Dimensioni, quota, tendenze e previsioni del mercato della terapia cellulare e genica nell'Asia-Pacifico fino al 2031

Dati storici : 2021-2023    |    Anno base : 2024    |    Periodo di previsione : 2025-2031

Rapporto di analisi sulle dimensioni e le previsioni del mercato della terapia cellulare e genica dell'Asia-Pacifico (2021-2031), quota globale e regionale, tendenze e opportunità di crescita: per tipo [terapia cellulare (allogenica, autologa, vettori virali) e terapia genica (vettori non virali e vettori virali]), servizio (sviluppo di processi, produzione cGMP, servizi normativi e servizi di bioanalisi), scala (produzione pre-commerciale o di ricerca e sviluppo e produzione su scala commerciale), fornitori di servizi (CDMO e CMO), reagenti di trasfezione (reagenti di trasfezione a base di polimeri, reagenti di trasfezione a base di lipidi, potenziatori della trasduzione virale e altri reagenti di trasfezione), utente finale (organizzazioni di ricerca a contratto, aziende farmaceutiche e biofarmaceutiche e istituti accademici e di ricerca) e paese

  • Data del report : Dec 2025
  • Codice del report : TIPRE00041707
  • Categoria : Scienze della vita
  • Stato : Edito
  • Formati di report disponibili : pdf-format excel-format
  • Numero di pagine : 229
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Pagina aggiornata : Dec 2025

Si prevede che il mercato della terapia cellulare e genica nell'area Asia-Pacifico raggiungerà gli 8,98 miliardi di dollari entro il 2031, rispetto agli 1,51 miliardi di dollari del 2024, con un CAGR del 29,1% nel periodo 2025-2031.

Analisi del mercato della terapia cellulare e genica nell'Asia-Pacifico

I principali fattori che guidano la crescita del mercato includono la crescente prevalenza di malattie croniche e genetiche, le iniziative governative di supporto e la rapida diffusione dell'outsourcing della produzione di terapie cellulari e geniche. Si prevede che l'espansione delle capacità produttive locali creerà ampie opportunità per il mercato delle terapie cellulari e geniche nell'area Asia-Pacifico nei prossimi anni.

Panoramica del mercato della terapia cellulare e genica nell'Asia-Pacifico

Cina, Giappone, Corea del Sud, India e Australia sono tra i principali investitori nella bioproduzione, nelle sperimentazioni cliniche e nella creazione di laboratori di controllo qualità. Questi paesi stanno promuovendo attivamente l'uso di tecnologie innovative, tra cui l'editing genetico avanzato, le terapie basate su fogli cellulari, l'automazione e il controllo qualità basato sull'intelligenza artificiale. Questi progressi accelerano lo sviluppo di terapie e migliorano la stabilità produttiva. La necessità di trattamenti per il cancro, le malattie rare e i disturbi genetici alimenta la domanda di queste terapie. Inoltre, nella regione si registra una crescente consapevolezza e accettazione degli approcci di medicina rigenerativa e di precisione.

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Mercato della terapia cellulare e genica nell'Asia-Pacifico: approfondimenti strategici

Asia Pacific Cell and Gene Therapy Market
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Fattori trainanti e opportunità del mercato della terapia cellulare e genica nell'area Asia-Pacifico

Fattori trainanti del mercato:

  • Aumento della prevalenza delle malattie genetiche: la crescente prevalenza delle malattie ereditarie sta portando all'uso diffuso dei test sui portatori per informare le decisioni riproduttive e ridurre il rischio di futuri problemi di salute.
  • Maggiore attenzione all'assistenza sanitaria personalizzata/preventiva: la crescita della medicina personalizzata e dell'assistenza preventiva è un segnale positivo che pazienti e medici utilizzeranno i test sui portatori per identificare in anticipo i rischi genetici e pianificare la riproduzione.
  • Supporto favorevole da parte del governo e delle autorità di regolamentazione: politiche incoraggianti, raccomandazioni di screening e investimenti nei servizi genetici stanno consentendo a un numero maggiore di persone di accedere ai test per i portatori, sia grazie alla standardizzazione del sistema sanitario sia grazie all'integrazione dell'assistenza sanitaria di routine.

