Adhd Therapeutics Market Size And Share

1. 2023 年 9 月、Cingulate Inc. は、ADHD 治療薬の主要候補である CTx-1301 (デクスメチルフェニデート) の成人に対する有効性と安全性に関する第 3 相試験の結果を発表しました。同社は、特許取得済みの薬物送達プラットフォーム技術である Precision Timed Release (PTR) を活用して、次世代医薬品のパイプラインを構築し、推進しています。この結果は、9 月 8 日にテネシー州ナッシュビルで開催された第 36 回年次精神医学会議で発表されました。
2. 久光製薬株式会社の完全子会社であるノーベン・ファーマシューティカルズ社は、2022年3月に米国食品医薬品局（FDA）より、成人および6歳以上の小児患者のADHD治療薬であるゼルストリム（デキストロアンフェタミン）経皮吸収型製剤CIIの承認を取得しました。
3. 2021 年 7 月、Corium, Inc. は AZSTARYS を発売しました。この革新的な医薬品は、米国で 6 歳以上の患者の対症療法として、セルデクスメチルフェニデート (SDX) とデクスメチルフェニデート (d-MPH) を組み合わせたものです。AZSTARYS は 2021 年 3 月に FDA の承認を取得しました。この医薬品は、d-MPH SDX (スケジュール IV) の徐放性プロドラッグ 70% と、d-MPH (スケジュール II) の即放性プロドラッグ 30% の 2 種類の医薬品の組み合わせで構成されています。
4. 2021年4月、Supernus Pharmaceuticals, Inc.は、米国FDAが6～17歳の患者のADHD治療薬としてQelbree（ビロキサジン徐放性カプセル）を承認したと発表しました。

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