유럽 항체 약물 접합체 시장 전략, 주요 기업, 성장 기회, 2031년까지의 분석 및 예측

이전 데이터 : 2021-2022    |    기준 연도 : 2023    |    예측 기간 : 2024-2031

유럽 항체 약물 접합체 시장 규모 및 예측(2021-2031), 지역별 점유율, 추세 및 성장 기회 분석 보고서 범위: 기술(분해 가능한 링커 및 비분해 가능한 링커), 응용 분야(혈액암, 뇌암, 유방암, 난소암, 폐암 및 기타), 대상(HER2, CD22, CD30 및 기타) 및 유통 채널(소매 약국, 병원 약국 및 온라인 약국)

  • 상태 : 게시됨
  • 보고서 코드 : TIPRE00041551
  • 범주 : 생명과학
  • 페이지 수 : 216
  • 사용 가능한 보고서 형식 : pdf-format excel-format
유럽 항체 약물 접합체 시장 전략, 주요 기업, 성장 기회, 2031년까지의 분석 및 예측
보고서 날짜: Nov 2025   |   보고서 코드: TIPRE00041551
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페이지 업데이트됨 : Jan 2026

유럽 ​​항체-약물 접합체(ADC) 시장 규모는 2023년 19억 9,050만 달러에서 2031년 95억 9,870만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이 시장은 2023년부터 2031년까지 연평균 21.7%의 성장률을 기록할 것으로 추정됩니다.

요약 보고서 및 유럽 항체 약물 접합체 시장 분석:

유럽 ​​항체-약물 접합체 시장은 영국, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인 및 기타 유럽 지역으로 세분화됩니다. 2022년 12월, 다이이치산쿄와 아스트라제네카의 ENHERTU(트라스투주맙 데룩스테칸)는 절제 불가능하거나 전이성 HER2 저발현(IHC 1+ 또는 IHC 2+/ISH-) 유방암 성인 환자를 위한 단독 치료제로 유럽연합(EU)의 승인 권고를 받았습니다. 이 권고는 이전에 전이성 질환에 대한 화학요법을 받았거나 보조 화학요법 중 또는 완료 후 6개월 이내에 질병이 재발한 환자에게 적용됩니다. 따라서 EU 정부의 투자 증가와 시장 참여자들의 개발 활동이 이 지역의 항체-약물 접합체 시장 성장을 견인하고 있습니다.

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유럽 ​​항체 약물 접합체 시장: 전략적 분석

유럽 ​​항체-약물 접합체 시장
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유럽 ​​항체 약물 접합체 시장 세분화 분석:

  • 유럽 ​​항체-약물 접합체 시장은 기술별로 절단형 링커와 비절단형 링커로 구분됩니다. 2023년에는 절단형 링커가 시장에서 가장 큰 비중을 차지했습니다.
  • 유럽 ​​항체 약물 접합체 시장은 적용 분야별로 혈액암, 뇌암, 유방암, 난소암, 폐암 및 기타 암으로 구분됩니다. 유방암은 2023년 시장에서 가장 큰 비중을 차지했습니다.
  • 타겟(Target)에 따르면 유럽 항체 약물 접합체 시장은 HER2, CD22, CD30 및 기타로 세분화됩니다. HER2는 2023년에 시장에서 가장 큰 비중을 차지했습니다.
  • 유통 채널별로 유럽 항체 약물 접합체 시장은 소매 약국, 병원 약국 및 온라인 약국으로 구분됩니다. 2023년에는 병원 약국이 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다.

유럽 ​​항체 약물 접합체 시장 보고서 범위

보고서 속성 세부
2023년 시장 규모 미화 19억 9,050만 달러
2031년 시장 규모 미화 95억 9,870만 달러
연평균 성장률(2023년~2031년) 21.7%
역사적 데이터 2021-2022
예측 기간 2024-2031
포함되는 부문 기술에 의해
  • 절단 가능한 링커
  • 절단 불가능한 링커
신청을 통해
  • 혈액암
  • 뇌암
  • 유방암
  • 난소암
  • 폐암
  • 기타
타겟에서
  • HER2
  • CD22
  • CD30
  • 기타
유통 채널별
  • 소매 약국
  • 병원 약국
  • 온라인 약국
대상 지역 및 국가 유럽
  • 영국
  • 독일
  • 프랑스
  • 이탈리아
  • 스페인
  • 유럽의 나머지 지역
시장 선도 기업 및 주요 기업 프로필
  • GSK Plc
  • F. 호프만-라로슈 주식회사
  • 화이자 주식회사
  • 브리스톨-마이어스 스큅 주식회사
  • 존슨앤존슨
  • 다케다 제약 주식회사
  • 아스트라제네카 주식회사
  • 아스텔라스 제약 주식회사
  • 애브비 주식회사
  • 머크 KGaA

