[調査レポート] 鎌状赤血球症治療市場は2022年に11億6,016万米ドルと評価され、2030年までに46億9,187万米ドルに達すると予測されており、2022年から2030年にかけて19.1%のCAGRを記録すると予測されています。CAGR of 19.1% from 2022 to 2030.
市場洞察とアナリストの見解:
鎌状赤血球貧血症は、酸素を体の組織や臓器全体に運ぶ分子であるヘモグロビンに影響を及ぼす疾患群です。この疾患が発生すると、赤血球が三日月形または半月形になり、患者は貧血になります。鎌状赤血球症 (SCD) は、症状を管理するための薬と緩和ケアで治療できる遺伝性疾患です。最も一般的な治療オプションには、輸血、骨髄移植、および薬があります。骨髄移植は治癒の可能性がある唯一の治療法ですが、限られた数の患者にのみ推奨されます。市場に出回っている FDA 承認薬は、ヒドロキシウレアと Endari の 2 つだけです。
さまざまな政府や民間組織によるこの病気の治療への取り組みの増加は、今後数年間で鎌状赤血球症治療市場を牽引すると予想されています。たとえば、2022年8月にWHOが発表したデータによると、数人のアフリカ保健大臣は、この地域で最も一般的な病気の1つである鎌状赤血球貧血の発生を減らすために、意識を高め、予防とケアを強化するキャンペーンを開始しましたが、十分な注意が払われていません。情報筋はまた、世界中で鎌状赤血球症に罹患している1億2000万人のうち66%以上がアフリカに住んでいると述べました。したがって、鎌状赤血球貧血の高い有病率と、この病気の治療に対する意識向上キャンペーンの増加は、いくつかの主要な市場推進要因です。
鎌状赤血球貧血の分野での研究開発の増加も、市場を後押しする可能性があります。たとえば、2022年5月、鎌状赤血球症(SCD)に対するGlobal Blood Therapeutics(GBT)の実験的経口療法であるGBT601の1日複数回投与は、第I相臨床試験で6人の患者に良好な忍容性を示し、有望な薬理学的および有効性のシグナルを示しました。したがって、鎌状赤血球貧血の有病率の増加、啓発キャンペーンの増加、研究開発活動の急増などの要因が市場の成長を後押しすると予想されます。ただし、治療費の高さが市場の成長を妨げています。
成長の原動力と課題:
鎌状赤血球症 (SCD) の治療計画は、健康維持と合併症の治療の 2 つのカテゴリに分けられます。鎌状赤血球症には、ヘモグロビン遺伝子の固有の突然変異に基づく遺伝子型および表現型の変異があります。この病気は世界中で蔓延しており、重症度も上昇しています。WHO によると、世界の人口の約 5% が鎌状赤血球症やサラセミアなどのヘモグロビン疾患を阻害する遺伝子を持っています。国立医学図書館で公開された鎌状赤血球症に関する研究によると、毎年 30 万人以上の赤ちゃんが重度のヘモグロビン疾患を持って生まれています。また、2050年までに40万人の新生児が鎌状赤血球症を患うと予想されています。さらに、2023年に米国血液学会が発表した報告書によると、米国でSCDに苦しむ人の推定数は約7万人~10万人です。このように、世界中のさまざまな地域でマラリアと鎌状赤血球症の有病率が上昇していることは、鎌状赤血球症治療市場の成長を後押ししています。さらに、鎌状赤血球症の有病率が高い世界中のさまざまな国の政府は、治療オプションを含む医療サービスへのアクセスを改善することで、この病気を根絶するためのさまざまな戦略を展開しています。
SCD 治療の薬物療法は、ヒドロキシウレアといくつかのブランド薬で構成されています。ヒドロキシウレアは病気の第一選択治療薬と考えられており、多くの医療専門家によって推奨されています。しかし、世界中の発展途上国では治療オプションへのアクセスが不足しています。米国血液学会によると、サハラ以南のアフリカでは毎年約 30 万人の赤ちゃんが SCD で生まれています。ヒドロキシウレアは WHO によって小児用必須医薬品モデルリストに追加されましたが、多くの発展途上地域では入手できません。さらに、この薬はアフリカでは非常に高価であると考えられています。SCD 治療のための輸血もドナーの有無に依存しており、ドナーが利用可能であっても、スクリーニングが不十分なために輸血による感染が増加するリスクがあります。さらに、アフリカ諸国では、SCD に苦しむ患者の医療施設とケアを改善する責任を負う公的および民間の医療従事者が限られています。したがって、SCD 治療オプションの不足が鎌状赤血球症治療市場の成長を妨げています。
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レポートのセグメンテーションと範囲:
