In Silico 임상 시험 시장 조사 – 규모, 점유율, 개발 및 미래 범위 2031

  • Report Code : TIPRE00027243
  • Category : Healthcare IT
  • Status : Published
  • No. of Pages : 257
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인실리코 시험: 의료 제품 혁신 및 규제 허가 시장을 위한 전산 모델링 및 시뮬레이션은 2021년 29억 5,765만 달러에서 2028년 6,830.99만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 2021년부터 2028년까지 연평균 성장률(CAGR)은 12.7%로 성장할 것으로 예상됩니다.

실리코 임상시험은 신약과 의료 기기의 안전성과 효능을 테스트하기 위한 가상 코호트를 형성하기 위해 환자별 모델을 개발하는 것을 의미합니다. 회사는 정교한 컴퓨터 모델링 및 시뮬레이션 기술을 사용하여 약물 후보를 인간에게 시도하기 전에 가상 환자에게 테스트합니다. 컴퓨터 모델링이라고도 알려진 인실리코 모델링을 통해 연구자는 컴퓨터 화면에서 동작을 시뮬레이션할 수 있습니다.

인실리코 실험: 의료 제품 혁신 및 규제 허가 시장을 위한 컴퓨터 모델링 및 시뮬레이션은 다음을 기반으로 분류됩니다. 조직 규모, 제품, 애플리케이션, 임상 적응증, 최종 사용자 및 지역에 대한 정보를 제공합니다. 지역을 기반으로 하는 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 지역으로 크게 분류됩니다. 아프리카, 남부 & 중앙 아메리카. 이 보고서는 시장에 대한 통찰력과 포괄적인 분석을 제공하며 in silico 시험과 같은 매개변수를 강조합니다. 의료 제품 혁신 및 규제 허가 시장 규모, 기술 발전 및 시장 역학을 위한 전산 모델링 및 시뮬레이션, 경쟁 환경 분석과 함께 세계 최고의 시장 참여자입니다.   

전략적 통찰력

in silico 시험을 위한 수익성 있는 지역: 의료 제품 혁신 및 규제 허가를 위한 전산 모델링 및 시뮬레이션 market

Market Insights

In Silico 실험을 주도하는 동물 복지에 대한 우려 증가: 의료용 전산 모델링 및 시뮬레이션 예측 기간 동안 제품 혁신 및 규제 허가 시장 성장

임상 시험에서 동물의 급속한 사용은 주로 동물과 인간 간의 생물학적 유사성에 기인합니다. 동물은 적절한 인간 생물학 및 질병 모델을 제공하여 관련 정보를 제공하며 결과적으로 동물 모델은 인간 건강에 상당한 이점을 제공합니다. 그러나 거의 모든 임상 연구가 어떤 방식으로든 동물과 그 자손에게 해를 끼치기 때문에 임상 연구에 동물을 사용하는 것이 약물 및 장치 발견의 유일한 방법은 아닙니다. 예를 들어, 2020년 1월 미국 농무부는 단 1년 만에 약 300,000마리의 동물이 통증을 유발하는 실험 활동에 참여했다고 보고했습니다.

게다가 언급한 바와 같이 동물을 윤리적으로 대우하는 사람들(PETA)에 따르면 매년 쥐, 개구리, 토끼, 햄스터, 기니피그를 포함하여 1억 마리 이상의 동물이 미국 실험실에서 죽임을 당합니다. 이러한 동물을 희생시키는 목적은 생물학 수업, 의학 훈련, 호기심에 기반한 실험, 화학, 약물, 식품 및 화장품 테스트입니다. 인실리코(In silico) 임상시험은 다양한 실험과 연구를 수행하기 위해 동물 해부학을 대체하는 효과적인 방법을 제공합니다. 개발 활동을 통해 실리코 시험 시장의 성장을 지원합니다. 또한 동물 복지에 대한 우려가 급격히 증가하고 인권 및 동물 권리와 복지 단체의 지속적인 노력으로 의료 제품 혁신 및 규제 완화 시장 성장을 위한 전산 모델링 및 시뮬레이션인 in silico 시험이 전 세계적으로 촉진되고 있습니다.

