Marktgröße, Marktanteil, Trends und Prognose für den Zell- und Gentherapiemarkt im asiatisch-pazifischen Raum bis 2031

Der Markt für Zell- und Gentherapie im asiatisch-pazifischen Raum wird bis 2031 voraussichtlich ein Volumen von 8,98 Milliarden US-Dollar erreichen, gegenüber 1,51 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 29,1 % im Zeitraum 2025–2031 entspricht.

Marktanalyse für Zell- und Gentherapie im asiatisch-pazifischen Raum

Zu den Hauptfaktoren für das Marktwachstum zählen die zunehmende Verbreitung chronischer und genetischer Erkrankungen, staatliche Förderprogramme und die rasante Verbreitung des Outsourcings der Zell- und Gentherapieherstellung. Der Ausbau lokaler Produktionskapazitäten dürfte dem asiatisch-pazifischen Markt für Zell- und Gentherapie in den kommenden Jahren zahlreiche Chancen eröffnen.

Marktübersicht für Zell- und Gentherapie im asiatisch-pazifischen Raum

China, Japan, Südkorea, Indien und Australien zählen zu den wichtigsten Investoren in der Bioproduktion, klinischen Studien und dem Aufbau von Qualitätskontrolllaboren. Diese Länder fördern aktiv den Einsatz innovativer Technologien, darunter fortschrittliche Genomeditierung, Zellschichttherapien, Automatisierung und KI-gestützte Qualitätskontrolle. Diese Fortschritte beschleunigen die Entwicklung von Therapien und verbessern die Stabilität der Produktion. Der Bedarf an Behandlungen für Krebs, seltene Erkrankungen und genetische Störungen treibt die Nachfrage nach diesen Therapien an. Zudem wächst in der Region das Bewusstsein für und die Akzeptanz von regenerativen und präzisionsmedizinischen Ansätzen.

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Markt für Zell- und Gentherapie im asiatisch-pazifischen Raum: Strategische Einblicke

Treiber und Chancen des asiatisch-pazifischen Marktes für Zell- und Gentherapie

Markttreiber:

• Zunehmende Verbreitung genetischer Erkrankungen: Die zunehmende Verbreitung erblicher Erkrankungen führt zu einer breiten Anwendung von Trägertests, um fundierte Entscheidungen im Bereich der Reproduktion zu treffen und das Risiko künftiger Gesundheitsprobleme zu verringern.
• Zunehmender Fokus auf personalisierte/präventive Gesundheitsversorgung: Das Wachstum der personalisierten Medizin und der präventiven Versorgung ist ein positives Zeichen dafür, dass Patienten und Ärzte Trägertests nutzen werden, um genetische Risiken im Voraus zu identifizieren und die Fortpflanzung zu planen.
• Günstige staatliche und regulatorische Unterstützung: Förderliche Richtlinien, Screening-Empfehlungen und Investitionen in genetische Dienstleistungen ermöglichen es mehr Menschen, auf Trägertests zuzugreifen, sei es aufgrund der Standardisierung des Gesundheitssystems oder der Integration in die routinemäßige Gesundheitsversorgung.

Marktchancen:

• Strategische Initiativen von Unternehmen: Unternehmen im Markt für Zell- und Gentherapie konzentrieren sich auf Kooperationen, Expansionen, Vereinbarungen, Partnerschaften, Produkteinführungen und andere strategische Entwicklungen. Diese strategischen Initiativen helfen ihnen, den Umsatz zu steigern, ihre geografische Reichweite zu vergrößern und ihre Kapazität zur Betreuung eines großen Kundenstamms zu verbessern.
• Ausbau der lokalen Produktionskapazitäten: Die Region erlebt einen tiefgreifenden Aufschwung in der Herstellung von Gentherapien, angetrieben durch strategische Investitionen und Technologietransfers, die die Produktion lokalisieren und den Zugang zu innovativen Behandlungen beschleunigen. Dieser Ausbau trägt zur Behebung von Schwachstellen in globalen Lieferketten bei und fördert gleichzeitig einheimische Innovationen, insbesondere in der Onkologie und bei seltenen Erkrankungen.
• Steigende Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie klinische Studien: Die Region entwickelt sich zu einem Zentrum für Gentherapie, angetrieben durch robuste Investitionen in Forschung und Entwicklung und eine Vielzahl klinischer Studien.

