Marché de la thérapie CAR-T – Analyse des tendances et de la croissance | Année de prévision 2031

Données historiques : 2021-2023 | Année de référence : 2024 | Période de prévision : 2025-2031

Analyse de la taille et des prévisions du marché des thérapies CAR-T (2021-2031), des parts mondiales et régionales, des tendances et des opportunités de croissance : par antigène ciblé (CD 19, BCMA, HER2, GD2, CD 20, CD22, CD30, CD33, HER1, etc.), application thérapeutique (leucémie lymphoïde aiguë, leucémie lymphoïde chronique, lymphome diffus à grandes cellules B, lymphome folliculaire, myélome multiple, glioblastome, sarcome, neuroblastome, leucémie myéloïde aiguë, cancer du sein, cancer du pancréas, carcinome hépatocellulaire, cancer colorectal, etc.) et par zone géographique (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique du Sud et Amérique centrale).

Date du rapport : Dec 2025
Code du rapport : TIPRE00003731

Catégorie : Sciences de la vie
Statut : Prochain

Formats de rapport disponibles :
Nombre de pages : 150

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Page mise à jour : Jan 2025

Le marché des thérapies CAR-T devrait enregistrer un TCAC de 16,2 % entre 2025 et 2031, avec une taille de marché passant de XX millions de dollars américains en 2024 à XX millions de dollars américains d'ici 2031.

Le rapport est segmenté par antigène ciblé (CD 19, BCMA, HER2, GD2, CD 20, CD22, CD30, CD33, HER1 et autres). De plus, le marché est segmenté sur la base de l'application thérapeutique (leucémie lymphoïde aiguë, leucémie lymphoïde chronique, lymphome diffus à grandes cellules B, lymphome folliculaire, myélome multiple, glioblastome, sarcome, neuroblastome, leucémie myéloïde aiguë, cancer du sein, cancer du pancréas, carcinome hépatocellulaire, cancer colorectal et autres). L'analyse mondiale est ensuite ventilée au niveau régional et par principaux pays. Français Le rapport offre la valeur en USD pour l'analyse et les segments ci-dessus.

Objectif du rapport

Le rapport sur le marché de la thérapie CAR-T de The Insight Partners vise à décrire le paysage actuel et la croissance future, les principaux facteurs moteurs, les défis et les opportunités. Cela fournira des informations à diverses parties prenantes commerciales, telles que :

Fournisseurs/fabricants de technologies : pour comprendre la dynamique évolutive du marché et connaître les opportunités de croissance potentielles, leur permettant de prendre des décisions stratégiques éclairées.
Investisseurs : pour réaliser une analyse complète des tendances concernant le taux de croissance du marché, les projections financières du marché et les opportunités qui existent tout au long de la chaîne de valeur.
Organismes de réglementation : pour réglementer les politiques et surveiller les activités du marché dans le but de minimiser les abus, de préserver la confiance des investisseurs et de maintenir l'intégrité et la stabilité du marché.

Segmentation du marché des thérapies CAR-T Antigène ciblé

CD 19
BCMA
HER2
GD2
CD 20
CD22
CD30
CD33
HER1 et autres

Application thérapeutique

Leucémie lymphoïde aiguë
Leucémie lymphoïde chronique
Lymphome diffus à grandes cellules B
Lymphome folliculaire
Myélome multiple
Glioblastome
Sarcome
Neuroblastome
Leucémie myéloïde aiguë
Cancer du sein
Cancer du pancréas
Carcinome hépatocellulaire
Cancer colorectal et autres

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Marché de la thérapie CAR-T: Perspectives stratégiques

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Facteurs de croissance du marché des thérapies CAR-T

