La taille du marché des tests génétiques prénatals et néonatals en 2021 s'élevait à 5,72 milliards de dollars américains et devrait atteindre 21,44 milliards de dollars américains d'ici 2031. Le marché devrait enregistrer un TCAC de 14,5 % en 2023-2031. La microfluidique numérique pour le dépistage néonatal devrait rester l'une des principales tendances du marché des tests génétiques prénatals et néonatals.
Analyse du marché des tests génétiques prénatals et néonatals
Le développement des capacités technologiques, l'acceptation et la sensibilisation croissantes aux tests génétiques pour le dépistage prénatal et néonatal, ainsi que l'importance accrue accordée aux soins de santé individualisés sont quelques-uns des facteurs qui favorisent la croissance du marché. L'avenir du marché est façonné par le rôle crucial que jouent les solutions de tests génétiques dans l'amélioration du diagnostic précoce, la prise de décision éclairée et l'amélioration des résultats en matière de soins de santé pour les femmes enceintes et les bébés. Le nombre croissant d'entreprises de diagnostic opérant dans le domaine du dépistage prénatal et néonatal , ainsi que l'augmentation des investissements publics et privés, devraient accroître l'expansion du marché au cours de la période de prévision.
Aperçu du marché des tests génétiques prénatals et néonatals
Les tests génétiques prénataux sont effectués pendant la grossesse pour diagnostiquer des maladies ou détecter des anomalies génétiques spécifiques avant 8 à 10 semaines de gestation. La plupart des tests génétiques prénataux utilisent un échantillon de sang de la mère pour la réalisation de divers dépistages. La demande croissante de tests génétiques prénataux et néonatals pour identifier les anomalies génétiques, ainsi que la présence d'organisations publiques et privées-publiques telles que Genomic Health Inc. et le National Human Genome Research Institute, soutiennent la croissance du marché. L'American Association for Clinical Chemistry (AACC) reconnaît le dépistage néonatal comme un facteur essentiel pour améliorer la santé des enfants. Dans le cadre d'un effort visant à gérer les maladies génétiques chez les nourrissons, l'AACC soutient les efforts publics-privés pour maintenir, améliorer et étendre les programmes de dépistage néonatal. En outre, l'augmentation de l'âge maternel, qui entraîne des complications pendant la grossesse, alimente la demande de tests génétiques prénataux à l'échelle mondiale.
Personnalisez ce rapport en fonction de vos besoins
Vous bénéficierez d'une personnalisation gratuite de n'importe quel rapport, y compris de certaines parties de ce rapport, d'une analyse au niveau des pays, d'un pack de données Excel, ainsi que de superbes offres et réductions pour les start-ups et les universités.
- Obtenez les principales tendances clés du marché de ce rapport.Cet échantillon GRATUIT comprendra une analyse de données, allant des tendances du marché aux estimations et prévisions.
Moteurs et opportunités du marché des tests génétiques prénatals et néonatals
La forte prévalence des maladies génétiques chez les nourrissons stimule la croissance du marché
Les fœtus dans l’utérus sont affectés par diverses maladies génétiques. La manière dont ces maladies génétiques sont héritées permet de déterminer le risque qu’elles représentent pour la grossesse et le risque de récidive. Le risque de développer une maladie génétique chez le nouveau-né est élevé dans plusieurs cas, par exemple lorsque les parents ont un autre enfant atteint d’une maladie génétique, s’il existe des antécédents familiaux de trouble génétique ou si l’un des parents présente une anomalie chromosomique. La prévalence des maladies génétiques chez les nourrissons est importante et ces maladies sont également responsables de la mortalité infantile dans le monde. Le syndrome de Down est la forme de déficience intellectuelle la plus courante dans le monde. Il reste l’affection chromosomique la plus fréquemment diagnostiquée aux États-Unis, touchant environ 1 bébé sur 700. Selon les données des Centers for Disease Control and Prevention (CDC), environ 6 000 bébés nés chaque année aux États-Unis sont atteints du syndrome de Down. L’Organisation mondiale de la santé estime que 240 000 nouveau-nés dans le monde succombent chaque année à ces maladies dans les 28 jours suivant leur naissance. Entre 1 mois et 5 ans, 170 000 enfants supplémentaires meurent de maladies congénitales. La prévalence des maladies génétiques chez les nourrissons accroît la demande de tests génétiques prénatals et néonatals, stimulant ainsi la croissance du marché.
