Adhd Therapeutics Market Size And Share

1. A settembre 2023, Cingulate Inc. ha annunciato i risultati del suo studio di fase 3 sull'efficacia e la sicurezza negli adulti del suo candidato principale, CTx-1301 (dexmetilfenidato), per il trattamento dell'ADHD. L'azienda utilizza Precision Timed Release (PTR), la sua tecnologia brevettata di piattaforma di somministrazione di farmaci, per costruire e far progredire una pipeline di prodotti farmaceutici di nuova generazione. I risultati sono stati presentati l'8 settembre al 36° Congresso annuale di Psych a Nashville, TN.
2. Nel marzo 2022, Noven Pharmaceuticals, Inc., una consociata interamente controllata da Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc., ha ottenuto l'approvazione dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per il suo sistema transdermico XELSTRYM (destroamfetamina), CII, per il trattamento dell'ADHD negli adulti e nei pazienti pediatrici di età pari o superiore a sei anni.
3. A luglio 2021, Corium, Inc. ha lanciato AZSTARYS. Questo farmaco innovativo combina Serdexmetilfenidato (SDX) e dexmetilfenidato (d-MPH) negli Stati Uniti per il trattamento sintomatico nei pazienti di età pari o superiore a 6 anni. AZSTARYS ha ottenuto l'approvazione della FDA a marzo 2021. È costituito da una combinazione di due tipi di farmaci: profarmaco a rilascio prolungato al 70% di d-MPH SDX (Schedule IV) e d-MPH a rilascio immediato al 30% (Schedule II).
4. Nell'aprile 2021, Supernus Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato che la FDA statunitense aveva approvato Qelbree (capsule a rilascio prolungato di viloxazina) per il trattamento dell'ADHD nei pazienti di età compresa tra 6 e 17 anni.

Ambito del rapporto terapeutico ADHD