2031년 폐 약물 전달 시스템 시장 보고서 (세그먼트, 지리, 역학, 최근 개발 및 전략적 통찰력별)

폐 약물 전달 시스템 시장 규모는 2024년 541억 4천만 달러에서 2031년 731억 4천만 달러로 성장할 것으로 예상되며, 2025년부터 2031년까지 연평균 성장률 4.4%를 기록할 것으로 예상됩니다.

시장 분석 및 분석가 의견:

폐 약물 전달 시스템은 흡입을 통해 에어로졸을 상피 세포와 호흡 상피에 직접 전달하는 데 사용됩니다. 이 시스템에는 호흡기 질환 환자를 치료하기 위해 폐로 약물을 전달하는 흡입기 및 네뷸라이저와 같은 장치가 포함됩니다. 폐 약물 전달 장치는 다양한 전달 메커니즘을 기반으로 하며 다양한 약물 제형을 포함합니다. 천식, 만성 폐쇄성 폐 질환(COPD), 급성 호흡기 감염, 알레르기 비염, 낭포성 섬유증은 약물 전달 장치가 필요한 주요 호흡기 질환입니다. 호흡기 질환의 증가와 기업들의 전략적 이니셔티브 확대는 폐 약물 전달 시스템 시장 성장에 유리하게 작용하고 있습니다. 폐 약물 전달 시스템 시장 동향에는 향후 시장 성장을 촉진할 흡입기 기술의 발전이 포함됩니다.

성장 동력:

폐 약물 전달 시스템 시장에서 활동하는 기업들은 협력, 계약, 파트너십, 신제품 출시와 같은 전략적 개발에 지속적으로 집중합니다. 이러한 전략은 매출 증대, 지리적 범위 확대, 그리고 기존 고객층보다 더 광범위한 고객층을 확보할 수 있는 역량을 강화하는 데 도움이 됩니다. 신제품 출시는 주로 보안 강화, 사용자 친화적 기능, 향상된 투약 기능 등을 통해 광범위한 환자 기반을 확보하는 데 중점을 두고 있습니다. 다음은 폐 약물 전달 시스템 시장에서 주목할 만한 몇 가지 개발 사항입니다.

1. 2021년 9월, BreatheSuite Inc.는 처방 및 일반 의약품 사용을 위한 BreatheSuite 계량 흡입기 V1 장치에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(K) 승인을 받았습니다. BreatheSuite V1은 천식 및 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자의 흡입기 사용 및 사용 습관을 자동으로 정확하게 모니터링하고 피드백을 제공하여 기존 계량 흡입기를 스마트 흡입기로 전환합니다. 2021년 6월, Glenmark Pharmaceuticals Ltd는 영국에서 COPD 치료를 위해 티오트로피움 브로마이드 건조 분말 흡입기의 생물학적 동등 버전인 Tiogiva를 출시했습니다. 2021년 4월, KINDEVA DRUG DELIVERY는 Cambridge Healthcare Innovations Limited(CHI)와 협력하여 CHI의 알파올루스 건조 분말 흡입기(DPI) 플랫폼 기술을 개발 및 상용화했습니다. 2020년 12월, 혁신적인 디지털 헬스케어 기업인 AireHealth는 커넥티드 네뷸라이저에 대한 510(k) 승인을 받았습니다. 이 기기는 휴대용 전자식 진동 메시 네뷸라이저로, 환자가 흡입할 수 있도록 액상 약물을 분무하도록 설계되었습니다. 이 제품은 VitalMed라는 브랜드 이름으로 판매됩니다.
2. 2020년 9월, GlaxoSmithKline plc와 Innoviva, Inc.는 미국에서 18세 이상의 천식 및 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자를 치료하는 최초의 1일 1회 흡입 삼중 요법제인 Trelegy Ellipta에 대한 FDA 승인을 받았습니다.

따라서 시장에서 경쟁력을 유지하기 위해 기업들이 전략적 개발과 제품 출시를 늘리면서 폐 약물 전달 시스템 시장이 성장하고 있습니다.

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폐 약물 전달 시스템 시장: 전략적 통찰력

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보고서 세분화 및 범위:

폐 약물 전달 시스템 시장 분석은 제품, 적응증, 유통 채널, 최종 사용자, 지역별로 분류되었습니다. 제품별로는 건조 분말 흡입기, 네뷸라이저, 정량 흡입기로 구분됩니다. 적응증별로는 만성 폐쇄성 폐 질환, 천식, 낭포성 섬유증 등으로 분류됩니다. 유통 채널별로는 병원 약국, 소매 약국, 전자상거래로 구분됩니다. 최종 사용자별로는 병원 및 진료소와 재택 치료로 구분됩니다. 폐 약물 전달 시스템 시장 보고서의 범위는 북미(미국, 캐나다, 멕시코), 유럽(프랑스, 독일, 영국, 스페인, 이탈리아, 기타 유럽), 아시아 태평양(중국, 일본, 인도, 한국, 호주, 기타 아시아 태평양), 중동 및 아프리카(사우디 아라비아, 남아프리카, UAE, 기타 중동 및 아프리카), 남미 및 중미(브라질, 아르헨티나, 기타 남미 및 중미)를 포괄합니다.

