Marché de la thérapie cellulaire et génique en Asie-Pacifique : taille, part de marché, tendances et prévisions jusqu’en 2031

Le marché de la thérapie cellulaire et génique en Asie-Pacifique devrait atteindre 8,98 milliards de dollars américains d'ici 2031, contre 1,51 milliard de dollars américains en 2024, soit un TCAC de 29,1 % entre 2025 et 2031.

Analyse du marché de la thérapie cellulaire et génique en Asie-Pacifique

Les principaux facteurs de croissance du marché sont la prévalence croissante des maladies chroniques et génétiques, les initiatives gouvernementales favorables et l'essor rapide de l'externalisation de la production de thérapies cellulaires et géniques. Le développement des capacités de production locales devrait créer de nombreuses opportunités pour le marché des thérapies cellulaires et géniques en Asie-Pacifique dans les années à venir.

Aperçu du marché de la thérapie cellulaire et génique en Asie-Pacifique

La Chine, le Japon, la Corée du Sud, l'Inde et l'Australie figurent parmi les principaux investisseurs dans la bioproduction, les essais cliniques et la mise en place de laboratoires de contrôle qualité. Ces pays encouragent activement l'utilisation de technologies innovantes, telles que l'édition génique avancée, les thérapies cellulaires, l'automatisation et le contrôle qualité assisté par l'intelligence artificielle. Ces progrès accélèrent le développement des thérapies et améliorent la stabilité de la production. La demande pour ces thérapies est stimulée par le besoin de traitements contre le cancer, les maladies rares et les maladies génétiques. Par ailleurs, on observe une sensibilisation et une acceptation croissantes des approches de médecine régénérative et de précision dans la région.

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Marché de la thérapie cellulaire et génique en Asie-Pacifique : Perspectives stratégiques

Facteurs et opportunités du marché de la thérapie cellulaire et génique en Asie-Pacifique

Facteurs de marché :

• Prévalence croissante des maladies génétiques : La prévalence croissante des troubles héréditaires conduit à une utilisation généralisée des tests de dépistage des porteurs afin d’éclairer les décisions en matière de reproduction et de réduire le risque de futurs problèmes de santé.
• Développement des soins de santé personnalisés et préventifs : L’essor de la médecine personnalisée et des soins préventifs est un signe positif indiquant que les patients et les médecins auront recours aux tests de dépistage des porteurs pour identifier les risques génétiques à l’avance et planifier la reproduction.
• Soutien gouvernemental et réglementaire favorable : des politiques encourageantes, des recommandations de dépistage et des investissements dans les services génétiques permettent à un plus grand nombre de personnes d’accéder aux tests de dépistage des porteurs, que ce soit grâce à la standardisation du système de santé ou à son intégration dans les soins de santé courants.

Opportunités de marché :

• Initiatives stratégiques des entreprises : Les entreprises du secteur de la thérapie cellulaire et génique privilégient les collaborations, l’expansion, les accords, les partenariats, les lancements de nouveaux produits et autres développements stratégiques. Ces initiatives leur permettent d’améliorer leurs ventes, d’étendre leur présence géographique et de renforcer leur capacité à répondre aux besoins d’une large clientèle.
• Développement des capacités de production locales : La région connaît une croissance exponentielle de la production de thérapies géniques et cellulaires, alimentée par des investissements stratégiques et des transferts de technologie qui localisent la production et accélèrent l’accès aux traitements innovants. Ce développement permet de pallier les vulnérabilités des chaînes d’approvisionnement mondiales tout en favorisant l’innovation locale, notamment en oncologie et dans le domaine des maladies rares.
• Investissements croissants dans la R&D et les essais cliniques : la région s’impose comme un pôle d’excellence en thérapie génique et cellulaire, grâce à des investissements importants dans la recherche et le développement et à une multiplication des essais cliniques.

