In Vivo CRO 市場 - 2031 年の成長予測、統計および事実
過去データ : 2021-2023 | 基準年 : 2024 | 予測期間 : 2025-2031生体内CRO市場の規模と予測（2021年 - 2031年）、世界および地域別シェア、トレンド、成長機会分析レポートの対象範囲：検体タイプ別（げっ歯類および非げっ歯類）、研究タイプ別（非GLPおよびGLP）、適応症別（自己免疫/炎症性疾患、疼痛管理、腫瘍学、中枢神経系疾患、糖尿病、肥満症、その他の適応症）、および地域別（北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、南米および中米）
- レポート日 : Jan 2026
- レポートコード : TIPRE00007238
- カテゴリー : ライフサイエンス
- ステータス : 今後の予定
- 利用可能なレポート形式 :
- ページ数 : 150
In Vivo CRO市場は、2025年から2031年にかけて年平均成長率8%で成長し、市場規模は2024年のXX百万米ドルから2031年にはXX百万米ドルに拡大すると予想されています。
このIn Vivo CRO市場に関する調査レポートは、サービスタイプ別に前臨床サービス、臨床試験サービス、その他に分類されています。分析対象のアプリケーションには、医薬品開発、毒性試験などが含まれます。エンドユーザーには、製薬会社、バイオテクノロジー企業、学術研究機関が含まれます。地域分析は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカ、南米などの主要市場を網羅しています。市場評価は、すべてのセグメント分析で米ドルで提示されています。
レポートの目的
The Insight PartnersによるIn Vivo CRO市場のレポートは、現在の状況と将来の成長、主な推進要因、課題、機会を説明することを目的としています。これにより、次のようなさまざまなビジネス関係者に洞察が提供されます。
- テクノロジープロバイダー/メーカー: 進化する市場のダイナミクスを理解し、潜在的な成長機会を把握して、情報に基づいた戦略的決定を下せるようにします。
- 投資家: 市場の成長率、市場の財務予測、バリューチェーン全体に存在する機会に関する包括的なトレンド分析を実施します。
- 規制機関: 乱用を最小限に抑え、投資家の信頼と信用を維持し、市場の完全性と安定性を維持することを目的として、市場におけるポリシーと警察活動を規制します。
生体内CRO市場セグメンテーション 検体タイプ
- げっ歯類
- 非げっ歯類
研究タイプ
- 非GLP
- GLP
適応症
- 自己免疫疾患/炎症性疾患
- 疼痛管理
- 腫瘍学
- 中枢神経系疾患
- 糖尿病
- 肥満
- その他の適応症
レポートの一部、国レベルの分析、Excelデータパックなどを含め、スタートアップ＆大学向けに特別オファーや割引もご利用いただけます（無償）
生体内CRO市場: 戦略的洞察
- このレポートの主要な市場動向を入手してください。この無料サンプルには、市場動向から見積もりや予測に至るまでのデータ分析が含まれます。
In Vivo CRO 市場の成長ドライバー
- 医薬品の発見と開発に対する需要の増加：新しく、はるかに効果的な治療法の増加の恩恵を受け、in vivo 受託研究機関 (CRO) 市場は依然として忠誠心を持っています。動物実験、PK 研究、毒性評価に関する in vivo CRO サービスの提供は、前臨床医薬品の発見と開発に計り知れない価値をもたらしました。世界の製薬業界は、腫瘍学、心血管疾患、自己免疫疾患など、ますます多様化する治療適応症に対応する新薬を求めて、業界からの圧力が高まっています。PhRMA によると、現在 7,000 を超える新薬が開発パイプラインにあり、前臨床研究サービスの需要が高まっていることを示しています。その後、需要の増加により、in vivo CRO の需要が高まることが見込まれ、医薬品開発プロセス全体が迅速化され、規制要件と安全性に準拠するようになります。
- バイオテクノロジーとパーソナライズ医療の進歩: バイオテクノロジーとパーソナライズ医療の分野も、専門的な in vivo CRO サービスの需要の重要な推進力となっています。バイオテクノロジー業界がさらに進歩するにつれて、生物製剤、遺伝子治療、細胞ベースの治療の有効性と安全性を in vivo でテストする可能性も生まれます。パーソナライズ医療自体も、個人の遺伝子構成に応じて治療をカスタマイズするために、より洗練され確立された前臨床研究を求めています。利用可能な治療法は複雑で非常に洗練されているため、in vivo CRO は、生体内での治療法の効果を確認しながら前臨床研究を行うのに役立ちます。したがって、市場の成長にとって非常に好ましい兆候です。
