Biosimilars Market Scope And Analysis

Densità degli attori del mercato dei biosimilari: comprendere il suo impatto sulle dinamiche aziendali

Il mercato dei biosimilari sta crescendo rapidamente, spinto dalla crescente domanda degli utenti finali dovuta a fattori quali l'evoluzione delle preferenze dei consumatori, i progressi tecnologici e una maggiore consapevolezza dei benefici del prodotto. Con l'aumento della domanda, le aziende stanno ampliando le loro offerte, innovando per soddisfare le esigenze dei consumatori e capitalizzando sulle tendenze emergenti, il che alimenta ulteriormente la crescita del mercato.

La densità degli operatori di mercato si riferisce alla distribuzione di aziende o società che operano in un particolare mercato o settore. Indica quanti concorrenti (operatori di mercato) sono presenti in un dato spazio di mercato in relazione alle sue dimensioni o al valore di mercato totale.

Le principali aziende che operano nel mercato dei farmaci biosimilari sono:

1. Biocon Ltd
2. Sanofi Aventis
3. Società
4. Società anonima Amgen Inc.
5. Pfizer Inc.

Disclaimer

Sviluppi recenti

Le strategie inorganiche e organiche come fusioni e acquisizioni, lanci di prodotti sono ampiamente adottate dalle aziende nel mercato dei biosimilari. Di seguito sono elencati alcuni recenti sviluppi chiave del mercato: 

• A gennaio 2022, Biocon Biologics, una sussidiaria di Biocon Ltd., ha completato l'acquisizione di Viatris' Global Biosimilars Business. L'acquisizione fornisce a Biocon Biologics capacità commerciali dirette e infrastrutture di supporto nei mercati avanzati e in diversi mercati emergenti, avvicinandola a pazienti, clienti e pagatori. Con questa acquisizione Biocon Biologics emerge come un attore leader mondiale nel settore dei biosimilari con otto prodotti commercializzati.
• Nell'ottobre 2022, Biocon Biologics concede in licenza due asset biosimilari a Yoshindo per la commercializzazione in Giappone. In base ai termini di questo accordo, Yoshindo ottiene i diritti esclusivi di commercializzazione in Giappone per bUstekinumab e bDenosumab sviluppati e prodotti da Biocon Biologics, per un'opportunità di mercato indirizzabile di 700 milioni di dollari USA.
• A dicembre 2022, Celltrion USA ha annunciato la presentazione della domanda di licenza biologica (BLA) per la nuova formulazione sottocutanea di CT-P13 alla FDA. Una formulazione sottocutanea ha il potenziale per migliorare le opzioni di trattamento per l'uso del farmaco infliximab fornendo un'elevata coerenza nell'esposizione al farmaco e un metodo di somministrazione conveniente.
• A settembre 2022, Celltrion USA ha ricevuto l'approvazione della FDA statunitense per il suo biosimilare oncologico Vegzelma per il trattamento di sei tipi di cancro, come il cancro del colon-retto metastatico; il cancro polmonare non a piccole cellule non squamoso ricorrente o metastatico (nsNSCLC); il glioblastoma ricorrente; il carcinoma a cellule renali metastatico; il cancro cervicale persistente, ricorrente o metastatico; e il cancro ovarico epiteliale, delle tube di Falloppio o peritoneale primario. Vegzelma è il terzo biosimilare oncologico di Celltrion a ricevere l'approvazione della FDA statunitense.
• A maggio 2022, Biocon Biologics e Viatris lanciano Abevmy. Biocon Biologics Ltd., una sussidiaria di Biocon Ltd., e Viatris Inc. hanno annunciato che Abevmy (bBevacizumab) è disponibile in Canada. Abevmy, sviluppato congiuntamente da Biocon Biologics e Viatris, è un biosimilare di Avastin (Bevacizumab) di Roche ed è stato approvato da Health Canada per quattro indicazioni oncologiche.