鎌状赤血球症治療市場は、治療、投与経路、流通チャネルに基づいて分類されています。治療別に見ると、市場はジェネリック医薬品と先発医薬品に分かれています。鎌状赤血球症治療市場は、投与経路別に見ると、経口と非経口に分かれています。流通チャネルの点では、鎌状赤血球症治療市場は、直接入札、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他に分かれています。鎌状赤血球症治療市場は、地域別に、北米(米国、カナダ、メキシコ)、欧州(フランス、ドイツ、イタリア、英国、スペイン、ベネルクス、オーストリア、その他の欧州)、アジア太平洋(オーストラリア、中国、日本、インド、韓国、マレーシア、インドネシア、その他のアジア太平洋)、中東およびアフリカ(サウジアラビア、UAE、南アフリカ、ケニア、タンザニア、ルワンダ、ナイジェリア、ガーナ、ウガンダ、アンゴラ、カメルーン、セネガル、ザンビア、その他の中東およびアフリカ)、南米および中米(ブラジル、アルゼンチン、その他の南米および中米)に分類されています。
セグメント分析:
治療に基づいて、鎌状赤血球症治療市場は、オリジネーターとジェネリック医薬品に分かれています。2022年には、オリジネーターセグメントが市場の大きなシェアを占めました。また、このセグメントは予測期間中に高いCAGRを記録すると予想されます。投与経路に基づいて、鎌状赤血球症治療市場は経口と非経口に分かれています。2022年には、経口セグメントが市場の大きなシェアを占めました。また、このセグメントは予測期間中に高いCAGRを記録すると予想されます。経口薬物送達は、患者のコンプライアンスが高く、非侵襲性があり、滅菌制約が少なく、費用対効果が高く、剤形設計の柔軟性があり、製造プロセスが簡単なため、最も理想的で適切な薬物投与経路です。投与の容易さや長期的なコスト効率などの利点は、経口薬の採用を促進する主な要因です。カプセル、錠剤、その他の経口投与薬の製造コストが低いため、鎌状赤血球症治療市場の成長が促進されています。
流通チャネル別に見ると、鎌状赤血球症治療市場は、直接入札、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局などに分類されます。2022年には、直接入札セグメントが最大の市場シェアを占めました。ただし、オンライン薬局セグメントは、予測期間中に最高のCAGRを記録すると予想されます。入札とは、特定の義務を遂行したり、一定の金額で品物を提供したりするためのオファーです。この入札手順の最初のステップでは、請負業者は、特定の期限内に建設の密封入札を提出するか、特に計画されたサービスまたは製品を提供するように求められます。インドの電子入札手順は、政府または特定のクライアントの作業がタイムリーに完了するように設計されています。たとえば、いくつかの場所では、意思決定の方法とどの入札を受け入れるかを規定する特定の調達規制がある場合があります。オンライン薬局は、この時代に最も発展している薬局の1つです。この処方モードでは、処方箋はオンラインで生成されます。オンライン薬局の利点には、小売店よりも価格が安いこと、取引が少ないこと、入手しやすいこと、消費者のコンプライアンスが高いことなどがあります。オンライン薬局は、玄関先で薬を届け、医療アラートや認可された薬局製品の割引を提供します。オンライン サービスの発展、インターネットの使用、OTC 製品のセルフ メディケーションに関する認識は、オンライン薬局の売上増加に大きく貢献する要因です。主な治療と投薬に関する教育は、市場の発展を刺激します。
地域分析:
地理に基づいて、鎌状赤血球症治療市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、南米および中米、中東およびアフリカの5つの主要地域に分類されています。北米の市場は、米国、カナダ、メキシコの3つの主要国に主に焦点を当てて分析されています。中東およびアフリカは、2022年に鎌状赤血球症治療市場で最大のシェアを占めました。可処分所得の増加、ターゲットを絞った栄養に対する需要の増加、鎌状赤血球症治療とサプリメントに関する意識の高まりは、市場の成長を促進するいくつかの主要な要因です。
ナイジェリアの鎌状赤血球症治療市場は2022年に最大の市場シェアを占め、予測期間中に最も急速に成長する市場となる可能性が高い。ナイジェリアでは、鎌状赤血球症の子供が鎌状赤血球症の身体的影響のために学校に通わず、学業成績も悪いと報告されている。国立医学図書館で発表された「鎌状赤血球症の負担」と題された研究によると、鎌状赤血球症はナイジェリアの人口100万人のうち2万人以上に影響を及ぼす。国立医学図書館で発表された「ナイジェリアの鎌状赤血球症の患者への影響」と題された研究によると、ナイジェリアはサハラ以南のアフリカで最も鎌状赤血球症の発生率が高い国と考えられており、人口の2~3%が影響を受けている。WHOとナイジェリア保健省によると、国の総人口の25%が遺伝性疾患を引き起こす変異遺伝子のキャリアである。 VOAに掲載された記事「ナイジェリアの鎌状赤血球症擁護団体、当局に介入に対する断固たる姿勢を求める」によると、ナイジェリアでは毎年推定10万人の子供がこの病気と診断され、最大80%の子供が5歳になる前に死亡している。
鎌状赤血球症治療市場の将来動向:
新薬とワクチンのパイプラインの拡大
新薬の研究開発は最善の戦略と考えられており、その結果、鎌状赤血球症の薬/ワクチンのパイプラインはますます強固になっています。官民パートナーシップにより、鎌状赤血球症の治療に関する研究活動が加速しています。
