米国の医薬品市場 - 2030 年の成長予測、統計および事実

米国の医薬品市場規模は、2022年の8,467億2,000万米ドルから2030年までに1兆2,857億9,000万米ドルに成長すると予想されています。米国の医薬品市場予測は、2022 ～ 2030 年に CAGR 5.36% を記録すると推定されています。
アナリストの視点
職場に関連する障害の増加、医薬品生産能力の増加、ジェネリック医薬品の承認の増加、および医薬品分野での研究開発投資の増加製薬部門は米国の製薬市場の成長を牽引しています。しかし、医薬品の開発と販売承認にかかるコストが高いため、市場の成長が妨げられています。米国の医薬品市場予測は製品別に、ワクチン、生物学的製剤およびバイオシミラー、および低分子に分類されています。低分子セグメントはさらにジェネリックとブランドに分かれています。低分子セグメントは、2022 年に最大の市場シェアを保持しました。生物学的製剤およびバイオシミラーセグメントは、予測期間中に最高の CAGR を記録すると予想されます。
医薬品は、薬理効果と薬理学的効果に基づいて分類された化学物質のグループを統合する広範なセグメントです。治療上の使用。たとえば、アルカロイドは植物由来の最初の純粋な医薬品でした。それらには、キニーネ、ニコチン、コカイン、アトロピン、モルヒネが含まれます。同様に、一部の薬物は動物由来で作られており、これにはホルモンを含む腺抽出物が含まれます。これらの医薬品は、がん、糖尿病、遺伝性疾患などの慢性疾患を診断、治療、予防します。
市場の洞察
ジェネリック医薬品の承認の増加
ブランド医薬品の代替となるジェネリック医薬品の需要医薬品はその低コストにより大幅に増加しました。多くのブランド薬の特許が期限切れに近づいており、これがジェネリック医薬品の生産急増の主な理由となっている。 2023年2月、Zydus Lifesciencesは、ボセンタン錠（32 mg）とカナグリフロジン錠（100 mgおよび300 mg）の2つのジェネリック医薬品について米国食品医薬品局（USFDA）から暫定承認を取得しました。ボセンタン錠は、3 歳以上の小児患者の肺動脈性肺高血圧症 (PAH) の治療に適応されています。カナグリフロジン錠剤は、2 型糖尿病患者の血糖コントロールを改善することが示されています。 2022 年 7 月、Glenmark PHARMACEUTICALs Inc. は、酢酸ノルエチンドロンおよびエチニルエストラジオール カプセル、およびフマル酸第一鉄カプセル (1 mg/20 mcg) について米国食品医薬品局から承認を取得しました。この承認された薬は、アラガン ファーマシューティカルズ インターナショナルが提供する処方箋避妊薬であるテイチュラ カプセルのジェネリック版です。 2022年11月、USFDAは、Exeltis USA Inc.のSlynd錠4mgのジェネリック版であるドロスピレノン錠4mgに対するLupin's簡易新薬申請（ANDA）の暫定承認を与えました。
したがって、その数は増加しています。ジェネリック医薬品の承認数が米国の医薬品市場シェアとジェネリックセグメントの需要を押し上げています。
製薬業界における研究開発投資の増加
米国の医薬品市場への投資の大部分は、企業が主に創薬と開発をターゲットとしています。製薬研究製造者協会 (PhRMA) によると、米国の製薬会社は世界の研究開発の半分以上を行っており、投資総額は約 750 億米ドルに達しており、新薬のほとんどについて知的財産権を保有しています。 2021年、ファイザー社は研究開発に138億2,900万米ドルを投資し、2020年（93億9,300万米ドル）から44億米ドルの増加を記録した。同様に、ジョンソン・エンド・ジョンソンは2021年に研究開発に147億米ドルを投資し、2020年に記録した過去最高の投資額は年率21%増加しました。これらの投資は、生活を向上させるイノベーションの創出に対する企業の取り組みを反映しています。
研究に基づいた製薬産業は欧州経済の重要な資産です。この地域でトップのパフォーマンスを誇るハイテク分野の 1 つです。欧州製薬産業協会連盟 (EFPIA) によると、欧州の研究ベースの製薬業界は 2021 年に研究開発に最大 442 億 6,618 万米ドル (415 億ユーロ) を投資しました。同様に、アジア太平洋諸国の政府は医薬品に注力しています。研究開発活動。たとえば、タイ政府は、「製造拠点」から「イノベーション拠点」への移行を促進するために「タイランド 4.0」イニシアチブを開始しました。さらに、インドブランドエクイティ財団によると、インドの医薬品・医薬品部門への海外直接投資（FDI）流入は、2021年から2022年の間に14億1,400万米ドルに達しました。
研究開発活動へのこのような多額の投資は、インドの成長を推進しています。現在および将来の米国の医薬品市場シェア。
戦略的洞察
将来の傾向
創薬のための AI ベースのツールの採用増加
