[調査レポート] 外傷性脳損傷診断装置市場は、2022年の31億5,700万米ドルから2030年には78億7,200万米ドルに成長すると予測されており、2022年から2030年にかけて市場は12.1%のCAGRを記録すると予測されています。
市場洞察とアナリストの見解:
高度な診断機器や TBI 患者の迅速かつ効果的な診断に対する需要の高まりなどの要因により、外傷性脳損傷診断機器市場の成長が促進されています。ただし、造影剤/造影剤の悪影響により、市場の成長が妨げられています。
成長の原動力:
高度な診断機器に対する需要の高まりが外傷性脳損傷診断機器市場の成長を促進
医学研究評議会2022年報告書によると、世界中で毎年1000万人が外傷性脳損傷(TBI)を負っています。同様に、ヘッドウェイ2024報告書は、英国で後天性脳損傷(ABI)が増加していることが明らかになりました。2019年から2020年にかけて、英国ではABIによる入院が合計356,699件登録されました。これらのうち、頭部外傷で入院した男性人口は女性の1.5倍でした。エコノミスト・インテリジェンス・ユニットの報告書によると、TBIの世界的な医療負担は年間約4,000億米ドルと推定されています。ABIの最も一般的な形態は、事故または脳卒中によるTBIです。疾病管理予防センター(CDC)の報告書によると、米国では毎年推定170万件のTBI関連の救急外来受診、入院、死亡が発生しており、特に75歳以上の成人は歩行やバランスの問題により転倒するリスクが高いため多くなっています。また、米国では交通事故がTBI関連の死亡原因の第1位であり、20~24歳の成人の間で最も高くなっています。そのため、メーカーはTBIを診断するための革新的な製品を開発しています。2023年10月、ビオメリューは軽度外傷性脳損傷(mTBI)患者の評価を改善することを目的とした検査「VIDAS TBI(GFAP、UCH-L1)」のCEマーク取得を発表しました。VIDAS TBI(GFAP、UCH-L1)検査は、脳損傷後1時間から血流に放出される2つの脳バイオマーカーであるグリア線維性酸性タンパク質(GFAP)とユビキチンC末端加水分解酵素L1(UCH-L1)の濃度を測定します。これは、損傷後最大12時間の検査ウィンドウを提供する解釈しやすい検査であり、救急科での総検査時間を短縮するのに役立ちます。この製品は、2023 年に一部のヨーロッパ、北アフリカ、南米市場で商業的に発売され、世界発売は 2024 年または 2025 年に予定されています。
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レポートのセグメンテーションと範囲:
「外傷性脳損傷診断装置市場分析」は、技術、デバイスの種類、エンドユーザーというセグメントを考慮して作成されています。
セグメント分析:
技術別に見ると、外傷性脳損傷診断装置市場は、非侵襲的、侵襲的、および複合技術に分類されます。侵襲的セグメントは、2022 年に最大の市場シェアを占めました。非侵襲的セグメントは、予測期間中に 12.8% という最高の CAGR を記録すると予想されます。
非侵襲性超音波技術は、外傷性脳損傷 (TBI) の重症度を効率的にスクリーニングするために使用されます。EU が資金提供したプロジェクト「BRAINSAFE」では、使いやすい、携帯型の非侵襲性絶対頭蓋内圧 (aICP) メーターが導入されました。このデバイスは、頭蓋内損傷を評価するために使用される、痛みを伴う侵襲的手順に代わる効果的な手段です。aICP メーターは、使い捨ての圧力カフとヘッド フレームを使用して、ドップラー超音波技術を利用して眼動脈の血流パラメータを評価します。
外傷性脳損傷診断装置市場は、装置タイプ別に、画像装置とモニタリング装置に分かれています。画像装置セグメントは2022年に大きな市場シェアを占め、予測期間中に11.8%というかなりのCAGRを記録すると予想されています。
外傷性脳損傷診断機器市場は、エンドユーザー別に、病院・診療所、診断センター、その他に分類されています。病院・診療所セグメントは2022年に最大の市場シェアを占め、予測期間中に12.0%のCAGRを記録すると予想されています。
TBI患者を診断するためのポータブル非侵襲性モニタリングデバイスの出現は、外傷性脳損傷診断装置市場の将来のトレンドとなる