Incidence du cancer : Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), le cancer est l’une des principales causes de décès dans le monde, représentant près de 10 millions de décès en 2020. Selon le Centre international de recherche sur le cancer, en 2040, 30,3 millions de nouveaux cas s’ajouteront au fardeau mondial du cancer. Les thérapies par cellules T à récepteur d’antigène chimérique (CAR) peuvent potentiellement traiter un nouveau type de traitement du cancer qui utilise le système immunitaire pour combattre le cancer. CAR T implique le génie génétique des cellules T pour exprimer un récepteur d’antigène chimérique ciblant un antigène tumoral spécifique. Ainsi, la charge croissante du cancer stimule le marché des thérapies CAR-T.
Approbations CAR-T : À l’échelle mondiale, les thérapies cellulaires sont largement adoptées en raison de la disponibilité de produits approuvés par la FDA. En février 2022, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la thérapie par cellules CAR-T Yescarta (axicabtagène ciloleucel) pour les patients adultes atteints d'un lymphome à grandes cellules B réfractaire à la chimio-immunothérapie de première intention ou qui rechute dans le mois suivant la première intention. Yescarta est la première thérapie par cellules CAR-T à recevoir une recommandation de catégorie 1 du National Comprehensive Cancer Network (NCCN).
Fabrication de cellules CAR-T : Les derniers développements dans la fabrication de cellules CAR-T sont axés sur l'efficacité, l'évolutivité et la rentabilité. La réduction des erreurs humaines pour améliorer le rendement est le résultat de l'automatisation au stade du traitement des cellules, ce qui permet d'avoir des cycles de production plus rapides. Français Les installations modulaires ont la capacité d'être flexibles et de s'adapter rapidement aux besoins pour répondre à la demande sans investissements importants en capital.

Tendances futures du marché des thérapies CAR-T

Augmentation du nombre de thérapies CAR T-Cell dans les essais cliniques : Le paysage actuel des thérapies CAR T-Cell est prometteur, avec de multiples approbations de médicaments, un riche pipeline et de nombreux essais cliniques en cours. Les pipelines de thérapies CAR T-Cell sont à différents stades de développement clinique ; les grandes sociétés pharmaceutiques s'efforcent de faire progresser l'espace du pipeline et le potentiel de croissance future du domaine concurrentiel des thérapies CAR T-Cell. Le médicament JWCAR029 de JW Therapeutics est un produit CAR T-Cell qui cible CD19 et est destiné au traitement du lymphome et de la leucémie avancés. La molécule est actuellement en phase II de développement. JWCAR029 est initialement étudié pour le traitement des tumeurs malignes à cellules B, en se concentrant sur le LDGCB récidivant et réfractaire.
Accent sur la sécurité : Par conséquent, garantir la confiance dans ces nouveaux traitements nécessite également d’améliorer les résultats de la thérapie CAR-T en se concentrant sur la sécurité. Des recherches sont donc menées sur les mesures prédictives, la prévention et la gestion de l’un des effets secondaires courants associés au traitement CAR-T, le CRS. Cela comprend l’amélioration des protocoles concernant la sélection et le suivi des patients.
Développement de biomarqueurs : Les biomarqueurs pour la recherche sur la thérapie CAR-T doivent être considérés comme un facteur important qui tend à améliorer les aspects de la sélection des patients et les résultats du traitement. Cette approche permet de connaître l’efficacité des thérapies CAR-T et de prendre des dispositions pour l’ajustement en temps opportun si nécessaire. Français L'unification du monde universitaire, de l'industrie et de la recherche clinique est importante pour aider à faire progresser la découverte et la validation de nouveaux biomarqueurs qui apportent de l'innovation dans le domaine de la thérapie CAR-T.