- 費用対効果と時間効率：製薬企業やバイオテクノロジー企業は、in vivo試験を専門の契約研究機関（CRO）にアウトソーシングすることで、コストと時間を大幅に節約できます。特に、in vivo CROが提供するサービスは、企業が独自の施設、人員、設備を開発する必要性を大幅に軽減します。CROは研究をより迅速かつ効率的に実施するためのリソースと経験を有しているため、このアウトソーシングモデルは開発期間の短縮にもつながります。世界中で医薬品開発プロセスがますます複雑化し、コストも高騰する中、運用コストを削減し、生産性を高める能力が、in vivo CRO 市場の成長を牽引する重要な要素となっています。
in vivo CRO 市場の今後の動向
- CRL 業界における 3D モデルおよび organ-on-a-chip モデルの採用: in vivo CRO 市場における最も重要なトレンドの 1 つは、3D 細胞培養や organ-on-a-chip システムなどの高度なモデルの採用が進んでいることです。このような革新的なアプローチにより、従来の類似体と比較して、薬物相互作用、毒性、有効性に関する非常に鮮明な洞察が得られます。organ-on-a-chip デバイスにより、臓器や組織が人間のように機能することを可能にし、研究者は制御された環境で薬物に対するリアルタイムの反応を観察できます。この傾向は、一部の分野で動物実験の必要性を排除できるほどヒトの生物学的特徴を十分に再現する、より予測力が高く倫理的なモデルへの道を開きます。
- 非げっ歯類モデルへの注目度の高まり：標準的なげっ歯類モデル（ラットやマウスなど）は、長年にわたりin vivo研究で広く使用されてきましたが、非ヒト霊長類、ウサギ、ブタなどの非げっ歯類モデルの使用へと大きく移行しています。非げっ歯類モデルは、生理学的特徴の点でヒトを非常によく模倣しており、薬物代謝と毒性に関する研究において大きく進歩しているため、頻繁に好まれています。この要件は、臨床試験や規制当局への提出のためのより高品質なデータの必要性から生じています。非げっ歯類モデルの使用は、西洋医学が腫瘍学や免疫学などの重要な治療法に依存している分野で増加しており、薬物作用に対する人間の反応の可能性を研究するとともに、臨床設定への影響を研究することを目的としています。
- 前臨床研究における AI の応用：AI はすでに in vivo 研究の実施方法を変革しており、異種データソースをリンクして前臨床研究で膨大な生物学的情報データベースを作成する可能性を提供しています。より具体的には、in vivo 実験から生成されたデータセットを処理するための適切なアルゴリズムを提供できます。このように複雑なデータセットの分析を容易にし、潜在的な薬物候補を迅速に特定するための重要な洞察を提供し、結果を正確に予測するために、AI はますます普及しています。AI 対応ツールは、研究設計の最適化、動物の使用量の削減、結果の再現性の向上にも役立ちます。研究ワークフローへの AI の統合が進むにつれて、医薬品開発プロセスが合理化され、より正確な洞察が提供され、新しい治療法の市場投入までの時間が加速することが期待されています。
In Vivo CRO の市場機会
- 拡大するバイオ医薬品および遺伝子治療市場: バイオ医薬品セクター、特に成長している遺伝子治療市場は、in vivo CRO に大きなチャンスを提供しています。医薬品は臨床現場で効果を発揮し、試験の成功率が向上します。急速に進歩している分野の 1 つが、in vivo 遺伝子治療試験です。患者の遺伝子を改変して病気を予防または治療する遺伝子治療では、安全性と有効性のエンドポイントを評価するために複雑な in vivo 作業が必要です。遺伝子治療は、希少疾患や遺伝性疾患の治療において急速に主流になりつつあり、そのため、専門的な in vivo 試験サービスの必要性が急増しています。遺伝子治療の専門知識を持つin vivo CROは、遺伝子治療開発者向けにカスタマイズされたサービスを提供することで、成長するバイオ医薬品市場の恩恵を受ける態勢が整っています。
- より安全で効果的な医薬品を求める規制圧力：医薬品承認プロセスに関する規制要件が拡大する中、in vivo CROは、ますます厳格化する安全性と有効性の基準に対応することで製薬会社を支援することができます。米国食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁（EMA）などの規制当局は、特に安全性、免疫毒性、薬物相互作用の分野において、必須の前臨床試験を継続的に推奨しています。in vivo CROは、候補医薬品をヒト臨床試験に進める前に、企業がこれらの規制上の障害を乗り越えられるよう支援する上で重要な役割を果たすでしょう。規制体制の強化は、グローバル基準への準拠を保証するin vivoサービスの需要を確実に増加させるでしょう。
