Part de marché, croissance et prévisions des thérapies pour le TDAH d'ici 2030
- Cet échantillon GRATUIT comprendra une analyse de données, allant des tendances du marché aux estimations et prévisions.
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- En septembre 2023, Cingulate Inc. a annoncé les résultats de son étude de phase 3 sur l'efficacité et l'innocuité chez l'adulte de son principal candidat, le CTx-1301 (dexméthylphénidate), pour le traitement du TDAH. La société utilise Precision Timed Release (PTR), sa technologie brevetée de plateforme d'administration de médicaments, pour créer et faire progresser un pipeline de produits pharmaceutiques de nouvelle génération. Les résultats ont été présentés le 8 septembre lors du 36e congrès annuel de Psych à Nashville, TN.
- En mars 2022, Noven Pharmaceuticals, Inc., une filiale à 100 % de Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc., a obtenu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son système transdermique XELSTRYM (dextroamphétamine), CII, pour le traitement du TDAH chez les adultes et les patients pédiatriques âgés de six ans et plus.
- En juillet 2021, Corium, Inc. a lancé AZSTARYS. Ce médicament innovant associe le Serdexmethylphenidate (SDX) et le dexmethylphenidate (d-MPH) aux États-Unis pour le traitement symptomatique des patients âgés de 6 ans et plus. AZSTARYS a obtenu l'approbation de la FDA en mars 2021. Il comprend une combinaison de deux types de médicaments : 70 % de promédicament à libération prolongée de d-MPH SDX (annexe IV) et 30 % de d-MPH à libération immédiate (annexe II).
- En avril 2021, Supernus Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que la FDA américaine avait approuvé un Qelbree (capsules à libération prolongée de viloxazine) pour traiter le TDAH chez les patients âgés de 6 à 17 ans.
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