CRISPR および Cas 遺伝子市場の成長、規模、シェア、傾向、主要プレーヤーの分析、および 2030 年までの予測

[調査レポート] CRISPRおよびCas遺伝子市場規模は、2022年の27億8,000万米ドルから2030年には151億米ドルに成長すると予測されており、市場は2022年から2030年の間に23.6%のCAGRを記録すると推定されています。

市場洞察とアナリストの見解:

このレポートには、現在の CRISPR および Cas 遺伝子市場の動向と予測期間中の予測可能な影響による成長見通しが含まれています。がんや遺伝性疾患の罹患率の増加、ゲノムターゲットの改善による CRISPR ベースのスクリーニングの採用の増加などの要因が市場の成長を後押ししています。ただし、CRISPR 技術に関連するオフターゲット効果と倫理的懸念が市場の成長を妨げています。今後数年間、ゲノム研究への研究資金の増加と、ゲノムにおける CRISPR の有効性を実証するための取り組みにより、市場に新しいトレンドがもたらされる可能性があります。

CRISPR 技術は、多くの腫瘍の変異の特定に役立ちます。人間の腫瘍に特有の改変タンパク質を認識します。したがって、がんなどの慢性疾患に対する CRISPR 技術によって可能になった個別化治療が、市場の拡大を牽引しています。さらに、バイオテクノロジー企業による新しい治療法への投資、ゲノム研究開発の増加、がんや血液感染症の負担増加などの要因が、CRISPR および Cas 遺伝子市場の成長を促進しています。ただし、医薬品開発および治療手順における CRISPR の使用は、ターゲットを外れる可能性があるため制限されており、市場の進展を制限しています。

成長の原動力:

がんや遺伝性疾患の増加が市場の成長を促進

アメリカがん協会によると、2022年に米国でがんと診断される人の推定数は190万人です。さらに、2022年11月にネイチャージャーナルに掲載された論文では、研究者がCRISPR遺伝子編集を使用して免疫細胞を変更し、人の腫瘍に特有の変更されたタンパク質を認識できると述べています。これらの細胞は、排除するターゲットを見つけるために安全に体内に送達され、がんやその他の慢性疾患に対する個別化された治療オプションに役立ちます。

遺伝性疾患の罹患率の増加により、CRISPR や Cas 遺伝子などの遺伝子編集技術の必要性がさらに高まっています。世界保健機関 (WHO) によると、世界中で何百万人もの人々が遺伝性疾患に悩まされており、出生児のほぼ 20 人に 1 人が遺伝性疾患を患っています。CRISPR/Cas システムは、鎌状赤血球貧血、嚢胞性線維症、ハンチントン病など、さまざまな遺伝性疾患の治療法の開発に使用できる可能性があります。遺伝性疾患に対する CRISPR ベースの治療法の安全性と有効性をテストするための臨床試験が数多く行われています。そのため、がんやその他の慢性疾患や遺伝性疾患を治療するためのさまざまな治療領域で、CRISPR や Cas 遺伝子技術の需要が高まっています。CRISPR および Cas 遺伝子市場の成長を促進します。

CRISPR と Cas 遺伝子市場:戦略的洞察

レポートのセグメンテーションと範囲:

CRISPR および Cas 遺伝子市場の分析は、製品とサービス、アプリケーション、エンドユーザーというセグメントを考慮して実施されました。

セグメント分析:

アプリケーション別に見ると、CRISPR および Cas 遺伝子市場はバイオメディカルと農業に分かれています。バイオメディカル セグメントは 2022 年に市場シェアを拡大​​しました。予測期間中、同じセグメントは 23.8% という高い CAGR を記録すると予想されています。CRISPR 遺伝子編集技術は、ライフ サイエンスのさまざまな分野で使用されています。確立されたデリバリー方法とナノ キャリアの使用により、この技術の有効性と特異性がさらに向上しています。この方法を使用してヒト体細胞および多能性幹細胞のゲノムを変更することを説明するさまざまな研究が行われています。一部の企業は、CRISPR遺伝子編集技術を使用して研究者を支援するための市販のキットやサービスも提供しています。