- カスタマイズされたin vivoモデルの需要増加：個別化医療と標的治療への移行は、in vivo CROにとってカスタム試験モデルの需要を生み出しています。製薬会社は、ヒトの状態を忠実に再現し、患者固有の特徴を反映するin vivoモデルを求める傾向が高まっています。患者由来異種移植（PDX）モデルなどの個別化モデルや患者由来モデルを提供するCROは、競争上の優位性を獲得しています。これらの個別化モデルにより、研究者は臨床現場における患者の薬剤への反応をより正確に予測できるようになり、結果として成功率の向上につながります。
生体内CRO市場
予測期間全体を通してIn Vivo CRO市場に影響を与える地域的な傾向と要因については、The Insight Partnersのアナリストが詳細に解説しています。このセクションでは、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東・アフリカ、中南米におけるIn Vivo CRO市場のセグメントと地域についても解説します。
生体内CRO市場レポートの範囲
| レポート属性 | 詳細 |
|---|---|
| の市場規模 2024 | US$ XX Million |
| 市場規模別 2031 | US$ XX Million |
| 世界的なCAGR (2025 - 2031) | 8% |
| 過去データ | 2021-2023 |
| 予測期間 | 2025-2031 |
| 対象セグメント |
By 標本の種類
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| 対象地域と国 | 北米
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| 市場リーダーと主要企業の概要 |
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In Vivo CRO市場のプレーヤー密度：ビジネスダイナミクスへの影響を理解する
In Vivo CRO市場は、消費者の嗜好の変化、技術の進歩、製品ベネフィットに対する認知度の高まりといった要因によるエンドユーザーの需要増加に牽引され、急速に成長しています。需要の増加に伴い、企業は提供内容の拡充、消費者ニーズへの対応のためのイノベーション、そして新たなトレンドの活用を進めており、これが市場の成長をさらに加速させています。
- 入手 生体内CRO市場 主要プレーヤーの概要
主なセールスポイント
- 包括的な調査範囲：本レポートは、In Vivo CRO市場における製品、サービス、タイプ、エンドユーザーの分析を包括的に網羅し、包括的な展望を提供しています。
- 専門家による分析：本レポートは、業界の専門家とアナリストの深い理解に基づいて作成されています。
- 最新情報：本レポートは、最新の情報とデータ動向を網羅しているため、ビジネスの関連性を保証します。
- カスタマイズオプション：本レポートは、特定のクライアントの要件に対応し、ビジネス戦略に適切に適合するようにカスタマイズできます。
したがって、In Vivo CRO市場に関する調査レポートは、業界の状況と成長の見通しを解読し理解するための先導役となります。いくつかの正当な懸念事項があるかもしれませんが、本レポートの全体的なメリットはデメリットを上回る傾向があります。
ムリナル氏は、ライフサイエンス分野の市場インテリジェンスとコンサルティングで8年以上の経験を持つ、経験豊富なリサーチアナリストです。戦略的な思考と揺るぎない卓越性へのコミットメントに基づき、医薬品市場予測、市場機会評価、業界ベンチマークの開発において深い専門知識を培ってきました。彼女の業務は、クライアントが情報に基づいた戦略的意思決定を行えるよう、実用的なインサイトを提供することに重点を置いています。
ムリナル氏の強みは、複雑な定量データセットを有意義なビジネスインテリジェンスへと変換することにあります。彼女の分析力は、医薬品および医療機器分野における市場開拓（GTM）戦略の策定と成長機会の発掘に大きく貢献しています。信頼できるコンサルタントとして、ワークフロープロセスの合理化とベストプラクティスの確立に常に注力し、クライアントのイノベーションと業務効率の向上に貢献しています。
- 過去2年間の分析、基準年、CAGRによる予測（7年間）
- PEST分析とSWOT分析
- 市場規模価値/数量 - 世界、地域、国
- 業界と競争環境
- Excel データセット
最新レポート
お客様の声
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ジャン＝エルヴェ・ジェン 会長, フューチャー・アナリティカ
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ピユーシュ・ナグパル 上級副社長, ハイビームグローバル
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