 

유럽 ​​항체-약물 접합체 시장 참여자 밀도: 비즈니스 역학에 미치는 영향 이해

 

유럽 ​​항체-약물 접합체(ADC) 시장은 소비자 선호도 변화, 기술 발전, 제품 효능에 대한 인식 제고 등 여러 요인으로 최종 사용자 수요가 증가하면서 빠르게 성장하고 있습니다. 수요 증가에 따라 기업들은 제품군을 확장하고, 소비자 요구를 충족하기 위한 혁신을 추진하며, 새로운 트렌드를 활용하여 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

 

유럽 ​​항체-약물 접합체 시장 CAGR

 

 

  • 유럽 ​​항체 약물 접합체 시장의 주요 업체 개요를 확인하세요

 

유럽 ​​항체 약물 접합체 시장 전망

항체-약물 접합체에 대한 투자는 새로운 치료 표적 발굴을 촉진하고, 기존 치료법보다 효능은 뛰어나면서 부작용은 적은 혁신적인 항체-약물 접합체 개발을 가속화합니다. 신제품 승인은 환자들에게 더 나은 치료 선택권을 제공하며, 특히 종양학 분야에서 항체-약물 접합체는 세포독성 물질을 암세포에 직접 전달하여 정상 조직 손상을 최소화하는 데 효과적인 것으로 인정받고 있습니다.
또한, 기존 항체-약물 접합체의 적응증 확대 승인 역시 시장 성장에 크게 기여하고 있습니다. 승인되는 적응증이 많아질수록 이러한 치료법의 잠재적 환자 수가 증가하여 매출과 시장 점유율이 높아집니다. 이러한 추세는 시장 규모를 확대하고, 혁신과 신제품 승인을 촉진하는 긍정적인 피드백 루프를 형성하여 연구 개발을 더욱 장려합니다. 2023년 10월, 다이이치 산쿄와 머크는 다이이치 산쿄의 DXd 항체-약물 접합체(항체-약물 접합체) 후보 물질 3종, 즉 파트리투맙 데룩스테칸(HER3-DXd), 이피나타맙 데룩스테칸(I-DXd), 그리고 랄루도타투그 데룩스테칸(R-DXd)에 대한 글로벌 개발 및 상업화 계약을 체결했습니다. 양사는 일본을 제외한 전 세계에서 이들 항체-약물 접합체 후보 물질을 공동 개발하고 잠재적으로 상업화할 예정이며, 일본에서는 다이이치 산쿄가 독점권을 보유합니다. 제조 및 공급은 다이이치 산쿄가 전적으로 담당합니다.

항체-약물 접합체의 신속한 승인을 지원하는 방향으로 규제 환경도 발전해 왔습니다. 규제 기관들은 이러한 치료법의 고유한 이점을 점차 인식하고 있으며, 이는 유망한 후보 물질에 대한 간소화된 승인 절차로 이어졌습니다. 이러한 변화는 제품의 상업적 성공에 있어 출시 기간이 매우 중요한 요소인 시장에서 핵심적인 부분입니다. 따라서 연구 개발에 대한 상당한 투자, 승인된 적응증의 확대, 지원적인 규제 체계, 그리고 표적 생물학적 치료제에 대한 수요 증가는 승인된 항체-약물 접합체의 공급 증가에 기여하고 있습니다.

유럽 ​​항체 약물 접합체 시장 국가별 분석

유럽 ​​항체 약물 접합체 시장은 국가별로 영국, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인 및 기타 유럽 지역으로 구분됩니다. 독일은 2023년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.

독일 기업들은 항체-약물 접합체 개발에 상당한 관심을 보여왔습니다. 독일의 주요 바이오제약 기업들은 해외 생산 능력 확대와 시장 규모 확장에 주력하고 있습니다. 2020년 9월, 머크(Merck KGaA)는 미국 내 고효능 활성 의약품 원료(HPAPI) 및 항체-약물 접합체 생산 능력 확장 계획을 발표했으며, 총 투자액은 6,200만 달러(5,900만 유로)에 달합니다. 2022년 중반 완공 예정이었던 이 제조 시설은 2021년부터 가동을 시작하여 50개 이상의 정규직 일자리를 창출했습니다. 이번 확장을 통해 잠재적으로 강력한 암 치료 복합 치료제의 대규모 생산이 가능해질 것입니다.