Marktsegmentierungsanalyse für Zell- und Gentherapie im asiatisch-pazifischen Raum

Der Markt für Zell- und Gentherapie im asiatisch-pazifischen Raum ist in verschiedene Kategorien unterteilt, um ein besseres Verständnis seiner Funktionsweise, seines Wachstumspotenzials und seiner aktuellen Trends zu ermöglichen. Nachfolgend ist der in Branchenberichten übliche Segmentierungsansatz dargestellt:

Nach Typ:

• Zelltherapie: Die Nachfrage nach Zelltherapie wird durch erhebliche Investitionen in die Forschung, den Ausbau der Produktionskapazitäten und die zunehmende Anwendung regenerativer und onkologischer Behandlungen in der gesamten Region angetrieben.
• Gentherapie: Fortschritte in der Gentherapie werden durch verbesserte regulatorische Rahmenbedingungen, eine zunehmende Aktivität klinischer Studien und einen wachsenden Fokus auf die Behandlung seltener genetischer und erblicher Krankheiten in der Region unterstützt.

Nach Service:

• Prozessentwicklung: Bei der Prozessentwicklung geht es darum, die effektivsten Wege zu finden, die Produktion so zu skalieren, dass sie von hoher Qualität ist und in einer Fabrik implementiert werden kann, um die wachsenden klinischen Pipelines in der Region und die Vermarktung von fortschrittlichen Therapien zu unterstützen.
• cGMP-Herstellung: Die cGMP-Herstellung umfasst die Produktion von Zell- und Gentherapien auf konforme und zuverlässige Weise, unterstützt durch wachsende regionale Einrichtungen und Investitionen in eine hochmoderne Bioproduktionsinfrastruktur.
• Regulatorische Dienstleistungen: Regulatorische Dienstleistungen sind die Mittel, mit denen Unternehmen durch die Zulassungsverfahren im asiatisch-pazifischen Raum geführt werden, indem Mitarbeiter bei der Erstellung von Dokumentationen helfen, die Einhaltung der Vorschriften sicherstellen und die schnelle Entwicklung fortschrittlicher therapeutischer Produkte ermöglichen.
• Bioassay-Dienstleistungen: Bioassay-Dienstleistungen sind die Mittel, mit denen analytische Tests auf Wirksamkeit, Sicherheit und Funktionalität durchgeführt werden, um so eine gleichbleibende Qualität und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften für lokal hergestellte Zell- und Gentherapien zu gewährleisten.

Nach Maßstab:

• Vorkommerzielle/F&E-Fertigung: Die F&E-Fertigung ist ein Entwicklungsinstrument, das in den frühen Phasen eingesetzt wird und die Kleinserienproduktion umfasst. Dadurch wird ein flexibles und schnelles Prototyping ermöglicht und die Optimierung neuer Therapien in der Region gefördert.
• Produktion im kommerziellen Maßstab: Der Schwerpunkt der kommerziellen Produktion liegt auf der Herstellung großvolumiger, konformer Produkte, die durch die wachsenden regionalen Produktionsstätten unterstützt werden. So kann eine zuverlässige Versorgung mit zugelassenen Therapien im gesamten asiatisch-pazifischen Raum gewährleistet werden.

Von Dienstleistern:

• CDMOs: CDMOs bieten die Integration von Entwicklung und Bereitstellung von Produktionsunterstützung, was zu einer schnelleren Skalierung, Einhaltung der Vorschriften und der Verfügbarkeit von Komplettservices für regionale Therapieinnovatoren führt.
• CMOs: CMOs bieten die spezialisierten Produktionskapazitäten, die es Unternehmen ermöglichen, sich von Infrastrukturbelastungen zu befreien und gleichzeitig die steigende Nachfrage nach Therapien in klinischer und kommerzieller Qualität in der Region zu befriedigen.