조직 규모 통찰력             ;    

조직 규모에 따라 글로벌 in silico 시험: 의료 제품 혁신 및 규제 허가 시장을 위한 전산 모델링 및 시뮬레이션은 소규모 및amp; 중간 조직과 대규모 조직. 2021년에는 대규모 조직 부문이 더 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 또한, 중소기업 부문은 대규모 연구 기관 및 기관에서 인실리코 시험 방법의 높은 사용으로 인해 2021~2028년 동안 시장에서 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 그러나 최근에는 중견 제약 및 바이오제약 회사가 in silico 모델 프로세스를 채택하여 시험 프로세스에 도달하고 신제품 개발의 효율성을 높이고 있습니다.

통찰력 제공

제공을 기반으로 하는 글로벌 in silico 시험: 의료 제품 혁신 및 규제 허가를 위한 전산 모델링 및 시뮬레이션 시장은 다음과 같이 분류됩니다. 제품, 플랫폼, 서비스. 2021년에는 제품 부문이 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 또한 서비스 부문은 2021~2028년 동안 시장에서 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장에 기여한 요인은 in silico 시험 전산 모델링 및 시뮬레이션 기술의 위험이 낮고 비용 효율적이며 가상 환경입니다.

Application Insights< /h3>

응용 분야를 기준으로 전 세계 in silico 시험: 의료 제품 혁신 및 규제 허가를 위한 전산 모델링 및 시뮬레이션 시장은 제품 설계 및 발견, 제품 개발, 전임상 타겟팅, 약물 평가 및 평가로 분류됩니다. 기타 생물의학 제품 및 기타. 2021년에는 제품 디자인 및 발견 부문이 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 더욱이, 전임상 표적화 부문은 2021~2028년 동안 시장에서 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장에 기여한 요인은 머신러닝과 같은 첨단 기술의 통합과 신약 발견 및 설계 애플리케이션에 인공지능이 적용된다는 것입니다.

임상 적응증 통찰력

임상 적응증을 기반으로 하는 글로벌 in silico 시험: 의료 제품 혁신 및 규제 허가를 위한 전산 모델링 및 시뮬레이션 시장은 심혈관 질환, 신경변성 질환, 종양학, 희귀 질환, 대사 질환, 면역 기반 질환으로 분류됩니다. , 전염병 및 기타. 2021년에는 심혈관 질환 부문이 in silico 시험 시장 점유율에서 가장 큰 비중을 차지했습니다. 또한, 전염병 부문은 2021~2028년 동안 시장에서 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장에 기여한 요인은 전 세계적으로 코로나19 사례가 증가하고 질병 치료를 위한 면역체계 모델링의 강력한 참여입니다.

끝- 사용자 통찰력

최종 사용자를 기반으로 하는 전 세계 in silico 시험: 의료 제품 혁신 및 규제 허가를 위한 전산 모델링 및 시뮬레이션 시장은 제약 및 바이오제약 회사, 의료 기술 회사, 계약 연구 기관 및 다른 사람. 2021년에는 제약 및 바이오제약 기업 부문이 silico 시험 시장 점유율에서 가장 큰 비중을 차지했습니다. 또한, 위탁 연구 기관 부문은 2021~2028년에 시장에서 가장 높은 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.

In Silico 시험: 의료 제품 혁신을 위한 전산 모델링 및 시뮬레이션 및 조직 규모별 규제 허가 시장 – 2021년 및 2028년

 

제품 출시, 합병 및amp; 인수 및 협업은 글로벌 시장 참여자들이 많이 채택하는 전략입니다. 최근 주요 시장 발전 중 일부는 다음과 같습니다.

  • 2021년 9월 Sensyne Health는 의료 및 생명과학 부문을 위한 AI 지원 글로벌 데이터 분석 플랫폼인 SENSIGHT를 출시했다고 발표했습니다. .
  • 2022년 2월 In SilicoTrials는 모델링 및 시뮬레이션과 같은 혁신적인 기술을 활용하기 위해 IonsGate Preclinical Services Inc(IonsGate)와 파트너십을 맺었다고 발표했습니다.