Soutien gouvernemental pour encourager les tests prénatals et néonatals afin de favoriser la croissance du marché
Avec l'avancée de la science génomique, les tests génétiques et génomiques deviennent de plus en plus courants dans divers instituts cliniques et de santé. Les gouvernements et les organismes de réglementation des soins de santé du monde entier comprennent l'importance des tests génétiques et les avantages qu'ils offrent. Pour assurer la santé des nouveau-nés, diverses initiatives sont prises par les gouvernements du monde entier qui exigent que les bébés subissent un dépistage néonatal. Le programme de dépistage néonatal de Californie (NBS) est un programme de santé publique qui examine tous les nouveau-nés pour plusieurs troubles génétiques graves mais traitables. De même, en Inde, le ministère de la Biotechnologie a lancé l'initiative UMMID (The Unique Methods of Management and Treatment of Inherited Disorders) en 2019. Elle est conçue pour promouvoir le dépistage génétique des bébés dans le pays. Ainsi, l'augmentation du soutien du gouvernement pour promouvoir l'utilisation de tests prénatals et de nouveaux tests génétiques à travers le monde devrait contribuer à la croissance du marché à l'avenir.
Analyse de segmentation du rapport sur le marché des tests génétiques prénatals et néonatals
Les segments clés qui ont contribué à l’élaboration de l’analyse du marché des tests génétiques prénatals et néonatals sont le produit, l’indication de la maladie et l’utilisateur final.
- En fonction du produit, le marché des tests génétiques prénatals et néonatals est divisé en deux segments : le diagnostic et le dépistage. Le segment du dépistage détenait la plus grande part de marché en 2023 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.
- En fonction des indications de maladies, le marché est segmenté en fibrose kystique, drépanocytose, syndrome de Down, phénylcétonurie et autres maladies. Le segment du syndrome de Down détenait la plus grande part du marché en 2023. En outre, le segment de la fibrose kystique devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.
- En fonction de l'utilisateur final, le marché des tests génétiques prénatals et néonatals est divisé en hôpitaux et cliniques, centres de diagnostic et autres utilisateurs finaux. Le segment des hôpitaux et cliniques détenait la plus grande part de marché en 2023. En outre, le segment des centres de diagnostic devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.
Analyse des parts de marché des tests génétiques prénatals et néonatals par géographie
La portée géographique du rapport sur le marché des tests génétiques prénatals et néonatals est principalement divisée en cinq régions : Amérique du Nord, Asie-Pacifique, Europe, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud et centrale.
L'Amérique du Nord domine le marché des tests génétiques prénatals et néonatals. Le marché nord-américain est en expansion en raison d'un certain nombre de facteurs, notamment l'augmentation de la prévalence des maladies génétiques chez les nourrissons, les initiatives gouvernementales de soutien ainsi que les initiatives entreprises par diverses organisations pour faciliter l'utilisation des tests prénatals et néonatals, et l'augmentation du taux de natalité. Selon le CDC, les malformations congénitales touchent un bébé sur 33 né chaque année aux États-Unis. De plus, la demande pour le marché dans la région devrait augmenter considérablement au cours de la période de prévision en raison des mandats réglementaires pour la réalisation de tests prénatals et néonatals, de l'accent croissant mis sur l'intégration de méthodes avancées dans les soins de santé et du lancement de tests non invasifs pour le diagnostic des tests prénatals et génétiques dans la région. L'Asie-Pacifique devrait connaître le TCAC le plus élevé dans les années à venir.
Aperçu régional du marché des tests génétiques prénatals et néonatals
Les tendances et facteurs régionaux influençant le marché des tests génétiques prénatals et néonatals tout au long de la période de prévision ont été expliqués en détail par les analystes d’Insight Partners. Cette section traite également des segments et de la géographie du marché des tests génétiques prénatals et néonatals en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu’en Amérique du Sud et en Amérique centrale.