유럽 ​​항체 약물 접합체 시장 기업 프로필

이 시장에서 활동하는 주요 기업으로는 GSK Plc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Pfizer Inc, Bristol-Myers Squibb Co, Johnson & Johnson, Takeda Pharmaceutical Co Ltd, AstraZeneca Plc, Astellas Pharma Inc, AbbVie Inc, Merck KGaA, Gilead Sciences Inc, BioNTech SE, Daiichi Sankyo Co Ltd, RemeGen Co Ltd 및 ADC Therapeutics SA 등이 있습니다.

이러한 기업들은 소비자에게 혁신적인 제품을 제공하고 시장 점유율을 높이기 위해 확장, 제품 혁신, 인수 합병 등 다양한 전략을 채택하고 있습니다.

유럽 ​​항체 약물 접합체 시장 조사 방법론

본 보고서에 제시된 데이터의 수집 및 분석에는 다음과 같은 방법론이 적용되었습니다.

2차 연구

연구 과정은 각 시장에 대한 질적 및 양적 데이터를 수집하기 위해 내부 및 외부 소스를 활용하는 포괄적인 2차 연구로 시작됩니다. 일반적으로 참조되는 2차 연구 자료는 다음과 같습니다(이에 한정되지는 않음).

  • 회사 웹사이트, 연례 보고서, 재무제표, 증권사 분석 자료 및 투자자 발표 자료
  • 업계 전문지 및 기타 관련 간행물
  • 정부 문서, 통계 데이터베이스 및 시장 보고서
  • 해당 시장에서 사업을 운영하는 기업에 특화된 뉴스 기사, 보도 자료 및 웹캐스트

메모:

회사 프로필 섹션에 포함된 모든 재무 데이터는 미국 달러로 표준화되었습니다. 다른 통화로 보고하는 회사의 경우, 해당 연도의 환율을 사용하여 수치를 미국 달러로 변환했습니다.

1차 연구

Insight Partners는 데이터 분석을 검증하고 귀중한 통찰력을 얻기 위해 매년 업계 이해관계자 및 전문가와 상당수의 심층 인터뷰를 진행합니다. 이러한 연구 인터뷰는 다음과 같은 목적을 위해 설계되었습니다.

  • 2차 연구 결과를 검증하고 개선합니다.
  • 분석팀의 전문성과 시장 이해도를 향상시키세요
  • 시장 규모, 트렌드, 성장 패턴, 경쟁 구도 및 향후 전망에 대한 통찰력을 얻으십시오.

1차 조사는 이메일 상호 작용 및 전화 인터뷰를 통해 진행되며, 다양한 지역의 여러 시장, 범주, 세그먼트 및 하위 세그먼트를 포괄합니다. 참여자는 일반적으로 다음과 같습니다.

  • 업계 이해관계자: 부사장, 사업 개발 관리자, 시장 정보 관리자 및 전국 영업 관리자
  • 외부 전문가: 가치 평가 전문가, 리서치 분석가, 업계별 전문성을 갖춘 주요 오피니언 리더
미리날 켈할카르
관리자,
연구 및 컨설팅

Mrinal은 생명 과학 시장 정보 분석 및 컨설팅 분야에서 8년 이상의 경력을 보유한 노련한 리서치 분석가입니다. 전략적 사고방식과 탁월함을 향한 확고한 의지를 바탕으로 제약 예측, 시장 기회 평가, 업계 벤치마크 개발 분야에서 심도 있는 전문 지식을 쌓아 왔습니다. 그녀의 업무는 고객이 정보에 기반한 전략적 의사 결정을 내릴 수 있도록 실질적인 통찰력을 제공하는 데 중점을 두고 있습니다.

Mrinal의 핵심 강점은 복잡한 정량적 데이터 세트를 의미 있는 비즈니스 인텔리전스로 변환하는 것입니다. 그녀의 분석적 통찰력은 제약 및 의료기기 분야의 시장 진출(GTM) 전략을 수립하고 성장 기회를 발굴하는 데 중요한 역할을 합니다. 신뢰할 수 있는 컨설턴트로서, 그녀는 고객의 워크플로 프로세스를 간소화하고 모범 사례를 구축하는 데 지속적으로 집중하여 혁신과 운영 효율성을 향상시킵니다.

  • 과거 분석(2년), 기준 연도, CAGR을 포함한 예측(7년)
  • PEST 및 SWOT 분석
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  • 산업 및 경쟁 환경
  • Excel 데이터세트

사용 후기

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