Durch Transfektionsreagenzien:

• Polymerbasierte Transfektionsreagenzien: Polymerbasierte Reagenzien ermöglichen eine effiziente Genübertragung, sofern die Verfahren skalierbar und kostengünstig sind. Solche Methoden eignen sich für die Hochdurchsatzforschung und die frühe Phase der Therapieentwicklung.
• Lipidbasierte Transfektionsreagenzien: Lipidbasierte Reagenzien sind eine effiziente Methode zur Übertragung von Nukleinsäuren und werden deshalb häufig bei der Entwicklung von Therapeutika eingesetzt, da sie eine hohe Kompatibilität mit Zell- und Gentechnik aufweisen.
• Virale Transduktionsverstärker: Der Einsatz viraler Transduktionsverstärker führt zu einer Verbesserung der Vektoraufnahme und -expression, wodurch die Herstellung für komplexe Zell- und Gentherapie-Workflows produktiver und konsistenter wird.
• Andere Transfektionsreagenzien: Diese Kategorie umfasst die Unterstützung, die durch neuartige Materialien, aufkommende Verabreichungswerkzeuge und Schlüsseltechnologien für Innovation und Prozesseffizienz im gesamten Spektrum der Therapieentwicklung gegeben ist.

Vom Endbenutzer:

• Auftragsforschungsorganisationen
• Pharmazeutische und biopharmazeutische Unternehmen
• Akademische und Forschungsinstitute

Nach Geographie:

• Asien-Pazifik

Berichtsumfang zum asiatisch-pazifischen Markt für Zell- und Gentherapie

Marktdichte im Bereich Zell- und Gentherapie im asiatisch-pazifischen Raum: Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik verstehen

Der Markt für Zell- und Gentherapie im asiatisch-pazifischen Raum wächst rasant, angetrieben durch die steigende Nachfrage der Endverbraucher. Gründe hierfür sind unter anderem sich wandelnde Verbraucherpräferenzen, technologische Fortschritte und ein wachsendes Bewusstsein für die Vorteile der Produkte. Mit steigender Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln innovative Lösungen, um den Bedürfnissen der Verbraucher gerecht zu werden, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum zusätzlich beflügelt.

Marktanteilsanalyse für Zell- und Gentherapie im asiatisch-pazifischen Raum nach Regionen

Die zunehmende Verbreitung chronischer und genetischer Krankheiten, unterstützende Regierungsinitiativen und die rasante Popularität des Outsourcings der Zell- und Gentherapieherstellung treiben das Marktwachstum an.

Nachfolgend eine Zusammenfassung der Marktanteile und Trends nach Regionen:

1. Asien-Pazifik

• Marktanteil: Am schnellsten wachsende Region mit jährlich steigenden Marktanteilen.
• Wichtigste Einflussfaktoren: Die Einführung der Zell- und Gentherapie schreitet aufgrund kontinuierlicher Investitionen im Gesundheitswesen, eines wachsenden Bewusstseins in der Mittelschicht und der zunehmenden Verfügbarkeit genomischer Technologien rasant voran.

• Trends: Verbesserter Zugang zur Genomik und gestiegenes Verbraucherbewusstsein

Marktdichte im Bereich Zell- und Gentherapie im asiatisch-pazifischen Raum: Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik verstehen

Hohe Marktdichte und starker Wettbewerb

Der Wettbewerb ist aufgrund etablierter Unternehmen wie WuXi AppTec Co Ltd und der Lonza Group AG intensiv. Regionale und spezialisierte Anbieter, darunter CellVec Pte Ltd und Avance Clinical Pty Ltd, tragen ebenfalls zum Wettbewerbsumfeld in verschiedenen Regionen bei.

Dieser hohe Wettbewerbsdruck zwingt Unternehmen dazu, sich durch folgende Angebote von der Konkurrenz abzuheben:

• Hochentwickelte Produkte
• Mehrwertdienste wie Anpassung und nachhaltige Lösungen
• Wettbewerbsfähige Preismodelle
• Einhaltung der regulatorischen Richtlinien

Chancen und strategische Schritte

• Unternehmen investieren in Forschung und Entwicklung und treiben so Innovationen bei den Nachweistechnologien voran. Diese Investitionen verbessern die Sensitivität und Spezifität und tragen zur Lösung spezifischer genetischer Gesundheitsprobleme in verschiedenen Ländern bei.
• Die Hersteller werden sich voraussichtlich auf die lokale Produktion konzentrieren, um Kosten zu senken und die Lieferketten zu stärken, insbesondere in Märkten mit hohem Absatzvolumen wie Indien.

Weitere im Rahmen der Studie analysierte Unternehmen:

1. OBiO-Technologie
2. Genepeutic Bio
3. Jubilant Biosys Ltd
4. Cyto‑Facto Inc.
5. BioCell Innovations Pte Ltd
6. Taiwan Cell Manufacturing Company (TCMC)
7. Aragen Life Sciences
8. Hetero Labs
9. BioXcellence
10. Catalent, Inc.

