아시아 태평양 항체 약물 접합체 시장 성장, 규모, 점유율, 추세, 주요 업체 분석 및 2031년까지의 예측

아시아 태평양 항체-약물 접합체 시장 규모는 2023년 13억 5,780만 달러에서 2031년 67억 6,970만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이 시장은 2023년부터 2031년까지 연평균 22.2%의 성장률을 기록할 것으로 추정됩니다.

요약 보고서 및 아시아 태평양 항체 약물 접합체 시장 분석:

아시아 태평양 항체-약물 접합체(ADC) 시장은 중국, 일본, 인도, 한국, 호주 및 기타 아시아 태평양 지역으로 세분화됩니다. 아시아 태평양 ADC 시장은 암 발병률 증가와 ADC 연구 및 기술 투자 확대에 힘입어 성장하고 있습니다. 링커 기술 및 세포독성 제제의 혁신으로 ADC의 효능과 안전성이 향상되었습니다. 또한 일본과 같은 국가의 우호적인 규제 환경은 ADC 개발을 촉진해 왔습니다. 이 시장은 화이자, 아스트라제네카, 로슈와 같은 주요 글로벌 기업들이 주도하는 매우 경쟁적인 시장입니다. 헤마로직스(HaemaLogiX)와 바이오엔텍(BioNTech)과 같은 신흥 바이오 기업들도 상당한 발전을 이루면서 경쟁을 더욱 심화시키고 있습니다. 오노 제약(Ono Pharmaceutical)의 파트너십을 비롯한 협력 관계 구축과 지역 바이오 기술 혁신에 대한 지원 확대는 시장 경쟁을 더욱 고조시키고 있습니다.

아시아 태평양 항체 약물 접합체 시장: 전략적 분석

아시아 태평양 항체 약물 접합체 시장 세분화 분석:

• 기술별로 아시아 태평양 항체 약물 접합체 시장은 절단형 링커와 비절단형 링커로 구분됩니다. 절단형 링커는 2023년에 시장에서 가장 큰 비중을 차지했습니다.
• 아시아 태평양 항체-약물 접합체 시장은 적용 분야별로 혈액암, 뇌암, 유방암, 난소암, 폐암 및 기타 암으로 구분됩니다. 유방암은 2023년 시장에서 가장 큰 비중을 차지했습니다.
• 타겟(Target)에 따르면 아시아 태평양 항체 약물 접합체 시장은 HER2, CD22, CD30 및 기타로 세분화됩니다. HER2는 2023년에 시장에서 가장 큰 비중을 차지했습니다.
• 유통 채널별로 아시아 태평양 항체 약물 접합체 시장은 소매 약국, 병원 약국 및 온라인 약국으로 구분됩니다. 2023년에는 병원 약국이 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다.

아시아 태평양 항체 약물 접합체 시장 보고서 범위

아시아 태평양 항체-약물 접합체 시장 참여자 밀도: 비즈니스 역학에 미치는 영향 이해

아시아 태평양 항체-약물 접합체 시장은 소비자 선호도 변화, 기술 발전, 제품 효능에 대한 인식 제고 등 여러 요인으로 인한 최종 사용자 수요 증가에 힘입어 빠르게 성장하고 있습니다. 수요 증가에 따라 기업들은 제품군을 확장하고, 소비자 요구를 충족하기 위한 혁신을 추진하며, 새로운 트렌드를 활용하여 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

아시아 태평양 항체 약물 접합체 시장 전망

항체-약물 접합체(ADC)는 새로운 적응증으로의 확장이 시장에서 상당한 기회를 창출하고 있습니다. ADC는 주로 정상 조직에는 손상을 주지 않고 암세포에 직접 세포독성 물질을 전달하도록 설계되었기 때문에, 특정 종양 관련 항원을 표적화할 수 있는 능력이 뛰어나 활용도가 매우 높습니다. 이러한 다재다능함 덕분에 ADC는 초기 적응증인 혈액암 및 특정 고형암을 넘어 다양한 분야에 적용될 수 있습니다. 현재 많은 암종은 적절한 치료법이 부족한 상황이며, 새로운 바이오마커를 표적으로 하는 ADC를 도입하면 이러한 난치성 질환에 혁신적인 치료법을 제공할 수 있습니다. 예를 들어, 유방암, 폐암, 방광암 등 기존 치료법으로는 만족스러운 결과를 얻기 어려운 암종에 대한 ADC 연구가 활발히 진행되고 있습니다.