COVID- 19 대유행 위기는 여러 산업에 치명적인 영향을 미쳤으며, 컴퓨터 기반 약물 발견 방법으로 인해 이 기간 동안 인실리코 시험 시장은 상당한 성장을 경험했습니다. 코로나바이러스 질병의 확산을 제한하기 위해 연구원과 생명공학 및 바이오제약 기업 간의 R&D 활동이 증가함에 따라 전산 모델링의 도움을 받은 in silico 시험에 대한 수요가 더 높은 성장률을 보였습니다. 코로나19 대유행의 증가하는 돌연변이 비율은 과학자들이 이 질병에 대한 효과적인 치료법을 발견하도록 장려했습니다. 따라서 연구 및 신약 발견의 중요성이 높아졌으며, 이에 따라 의료 제품 혁신 및 규제 허가 시장 성장을 위한 전산 모델링 및 시뮬레이션인 in silico 시험이 추진되었습니다. 위에 언급된 요인은 전염병이 시장에 상당한 투자 기회를 창출했음을 보여줍니다.

In Silico 시험: 의료 제품 혁신 및 규제 허가 시장 세분화를 위한 전산 모델링 및 시뮬레이션

글로벌 In Silico 시험: 의료 제품 혁신 및 규제 허가를 위한 전산 모델링 및 시뮬레이션 시장은 조직 규모, 제품, 애플리케이션, 임상 적응증, 최종 사용자 및 지역을 기준으로 분류됩니다. 조직 규모에 따라 In Silico 시험: 의료 제품 혁신 및 규제 허가를 위한 전산 모델링 및 시뮬레이션 시장은 소규모 및 시장으로 구분됩니다. 중간 조직과 대규모 조직. In Silico 시험: 의료 제품 혁신 및 규제 허가를 위한 전산 모델링 및 시뮬레이션 시장은 제공을 기반으로 제품, 플랫폼 및 서비스로 분류됩니다. 응용 프로그램을 기반으로 In Silico 시험: 의료 제품 혁신 및 규제 허가를 위한 전산 모델링 및 시뮬레이션 시장은 제품 설계 및 발견, 제품 개발, 전임상 타겟팅, 약물 및 기타 생물 의학 제품 평가 등으로 분류됩니다. 임상 적응증을 기반으로 In Silico 시험: 의료 제품 혁신 및 규제 허가를 위한 전산 모델링 및 시뮬레이션 시장은 심혈관 질환, 신경퇴행성 질환, 종양학, 희귀 질환, 대사 질환, 면역 기반 질환, 전염병 등으로 분류됩니다. 최종 사용자를 기준으로 In Silico 시험: 의료 제품 혁신 및 규제 허가를 위한 전산 모델링 및 시뮬레이션 시장은 제약 및 바이오제약 회사, 의료 기술 회사, 계약 연구 기관 등으로 분류됩니다. In Silico 시험: 의료 제품 혁신 및 규제 허가를 위한 전산 모델링 및 시뮬레이션 시장은 지리를 기반으로 하며 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 지역으로 광범위하게 분류됩니다. 아프리카, 중남미.  북미 시장은 미국, 캐나다, 멕시코로 더욱 세분화됩니다. 유럽 시장은 프랑스, 독일, 영국, 스페인, 이탈리아 및 기타 유럽 지역으로 분류됩니다. 아시아 태평양 시장은 중국, 인도, 일본, 호주, 한국 및 나머지 APAC 지역으로 분류됩니다. MEA 시장은 사우디아라비아, UAE, 남아프리카공화국 및 나머지 MEA 지역으로 더욱 세분화됩니다. 중남미 시장은 브라질, 아르헨티나, 나머지 중남미 지역으로 구분됩니다. InSilico 평가판 기술; FOps; CADFEM Medical GmbH; 다쏘시스템 SE; Virtonomy GmbH; 세르타라 주식회사; 컴퓨팅 생활; 노바디스커버리; 트윈인사이트 메디컬; 앤시스, Inc.; Synopsys, Inc.; Sensyne Health plc; 페시; 템퍼스; 및 Cerner Corporation은 2021~2028년 예측 기간 동안 글로벌 시장에서 운영되는 주요 기업 중 하나입니다. 2020년 5월 영국에 본사를 둔 Exscientia는 전액 출자 지주인 Novo Holdings가 주도하는 시리즈 C 자금 조달 라운드에서 미화 6천만 달러를 조달했습니다. 덴마크 당뇨병 치료제 제조업체 Novo Nordisk와 독일 의약품 개발 회사 Evotec, 미국 제약 회사 Bristol Myers Squibb 및 아시아 기반 민간 투자 파트너십 GT Healthcare Capital과 함께 회사입니다. 이로 인해 회사의 총 자금은 미화 1억 달러가 조금 넘었습니다. 새로운 자본은 부분적으로 회사의 생물학 AI 역량을 확장하는 데 사용될 것입니다.