- Obtenez les données régionales spécifiques au marché des tests génétiques prénatals et néonatals
Portée du rapport sur le marché des tests génétiques prénatals et néonatals
Attribut de rapport | Détails |
---|---|
Taille du marché en 2021 | 5,72 milliards de dollars américains |
Taille du marché d'ici 2031 | 21,44 milliards de dollars américains |
Taux de croissance annuel composé mondial (2023-2031) | 14,5% |
Données historiques | 2021-2022 |
Période de prévision | 2024-2031 |
Segments couverts | Par produit
|
Régions et pays couverts | Amérique du Nord
|
Leaders du marché et profils d'entreprises clés |
|
Densité des acteurs du marché des tests génétiques prénatals et néonatals : comprendre son impact sur la dynamique commerciale
Le marché des tests génétiques prénatals et néonatals connaît une croissance rapide, tirée par la demande croissante des utilisateurs finaux en raison de facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une plus grande sensibilisation aux avantages du produit. À mesure que la demande augmente, les entreprises élargissent leurs offres, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les tendances émergentes, ce qui alimente davantage la croissance du marché.
La densité des acteurs du marché fait référence à la répartition des entreprises ou des sociétés opérant sur un marché ou un secteur particulier. Elle indique le nombre de concurrents (acteurs du marché) présents sur un marché donné par rapport à sa taille ou à sa valeur marchande totale.
Les principales entreprises opérant sur le marché des tests génétiques prénatals et néonatals sont :
- Abbott
- Quest Diagnostics Inc.
- Laboratoires Bio-Rad, Inc.
- Illumina, Inc.
- F. Hoffmann La-Roche Ltée.
- Qiagen
Avis de non-responsabilité : les sociétés répertoriées ci-dessus ne sont pas classées dans un ordre particulier.

- Obtenez un aperçu des principaux acteurs du marché des tests génétiques prénatals et néonatals
Actualités et développements récents du marché des tests génétiques prénatals et néonatals
Le marché des tests génétiques prénatals et néonatals est évalué en collectant des données qualitatives et quantitatives après des recherches primaires et secondaires, qui comprennent d'importantes publications d'entreprise, des données d'association et des bases de données. Voici une liste des développements sur le marché des tests génétiques prénatals et néonatals et des stratégies :
- PerkinElmer Inc. a reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration américaine pour la commercialisation du kit de test EONIS SCID-SMA pour une utilisation en diagnostic in vitro (DIV) par des laboratoires certifiés pour la détection simultanée de l'amyotrophie spinale (SMA) et du déficit immunitaire combiné sévère (SCID) chez les nouveau-nés. Il s'agit du premier test autorisé par la FDA pour le dépistage de l'AMS chez les nouveau-nés aux États-Unis, et il fait partie de la plateforme EONIS plus large de la société. (Source : PerkinElmer Inc., communiqué de presse, 2022)
- LifeCell International a lancé « Genome-Scope », un test de diagnostic génétique de premier ordre pour les nouveau-nés qui évalue des milliers de troubles apparus dans la petite enfance. (Source : LifeCell International Private Limited, communiqué de presse, 2020)
Rapport sur le marché des tests génétiques prénatals et néonatals : couverture et livrables
Le rapport « Taille et prévisions du marché des tests génétiques prénatals et néonatals (2021-2031) » fournit une analyse détaillée du marché couvrant les domaines ci-dessous :
- Taille du marché et prévisions aux niveaux mondial, régional et national pour tous les segments de marché clés couverts par le périmètre.
- Dynamique du marché, comme les facteurs moteurs, les contraintes et les opportunités clés
- Principales tendances futures
- Analyse détaillée des cinq forces de PEST/Porter et SWOT
- Analyse du marché mondial et régional couvrant les principales tendances du marché, les principaux acteurs, les réglementations et les développements récents du marché
- Analyse du paysage industriel et de la concurrence couvrant la concentration du marché, l'analyse de la carte thermique, les principaux acteurs et les développements récents
- Profils d'entreprise détaillés
- Analyse historique (2 ans), année de base, prévision (7 ans) avec TCAC
- Analyse PEST et SWOT
- Taille du marché Valeur / Volume - Mondial, Régional, Pays
- Industrie et paysage concurrentiel
- Ensemble de données Excel
Rapports récents
Rapports connexes
Témoignages
Raison d'acheter
- Prise de décision éclairée
- Compréhension de la dynamique du marché
- Analyse concurrentielle
- Connaissances clients
- Prévisions de marché
- Atténuation des risques
- Planification stratégique
- Justification des investissements
- Identification des marchés émergents
- Amélioration des stratégies marketing
- Amélioration de l'efficacité opérationnelle
- Alignement sur les tendances réglementaires
















