遺伝子編集市場の戦略、主要プレーヤー、成長機会、分析、2030 年までの予測

[調査レポート] 遺伝子編集市場規模は、2022年の65億4,295万米ドルから2030年には239億234万米ドルに成長すると予測されており、2022年から2030年の間に17.6%のCAGRを記録すると推定されています。

市場洞察とアナリストの見解:

遺伝子編集はゲノム編集とも呼ばれ、さまざまな方法を使用して生物の DNA を変更する技術です。嚢胞性線維症、鎌状赤血球症、がんなどの病気は、遺伝子編集によって治療および予防できます。遺伝子編集市場の成長は、政府資金の増加、ゲノミクス プロジェクト数の増加、ゲノム編集技術の導入の増加によって促進されると予想されています。

成長の原動力:

がんの罹患率の増加は、世界中の医療システムに負担をかけています。世界保健機関 (WHO) によると、がんは世界中で最大の死亡原因の 1 つであり、2020 年にはおよそ 1,000 万人が亡くなっています。米国がん協会によると、2021 年に米国ではおよそ 1,898,160 件の新規がん症例と 608,570 件のがんによる死亡が発生しました。すべてのがんの約 10% ～ 20% は、遺伝または家族を通じて受け継がれる遺伝子変異に関連しています。米国で診断されるがんの約 5 ～ 10% は、遺伝性がん症候群に関連しています。米国では、2023年に約1,958,310件の新たながん症例と609,820件のがんによる死亡が発生すると予想されています。さらに、国際がん研究機関によると、2040年までに新たながん発症者数は3,020万人に達すると予測されています。2020年7月に発表された「中国における遺伝子治療への注目」と題された研究によると、中国では5,700万人以上が遺伝性疾患に苦しんでおり、年間約400万人の新たながん症例が記録されています。

遺伝性疾患の罹患率は世界中で上昇しており、人々の健康に深刻な影響を及ぼしています。ほとんどの遺伝性疾患はまれであり、人々の遺伝子構造の変異により発症します。シェフィールド大学の研究によると、世界中で約3億人が遺伝性疾患を抱えて生活しています。2022年には、MJH Life Sciences（米国）のレポートで、世界中で毎年30万人の新生児が鎌状赤血球症（SCD）を持って生まれ、世界人口の約5％を占めると推定されています。国立医学図書館で公開された鎌状赤血球症に関する研究によると、2050年までに40万人の新生児が鎌状赤血球症になると予想されています。

2023年8月に発表された「鎌状赤血球症」と題された研究によると、アフリカ系アメリカ人の500人に1人がSCDに罹患しています。2020年6月のノバルティスAG（スイス）の報告によると、英国では約15,000人がSCDに罹患しており、毎年270人の新生児がこの病気と診断されています。さらに、この病気はインドなどの新興国で最も蔓延しています。インドの部族社会では、約1,800万人が鎌状赤血球形質（SCT）に罹患しており、140万人がSCDに罹患しています。

現在、多くのがん生物学研究では、クラスター化規則的間隔の短い回文反復配列 (CRISPR) が標準的なアプローチとして使用されています。この技術は、CAR-T 細胞療法などのがん免疫療法の有効性と安全性プロファイルを強化するためにも利用されています。

CRISPR/Cas9 システムは転移性腫瘍の治療に有効であることが実証されており、これは癌治療法の発見に向けた大きな一歩です。CRISPR-LNP システムには、細胞の DNA を切断する分子ハサミである Cas9 CRISPR 酵素をコードするメッセンジャー RNA が含まれています。

最先端の遺伝子編集技術は、SCD などの恐ろしい病気の解決に大きな可能性を秘めています。CRISPR-Cas9 などの技術の進歩により、正確で効率的な遺伝子編集が可能になり、遺伝子変異を修正したり、病気の原因となる遺伝子を変更したりすることが可能になりました。したがって、がんやその他の遺伝性疾患の罹患率の増加により、予測期間中に遺伝子編集市場の成長が促進されると予想されます。

遺伝子編集市場:戦略的洞察

レポートのセグメンテーションと範囲:

遺伝子編集市場は、コンポーネント、テクノロジー、アプリケーション、エンドユーザー、および地域に基づいてセグメント化されています。コンポーネントに基づいて、遺伝子編集市場は試薬と消耗品、ソフトウェアとシステム、およびサービスに分類されます。テクノロジーに基づいて、遺伝子編集市場は、クラスター化された規則的に間隔を置いた短い回文反復、転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ、ジンクフィンガーヌクレアーゼ、およびその他のテクノロジーに分類されます。アプリケーション別に、遺伝子編集市場は遺伝子工学と臨床アプリケーションに分かれています。エンドユーザーに基づいて、遺伝子編集市場は製薬会社とバイオテクノロジー会社、学術機関と政府研究機関、および臨床研究組織にセグメント化されています。遺伝子編集市場は、地理に基づいて、北米（米国、カナダ、メキシコ）、欧州（フランス、ドイツ、英国、スペイン、イタリア、その他の欧州）、アジア太平洋（中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、その他のアジア太平洋）、中東およびアフリカ（サウジアラビア、UAE、南アフリカ、その他の中東およびアフリカ）、南米および中米（ブラジル、アルゼンチン、その他の南米および中米）に分類されます。

セグメント分析:

遺伝子編集市場は、コンポーネント別に、試薬と消耗品、ソフトウェアとシステム、サービスに分類されます。サービスセグメントは2022年に市場で最大のシェアを占めました。ただし、試薬と消耗品セグメントは、2022年から2030年の間に市場で最も高いCAGRを記録すると予想されています。