Report Coverage
Report Coverage

Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends

Segment Covered
Segment Covered

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to segments covered.

Regional Scope
Regional Scope

North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America

Country Scope
Country Scope

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to country scope.

Frequently Asked Questions


What is meant by the in-silico trials: computational modelling and simulation for medical product innovation and regulatory clearance market?

In-silico trials refers to the development of patient-specific models to form virtual cohorts for testing the safety and/or efficacy of new drugs and medical devices. Also, with the development of computational modelling and simulation entire imaging including source, object, detection, and image interpretation components intended for R&D, optimization, technology assessment, and regulatory evaluation can be achieved.

What are the driving factors for the in-silico trials: computational modelling and simulation for medical product innovation and regulatory clearance market across the globe?

Rising concerns over animal welfare and benefits and benefits associated with in-silico trials are the most significant factors responsible for the overall market growth.

Which organization size segment led the in-silico trials: computational modelling and simulation for medical product innovation and regulatory clearance market?

Based on organization size, large organizations segment took the forefront lead in the worldwide market by accounting largest share in 2021 and is expected to continue to do so till the forecast period.

Which end user segment held the largest market share in the in-silico trials: computational modelling and simulation for medical product innovation and regulatory clearance market?

The pharmaceutical and biopharmaceutical companies segment dominated the global in-silico trials: computational modelling and simulation for medical product innovation and regulatory clearance market and accounted for the largest market share in 2021.

Who are the key players in the in-silico trials: computational modelling and simulation for medical product innovation and regulatory clearance market?

InSilico Trials Technologies, Feops, CADFEM Medical GmbH, Dassault Systèmes, Virtonomy GmbH, Certara Inc., Computational Life, NOVA, TwInsight Medical, Ansys, Inc.; Synopsys, Inc; Sensyne Health plc, Phesi, Tempus, Cerner Corporation are among the leading companies operating in the global in-silico trials: computational modelling and simulation for medical product innovation and regulatory clearance market.

What is the regional market scenario of the in-silico trials: computational modelling and simulation for medical product innovation and regulatory clearance market?

Global in-silico trials: computational modelling and simulation for medical product innovation and regulatory clearance market is segmented by region into North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, and South & Central America. In North America, the U.S. is the largest market for in-silico trials: computational modelling and simulation for medical product innovation and regulatory clearance market. The US is estimated to hold the largest share in the in-silico trials: computational modelling and simulation for medical product innovation and regulatory clearance market during the forecast period. The presence of top players and favorable regulations related to product approvals coupled with commercializing new products are the contributing factors for the regional growth. Additionally, the increasing number of R&D activities is the key factor responsible for the Asia-Pacific regional growth for in-silico trials: computational modelling and simulation for medical product innovation and regulatory clearance accounting fastest growth of the region during the coming years.

The List of Companies - In Silico Trials: Computational Modelling and Simulation for Medical Product Innovation and Regulatory Clearance Market

  1. InSilico Trials Technologies
  2. Feops
  3. CADFEM Medical GmbH
  4. Dassault Systèmes
  5. Virtonomy GmbH
  6. Certara Inc.
  7. Computational Life
  8. NOVA
  9. TwInsight Medical
  10.  Ansys, Inc.
  11. Synopsys, Inc
  12. Sensyne Health plc
  13. Phesi
  14. Tempus
  15. Cerner Corporation

The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.

  1. Data Collection and Secondary Research:

As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.

Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.

  1. Primary Research:

The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.

For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.

A typical research interview fulfils the following functions:

  • Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
  • Validates and strengthens in-house secondary research findings
  • Develops the analysis team’s expertise and market understanding

Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:

  • Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
  • Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.

Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:

Research Methodology

Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.

  1. Data Analysis:

Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.

  • Macro-Economic Factor Analysis:

We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.

  • Country Level Data:

Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.

  • Company Profile:

The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.

  • Developing Base Number:

Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.

  1. Data Triangulation and Final Review:

The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.

We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.

We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.

Your data will never be shared with third parties, however, we may send you information from time to time about our products that may be of interest to you. By submitting your details, you agree to be contacted by us. You may contact us at any time to opt-out.

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