組織代謝をモニタリングする新しい非侵襲的方法は、脳震盪、脳卒中、TBI などの脳疾患の診断とモニタリングの改善に役立ち、患者の回復を早めることができます。BrainScope 社のホワイト ペーパーによると、TBI の影響で医療費の負担が増加し、年間 765 億ドルに上ります。ホワイト ペーパーで明らかにされた調査結果によると、救急科やコミュニティ環境 (緊急治療センターを含む) などの費用のかからない医療環境に「BrainScope One」を導入すると、医療費が最大 32.2% 大幅に削減される可能性があります。BrainScope One は不要な CT スキャンを排除し、TBI の医療費を削減するのに役立ちます。
さらに、ミシガン大学の研究チームは、神経機能障害を検出するための費用対効果が高く、持ち運び可能な非侵襲性ツール、シトクロム C オキシダーゼの超連続赤外線分光法 (SCISCCO) システムを開発しました。このツールは非常に多用途で、脳震盪患者のスクリーニングから集中治療室での使用、患者の治療に対する臓器の反応の測定まで、さまざまな用途があります。
同様に、バーミンガム大学の2024年報告書では、バーミンガム大学の研究者がTBIを検出するための新しい診断装置であるアイセーフデバイス(EyeD)を設計・開発したことが明らかになりました。これは、スマートフォンのカメラを使用して眼底画像と分光分析を同時に実行する光学技術であるラマン分光法に基づいています。EyeDが網膜と視神経から収集したラマンスペクトルは、人工ニューラルネットワークアルゴリズム「SKiNET」を意思決定支援ツールとして使用して、TBI特有の生化学的変化の存在を分析するのに役立ちます。EyeDは迅速、正確、非侵襲的で、追加の不快感を引き起こすことなく、外傷の重症度に関する情報を即座に提供するため、不幸な出来事の現場やスポーツ競技場でTBIを評価するために現場で使用するのに非常に適しています。
地域分析:
世界の外傷性脳損傷診断装置市場レポートの範囲には、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、南米および中米、中東およびアフリカが含まれます。2022年には、北米が最大の外傷性脳損傷診断装置市場シェアを占めました。米国は北米市場への最大の貢献者です。疾病予防管理センター(CDC)のレポートによると、米国では年間約250万人がTBIに苦しんでいることが明らかになりました。KNAPP&ROBERTSレポートによると、米国だけで6人に1人のアメリカ人がTBI関連の障害を抱えて生活しており、その数は約530万人に上ります。TBIの有病率の上昇に伴い、経済的コストは765億ドルを占めています。765億ドルのうち、115億ドルは直接的な医療費、約650億ドルは間接費です。 TBI の主な原因としては、転倒 (45%)、自動車事故 (14.3%)、暴行 (10.7%)、不明 (19.0%) などが挙げられます。
さらに、企業はTBIの診断のための革新的な製品を発売しています。たとえば、2022年8月、アボットは脳損傷と治療介入の結果を予測するための脳震盪の新しい血液検査を発表しました。研究者は、脳震盪を対象としたFDA承認の唯一の迅速検査であるアボットの「i-STAT TBI Plasma Test」と、アボットのコアラボARCHITECT機器を使用して、脳損傷に関連する血漿中の2つのバイオマーカーを測定しました。i-STAT TBI Plasma検査は、脳損傷に反応して血流中に放出されるバイオマーカーのレベルを測定します。バイオマーカーのレベルは、CTスキャンの必要性を判断するのに役立ちます。
さらに、センス・ニューロ・ダイアグノスティクスは、出血検出の臨床試験の実施許可を発表しました。FDAの脳神経外科、神経介入、神経診断機器部門によって承認された新しい試験は、2023年6月に開始され、米国、カナダ、インドの30か所で最大300人の患者を対象としています。この非侵襲的技術は、2.5秒以内に360のデータポイントを収集して脳出血や脳卒中の種類を検出する可能性があり、それによって医師、救急科職員、神経ICUチーム、および軍の野戦病院によるTBIの評価と監視による迅速な対応に役立ちます。したがって、米国を拠点とする企業によるTBI患者の診断結果を改善する革新的な製品の発売により、外傷性脳損傷診断機器市場規模は急増する可能性があります。
外傷性脳損傷診断機器市場地域別洞察
予測期間を通じて外傷性脳損傷診断装置市場に影響を与える地域的な傾向と要因は、Insight Partners のアナリストによって徹底的に説明されています。このセクションでは、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカ、南米、中米にわたる外傷性脳損傷診断装置市場のセグメントと地理についても説明します。

