenta la demanda, las empresas amplían sus ofertas, innovan para satisfacer las necesidades de los consumidores y aprovechan las tendencias emergentes, lo que impulsa aún más el crecimiento del mercado.

La densidad de actores del mercado se refiere a la distribución de las empresas o firmas que operan dentro de un mercado o industria en particular. Indica cuántos competidores (actores del mercado) están presentes en un espacio de mercado determinado en relación con su tamaño o valor total de mercado.

Las principales empresas que operan en el mercado de biosimilares son:

1. Biocon Ltd
2. Sanofi Aventis
3. Celda de reserva Inc.
4. Compañía Inc.
5. Pfizer Inc.

Descargo de responsabilidad

Acontecimientos recientes

Las estrategias inorgánicas y orgánicas, como las fusiones y adquisiciones y los lanzamientos de productos, son ampliamente adoptadas por las empresas del mercado de biosimilares. A continuación, se enumeran algunos de los principales desarrollos recientes del mercado: 

• En enero de 2022, Biocon Biologics, una subsidiaria de Biocon Ltd., completó la adquisición del negocio global de biosimilares de Viatris. La adquisición proporciona a Biocon Biologics capacidades comerciales directas e infraestructura de apoyo en los mercados avanzados y varios mercados emergentes, acercándola a pacientes, clientes y pagadores. Con esta adquisición, Biocon Biologics emerge como un actor líder mundial en biosimilares con ocho productos comercializados.
• En octubre de 2022, Biocon Biologics cede a Yoshindo la licencia de dos activos biosimilares para su comercialización en Japón. Según los términos de este acuerdo, Yoshindo obtiene derechos de comercialización exclusivos en Japón para bUstekinumab y bDenosumab desarrollados y fabricados por Biocon Biologics, lo que supone una oportunidad de mercado direccionable de 700 millones de dólares.
• En diciembre de 2022, Celltrion USA anunció la presentación de la solicitud de licencia de productos biológicos (BLA) de una nueva formulación subcutánea de CT-P13 ante la FDA. Una formulación subcutánea tiene el potencial de mejorar las opciones de tratamiento para el uso del fármaco infliximab al proporcionar una alta consistencia en la exposición al fármaco y un método de administración conveniente.
• En septiembre de 2022, Celltrion USA recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para su biosimilar oncológico Vegzelma para el tratamiento de seis tipos de cáncer, como cáncer colorrectal metastásico; cáncer de pulmón no microcítico no escamoso recurrente o metastásico (nsNSCLC); glioblastoma recurrente; carcinoma de células renales metastásico; cáncer de cuello uterino persistente, recurrente o metastásico; y cáncer epitelial de ovario, de trompas de Falopio o peritoneal primario. Vegzelma es el tercer biosimilar oncológico de Celltrion que recibe la aprobación de la FDA de EE. UU.
• En mayo de 2022, Biocon Biologics y Viatris lanzan Abevmy. Biocon Biologics Ltd., una subsidiaria de Biocon Ltd., y Viatris Inc. anunciaron que Abevmy (bBevacizumab) está disponible en Canadá. Abevmy, desarrollado conjuntamente por Biocon Biologics y Viatris, es un biosimilar de Avastin (Bevacizumab) de Roche y ha sido aprobado por Health Canada para cuatro indicaciones oncológicas.