技術に基づいて、遺伝子編集市場は、クラスター化された規則的に間隔を置いた短い回文反復、転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ、ジンクフィンガーヌクレアーゼ、およびその他の技術に分類されます。2022年には、クラスター化された規則的に間隔を置いた短い回文反復セグメントが市場で最大のシェアを占め、2022年から2030年の間に最も速いCAGRを記録すると予想されています。

アプリケーションに基づいて、遺伝子編集市場は遺伝子工学と臨床アプリケーションに分かれています。2022年には、臨床アプリケーションセグメントが市場の大きなシェアを占め、2022年から2030年にかけてより高いCAGRで成長すると予想されています。

エンドユーザーに基づいて、遺伝子編集市場は、製薬会社とバイオテクノロジー企業、学術機関と政府研究機関、臨床研究機関に分類されます。製薬会社とバイオテクノロジー企業のセグメントは、2022年に市場で最大のシェアを占め、2022年から2030年の間に最高のCAGRを記録すると予想されています。

地域分析:

遺伝子編集市場は、主に北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中南米、中東アフリカに分かれています。2022年には、北米が市場の大きなシェアを獲得しました。2022年には、米国がこの地域で最大の市場シェアを占めました。北米での市場成長は、遺伝子編集技術の研究開発への投資の増加、ゲノム編集技術の開発に取り組んでいるバイオテクノロジー企業や製薬企業の存在、製品承認の増加に起因しています。さらに、遺伝性疾患の有病率の増加と慢性疾患の治療のための高度な遺伝子治療の採用は、この国の市場成長を促進すると推定されています。たとえば、2022年7月に発表された嚢胞性線維症財団の推定によると、米国では4万人が嚢胞性線維症を患っています。さらに、米国疾病管理予防センター（CDC）によると、2020年には米国で約1,603,844件の新たながん症例が診断され、602,347人ががんで亡くなりました。10万人あたり403件の新たながん症例が報告されました。

2020年10月、メルクはタカラバイオUSA社とライセンス契約を締結しました。メルクはタカラに対し、CRISPR技術を使用してベクターやその他の革新的な製品を開発し、CRISPRとエンジニアリングサービス、特に幹細胞を使用した研究を支援することを許可しました。したがって、このような要因は、予測期間中にこの地域の市場の成長を支えています。

遺伝子編集市場の地域別洞察

予測期間を通じて遺伝子編集市場に影響を与える地域的な傾向と要因は、Insight Partners のアナリストによって徹底的に説明されています。このセクションでは、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカ、南米および中米にわたる遺伝子編集市場のセグメントと地理についても説明します。

遺伝子編集市場レポートの範囲

市場プレーヤーの密度：ビジネスダイナミクスへの影響を理解する

遺伝子編集市場は、消費者の嗜好の変化、技術の進歩、製品の利点に対する認識の高まりなどの要因により、エンドユーザーの需要が高まり、急速に成長しています。需要が高まるにつれて、企業は提供を拡大し、消費者のニーズを満たすために革新し、新たなトレンドを活用し、市場の成長をさらに促進しています。

市場プレーヤー密度とは、特定の市場または業界内で活動している企業または会社の分布を指します。これは、特定の市場スペースに、その市場規模または総市場価値に対してどれだけの競合相手 (市場プレーヤー) が存在するかを示します。

遺伝子編集市場で活動している主要企業は次のとおりです。

1. サーモフィッシャーサイエンティフィック
2. ジェンスクリプト
3. ロンザ
4. メルク
5. CRISPR 治療薬

免責事項：上記の企業は、特定の順序でランク付けされていません。

業界の発展と将来の機会: 

世界の遺伝子編集市場で活動する主要企業が行っているさまざまな取り組みを以下に示します。

• 2022 年 4 月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、研究者がゲノム編集ツールを使用しながら厳しい品質要件を満たすのに役立つ、GMP 製造の Gibco CTS TrueCut Cas9 タンパク質を発表しました。これは、ヒト一次 T 細胞で一貫して 90% を超える有効性と、検査されたすべての細胞株で高い編集効果を提供するため、CRISPR-Cas9 ゲノム編集を使用した CAR T 細胞療法研究にとって有望な選択肢です。

競争環境と主要企業:

遺伝子編集市場の主要企業としては、Thermo Fisher Scientific、GenScript、Lonza、Merck KGaA、CRISPR Therapeutics、PerkinElmer Inc.、Agilent Technologies、Precision Biosciences、Sangamo Therapeutics、New England Biolabs、Novartis などが挙げられます。これらの企業は、世界中で高まる消費者の需要を満たすために、新しいハイテク製品の導入、既存製品の改良、地理的拡大に注力しています。

リサーチマネージャー

ムリナル・ケルハルカー

マネージャー,
研究とコンサルティング

ムリナル氏は、ライフサイエンス分野の市場インテリジェンスとコンサルティングで8年以上の経験を持つ、経験豊富なリサーチアナリストです。戦略的な思考と揺るぎない卓越性へのコミットメントに基づき、医薬品市場予測、市場機会評価、業界ベンチマークの開発において深い専門知識を培ってきました。彼女の業務は、クライアントが情報に基づいた戦略的意思決定を行えるよう、実用的なインサイトを提供することに重点を置いています。

ムリナル氏の強みは、複雑な定量データセットを有意義なビジネスインテリジェンスへと変換することにあります。彼女の分析力は、医薬品および医療機器分野における市場開拓（GTM）戦略の策定と成長機会の発掘に大きく貢献しています。信頼できるコンサルタントとして、ワークフロープロセスの合理化とベストプラクティスの確立に常に注力し、クライアントのイノベーションと業務効率の向上に貢献しています。

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チジオケ博士 オニア マネージングディレクター, パインクレストヘルスケア株式会社

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