또한, 제약 회사와 연구 기관 간의 협력은 항체-약물 접합체 개발의 혁신을 촉진합니다. 이러한 파트너십은 종종 새로운 표적을 발굴하고 접합체의 효능 및 안전성 프로파일을 향상시키기 위해 링커 기술을 최적화하는 데 중점을 둡니다. 더욱이, 새로운 표적의 발견 및 검증을 통해 항체-약물 접합체는 더 광범위한 암 유형 치료에 활용될 가능성을 탐색하기 위해 추가적으로 연구되고 있습니다. 2024년 6월, 혁신적인 바이오의약품 개발을 가속화하는 데 전념하는 임상 단계 회사인 아리벤트 바이오파마(ArriVent BioPharma, Inc.)는 알파맙 온콜로지(Alphamab Oncology)의 전액 출자 자회사인 장쑤 알파맙 바이오파마슈티컬스(Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd.)와 암 치료를 위한 새로운 항체-약물 접합체의 발굴, 개발 및 상용화를 위한 협력 계약을 체결했습니다. 미충족 의료 수요를 해결하고, 유리한 규제 환경을 활용하며, 증가하는 암 발병률을 이용하고, 협력적 혁신을 촉진함으로써 항체-약물 접합체는 표적 항암 치료의 미래에 중추적인 역할을 할 것으로 기대됩니다. 따라서 새로운 적응증으로의 확장은 항체-약물 접합체 시장에 풍부한 기회를 제공합니다.

아시아 태평양 항체 약물 접합체 시장 국가별 분석

국가별로 아시아 태평양 항체 약물 접합체 시장은 중국, 일본, 인도, 호주, 한국 및 기타 아시아 태평양 지역으로 구분됩니다. 일본은 2023년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.

일본의 바이오의약품 관련 규정은 미국 FDA 및 유럽 위원회의 규정과 상당히 다릅니다. 2021년 9월, 아스텔라스 제약과 시젠(화이자 인수)은 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 항체-약물 접합체인 PADCEV(엔포르투맙 베도틴)의 승인을 받았습니다. 이 제품은 항암 화학요법 후 재발한 근치적 절제가 불가능한 요로상피암 치료를 위한 것입니다. 이번 승인은 일본에서 진행된 글로벌 3상 EV-301 임상시험의 긍정적인 결과에 기반합니다. 일부 일본 기업들은 항체-약물 접합체 시장을 주도할 것으로 기대되는 획기적인 제품들을 선보이고 있습니다. 2021년 6월, 에자이와 브리스톨-마이어스 스큅은 에자이의 첫 번째 항체-약물 접합체인 MORAb-202의 공동 개발 및 상용화를 위한 독점적인 글로벌 협력 계약을 체결했습니다. MORAb-202는 일본에서 자궁내막암, 난소암, 폐암, 유방암을 포함한 엽산 수용체 알파(FRα) 양성 고형암 환자를 대상으로 1상 임상시험이 진행 중입니다. 2023년 8월, 이뮤노젠(ImmunoGen, Inc.)과 다케다 제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)은 이뮤노젠의 항체-약물 접합체 치료제인 엘라허(ELAHERE)의 일본 내 개발 및 상용화를 위한 협력 계약을 체결했습니다. 이 협력 계약에 따라 이뮤노젠은 백금 내성 난소암(PROC)에 대한 ELAHERE의 FDA 신속 승인이 정식 승인으로 전환될 경우 선불금 및 추가 지급금을 받게 됩니다. 또한, 다케다는 특정 규제 및 상업적 목표 달성 시 이뮤노젠에 추가 지급금을 지급하고, 일본 내 ELAHERE 순매출액의 일정 비율에 해당하는 로열티를 지급합니다. 이뮤노젠은 독점 생산권을 보유하며, 일본 내 개발 및 상용화를 위해 제품을 공급할 예정입니다. 다케다는 또한 모든 규제 관련 서류 제출을 담당하며, 일본 내에서 엘라허(ELAHERE)를 개발 및 상용화할 수 있는 독점권을 갖게 됩니다.