革新的な育種技術による農業生産の向上により、世界中で栄養豊富な食品へのアクセスが向上しました。2019 年 6 月、コールド スプリング ハーバー研究所の研究者は、トマトの開花抑制因子に変異を誘発する CRISPR/Cas9 技術を導入し、トマトの開花を早め、コンパクトな成長を改善し、最終的には早期収穫につながりました。

CRISPRおよびCas遺伝子市場は、製品とサービス別に、製品とサービスに分かれています。製品セグメントは2022年に大きな市場シェアを占めました。同じセグメントは、予測期間中に23.9％の高いCAGRを記録すると予想されています。高まる需要を満たすために、CRISPRおよびCas遺伝子編集キットなどの数多くの最先端技術が開発され、導入されています。市場全体でこれらのキットのシェアが急増しているのは、単純な遺伝子ノックアウト、オフターゲット切断の削減、選択的ゲノム切断、ゲノムエンジニアリング、およびより高い特異性など、さまざまな目標を達成できる改良された単一製品の利用可能性に起因しています。遺伝子編集に関連する研究開発への投資の増加は、予測期間中にCRISPRおよびCas遺伝子市場全体にさらに利益をもたらすでしょう。

市場は、エンドユーザー別に、バイオテクノロジーおよび製薬会社、学術機関および政府研究機関、契約研究機関（CRO）およびCDMOに分類されます。バイオテクノロジーおよび製薬会社セグメントは、2022年に最大のCRISPRおよびCas遺伝子市場シェアを保持しました。予測期間中、24.2％という最高のCAGRを記録すると予想されています。バイオテクノロジーおよび製薬会社は、これらの技術を使用して、新しい治療ターゲットを迅速に特定および検証するだけでなく、より短い時間で人間の病気のより優れた生物学的モデルを作成します。また、商業目的で遺伝子改変技術を使用しています。

地域分析:

CRISPRおよびCas遺伝子市場レポートの範囲には、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、南米および中米、中東およびアフリカが含まれます。2022年には、北米が最大のCRISPRおよびCas遺伝子市場シェアを占めました。この地域の市場成長は、バイオ医薬品業界における研究開発活動の活発化と、いくつかの製薬会社による新規治療薬の開発への関与によって推進されています。2020年5月、Merck KGaAは、米国食品医薬品局（FDA）から2件のCRISPR Cas9駆動型遺伝子編集特許の承認を受けました。さらに、米国とカナダのさまざまな連邦政府の取り組みにより、農業バイオテクノロジー研究とCRISPRベースの植物製品の商業的リリースがサポートされています。多くの製薬会社と種子会社は、それぞれ医薬品市場と作物の成長を促進するために、パートナーシップ、買収、コラボレーションなどの成長戦略に投資しており、これにより、これらの業界でのCRISPRテクノロジーの需要がさらに高まります。

ヨーロッパは、世界の CRISPR および Cas 遺伝子市場で第 2 位のシェアを占めると予想されています。ヨーロッパ当局は、遺伝子治療や遺伝子組み換え生物などの新技術に対して、より厳しい規制を導入しました。厳しい規制にもかかわらず、この地域では、バイオメディカル、医療、農業、治療の分野で CRISPR 技術が急速に採用されています。

アジア太平洋地域は、予測期間中に市場で最も速いCAGR 24.3%を記録すると予想されています。この地域の市場成長は、新しい治療法を開発するための研究開発への政府投資の増加に起因しています。中国の企業や研究機関は、医薬品開発のためのゲノム編集の研究を行っており、最近ではがん治療におけるCRISPRの使用承認を求める臨床試験をいくつか発表しています。2021年3月、日本のバイオテクノロジー企業であるSetsuro Techは、ダブリンに拠点を置くERS Genomicsが開発したCRISPR-Cas9技術の特許を取得しました。このような取り組みにより、今後アジア太平洋地域でCRISPR技術の採用が促進されると予想されます。

CRISPR および Cas 遺伝子市場の地域別洞察

予測期間を通じて CRISPR および Cas 遺伝子市場に影響を与える地域的な傾向と要因は、Insight Partners のアナリストによって徹底的に説明されています。このセクションでは、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカ、南米および中米にわたる CRISPR および Cas 遺伝子市場のセグメントと地理についても説明します。

