Der Markt für pränatale und Neugeborenen-Gentests belief sich 2021 auf 5,72 Milliarden US-Dollar und soll bis 2031 auf 21,44 Milliarden US-Dollar anwachsen. Der Markt dürfte zwischen 2023 und 2031 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 14,5 % verzeichnen. Die digitale Mikrofluidik für das Neugeborenen-Screening dürfte weiterhin ein wichtiger Markttrend für pränatale und Neugeborenen-Gentests bleiben.CAGR of 14.5% in 2023–2031. Digital microfluidics for newborn screening is likely to remain key prenatal and newborn genetic testing market trends.
Marktanalyse für pränatale und Neugeborenengenetische Tests
Die Entwicklung technologischer Möglichkeiten, die zunehmende Akzeptanz und Bekanntheit genetischer Tests für pränatale und Neugeborenen-Screenings sowie eine stärkere Betonung der individualisierten Gesundheitsversorgung sind einige Faktoren, die das Marktwachstum vorantreiben. Die Zukunft des Marktes wird durch die entscheidende Rolle genetischer Testlösungen bei der Verbesserung der Frühdiagnose, fundierter Entscheidungsfindung und besserer Gesundheitsergebnisse für schwangere Frauen und Babys geprägt. Es wird erwartet, dass die zunehmende Zahl von Diagnoseunternehmen, die im Bereich des pränatalen und Neugeborenen -Screenings tätig sind , sowie steigende öffentliche und private Investitionen das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum vorantreiben werden.
Marktübersicht für pränatale und Neugeborenen-Gentests
Pränatale genetische Tests werden während der Schwangerschaft durchgeführt, um Krankheiten zu diagnostizieren oder bestimmte genetische Anomalien vor der 8. bis 10. Schwangerschaftswoche festzustellen. Bei den meisten pränatalen genetischen Tests wird eine Blutprobe der Mutter verwendet, um verschiedene Untersuchungen durchzuführen. Die wachsende Nachfrage nach pränatalen und Neugeborenen-Gentests zur Feststellung genetischer Anomalien sowie die Präsenz öffentlicher und privat-öffentlicher Organisationen wie Genomic Health Inc. und das National Human Genome Research Institute unterstützen das Wachstum des Marktes. Die American Association for Clinical Chemistry (AACC) erkennt Neugeborenen-Screening als entscheidenden Faktor zur Verbesserung der Gesundheit von Kindern an. Im Rahmen der Bemühungen zur Behandlung genetischer Erkrankungen bei Säuglingen unterstützt die AACC öffentlich-private Bemühungen zur Aufrechterhaltung, Verbesserung und Ausweitung von Neugeborenen-Screening-Programmen. Darüber hinaus treibt das steigende Alter der Mütter, das zu Schwangerschaftskomplikationen führt, die Nachfrage nach pränatalen genetischen Tests weltweit an.Genomic Health Inc. and the National Human Genome Research Institute, is supporting the growth of the market. The American Association for Clinical Chemistry (AACC) recognizes newborn screening as a critical factor for improving children’s health. As an effort toward the management of genetic diseases in infants, the AACC endorses public-private efforts to maintain, improve, and expand newborn screening programs. In addition, the increase in maternal age, leading to pregnancy complications, is fueling the demand for prenatal genetic testing globally.
Passen Sie diesen Bericht Ihren Anforderungen an
Sie erhalten kostenlos individuelle Anpassungen an jedem Bericht, einschließlich Teilen dieses Berichts oder einer Analyse auf Länderebene, eines Excel-Datenpakets sowie tolle Angebote und Rabatte für Start-ups und Universitäten.
- Holen Sie sich die wichtigsten Markttrends aus diesem Bericht.Dieses KOSTENLOSE Beispiel umfasst eine Datenanalyse von Markttrends bis hin zu Schätzungen und Prognosen.