人工知能 (AI) は、医薬品市場における重要なツールとして台頭しつつあります。医薬品の作用機序を理解するのに役立つため、医療分野での利用に役立ちます。 AI ツールの使用は、新しい治療法候補を発見するプロセスを加速することがすでに証明されています。以前は完了までに何年もかかっていたプロセスが、AI を使用することで数か月以内に完了できるようになりました。 AI は、創薬のタイムラインを短縮するだけでなく、研究プロセスの機敏性を高め、医薬品の安全性と有効性の予測の精度を高め、発見と前臨床試験の速度と精度を高めることで、研究開発の競争力を高めます。
多くの製薬会社は、創薬において AI の利点を活用するために AI 企業と協力しています。たとえば、2019 年にファイザーは Concreto HealthAI と提携し、AI と現実世界のデータを使用して高精度腫瘍学の研究を推進しました。同社は、患者の転帰を改善するための医薬品の開発と使用において、AI ツールには大きな可能性があると考えています。さらに、2022年にファイザーはCytoReasonとのパートナーシップを拡大し、自社のAIテクノロジーを活用して創薬候補の発見と創薬プロセスを改善しました。同様に、2019 年にヤンセンはフランスの新興企業イクトス ファーマシューティカルズと協力して AI を活用した医薬品設計システムを開発しました。ヤンセンの新薬設計システムは、分子の同定を加速することで新薬発見のプロセスを強化します。さらに、2020年1月、バイエルは英国に本拠を置くAI主導の創薬会社と提携し、バイエルはAI創薬プラットフォームを使用して、心血管疾患および腫瘍疾患を治療する潜在的な薬剤候補として新規構造を特定し、最適化する予定です。同様に、GlaxoSmithKline (GSK) は、ボルチモアに本拠を置く AI 主導企業である Insilico Medicine と協力して、新規の生物学的標的の同定プロセスを容易にする Insilico の AI 機能を調査しました。
このようにして、AI ベースの採用が増加しています。創薬ツールは、予測期間中に米国の医薬品市場分析の需要を引き起こす可能性があります。
市場機会
慢性疾患および感染症の発生率の増加
疾病管理予防センター (CDC)米国の成人 10 人中 6 人が、がん、心臓病、肺疾患、脳卒中、神経疾患、糖尿病、腎臓病など、少なくとも 1 つの慢性疾患を患っていると述べています。さらに、この国の成人10人に4人が2つ以上の慢性疾患を患っています。 CDC によると、2019 年に米国で新たながん症例が約 1,752,735 件報告されました。最も蔓延しているがんの種類は、乳がん、肺がんと気管支がん、前立腺がん、結腸がんと直腸がん、黒色腫がん、肝臓がんです。さらに、アメリカ糖尿病協会が発表したデータによると、2019年にはアメリカ人の11.4%に相当する約3,730万人が糖尿病の可能性がありました。このうち約2,870万人が糖尿病と診断され、約850万人が適切な治療を受けていませんでした。診断手順。さらに、2019年の全国外来医療調査によると、感染症や寄生虫症の治療のために医師を受診した回数は1,020万件でした。
世界保健機関によると、慢性疾患は総疾病負担の77%を占め、そのうち86件は慢性疾患によるものです。ヨーロッパの全死亡者数に占める割合。したがって、総医療費の 70 ～ 80% が慢性疾患の管理に費やされています。特に東南アジアにおける感染症の蔓延の急増も、今後数年間で医薬品の需要を促進し、最終的には医薬品市場の成長を促進すると考えられます。たとえば、改訂された国家結核対策計画報告書によると、2018年にインドでは約44万人の患者が結核により死亡しており、これは世界中で結核による死亡者数合計150万人の29%に相当します。したがって、慢性疾患や感染症の発生率の上昇により医薬品の需要が高まり、今後も米国の医薬品市場の成長を促進すると考えられます。
製品ベースの洞察
製品ごとの米国の医薬品市場分析。ワクチン、生物製剤およびバイオシミラー、および小分子に分類されます。低分子セグメントはさらにジェネリックとブランドに分かれています。低分子セグメントは、2022 年に最大の市場シェアを保持しました。生物学的製剤およびバイオシミラーセグメントは、予測期間中に最高の CAGR を記録すると予想されます。米国の医薬品市場の成長において、バイオシミラーはがん、腎臓病、糖尿病、関節リウマチやクローン病などの他の自己免疫疾患の患者を治療します。生物製剤は米国の医薬品市場の見通しにおいて最も高価な医薬品であり、患者一人当たり年間数万ドルの費用がかかります。バイオシミラーの価格は、参照製品より 15 ～ 30% 低くなることが予想されます。 2020 年だけでも、バイオシミラーによって 79 億米ドルが節約され、より多くのバイオシミラーが市場に参入するにつれて、今後数年間で節約額は大幅に増加すると予想されます。 Cardinal Health によると、バイオシミラーは 2025 年までに米国の医薬品支出を 1,330 億米ドル削減すると予想されています。