Analyse de segmentation du rapport sur le marché de la thérapie cellulaire et génique en Asie-Pacifique

Le marché de la thérapie cellulaire et génique en Asie-Pacifique est segmenté en différentes catégories afin de mieux comprendre son fonctionnement, son potentiel de croissance et ses tendances actuelles. Voici l'approche de segmentation standard utilisée dans les rapports sectoriels :

Par type :

• Thérapie cellulaire : La demande en thérapie cellulaire est stimulée par des investissements substantiels dans la recherche, l’expansion des capacités de production et l’adoption croissante des traitements régénératifs et oncologiques dans toute la région.
• Thérapie génique : Les progrès de la thérapie génique sont soutenus par une réglementation améliorée, une activité croissante d’essais cliniques et un intérêt grandissant pour le traitement des maladies génétiques et héréditaires rares dans la région.

Par service :

• Développement des procédés : Le développement des procédés consiste à trouver les moyens les plus efficaces d'augmenter la production de manière à garantir une qualité élevée et à pouvoir être mis en œuvre en usine afin de soutenir l'expansion des projets cliniques dans la région et la commercialisation des thérapies avancées.
• Fabrication selon les BPFc : La fabrication selon les BPFc consiste à produire des thérapies cellulaires et géniques de manière conforme et fiable, grâce à des installations régionales en pleine expansion et aux investissements réalisés dans une infrastructure de bioproduction de haut niveau.
• Services réglementaires : Les services réglementaires sont les moyens par lesquels les entreprises sont guidées à travers les procédures d’approbation en Asie-Pacifique par un personnel qui les aide à préparer la documentation, à garantir la conformité et à faciliter le développement rapide de produits thérapeutiques avancés.
• Services de bioanalyse : Les services de bioanalyse permettent de réaliser des tests analytiques pour évaluer la puissance, l’innocuité et la fonctionnalité, garantissant ainsi une qualité constante et la conformité réglementaire des thérapies cellulaires et géniques produites localement.

Par échelle :

• Fabrication précommerciale/R&D : La fabrication pour la R&D est un moyen de développement soutenu par les premières étapes, impliquant une production en petits lots, un prototypage flexible et rapide, et permettant l’optimisation des thérapies émergentes dans la région.
• Production à grande échelle : La production à grande échelle vise à fabriquer des produits conformes aux normes, soutenus par l’expansion des installations régionales. Ainsi, un approvisionnement fiable est assuré pour les traitements approuvés dans toute la région Asie-Pacifique.

Par les fournisseurs de services :

• CDMO : Les CDMO offrent l’intégration du développement et la fourniture d’un soutien à la fabrication, ce qui permet une mise à l’échelle plus rapide, une conformité aux réglementations et la mise à disposition de services de bout en bout pour les innovateurs thérapeutiques régionaux.
• Les CMO (Contract Manufacturing Organizations) fournissent les capacités de fabrication spécialisées qui permettent aux entreprises de s'affranchir des contraintes d'infrastructure tout en répondant à la demande croissante de thérapies cliniques et commerciales dans la région.

Par réactifs de transfection :

• Réactifs de transfection à base de polymères : Les réactifs à base de polymères permettent une transfection génique efficace si les procédés sont industrialisables et économiques. Ces méthodes conviennent à la recherche à haut débit et au développement précoce de thérapies.
• Réactifs de transfection à base de lipides : Les réactifs à base de lipides constituent un moyen efficace d’administrer des acides nucléiques, et c’est pourquoi ils sont largement utilisés dans le développement de thérapies, car ils présentent une forte compatibilité avec l’ingénierie cellulaire et génétique.
• Amplificateurs de transduction virale : L’utilisation d’amplificateurs de transduction virale permet d’améliorer l’absorption et l’expression du vecteur, ce qui rend la production plus productive et plus cohérente pour les flux de travail complexes de thérapie cellulaire et génique.
• Autres réactifs de transfection : cette catégorie comprend le soutien apporté par les nouveaux matériaux, les outils d’administration émergents et les technologies habilitantes à l’innovation et à l’efficacité des processus tout au long du spectre du développement thérapeutique.

Par l'utilisateur final :

• organismes de recherche sous contrat
• Entreprises pharmaceutiques et biopharmaceutiques
• Instituts universitaires et de recherche

Par géographie :

• Asie-Pacifique

Rapport sur le marché de la thérapie cellulaire et génique en Asie-Pacifique

Densité des acteurs du marché de la thérapie cellulaire et génique en Asie-Pacifique : comprendre son impact sur la dynamique commerciale

Le marché de la thérapie cellulaire et génique en Asie-Pacifique connaît une croissance rapide, portée par une demande croissante des utilisateurs finaux. Cette demande est alimentée par l'évolution des préférences des consommateurs, les progrès technologiques et une meilleure connaissance des avantages de ces produits. Face à cette demande grandissante, les entreprises diversifient leur offre, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et tirent parti des tendances émergentes, ce qui contribue à stimuler la croissance du marché.