Opportunités de marché de la thérapie CAR-T

Investissement croissant dans la thérapie CAR-T : Les entreprises opérant sur le marché de la thérapie cellulaire T se concentrent sur des développements stratégiques tels que des collaborations, des expansions, des accords et des investissements, qui les aident à améliorer leurs ventes, à étendre leur portée géographique et à renforcer leurs capacités à répondre à une clientèle plus large que celle existante. En août 2023, Astellas a investi 50 millions de dollars américains dans la thérapie cellulaire CAR T de Poseida. Astellas aura l'exclusivité des négociations et le premier refus pour l'octroi de licences P:MUC1C:ALLO
dans les tumeurs solides dans le cadre de l'accord. P: MUC1C: ALLO
est une thérapie cellulaire CAR T allogénique ciblant les formes spécifiques de la protéine Mucine (MUC1: C) du cancer. Elle est actuellement étudiée dans le cadre d'un essai clinique multicentrique de phase I ouvert (NCT05239143) traitant de multiples indications de tumeurs solides dérivées de l'épithélium.
Marchés émergents: L'augmentation des cas d'oncologie et l'augmentation des dépenses de santé laissent entrevoir un énorme potentiel pour la thérapie CAR-T dans les marchés émergents. La région Asie-Pacifique et l'Amérique latine connaissent également une incidence élevée de cas de cancer, générant ainsi une demande pour des traitements avancés comme CAR-T. La collaboration locale avec des géants pharmaceutiques internationaux permet d'adapter les technologies CAR-T aux besoins des marchés et des conditions locaux. Des thérapies CAR-T abordables, conçues sur mesure pour les marchés émergents, peuvent considérablement améliorer l'accès et l'adoption par les patients.
Extension aux tumeurs solides : Différentes approches sont à l’étude pour surmonter ce microenvironnement tumoral immunosuppresseur, notamment l’association de CAR-T et d’inhibiteurs de points de contrôle. Plusieurs thérapies CAR-T pour les tumeurs solides sont actuellement évaluées dans le cadre de divers essais cliniques visant à déterminer leur efficacité et leur innocuité. Ces essais permettront non seulement d’identifier les modifications potentielles nécessaires à l’efficacité, mais aussi de déterminer la meilleure façon d’individualiser les thérapies CAR-T en les adaptant au profil tumoral spécifique de chaque patient, en améliorant les taux de réponse et en minimisant les effets indésirables. De telles combinaisons représentent d’importantes opportunités pour l’extension des thérapies CAR-T aux tumeurs solides.

Aperçu régional du marché de la thérapie CAR-T

Les tendances régionales et les facteurs influençant le marché des thérapies CAR-T tout au long de la période de prévision ont été analysés en détail par les analystes de The Insight Partners. Cette section aborde également les segments et la géographie du marché des thérapies CAR-T en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu'en Amérique du Sud et en Amérique centrale.

Portée du rapport sur le marché de la thérapie CAR-T

Attribut de rapport	Détails
Taille du marché en 2024	US$ XX million
Taille du marché par 2031	US$ XX Million
TCAC mondial (2025 - 2031)	16.2%
Données historiques	2021-2023
Période de prévision	2025-2031
Segments couverts	By Antigène ciblé CD 19 BCMA HER2 GD2 CD 20 CD22 CD30 CD33 HER1 et autres By Application thérapeutique leucémie lymphoïde aiguë leucémie lymphoïde chronique lymphome diffus à grandes cellules B lymphome folliculaire myélome multiple glioblastome sarcome neuroblastome leucémie myéloïde aiguë cancer du sein cancer du pancréas carcinome hépatocellulaire cancer colorectal et autres By Géographie Amérique du Nord Europe Asie-Pacifique Amérique du Sud et centrale Moyen-Orient et Afrique
Régions et pays couverts	Amérique du Nord États-Unis Canada Mexique Europe Royaume-Uni Allemagne France Russie Italie reste de l'Europe Asie-Pacifique Chine Inde Japon Australie reste de l'Asie-Pacifique Amérique du Sud et centrale Brésil Argentine reste de l'Amérique du Sud et centrale Moyen-Orient et Afrique Afrique du Sud Arabie saoudite Émirats arabes unis reste du Moyen-Orient et de l'Afrique
Leaders du marché et profils d'entreprises clés	Novartis International AG Kite Pharma, Inc. (Gilead Sciences, Inc.) Juno Therapeutics (Celgene Corporation) Bluebird Bio, Inc. (Celgene Corporation) Sorrento Therapeutics Inc. Mustang Bio, Inc Aurora Biopharma Inc. Legend Biotech (Genscript Biotech Corporation) Pfizer, Inc.