臨床開発中の SCD 薬/ワクチンのいくつかを以下の表に示します。
臨床開発中の鎌状赤血球症治療薬/ワクチン/化合物
薬
|
開発者
|
臨床試験段階
|
インクラクマブ | ファイザー | フェーズIII |
ボクセロター | ファイザー | フェーズIII |
GBT021601 | ファイザー | フェーズII |
PF-07209326 | ファイザー | フェーズII |
RG6107 | ロシュ | フェーズII |
GSK4172239D | GSK | フェーズI |
ビーム–101 | ビーム・セラピューティクス | フェーズI/II |
HGB-206 | ブルーバードバイオ株式会社 | フェーズI/II |
HGB-210 | ブルーバードバイオ株式会社 | フェーズIII |
ALXN1820 | アレクシオン | フェーズII |
NCT05714969 | 武田薬品工業株式会社 | フェーズ2b |
NCT03997760 | 武田薬品工業株式会社 | フェーズI |
出典: 企業ウェブサイト、The Insight Partners Analysis
したがって、臨床開発中の SCD 薬剤/ワクチンの数の増加により、将来的に市場の成長が促進されると予想されます。
鎌状赤血球症治療市場の地域別洞察
予測期間を通じて鎌状赤血球症治療市場に影響を与える地域的傾向と要因は、Insight Partners のアナリストによって徹底的に説明されています。このセクションでは、鎌状赤血球症治療市場のセグメントと、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカ、南米、中米の地域についても説明します。

- 鎌状赤血球症治療市場の地域別データを入手
鎌状赤血球症治療市場レポートの範囲
レポート属性 | 詳細 |
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2022年の市場規模 | 11億6千万米ドル |
2030年までの市場規模 | 46億9000万米ドル |
世界のCAGR(2022年 - 2030年) | 19.1% |
履歴データ | 2020-2021 |
予測期間 | 2023-2030 |
対象セグメント | 治療方法別
|
対象地域と国 | 北米
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市場リーダーと主要企業プロフィール |
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市場プレーヤーの密度:ビジネスダイナミクスへの影響を理解する
鎌状赤血球症治療市場は、消費者の嗜好の変化、技術の進歩、製品の利点に対する認識の高まりなどの要因により、エンドユーザーの需要が高まり、急速に成長しています。需要が高まるにつれて、企業は提供を拡大し、消費者のニーズを満たすために革新し、新たなトレンドを活用し、市場の成長をさらに促進しています。
市場プレーヤー密度とは、特定の市場または業界内で活動している企業または会社の分布を指します。これは、特定の市場スペースに、その市場規模または総市場価値に対してどれだけの競合相手 (市場プレーヤー) が存在するかを示します。
鎌状赤血球症治療市場で事業を展開している主要企業は次のとおりです。
- ノバルティスAG
- ファイザー株式会社
- エマウスライフサイエンス株式会社
- テバ製薬株式会社
- ブリストル・マイヤーズスクイブ社
免責事項:上記の企業は、特定の順序でランク付けされていません。

- 鎌状赤血球症治療市場のトップキープレーヤーの概要を入手
競争環境と主要企業:
鎌状赤血球症治療の世界市場で活動している主な企業には、ノバルティス AG、ファイザー社、エマウス ライフ サイエンス社、テバ ファーマシューティカル インダストリーズ社、ブリストル マイヤーズ スクイブ社、シクロス社、マイラン社、タージ ファーマシューティカルズ社、アポテックス社などがあります。これらの企業は、新しい技術の開発、既存製品の改良、地理的範囲の拡大に注力し、世界中で高まる消費者の需要に対応し、専門ポートフォリオの製品範囲を拡大しています。鎌状赤血球症治療の世界市場で活動している企業は、さまざまな無機および有機戦略を実施しています。以下にそのいくつかを挙げます。
- 2023年4月、米国FDAはEditas Medicine社に対し、鎌状赤血球貧血の治療に使用されるEDIT-301に対して希少疾病用医薬品の指定を与えた。
- ファイザー社は2022年10月、SCD治療薬の開発・商品化に携わるグローバル・ブラッド・セラピューティクス社の買収を完了しました。
- 2022年2月、Global Blood Therapeutics Inc.は、成人および小児患者(12歳以上)のSCDによる溶血性貧血の治療薬として、単独療法またはヒドロキシカルバミドとの併用療法としてOxbrytaの販売承認を取得しました。
- 過去2年間の分析、基準年、CAGRによる予測(7年間)
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