Opportunità di mercato:

  • Iniziative strategiche delle aziende: le aziende impegnate nel mercato della terapia cellulare e genica si concentrano su collaborazioni, espansioni, accordi, partnership, nuovi lanci e altri sviluppi strategici. Queste iniziative strategiche le aiutano a migliorare le vendite, espandere la portata geografica e migliorare la loro capacità di soddisfare un'ampia base di clienti.
  • Espansione delle capacità produttive locali: la regione sta assistendo a un'impennata trasformativa nella produzione di CGT, alimentata da investimenti strategici e trasferimenti tecnologici che localizzano la produzione e accelerano l'accesso a trattamenti innovativi. Questa espansione affronta le vulnerabilità della catena di approvvigionamento globale, promuovendo al contempo l'innovazione locale, in particolare in oncologia e malattie rare.
  • Crescenti investimenti in ricerca e sviluppo e sperimentazioni cliniche: la regione sta emergendo come una potenza nel settore CGT, alimentata da solidi investimenti in ricerca e sviluppo e da una proliferazione di sperimentazioni cliniche.

Analisi della segmentazione del rapporto sul mercato della terapia cellulare e genica nell'Asia-Pacifico

Il mercato della terapia cellulare e genica nell'area Asia-Pacifico è segmentato in diverse categorie per fornire una comprensione più chiara delle sue attività, del potenziale di crescita e delle tendenze attuali. Di seguito è riportato l'approccio di segmentazione standard utilizzato nei report di settore:

Per tipo:

  • Terapia cellulare: la domanda di terapia cellulare è trainata da ingenti investimenti nella ricerca, dall'espansione della capacità produttiva e dalla crescente adozione di trattamenti rigenerativi e oncologici in tutta la regione.
  • Terapia genica: i progressi nella terapia genica sono supportati da normative migliorate, da un'attività di sperimentazione clinica in crescita e da una crescente attenzione al trattamento di malattie genetiche ed ereditarie rare nella regione.

Per servizio:

  • Sviluppo del processo: lo sviluppo del processo consiste nell'individuare i modi più efficaci per aumentare la produzione, che siano di alta qualità e possano essere implementati in una fabbrica per supportare l'espansione delle pipeline cliniche nella regione e la commercializzazione di terapie avanzate.
  • Produzione cGMP: la produzione cGMP implica la produzione di terapie cellulari e geniche in modo conforme e affidabile, supportata da strutture regionali in crescita e dall'investimento in un'infrastruttura di bioproduzione di alto livello.
  • Servizi normativi: i servizi normativi sono il mezzo attraverso il quale le aziende vengono guidate attraverso i percorsi di approvazione nell'area Asia-Pacifico da personale che assiste nella preparazione della documentazione, garantisce la conformità e facilita il rapido sviluppo di prodotti terapeutici avanzati.
  • Servizi di bioanalisi: i servizi di bioanalisi sono il mezzo attraverso il quale vengono condotti test analitici per verificarne potenza, sicurezza e funzionalità, garantendo così una qualità costante e la conformità normativa per le terapie cellulari e geniche prodotte localmente.

Per scala:

  • Produzione pre-commerciale/R&S: la produzione R&S è un mezzo di sviluppo supportato dalle fasi iniziali e prevede una produzione in piccoli lotti, flessibile e rapida, che consente la prototipazione e l'ottimizzazione delle terapie emergenti nella regione.
  • Produzione su scala commerciale: l'enfasi nella produzione commerciale è posta sulla produzione di prodotti conformi e su larga scala, supportati dalle strutture regionali in espansione. In questo modo, è possibile garantire una fornitura affidabile di terapie approvate in tutta l'area Asia-Pacifico.

Dai fornitori di servizi:

  • CDMO: le CDMO offrono l'integrazione dello sviluppo e la fornitura di supporto alla produzione, il che si traduce in un'espansione più rapida, nell'allineamento con le normative e nella disponibilità di servizi end-to-end per gli innovatori terapeutici regionali.
  • CMO: le CMO forniscono la capacità produttiva specializzata che consente alle aziende di liberarsi dagli oneri infrastrutturali, soddisfacendo al contempo la crescente domanda di terapie cliniche e di livello commerciale nella regione.