Neuigkeiten und aktuelle Entwicklungen auf dem asiatisch-pazifischen Markt für Zell- und Gentherapie

• Neue australische Zusammenarbeit zur Förderung des Gen- und Zelltherapiesektors: Die Viral Vector Manufacturing Facility (VVMF) und Cell Therapies haben eine Absichtserklärung (MoU) unterzeichnet, um strategische Kooperationsmöglichkeiten zur Stärkung der Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) im Inland zu erkunden.

Bericht über den Markt für Zell- und Gentherapie im asiatisch-pazifischen Raum: Abdeckung und Ergebnisse

Der Bericht „Marktgröße und Prognose für den Zell- und Gentherapiemarkt im asiatisch-pazifischen Raum (2021–2031)“ bietet eine detaillierte Analyse des Marktes und deckt folgende Bereiche ab:

• Marktgröße und Prognose für den Zell- und Gentherapiemarkt im asiatisch-pazifischen Raum auf regionaler und Länderebene für alle wichtigen Marktsegmente, die im Rahmen des Berichts abgedeckt werden
• Trends und Marktdynamiken im Bereich Zell- und Gentherapie im asiatisch-pazifischen Raum, wie etwa Treiber, Hemmnisse und wichtige Chancen
• Detaillierte PEST- und SWOT-Analyse
• Marktanalyse für Zell- und Gentherapie im asiatisch-pazifischen Raum: Wichtige Markttrends, regionale und länderspezifische Rahmenbedingungen, Hauptakteure, regulatorische Bestimmungen und aktuelle Marktentwicklungen
• Branchenlandschafts- und Wettbewerbsanalyse mit Marktkonzentration, Heatmap-Analyse, führenden Akteuren und aktuellen Entwicklungen für den asiatisch-pazifischen Markt für Zell- und Gentherapie
• Detaillierte Unternehmensprofile

Forschungsmanager

Mrinal Kelhalkar

Manager,
Forschung und Beratung

Mrinal ist eine erfahrene Research-Analystin mit über 8 Jahren Erfahrung in der Marktanalyse und Beratung im Bereich Life Sciences. Mit ihrer strategischen Denkweise und ihrem unerschütterlichen Streben nach Exzellenz hat sie sich umfassende Expertise in den Bereichen Pharmaprognosen, Marktchancenbewertung und Entwicklung von Branchen-Benchmarks angeeignet. Ihre Arbeit konzentriert sich darauf, umsetzbare Erkenntnisse zu liefern, die Kunden fundierte strategische Entscheidungen ermöglichen. Mrinals Kernkompetenz liegt in der Übersetzung komplexer quantitativer Datensätze in aussagekräftige Geschäftsinformationen. Ihr analytischer Scharfsinn ist entscheidend für die Entwicklung von Go-to-Market-Strategien (GTM) und die Erschließung von Wachstumschancen in der Pharma- und Medizinproduktebranche. Als vertrauenswürdige Beraterin konzentriert sie sich konsequent auf die Optimierung von Arbeitsabläufen und die Etablierung von Best Practices, um so Innovation und Betriebseffizienz für ihre Kunden zu fördern.

Erfahrungsberichte

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RAN KEDEM Partner, Reali Technologies LTDs

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JEAN-HERVE JENN Vorsitzende, Future Analytica

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PIYUSH NAGPAL Sr. Vizepräsident, Fernlicht Global

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YUKIHIKO ADACHI Geschäftsführer, Deep Blue, LLC.

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JOHN SUZUKI Präsident und Chief Executive Officer, Vorstandsmitglied, BK Technologies

Ich möchte mich für Ihre Unterstützung und die Professionalität bedanken, die Sie bei der Bearbeitung meiner Informationsanfrage zum IVD-Markt für Infektionskrankheiten in Nigeria gezeigt haben. Ich schätze Ihre Geduld, Ihre Beratung und die Tatsache, dass Sie bereit waren, einen Rabatt anzubieten, der uns schließlich den Abschluss eines Geschäfts ermöglichte. Ich freue mich darauf, The Insight Partners in Zukunft wieder zu beauftragen, dank des Eindrucks, den Sie bei dieser ersten Begegnung bei mir hinterlassen haben.

DR. CHIJIOKE ONYIA GESCHÄFTSFÜHRERIN, PineCrest Healthcare Ltd.

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