Treiber und Chancen des Marktes für genetische Tests vor der Geburt und bei Neugeborenen
Hohe Prävalenz genetischer Erkrankungen bei Säuglingen treibt das Marktwachstum an
Die Föten im Mutterleib sind von verschiedenen genetischen Krankheiten betroffen. Die Art und Weise, wie diese genetischen Krankheiten vererbt werden, hilft dabei, das Risiko zu bestimmen, das sie für die Schwangerschaft darstellen, und das Risiko ihres Wiederauftretens. Das Risiko, dass Neugeborene genetische Krankheiten haben, ist in vielen Fällen hoch, z. B. wenn die Eltern ein weiteres Kind mit einer genetischen Krankheit haben, eine Familiengeschichte genetischer Störungen vorliegt oder wenn ein Elternteil eine Chromosomenanomalie hat. Es gibt eine erhebliche Prävalenz genetischer Krankheiten bei Säuglingen, und diese Krankheiten sind auch weltweit für die Säuglingssterblichkeit verantwortlich . Das Down-Syndrom ist die häufigste Form geistiger Behinderung auf der Welt. Es ist nach wie vor die am häufigsten diagnostizierte Chromosomenstörung in den USA und betrifft etwa 1 von 700 Babys. Laut den Daten der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben jährlich etwa 6.000 Babys in den USA das Down-Syndrom. Die Weltgesundheitsorganisation schätzt, dass jährlich weltweit 240.000 Neugeborene innerhalb von 28 Tagen nach der Geburt an diesen Krankheiten sterben. Weitere 170.000 Kinder sterben im Alter zwischen einem Monat und fünf Jahren an angeborenen Krankheiten. Die Prävalenz genetischer Krankheiten bei Säuglingen erhöht daher die Nachfrage nach pränatalen und Neugeborenen-Gentests und treibt damit das Wachstum des Marktes voran.
Staatliche Unterstützung zur Förderung pränataler und Neugeborenen-Tests soll Marktwachstum ankurbeln
Mit dem Fortschritt der Genomwissenschaft werden genetische und genomische Tests in verschiedenen klinischen und medizinischen Instituten immer üblicher. Regierungen und Gesundheitsaufsichtsbehörden auf der ganzen Welt erkennen die Bedeutung genetischer Tests und die Vorteile, die diese Tests bieten. Um die Gesundheit von Neugeborenen zu gewährleisten, ergreifen Regierungen weltweit verschiedene Initiativen, die Neugeborenen-Screenings vorschreiben. Das California Newborn Screening (NBS) Program ist ein öffentliches Gesundheitsprogramm, das alle Neugeborenen auf mehrere schwerwiegende, aber behandelbare genetische Störungen untersucht. In Indien hat das Department of Biotechnology 2019 die UMMID-Initiative (The Unique Methods of Management and Treatment of Inherited Disorders) ins Leben gerufen. Sie soll die genetischen Screenings von Babys im Land fördern. Daher wird erwartet, dass die zunehmende Unterstützung der Regierung zur Förderung der Verwendung pränataler und neuer genetischer Tests auf der ganzen Welt in Zukunft zum Wachstum des Marktes beitragen wird.
Segmentierungsanalyse des Marktberichts zu genetischen Tests vor der Geburt und bei Neugeborenen
Wichtige Segmente, die zur Ableitung der Marktanalyse für pränatale und Neugeborenen-Gentests beigetragen haben, sind Produkt, Krankheitsindikation und Endbenutzer.
- Basierend auf dem Produkt ist der Markt für pränatale und Neugeborenen-Gentests in Diagnostik und Screening unterteilt. Das Screening-Segment hatte im Jahr 2023 den größten Marktanteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen.
- Nach Krankheitsindikation ist der Markt in Mukoviszidose, Sichelzellenanämie, Down-Syndrom, Phenylketonurie und andere Krankheiten segmentiert. Das Segment Down-Syndrom hatte im Jahr 2023 den größten Marktanteil. Darüber hinaus wird für das Segment Mukoviszidose im Prognosezeitraum die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate erwartet.