Analyse des parts de marché de la thérapie cellulaire et génique en Asie-Pacifique par zone géographique

La prévalence croissante des maladies chroniques et génétiques, les initiatives gouvernementales de soutien et la popularité croissante de l'externalisation de la production de thérapies cellulaires et géniques stimulent la croissance du marché.

Vous trouverez ci-dessous un résumé des parts de marché et des tendances par région :

1. Asie-Pacifique

• Part de marché : Région à la croissance la plus rapide, avec une part de marché en hausse chaque année
• Facteurs clés : L'adoption de la thérapie cellulaire et génique progresse rapidement grâce aux investissements continus dans le secteur de la santé, à la sensibilisation croissante de la classe moyenne et à l'accessibilité accrue des technologies génomiques.

• Tendances : Amélioration de l'accès à la génomique et sensibilisation accrue des consommateurs

Densité des acteurs du marché de la thérapie cellulaire et génique en Asie-Pacifique : comprendre son impact sur la dynamique commerciale

Forte densité de marché et concurrence

La concurrence est intense en raison de la présence d'acteurs établis tels que WuXi AppTec Co Ltd et Lonza Group AG. Des fournisseurs régionaux et de niche, comme CellVec Pte Ltd et Avance Clinical Pty Ltd, contribuent également à la compétitivité du marché dans différentes régions.

Ce niveau élevé de concurrence incite les entreprises à se démarquer en proposant :

• Produits avancés
• Services à valeur ajoutée tels que la personnalisation et les solutions durables
• Modèles de tarification concurrentielle
• Respect des directives réglementaires

Opportunités et initiatives stratégiques

• Les entreprises investissent dans la recherche et le développement, stimulant ainsi l'innovation dans les technologies de détection. Ces investissements améliorent la sensibilité et la spécificité, permettant de répondre à des problèmes de santé génétiques spécifiques dans différents pays.
• Les fabricants privilégieront probablement la production locale pour réduire les coûts et renforcer les chaînes d'approvisionnement, notamment sur les marchés à fort volume comme l'Inde.

Autres entreprises analysées au cours de la recherche :

1. Technologie OBiO
2. Biothérapie génique
3. Jubilant Biosys Ltd
4. Cyto‑Facto Inc.
5. BioCell Innovations Pte Ltd
6. Société de fabrication de cellules de Taïwan (TCMC)
7. Aragen Life Sciences
8. Laboratoires hétéro
9. BioXcellence
10. Catalent, Inc.

Actualités et développements récents du marché de la thérapie cellulaire et génique en Asie-Pacifique

• Nouvelle collaboration australienne pour faire progresser le secteur de la thérapie génique et cellulaire : Viral Vector Manufacturing Facility (VVMF) et Cell Therapies ont cosigné un protocole d'entente (PE) pour explorer les possibilités de collaboration stratégique visant à renforcer le développement et la fabrication sur le territoire national des médicaments de thérapie avancée (MTA).

Rapport sur le marché de la thérapie cellulaire et génique en Asie-Pacifique : contenu et livrables

Le rapport « Taille et prévisions du marché de la thérapie cellulaire et génique en Asie-Pacifique (2021-2031) » fournit une analyse détaillée du marché couvrant les domaines suivants :

• Taille et prévisions du marché de la thérapie cellulaire et génique en Asie-Pacifique aux niveaux régional et national pour tous les segments de marché clés couverts par le présent document.
• Tendances et dynamique du marché de la thérapie cellulaire et génique en Asie-Pacifique : facteurs de croissance, contraintes et principales opportunités
• Analyse PEST et SWOT détaillée
• Analyse du marché de la thérapie cellulaire et génique en Asie-Pacifique : principales tendances du marché, cadre régional et national, acteurs majeurs, réglementations et développements récents.
• Analyse du paysage industriel et de la concurrence, incluant la concentration du marché, l'analyse par carte thermique, les principaux acteurs et les développements récents du marché de la thérapie cellulaire et génique en Asie-Pacifique.
• Profils d'entreprise détaillés