患者、専門家、プライマリケアの臨床医、その他の医療専門家による有効かつ安全な薬剤としてのバイオシミラーの認識が進んでいます。バイオシミラーの需要。さらに、バイオシミラーは、医療システムに年間数十億ドルを節約しながら、何百万もの患者の生活の質を向上させるのに役立ちます。これらは、乾癬などの慢性皮膚疾患を含む多くの病気を治療するための強力で費用対効果の高い選択肢として考えられています。クローン病、過敏性腸症候群、大腸炎などの腸疾患。糖尿病;自己免疫疾患;癌;腎臓の状態。そして関節炎。 2017 年から 2018 年にかけて、国民保健サービス (NHS) は、10 種類の高価な医薬品を生物学的製剤など、より価値があり同様に効果的な代替薬に切り替えることで 4 億 110 万米ドルを節約し、将来的にはさらに多くの節約が期待されています。バイオシミラーの使用による潜在的な節約は、他の新しい治療法に資金を提供するために使用することもできます。慢性疾患の罹患率が高いため、生命を脅かす疾患の治療におけるバイオシミラーの需要が過去 5 年間で急速に急増しています。このような要因は、最近の米国の医薬品市場動向の成長を促進しており、予測期間中も同様の傾向に従うと予想されます。
米国の医薬品市場動向、製品別 – 2022年および2030年
国別分析< br>近年、米国の医薬品市場見通しにおける医薬品販売収益は世界全体の半分近くを占めています。 2021年、世界の米国医薬品市場上位10社のうち5社が米国からの企業となった。ファイザーは、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチン「コミルナティ」によって大きく後押しされ、処方薬の収益を世界中に提供している企業の1つである。アッヴィもまた、世界的に大きな印象を残した米国の医薬品市場参加企業であり、特に長年のトップセラーブランドであるヒュミラが牽引し、医薬品部門は2021年に記録的な550億米ドルを生み出しました。いくつかの新興国の影響にもかかわらず、米国は世界の医薬品市場で圧倒的なシェアを獲得しています。米国の医薬品市場には、世界中の大手製薬会社が数社あります。米国の最先端の医薬品市場製品のほとんどは、有料ではあるものの、米国の消費者にとって簡単に入手できます。
米国の医薬品市場は世界の医薬品市場の約 45%、世界の生産量の 22% を占めています。米国の医薬品生産と売上高は、世界的なワクチン接種の展開と必須および非必須の医療の需要抑制により、2022年も堅調に推移した。米国の医薬品市場は、研究開発（R&D）に重点が置かれたことにより、過去数十年にわたって大きな進歩を遂げてきました。製薬会社は収益の 21% 以上を研究開発に費やしており、医薬品が規制当局の承認を得られなかった場合、この多額の投資は無駄になります。米国の医薬品市場の研究開発支出は、2021 年に総額約 1,020 億米ドルに達しました。この数字は、効果的で安全な 新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の治療法やワクチンの開発コストにより、今後数年間で大幅に増加すると考えられます。
ジョンソン・エンド・ジョンソン、 Merck & Co Inc、Abbott Laboratories、Amgen Inc、Eli Lilly and Company、Bristol-Myers Squibb Company、Bayer AG、武田薬品工業、Zoetis Inc、Moderna Inc、AbbVie Inc、Pfizer Inc、Gilead Sciences Inc、および Regeneron Pharmaceuticals Inc は、米国の医薬品市場で活動する主要企業の数社が報告している。米国の医薬品市場レポートの主要企業は、市場での存在感と顧客層の拡大と多様化に重点を置き、一般的なビジネスチャンスを活用しています。 2023年8月、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社はミラティ・セラピューティクス社を買収しました。商業段階の標的腫瘍治療会社であるミラティ社の目標は、がん患者とその家族の生活の質を向上させる画期的な治療法を発見、創出、提供することです。 。ミラティの資産は、同社のポートフォリオと創造的なパイプラインを補完するものであり、ブリストル・マイヤーズ スクイブの腫瘍学商標を拡大する魅力的な機会を提供します。この買収により、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は重要な肺がん治療薬であるKRAZATIを組み込むことで商業ポートフォリオを拡大することになる。この企業は、腫瘍治療のパイプラインを強化し、配合剤と単剤の両方の開発に優れた見通しを立てる多くの興味深い臨床資産にアクセスできるようになりました。

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