欧洲抗体药物偶联物市场战略、主要参与者、增长机遇、分析及至2031年预测

历史数据 : 2021-2022    |    基准年 : 2023    |    预测期 : 2024-2031

欧洲抗体药物偶联物市场规模及预测(2021-2031年)、区域份额、趋势及增长机会分析报告涵盖:技术(可裂解连接子和不可裂解连接子)、应用(血液癌症、脑癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌及其他)、靶点(HER2、CD22、CD30及其他)和分销渠道(零售药店、医院药店和在线药店)

  • 状态 : 已发布
  • 报告代码 : TIPRE00041551
  • 类别 : 生命科学
  • 页数 : 216
  • 可用报告格式 : pdf-format excel-format
欧洲抗体药物偶联物市场战略、主要参与者、增长机遇、分析及至2031年预测
报告日期: Nov 2025   |   报告代码: TIPRE00041551
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页面已更新 : Jan 2026

欧洲抗体药物偶联物市场规模预计将从2023年的19.905亿美元增长到2031年的95.987亿美元。预计该市场从2023年到2031年的复合年增长率将达到21.7%。

执行摘要及欧洲抗体药物偶联物市场分析:

欧洲抗体药物偶联物市场分为英国、德国、法国、意大利、西班牙和欧洲其他地区。2022年12月,第一三共和阿斯利康的ENHERTU(曲妥珠单抗德鲁替康)获得欧盟推荐批准,作为不可切除或转移性HER2低表达(IHC 1+或IHC 2+/ISH-)乳腺癌成人患者的单药治疗方案。该推荐适用于既往接受过转移性疾病化疗或在辅助化疗期间或完成后6个月内出现疾病复发的患者。因此,欧盟各国政府不断增加的投资以及市场参与者的积极发展正在推动该地区抗体药物偶联物市场的增长。

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欧洲抗体药物偶联物市场:战略洞察

欧洲抗体药物偶联物市场
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欧洲抗体药物偶联物市场细分分析:

  • 按技术划分,欧洲抗体药物偶联物市场分为可裂解连接子和不可裂解连接子两大类。2023年,可裂解连接子占据了最大的市场份额。
  • 按应用领域划分,欧洲抗体药物偶联物市场可分为血液肿瘤、脑肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、肺癌和其他肿瘤。2023年,乳腺癌占据了最大的市场份额。
  • 按靶点划分,欧洲抗体药物偶联物市场分为HER2、CD22、CD30和其他靶点。2023年,HER2占据了最大的市场份额。
  • 按分销渠道划分,欧洲抗体药物偶联物市场可分为零售药店、医院药房和在线药房。2023年,医院药房占据了最大的市场份额。

欧洲抗体药物偶联物市场报告范围

报告属性 细节
2023年市场规模 19.905亿美元
到2031年市场规模 95.987亿美元
复合年增长率(2023-2031) 21.7%
史料 2021-2022
预测期 2024-2031
涵盖的领域 通过技术
  • 可裂解连接子
  • 不可切割连接子
通过申请
  • 血癌
  • 脑癌
  • 乳腺癌
  • 卵巢癌
  • 肺癌
  • 其他的
目标
  • HER2
  • CD22
  • CD30
  • 其他的
通过分销渠道
  • 零售药店
  • 医院药房
  • 网上药店
覆盖地区和国家 欧洲
  • 英国
  • 德国
  • 法国
  • 意大利
  • 西班牙
  • 欧洲其他地区
市场领导者和主要公司简介
  • 葛兰素史克公司
  • F. Hoffmann-La Roche 有限公司
  • 辉瑞公司
  • 百时美施贵宝公司
  • 强生公司
  • 武田药品工业株式会社
  • 阿斯利康公司
  • 安斯泰来制药公司
  • 艾伯维公司
  • 默克集团

 

欧洲抗体药物偶联物市场参与者密度:了解其对业务动态的影响

 

受终端用户需求不断增长的推动,欧洲抗体药物偶联物市场正快速发展。终端用户需求增长的驱动因素包括消费者偏好的转变、技术的进步以及对产品益处的认知度提高。随着需求的增长,企业不断拓展产品线、创新以满足消费者需求并把握新兴趋势,这些都进一步推动了市场增长。

 

欧洲抗体药物偶联物市场复合年增长率

 

 

  • 获取欧洲抗体药物偶联物市场主要参与者概览

 