CRISPR および Cas 遺伝子市場レポートの範囲

市場プレーヤーの密度：ビジネスダイナミクスへの影響を理解する

CRISPR および Cas 遺伝子市場は、消費者の嗜好の変化、技術の進歩、製品の利点に対する認識の高まりなどの要因により、エンドユーザーの需要が高まり、急速に成長しています。需要が高まるにつれて、企業は提供を拡大し、消費者のニーズを満たすために革新し、新たなトレンドを活用し、市場の成長をさらに促進しています。

市場プレーヤー密度とは、特定の市場または業界内で活動している企業または会社の分布を指します。これは、特定の市場スペースに、その市場規模または総市場価値に対してどれだけの競合相手 (市場プレーヤー) が存在するかを示します。

CRISPR および Cas 遺伝子市場で事業を展開している主要企業は次のとおりです。

1. CRISPR 治療薬
2. ブレインバイオテックAG
3. サーモフィッシャーサイエンティフィック
4. メルク
5. エディタスメディシン

免責事項：上記の企業は、特定の順序でランク付けされていません。

業界の発展と将来の機会:

CRISPR および Cas 遺伝子市場の予測は、この市場の関係者が成長戦略を計画するのに役立ちます。主要な市場プレーヤーによる戦略的開発のいくつかを以下に示します。

• 2023年2月、EnsomaはTwelve Bio ApSを買収し、生体内工学細胞医薬品ポートフォリオのさらなる発展を図りました。Twelve Bioは、次世代CRISPR-Cas薬の治療用途の探求に取り組んでいる企業です。
• 2022年12月、カリフォルニア大学の研究者が、CRISPR/Cas9編集赤血球（CRISPR_SCD001医薬品として知られる）を使用した造血幹細胞移植（HSCT）を評価する臨床試験「重症鎌状赤血球症患者におけるクラスター化規則的間隔の短い回文反復配列改変造血前駆幹細胞（CRISPR_SCD001）の移植」を開始しました。
• 2022年11月、マサチューセッツ工科大学の研究者らは、大規模なDNA配列を目的の細胞部位に挿入するCRISPRベースのPASTEツールを開発しました。この技術は、さまざまな遺伝性疾患の治療に利用できる可能性があります。
• 2021年11月、カナダ保健省は、CRISPR TherapeuticsとViaCyteが提出した、1型糖尿病の治療を目的としたCRISPR改変幹細胞療法であるVCTX210の臨床試験申請を承認しました。

競争環境と主要企業:

CRISPR Therapeutics、Thermo Fisher Scientific、Merck、GenScript、Qiagen、Takara Bio Inc.、Brain Biotech AG、Intellia Therapeutics、Inc.、New England Biolabs、Editas Medicine、Inc. は、CRISPR および Cas 遺伝子市場レポートで紹介されている著名な企業の一部です。これらの企業は、新しい技術の開発、既存製品のアップグレード、および世界中で高まる消費者の需要を満たすための地理的プレゼンスの拡大に重点を置いています。

リサーチマネージャー

ムリナル・ケルハルカー

マネージャー,
研究とコンサルティング

ムリナル氏は、ライフサイエンス分野の市場インテリジェンスとコンサルティングで8年以上の経験を持つ、経験豊富なリサーチアナリストです。戦略的な思考と揺るぎない卓越性へのコミットメントに基づき、医薬品市場予測、市場機会評価、業界ベンチマークの開発において深い専門知識を培ってきました。彼女の業務は、クライアントが情報に基づいた戦略的意思決定を行えるよう、実用的なインサイトを提供することに重点を置いています。

ムリナル氏の強みは、複雑な定量データセットを有意義なビジネスインテリジェンスへと変換することにあります。彼女の分析力は、医薬品および医療機器分野における市場開拓（GTM）戦略の策定と成長機会の発掘に大きく貢献しています。信頼できるコンサルタントとして、ワークフロープロセスの合理化とベストプラクティスの確立に常に注力し、クライアントのイノベーションと業務効率の向上に貢献しています。

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