- Basierend auf dem Endverbraucher ist der Markt für pränatale und Neugeborenen-Gentests in Krankenhäuser und Kliniken, Diagnosezentren und andere Endverbraucher unterteilt. Das Segment Krankenhäuser und Kliniken hatte im Jahr 2023 den größten Marktanteil. Darüber hinaus wird erwartet, dass das Segment Diagnosezentren im Prognosezeitraum die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnet.
Pränatale und Neugeborenen-Gentests – Marktanteilsanalyse nach geografischer Lage
Der geografische Umfang des Marktberichts zu genetischen Tests für Pränatal- und Neugeborene ist hauptsächlich in fünf Regionen unterteilt: Nordamerika, Asien-Pazifik, Europa, Naher Osten und Afrika sowie Süd- und Mittelamerika.
Nordamerika dominiert den Markt für pränatale und Neugeborenen-Gentests. Der nordamerikanische Markt wächst aufgrund einer Reihe von Faktoren, darunter die Zunahme genetischer Erkrankungen bei Säuglingen, unterstützende Regierungsinitiativen sowie Initiativen verschiedener Organisationen zur Förderung der Nutzung von pränatalen und Neugeborenen-Tests und die steigende Geburtenrate. Laut CDC ist jedes 33. Baby, das jährlich in den USA geboren wird, von Geburtsfehlern betroffen. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Nachfrage auf dem Markt in der Region im Prognosezeitraum aufgrund gesetzlicher Vorschriften zur Durchführung von pränatalen und Neugeborenen-Tests, der zunehmenden Konzentration auf die Integration fortschrittlicher Methoden in das Gesundheitswesen und der Einführung nicht-invasiver Tests zur Diagnose von pränatalen und genetischen Tests in der Region deutlich steigen wird. Der asiatisch-pazifische Raum wird in den kommenden Jahren voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate aufweisen.
Regionale Einblicke in den Markt für genetische Tests vor der Geburt und bei Neugeborenen
Die regionalen Trends und Faktoren, die den Markt für pränatale und Neugeborenen-Gentests während des gesamten Prognosezeitraums beeinflussen, wurden von den Analysten von Insight Partners ausführlich erläutert. In diesem Abschnitt werden auch die Marktsegmente und die Geografie für pränatale und Neugeborenen-Gentests in Nordamerika, Europa, im asiatisch-pazifischen Raum, im Nahen Osten und Afrika sowie in Süd- und Mittelamerika erörtert.
- Erhalten Sie regionale Daten zum Markt für genetische Tests vor der Geburt und bei Neugeborenen
Umfang des Marktberichts zu genetischen Tests für Pränatale und Neugeborene
| Berichtsattribut | Details |
|---|---|
| Marktgröße im Jahr 2021 | 5,72 Milliarden US-Dollar |
| Marktgröße bis 2031 | 21,44 Milliarden US-Dollar |
| Globale CAGR (2023 - 2031) | 14,5 % |
| Historische Daten | 2021-2022 |
| Prognosezeitraum | 2024–2031 |
| Abgedeckte Segmente | Nach Produkt
|
| Abgedeckte Regionen und Länder | Nordamerika
|
| Marktführer und wichtige Unternehmensprofile |
|
Marktteilnehmerdichte für pränatale und Neugeborenen-Gentests: Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik verstehen
Der Markt für pränatale und Neugeborenen-Gentests wächst rasant, angetrieben von der steigenden Nachfrage der Endnutzer aufgrund von Faktoren wie sich entwickelnden Verbraucherpräferenzen, technologischen Fortschritten und einem größeren Bewusstsein für die Vorteile des Produkts. Mit steigender Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln Innovationen, um die Bedürfnisse der Verbraucher zu erfüllen, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum weiter ankurbelt.
Die Marktteilnehmerdichte bezieht sich auf die Verteilung der Firmen oder Unternehmen, die in einem bestimmten Markt oder einer bestimmten Branche tätig sind. Sie gibt an, wie viele Wettbewerber (Marktteilnehmer) in einem bestimmten Marktraum im Verhältnis zu seiner Größe oder seinem gesamten Marktwert präsent sind.