Densité des acteurs du marché de la thérapie CAR-T : comprendre son impact sur la dynamique commerciale

Le marché des thérapies CAR-T connaît une croissance rapide, portée par une demande croissante des utilisateurs finaux, due à des facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une meilleure connaissance des avantages du produit. Face à cette demande croissante, les entreprises élargissent leur offre, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les nouvelles tendances, ce qui alimente la croissance du marché.

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Responsable de recherche

Mrinal Kelhalkar

Directeur,
Recherche et conseil

Analyste de recherche chevronnée, Mme Mrinal cumule plus de 8 ans d'expérience en veille stratégique et conseil dans le secteur des sciences de la vie. Dotée d'un esprit stratégique et d'un engagement indéfectible envers l'excellence, elle a acquis une expertise approfondie en prévision pharmaceutique, en évaluation des opportunités de marché et en élaboration de benchmarks sectoriels. Son travail consiste à fournir des informations exploitables permettant à ses clients de prendre des décisions stratégiques éclairées.

La principale force de Mme Mrinal réside dans sa capacité à traduire des données quantitatives complexes en données décisionnelles pertinentes. Son sens de l'analyse est essentiel à l'élaboration de stratégies de mise sur le marché (GTM) et à la découverte d'opportunités de croissance dans les secteurs pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Consultante de confiance, elle s'attache constamment à rationaliser les processus et à établir les meilleures pratiques, favorisant ainsi l'innovation et l'efficacité opérationnelle de ses clients.

Qu'est-ce que Marché de la thérapie CAR-T Livrables du rapport?

Analyse historique (2 ans), année de base, prévision (7 ans) avec TCAC
Analyse PEST et SWOT
Taille du marché Valeur / Volume - Mondial, Régional, Pays
Industrie et paysage concurrentiel
Ensemble de données Excel

Rapports récents

Témoignages

Le rapport sur le marché des systèmes SCADA d'Insight Partners est complet et fournit des informations précieuses sur les tendances actuelles et les prévisions. L'équipe a fait preuve d'un grand professionnalisme, d'une grande réactivité et d'un grand soutien tout au long du projet. Nous sommes très satisfaits et recommandons vivement leurs services.

RAN KEDEM Partenaire, Reali Technologies LTD

J'ai demandé un rapport sur un marché logiciel très spécifique et l'équipe l'a produit en quelques jours. Les informations étaient très pertinentes et bien présentées. J'ai ensuite demandé des modifications et des ajouts au rapport. L'équipe a de nouveau été très réactive et j'ai reçu le rapport final en moins d'une semaine.

JEAN-HERVÉ JENN Président, Future Analytica

Nous avons collaboré avec The Insight Partners pour une importante étude de marché et des prévisions. Ils nous ont fourni une vision claire des opportunités et des risques, ce qui nous a aidés à élaborer nos plans. Leurs recherches étaient faciles à utiliser et basées sur des données solides. Elles nous ont permis de prendre des décisions éclairées et en toute confiance. Nous les recommandons vivement.

PIYUSH NAGPAL Vice-président principal, Feux de route mondiaux

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YUKIHIKO ADACHI PDG, Bleu profond, LLC.

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JOHN SUZUKI Président-directeur général, administrateur du conseil d'administration, BK Technologies

Je tiens à vous remercier pour votre soutien et le professionnalisme dont vous avez fait preuve lors du traitement de ma demande d'informations concernant le marché des dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) pour les maladies infectieuses au Nigéria. J'apprécie votre patience, vos conseils et votre volonté d'offrir une réduction, ce qui nous a finalement permis de conclure un accord. Je me réjouis de collaborer à nouveau avec The Insight Partners, grâce à l'impression que vous m'avez laissée suite à cette première rencontre.

DR CHIJIOKE DIRECTEUR GÉNÉRAL D'ONYIA, PineCrest Healthcare Ltd.