Per reagenti di trasfezione:

  • Reagenti di trasfezione polimerici: i reagenti polimerici possono supportare un'efficiente somministrazione genica se i processi sono scalabili ed economici. Tali metodi sono adatti per la ricerca ad alto rendimento e lo sviluppo di terapie in fase iniziale.
  • Reagenti di trasfezione a base di lipidi: i reagenti a base di lipidi rappresentano un modo efficiente per somministrare acidi nucleici, ed è per questo che vengono ampiamente utilizzati nello sviluppo di terapie, poiché presentano una forte compatibilità con l'ingegneria cellulare e genetica.
  • Potenziatori della trasduzione virale: l'uso di potenziatori della trasduzione virale determina un miglioramento dell'assorbimento e dell'espressione del vettore, rendendo la produzione più produttiva e coerente per flussi di lavoro complessi di terapia cellulare e genica.
  • Altri reagenti di trasfezione: questa categoria comprende il supporto fornito da nuovi materiali, strumenti di somministrazione emergenti e tecnologie abilitanti per l'innovazione e l'efficienza dei processi durante tutto lo spettro di sviluppo della terapia.

Da parte dell'utente finale:

  • Organizzazioni di ricerca a contratto
  • Aziende farmaceutiche e biofarmaceutiche
  • Istituti accademici e di ricerca

Per geografia:

  • Asia Pacifico

Ambito del rapporto sul mercato della terapia genica e cellulare nell'Asia-Pacifico

Attributo del report Dettagli
Dimensioni del mercato nel 2024 1,51 miliardi di dollari USA
Dimensioni del mercato entro il 2031 8,98 miliardi di dollari USA
Tasso di crescita annuo composto (CAGR) (2025 - 2031) 29,1%
Dati storici 2021-2023
Periodo di previsione 2025-2031
Segmenti coperti Per tipo
  • Terapia cellulare
  • Terapia genica
Per servizio
  • Sviluppo del processo
  • Produzione cGMP
  • Servizi normativi
  • Servizi di bioanalisi
Per scala
  • Produzione pre-commerciale o di ricerca e sviluppo
  • Produzione su scala commerciale
Dai fornitori di servizi
  • CDMO
  • CMO
Regioni e paesi coperti Asia Pacifico
  • Giappone
  • Cina
  • India
  • Corea del Sud
  • Australia
  • Singapore
  • Malaysia
  • Thailandia
  • le Filippine
  • Vietnam
  • il resto dell'Asia Pacifica
Leader di mercato e profili aziendali chiave
  • WuXi AppTec (Terapie avanzate WuXi)
  • Lonza
  • Samsung Biologics
  • AGC Biologici
  • GenScript Biotech
  • Syngene International Ltd
  • Novotech
  • SK pharmteco Inc
  • Gruppo CMIC
  • Porton Pharma Solutions Ltd

 

Densità degli operatori del mercato della terapia cellulare e genica nell'area Asia-Pacifico: comprendere il suo impatto sulle dinamiche aziendali

 

Il mercato della terapia cellulare e genica nell'area Asia-Pacifico è in rapida crescita, trainato dalla crescente domanda degli utenti finali, dovuta a fattori quali l'evoluzione delle preferenze dei consumatori, i progressi tecnologici e una maggiore consapevolezza dei benefici del prodotto. Con l'aumento della domanda, le aziende stanno ampliando la propria offerta, innovando per soddisfare le esigenze dei consumatori e sfruttando le tendenze emergenti, alimentando ulteriormente la crescita del mercato.

 

Asia Pacific Cell and Gene Therapy Market

 

 

  • Ottieni una panoramica dei principali attori del mercato della terapia cellulare e genica dell'Asia-Pacifico

 

Analisi della quota di mercato della terapia cellulare e genica nell'Asia-Pacifico per area geografica

La crescente prevalenza di malattie croniche e genetiche, le iniziative governative di supporto e la rapida popolarità dell'outsourcing della produzione di terapie cellulari e geniche guidano la crescita del mercato.

Di seguito è riportato un riepilogo delle quote di mercato e delle tendenze per regione:

1. Asia Pacifico

  • Quota di mercato: regione in più rapida crescita con quote di mercato in aumento ogni anno
  • Fattori chiave: l'adozione della terapia cellulare e genica sta progredendo rapidamente grazie ai continui investimenti nel settore sanitario, alla crescente consapevolezza della classe media e alla crescente accessibilità delle tecnologie genomiche.
  • Tendenze: Miglioramento dell'accesso alla genomica e maggiore consapevolezza dei consumatori

Densità degli operatori del mercato della terapia cellulare e genica nell'area Asia-Pacifico: comprendere il suo impatto sulle dinamiche aziendali

Elevata densità di mercato e concorrenza

La concorrenza è intensa a causa di operatori affermati come WuXi AppTec Co Ltd e Lonza Group AG. Fornitori regionali e di nicchia, tra cui CellVec Pte Ltd e Avance Clinical Pty Ltd, contribuiscono al panorama competitivo in diverse regioni.