아시아 태평양 항체 약물 접합체 시장 기업 프로필

이 시장에서 활동하는 주요 기업으로는 GSK Plc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Pfizer Inc, Bristol-Myers Squibb Co, Johnson & Johnson, Takeda Pharmaceutical Co Ltd, AstraZeneca Plc, Astellas Pharma Inc, AbbVie Inc, Merck KGaA, Gilead Sciences Inc, BioNTech SE, Daiichi Sankyo Co Ltd, RemeGen Co Ltd 및 ADC Therapeutics SA 등이 있습니다.

이러한 기업들은 소비자에게 혁신적인 제품을 제공하고 시장 점유율을 높이기 위해 확장, 제품 혁신, 인수 합병 등 다양한 전략을 채택하고 있습니다.

아시아 태평양 항체 약물 접합체 시장 조사 방법론

본 보고서에 제시된 데이터의 수집 및 분석에는 다음과 같은 방법론이 적용되었습니다.

2차 연구

연구 과정은 각 시장에 대한 질적 및 양적 데이터를 수집하기 위해 내부 및 외부 소스를 활용하는 포괄적인 2차 연구로 시작됩니다. 일반적으로 참조되는 2차 연구 자료는 다음과 같습니다(이에 한정되지는 않음).

• 회사 웹사이트, 연례 보고서, 재무제표, 증권사 분석 자료 및 투자자 발표 자료
• 업계 전문지 및 기타 관련 간행물
• 정부 문서, 통계 데이터베이스 및 시장 보고서
• 해당 시장에서 사업을 운영하는 기업에 특화된 뉴스 기사, 보도 자료 및 웹캐스트

메모:

회사 프로필 섹션에 포함된 모든 재무 데이터는 미국 달러로 표준화되었습니다. 다른 통화로 보고하는 회사의 경우, 해당 연도의 환율을 사용하여 수치를 미국 달러로 변환했습니다.

1차 연구

Insight Partners는 데이터 분석을 검증하고 귀중한 통찰력을 얻기 위해 매년 업계 이해관계자 및 전문가와 상당수의 심층 인터뷰를 진행합니다. 이러한 연구 인터뷰는 다음과 같은 목적을 위해 설계되었습니다.

• 2차 연구 결과를 검증하고 개선합니다.
• 분석팀의 전문성과 시장 이해도를 향상시키세요
• 시장 규모, 트렌드, 성장 패턴, 경쟁 구도 및 향후 전망에 대한 통찰력을 얻으십시오.

1차 조사는 이메일 상호 작용 및 전화 인터뷰를 통해 진행되며, 다양한 지역의 여러 시장, 범주, 세그먼트 및 하위 세그먼트를 포괄합니다. 참여자는 일반적으로 다음과 같습니다.

• 업계 이해관계자: 부사장, 사업 개발 관리자, 시장 정보 관리자 및 전국 영업 관리자
• 외부 전문가: 가치 평가 전문가, 리서치 분석가, 업계별 전문성을 갖춘 주요 오피니언 리더

연구 관리자

미리날 켈할카르

관리자,
연구 및 컨설팅

Mrinal은 생명 과학 시장 정보 분석 및 컨설팅 분야에서 8년 이상의 경력을 보유한 노련한 리서치 분석가입니다. 전략적 사고방식과 탁월함을 향한 확고한 의지를 바탕으로 제약 예측, 시장 기회 평가, 업계 벤치마크 개발 분야에서 심도 있는 전문 지식을 쌓아 왔습니다. 그녀의 업무는 고객이 정보에 기반한 전략적 의사 결정을 내릴 수 있도록 실질적인 통찰력을 제공하는 데 중점을 두고 있습니다.

Mrinal의 핵심 강점은 복잡한 정량적 데이터 세트를 의미 있는 비즈니스 인텔리전스로 변환하는 것입니다. 그녀의 분석적 통찰력은 제약 및 의료기기 분야의 시장 진출(GTM) 전략을 수립하고 성장 기회를 발굴하는 데 중요한 역할을 합니다. 신뢰할 수 있는 컨설턴트로서, 그녀는 고객의 워크플로 프로세스를 간소화하고 모범 사례를 구축하는 데 지속적으로 집중하여 혁신과 운영 효율성을 향상시킵니다.

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란 케뎀 파트너, Reali Technologies LTDs

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장-에르브 젠 의장, 퓨처 애널리티카

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피유시 나그팔 수석 부사장, 하이빔 글로벌

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존 스즈키 사장 겸 최고 경영자, 이사회 이사, BK 테크놀로지스

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치지오케 박사 오니아 전무이사, 파인크레스트 헬스케어 유한회사

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