Responsable de recherche

Mrinal Kelhalkar

Directeur,
Recherche et conseil

Analyste de recherche chevronnée, Mme Mrinal cumule plus de 8 ans d'expérience en veille stratégique et conseil dans le secteur des sciences de la vie. Dotée d'un esprit stratégique et d'un engagement indéfectible envers l'excellence, elle a acquis une expertise approfondie en prévision pharmaceutique, en évaluation des opportunités de marché et en élaboration de benchmarks sectoriels. Son travail consiste à fournir des informations exploitables permettant à ses clients de prendre des décisions stratégiques éclairées.

La principale force de Mme Mrinal réside dans sa capacité à traduire des données quantitatives complexes en données décisionnelles pertinentes. Son sens de l'analyse est essentiel à l'élaboration de stratégies de mise sur le marché (GTM) et à la découverte d'opportunités de croissance dans les secteurs pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Consultante de confiance, elle s'attache constamment à rationaliser les processus et à établir les meilleures pratiques, favorisant ainsi l'innovation et l'efficacité opérationnelle de ses clients.

Témoignages

Le rapport sur le marché des systèmes SCADA d'Insight Partners est complet et fournit des informations précieuses sur les tendances actuelles et les prévisions. L'équipe a fait preuve d'un grand professionnalisme, d'une grande réactivité et d'un grand soutien tout au long du projet. Nous sommes très satisfaits et recommandons vivement leurs services.

RAN KEDEM Partenaire, Reali Technologies LTD

J'ai demandé un rapport sur un marché logiciel très spécifique et l'équipe l'a produit en quelques jours. Les informations étaient très pertinentes et bien présentées. J'ai ensuite demandé des modifications et des ajouts au rapport. L'équipe a de nouveau été très réactive et j'ai reçu le rapport final en moins d'une semaine.

JEAN-HERVÉ JENN Président, Future Analytica

Nous avons collaboré avec The Insight Partners pour une importante étude de marché et des prévisions. Ils nous ont fourni une vision claire des opportunités et des risques, ce qui nous a aidés à élaborer nos plans. Leurs recherches étaient faciles à utiliser et basées sur des données solides. Elles nous ont permis de prendre des décisions éclairées et en toute confiance. Nous les recommandons vivement.

PIYUSH NAGPAL Vice-président principal, Feux de route mondiaux

Insight Partners a réalisé une étude de marché pertinente et bien structurée, avec une solide expertise du domaine. Son équipe a fait preuve de professionnalisme et de réactivité tout au long du projet. Son site web convivial a facilité l'accès aux rapports sectoriels. Nous recommandons vivement ses services d'études fiables et de haute qualité.

YUKIHIKO ADACHI PDG, Bleu profond, LLC.

C'est la première fois que j'achète une étude de marché auprès de The Insight Partners. J'étais un peu hésitant au début, mais j'ai consulté leur site web et me suis senti plus à l'aise pour prendre le risque d'acheter une étude de marché. Je suis entièrement satisfait de la qualité du rapport et du service client. J'avais plusieurs questions et commentaires concernant le rapport initial, mais après quelques échanges par e-mail avec leur analyste, je pense avoir obtenu un rapport qui pourra alimenter notre processus de planification stratégique. Merci beaucoup pour votre temps et pour avoir rendu cette expérience positive. Je recommanderai sans hésiter vos services et vous serez mon premier contact lorsque nous aurons besoin de données de marché supplémentaires.

JOHN SUZUKI Président-directeur général, administrateur du conseil d'administration, BK Technologies

Je tiens à vous remercier pour votre soutien et le professionnalisme dont vous avez fait preuve lors du traitement de ma demande d'informations concernant le marché des dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) pour les maladies infectieuses au Nigéria. J'apprécie votre patience, vos conseils et votre volonté d'offrir une réduction, ce qui nous a finalement permis de conclure un accord. Je me réjouis de collaborer à nouveau avec The Insight Partners, grâce à l'impression que vous m'avez laissée suite à cette première rencontre.

DR CHIJIOKE DIRECTEUR GÉNÉRAL D'ONYIA, PineCrest Healthcare Ltd.

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