Questo elevato livello di concorrenza spinge le aziende a distinguersi offrendo:

  • Prodotti avanzati
  • Servizi a valore aggiunto come personalizzazione e soluzioni sostenibili
  • Modelli di prezzi competitivi
  • Conformità alle linee guida normative

Opportunità e mosse strategiche

  • Le aziende investono in ricerca e sviluppo, promuovendo l'innovazione nelle tecnologie di rilevamento. Questi investimenti migliorano la sensibilità e la specificità, affrontando specifiche problematiche genetiche in diversi Paesi.
  • I produttori probabilmente si concentreranno sulla produzione locale per ridurre i costi e rafforzare le catene di approvvigionamento, soprattutto nei mercati ad alto volume come l'India.

Altre aziende analizzate nel corso della ricerca:

  1. Tecnologia OBiO
  2. Genepeutic Bio
  3. Jubilant Biosys Ltd
  4. Cyto‑Facto Inc.
  5. BioCell Innovations Pte Ltd
  6. Taiwan Cell Manufacturing Company (TCMC)
  7. Aragen Life Sciences
  8. Hetero Labs
  9. BioXcellence
  10. Catalent, Inc.

Notizie e sviluppi recenti sul mercato della terapia cellulare e genica nell'Asia-Pacifico

  • Nuova collaborazione australiana per far progredire il settore della terapia genica e cellulare: Viral Vector Manufacturing Facility (VVMF) e Cell Therapies hanno co-firmato un Memorandum d'intesa (MoU) per esplorare opportunità di collaborazione strategica volte a rafforzare lo sviluppo e la produzione onshore di prodotti medicinali per terapie avanzate (ATMP).

Copertura e risultati del rapporto sul mercato della terapia genica e cellulare nell'area Asia-Pacifico

Il rapporto "Dimensioni e previsioni del mercato della terapia genica e cellulare nell'Asia Pacifica (2021-2031)" fornisce un'analisi dettagliata del mercato che copre le seguenti aree:

  • Dimensioni e previsioni del mercato della terapia genica e cellulare nell'area Asia-Pacifico a livello regionale e nazionale per tutti i principali segmenti di mercato coperti dall'ambito
  • Tendenze del mercato della terapia cellulare e genica nell'Asia-Pacifico e dinamiche di mercato come fattori trainanti, limitazioni e opportunità chiave
  • Analisi PEST e SWOT dettagliate
  • Analisi del mercato della terapia genica e cellulare nell'area Asia-Pacifico che copre le principali tendenze del mercato, il quadro regionale e nazionale, i principali attori, le normative e i recenti sviluppi del mercato
  • Analisi del panorama industriale e della concorrenza che copre la concentrazione del mercato, l'analisi della mappa termica, i principali attori e gli sviluppi recenti per il mercato della terapia cellulare e genica dell'Asia-Pacifico
  • Profili aziendali dettagliati
Mrinal Kelhalkar
Manager,
Ricerca e consulenza

Mrinal è un'analista di ricerca esperta con oltre 8 anni di esperienza nella consulenza e nell'intelligence di mercato nel settore delle scienze biologiche. Grazie a una mentalità strategica e a un costante impegno verso l'eccellenza, ha maturato una profonda competenza nelle previsioni farmaceutiche, nella valutazione delle opportunità di mercato e nello sviluppo di benchmark di settore. Il suo lavoro è incentrato sulla fornitura di insight fruibili che consentono ai clienti di prendere decisioni strategiche consapevoli.

Il punto di forza di Mrinal risiede nella capacità di tradurre complessi set di dati quantitativi in ​​business intelligence significative. Il suo acume analitico è fondamentale per definire strategie di go-to-market (GTM) e individuare opportunità di crescita nei settori farmaceutico e dei dispositivi medici. In qualità di consulente di fiducia, si concentra costantemente sulla semplificazione dei processi di flusso di lavoro e sulla definizione di best practice, promuovendo così l'innovazione e l'efficienza operativa per i suoi clienti.

  • Analisi storica (2 anni), anno base, previsione (7 anni) con CAGR
  • Analisi PEST e SWOT
  • Valore/volume delle dimensioni del mercato - Globale, Regionale, Nazionale
  • Industria e panorama competitivo
  • Set di dati Excel

Testimonianze

Motivo dell'acquisto

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