欧洲抗体药物偶联物市场展望

对抗体药物偶联物(ADC)的投资有助于发现新的治疗靶点,并加速开发比传统疗法更有效、副作用更少的创新型ADC。新产品的获批丰富了患者的治疗选择,尤其是在肿瘤领域,ADC因其能将细胞毒性药物直接递送至癌细胞,最大限度减少对健康组织的损伤而日益受到认可。
此外,现有ADC适应症的扩展也显著促进了市场增长。随着更多适应症的获批,这些疗法的潜在患者群体不断扩大,从而带来更高的销售额和市场渗透率。此外,这一趋势通过形成促进创新和新产品获批的正反馈循环,扩大了市场规模,并鼓励进一步的研发。 2023年10月,第一三共株式会社与默克公司就第一三共株式会社的三款DXd抗体药物偶联物(抗体药物偶联物)候选药物达成全球开发和商业化协议:帕妥珠单抗德鲁替康(HER3-DXd)、伊芬那单抗德鲁替康(I-DXd)和拉鲁多塔图格德鲁替康(R-DXd)。双方将在全球范围内(除日本以外)共同开发并可能商业化这些抗体药物偶联物候选药物,第一三共株式会社将保留在日本的独家权利。第一三共株式会社将全权负责这些药物的生产和供应。

监管环境也随之发展,以支持抗体药物偶联物(ADC)的快速审批。监管机构日益认识到这些疗法的独特优势,从而简化了有前景的候选药物的审批流程。在上市时间对产品商业成功影响巨大的市场中,这一转变至关重要。因此,已获批ADC药物数量的增加、研发投入的显著增长、已获批适应症的扩大、支持性监管框架的完善以及对靶向生物疗法日益增长的需求,共同推动了市场的增长。

欧洲抗体药物偶联物市场国家概况

按国家划分,欧洲抗体药物偶联物市场分为英国、德国、法国、意大利、西班牙和欧洲其他地区。2023年,德国占据最大市场份额。

德国企业对开发抗体药物偶联物表现出浓厚的兴趣。总部位于德国的生物制药巨头高度重视拓展海外产能,以扩大市场规模。2020年9月,默克集团宣布投资6200万美元(5900万欧元)扩建其位于美国的活性药物成分(HPAPI)和抗体药物偶联物生产设施。该生产中心原计划于2022年中期竣工,并于2021年投入运营,创造了50多个全职工作岗位。此次扩建将使默克集团能够大规模生产具有潜在疗效的抗癌化合物疗法。

欧洲抗体药物偶联物市场公司概况

市场上的主要参与者包括 GSK Plc、F. Hoffmann-La Roche Ltd、辉瑞公司、百时美施贵宝公司、强生公司、武田制药株式会社、阿斯利康公司、安斯泰来制药公司、艾伯维公司、默克集团、吉利德科学公司、BioNTech SE、第一三共株式会社、RemeGen Co Ltd 和 ADC Therapeutics SA。

这些企业正在采取各种策略,例如扩张、产品创新以及并购,以向消费者提供创新产品并提高市场份额。

欧洲抗体药物偶联物市场研究方法

本报告中呈现的数据收集和分析遵循以下方法:

二手研究

研究过程始于全面的二手资料研究,利用内部和外部资源收集每个市场的定性和定量数据。常用的二手资料来源包括但不限于:

  • 公司网站、年度报告、财务报表、券商分析和投资者演示文稿
  • 行业贸易期刊及其他相关出版物
  • 政府文件、统计数据库和市场报告
  • 针对在该市场运营的公司的新闻文章、新闻稿和网络直播

笔记:

公司概况部分包含的所有财务数据均已标准化为美元。对于以其他货币报告的公司,相关数据已使用相应年份的汇率转换为美元。

初步研究

Insight Partners每年都会对行业利益相关者和专家进行大量一手访谈,以验证其数据分析并获得宝贵见解。这些研究访谈旨在:

  • 验证并完善二手研究的发现
  • 提升分析团队的专业技能和市场理解力
  • 深入了解市场规模、趋势、增长模式、竞争格局和未来前景

初步研究通过电子邮件互动和电话访谈进行,涵盖不同地区的各个市场、类别、细分市场和子细分市场。参与者通常包括:

  • 行业利益相关者:副总裁、业务拓展经理、市场情报经理和全国销售经理
  • 外部专家:估值专家、研究分析师和具有行业特定专业知识的关键意见领袖
姆里纳尔·克尔哈卡尔
经理,
研究与咨询

Mrinal 是一位经验丰富的研究分析师,在生命科学市场情报和咨询领域拥有超过 8 年的经验。凭借战略思维和对卓越的不懈追求,她在医药预测、市场机遇评估和行业基准制定方面积累了深厚的专业知识。她的工作致力于提供切实可行的洞察,帮助客户做出明智的战略决策。

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  • PEST和SWOT分析
  • 市场规模、价值/数量 - 全球、区域、国家
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