Die wichtigsten Unternehmen auf dem Markt für genetische Tests vor der Geburt und bei Neugeborenen sind:
- Abbott
- Quest Diagnostics Inc.
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- Illumina, Inc.
- F. Hoffmann La-Roche Ltd.
- Qiagen
Haftungsausschluss : Die oben aufgeführten Unternehmen sind nicht in einer bestimmten Reihenfolge aufgeführt.
- Überblick über die wichtigsten Akteure auf dem Markt für genetische Tests für Pränatale und Neugeborene
Marktnachrichten und aktuelle Entwicklungen zu genetischen Tests vor der Geburt und bei Neugeborenen
Der Markt für pränatale und Neugeborenen-Gentests wird durch die Erhebung qualitativer und quantitativer Daten nach Primär- und Sekundärforschung bewertet, die wichtige Unternehmensveröffentlichungen, Verbandsdaten und Datenbanken umfasst. Im Folgenden finden Sie eine Liste der Entwicklungen auf dem Markt für pränatale und Neugeborenen-Gentests und Strategien:
- PerkinElmer Inc. erhielt von der US-amerikanischen Food and Drug Administration die Zulassung für die Vermarktung des EONIS SCID-SMA-Testkits zur In-vitro-Diagnostik (IVD) durch zertifizierte Labore zum gleichzeitigen Nachweis von spinaler Muskelatrophie (SMA) und schwerer kombinierter Immundefizienz (SCID) bei Neugeborenen. Dies ist der erste von der FDA zugelassene Test zum SMA-Screening bei Neugeborenen in den USA und er ist Teil der umfassenderen EONIS-Plattform des Unternehmens. (Quelle: PerkinElmer Inc., Pressemitteilung, 2022)
- LifeCell International hat „Genome-Scope“ auf den Markt gebracht – einen erstklassigen genetischen Diagnosetest für Neugeborene, der Tausende von Erkrankungen im frühen Kindesalter erkennt. (Quelle: LifeCell International Private Limited, Pressemitteilung, 2020)
Marktbericht zu genetischen Tests vor der Geburt und bei Neugeborenen: Umfang und Ergebnisse
Der Bericht „Marktgröße und Prognose für genetische Tests bei Pränatalen und Neugeborenen (2021–2031)“ bietet eine detaillierte Analyse des Marktes, die die folgenden Bereiche abdeckt:
- Marktgröße und Prognose auf globaler, regionaler und Länderebene für alle abgedeckten wichtigen Marktsegmente.
- Marktdynamik wie Treiber, Beschränkungen und wichtige Chancen
- Wichtige Zukunftstrends
- Detaillierte PEST/Porters Five Forces- und SWOT-Analyse
- Globale und regionale Marktanalyse mit wichtigen Markttrends, wichtigen Akteuren, Vorschriften und aktuellen Marktentwicklungen
- Branchenlandschaft und Wettbewerbsanalyse, einschließlich Marktkonzentration, Heatmap-Analyse, prominenten Akteuren und aktuellen Entwicklungen
- Detaillierte Firmenprofile
- Historische Analyse (2 Jahre), Basisjahr, Prognose (7 Jahre) mit CAGR
- PEST- und SWOT-Analyse
- Marktgröße Wert/Volumen – Global, Regional, Land
- Branchen- und Wettbewerbslandschaft
- Excel-Datensatz
Aktuelle Berichte
Verwandte Berichte
Erfahrungsberichte
Grund zum Kauf
- Fundierte Entscheidungsfindung
- Marktdynamik verstehen
- Wettbewerbsanalyse
- Kundeneinblicke
- Marktprognosen
- Risikominimierung
- Strategische Planung
- Investitionsbegründung
- Identifizierung neuer Märkte
- Verbesserung von Marketingstrategien
- Steigerung der Betriebseffizienz
- Anpassung an regulatorische Trends


Kostenlose Probe anfordern für - Markt für pränatale und Neugeborenen-Gentests