- 外傷性脳損傷診断装置市場の地域別データを入手
外傷性脳損傷診断機器市場レポートの範囲
レポート属性 | 詳細 |
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2022年の市場規模 | 31億6千万米ドル |
2030年までの市場規模 | 78億7千万米ドル |
世界のCAGR(2022年 - 2030年) | 12.1% |
履歴データ | 2020-2021 |
予測期間 | 2023-2030 |
対象セグメント | テクニック別
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対象地域と国 | 北米
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市場リーダーと主要企業プロフィール |
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外傷性脳損傷診断機器市場のプレーヤー密度:ビジネスダイナミクスへの影響を理解する
外傷性脳損傷診断装置市場は、消費者の嗜好の変化、技術の進歩、製品の利点に対する認識の高まりなどの要因により、エンドユーザーの需要が高まり、急速に成長しています。需要が高まるにつれて、企業は提供を拡大し、消費者のニーズを満たすために革新し、新たなトレンドを活用し、市場の成長をさらに促進しています。
市場プレーヤー密度とは、特定の市場または業界内で活動している企業または会社の分布を指します。これは、特定の市場スペースに、その規模または総市場価値と比較して、どれだけの競合相手 (市場プレーヤー) が存在するかを示します。
外傷性脳損傷診断装置市場で事業を展開している主要企業は次のとおりです。
- GEヘルスケアテクノロジーズ
- エレクタAB
- インテグラライフサイエンスホールディングス株式会社
- ナタスメディカル株式会社
- ラウメディックAG
免責事項:上記の企業は、特定の順序でランク付けされていません。

- 外傷性脳損傷診断機器市場のトップキープレーヤーの概要を入手
業界の発展と将来の機会:
外傷性脳損傷診断装置市場の予測は、この市場の関係者が成長戦略を計画するのに役立ちます。市場で活動している主要企業による戦略的開発のいくつかを以下に示します。
- GEヘルスケア・テクノロジーズは2023年10月、脳イメージングにおけるMRIの機能を拡張し、脳の健康のための高度な精密医療をさらに開発するために、Imekaとの提携を発表しました。この提携の下、GEヘルスケア・テクノロジーズは、外傷性脳損傷、アルツハイマー病、パーキンソン病、多発性硬化症など、中枢神経系の疾患や障害のスペクトル全体にわたる研究および臨床ケアの現場でより広い応用を持つImekaの神経イメージング技術、ANIEバイオマーカープラットフォームを活用しました。ANIEバイオマーカープラットフォームは、軸索損失、神経炎症、脱髄を識別および定量化する人工知能と統合されています。したがって、この提携により、GEヘルスケア・テクノロジーズは、BrainWave高度拡散処理パッケージをANIEバイオマーカープラットフォームに統合しました。新たに統合された技術により、研究者や臨床医は脳内の拡散MRI信号をより詳細に分析できるようになりました。
競争環境と主要企業:
外傷性脳損傷診断機器市場レポートでは、市場に影響を与える要因を強調するだけでなく、著名な企業の動向も紹介しています。GE HealthCare Technologies Inc、Elekta AB、Integra LifeSciences Holdings Corp、Natus Medical Inc、Raumedic AG、BrainScope Co Inc、Luciole Medical AG、Soterix Medical Inc、Medtronic Plc、Vivonics Inc、NanoDx Inc、Compumedics Ltd、Sense Diagnostics Inc、NeuraSignal Inc、および Neurovigil Inc は、市場で活動している著名な企業の一部です。これらの企業は、新しい技術の開発、既存製品のアップグレード、および世界中で高まる消費者の需要を満たすための地理的プレゼンスの拡大に重点を置いています。
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