세분화 분석:

폐 약물 전달 시스템 시장은 제품별로 건조 분말 흡입기, 분무기, 계량 투여 흡입기로 분류됩니다. 건조 분말 흡입기 부문은 2023년에 상당한 시장 점유율을 기록했으며, 2023년부터 2031년까지 시장에서 가장 높은 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다.

폐 약물 전달 시스템 시장은 적응증별로 만성 폐쇄성 폐 질환, 천식, 낭포성 섬유증 등으로 분류됩니다. 만성 폐쇄성 폐 질환 부문은 2023년에 상당한 시장 점유율을 기록했으며, 2023년부터 2031년까지 가장 높은 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.

유통 채널을 기준으로 시장은 병원 약국, 소매 약국, 전자상거래로 세분화됩니다. 병원 약국 부문은 2023년에 폐 약물 전달 시스템 시장 점유율이 높았습니다. 전자상거래 부문은 2023년부터 2031년까지 가장 높은 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다.

최종 사용자 기준으로 폐 약물 전달 시스템 시장은 병원 및 진료소와 홈케어로 구분됩니다. 병원 및 진료소 부문은 2023년에 상당한 시장 점유율을 기록했습니다. 홈케어 부문은 2023년부터 2031년까지 더 높은 연평균 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.

지역 분석:

지리적으로 폐 약물 전달 시스템 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중남미, 중동 및 아프리카로 세분화됩니다. 2023년에는 북미가 시장 점유율이 높았습니다. 2023년에는 미국이 이 지역에서 가장 큰 시장 점유율을 기록했습니다. 북미 시장의 성장은 천식, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 등 호흡기 질환 발병률 증가, 고령 인구 증가, 진단 기기 수요 증가, 주요 시장 참여자들의 강력한 입지 등에 기인합니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 2020년 기준 미국 성인의 약 5.0%가 COPD 또는 만성 기관지염 진단을 받았습니다. 천식 환자는 약 2,500만 명, COPD 환자는 1,480만 명에 달합니다. 또한 캐나다 간호사 협회는 캐나다에서 COPD, 낭포성 섬유증, 천식, 직업성 폐 질환 등 심각한 호흡기 질환을 앓고 있는 사람이 약 300만 명에 달한다고 추산했습니다. 캐나다 폐 협회에 따르면, 호흡기 질환은 입원 환자 수에서 세 번째로 높은 비중을 차지하며, 캐나다 인구 5명 중 약 1명이 천식, COPD, 폐암, 결핵, 낭포성 섬유증, 호흡곤란증후군 등 심각한 호흡기 질환을 앓고 있습니다. 다양한 호흡기 질환을 앓고 있는 환자 수가 증가함에 따라 정량 흡입기나 분무기와 같은 혁신적이고 효과적인 폐 약물 전달 시스템에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

폐 약물 전달 시스템 시장 지역별 통찰력

The Insight Partners의 분석가들은 예측 기간 동안 폐 약물 전달 시스템 시장에 영향을 미치는 지역별 동향과 요인을 면밀히 분석했습니다. 이 섹션에서는 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카, 그리고 중남미 지역의 폐 약물 전달 시스템 시장 부문 및 지역별 현황도 다룹니다.

폐 약물 전달 시스템 시장 보고서 범위

폐 약물 전달 시스템 시장 참여자 밀도: 비즈니스 역학에 미치는 영향 이해

폐 약물 전달 시스템 시장은 소비자 선호도 변화, 기술 발전, 그리고 제품 효능에 대한 인식 제고 등의 요인으로 인한 최종 사용자 수요 증가에 힘입어 빠르게 성장하고 있습니다. 수요가 증가함에 따라 기업들은 제품 라인업을 확장하고, 소비자 니즈를 충족하기 위한 혁신을 추진하며, 새로운 트렌드를 적극 활용하고 있으며, 이는 시장 성장을 더욱 가속화하고 있습니다.

산업 발전 및 미래 기회:

폐 약물 전달 시스템 시장 보고서는 시장 내 경쟁사의 성과를 평가하기 위해 기업의 포지셔닝 및 집중도를 포함합니다. 각 회사의 보도자료에 따르면, 시장에서 활동하는 주요 기업들이 취한 몇 가지 계획은 다음과 같습니다.

1. 2021년 3월, PARI Pharma GmbH는 Insmed의 의약품 ARIKAYCE(아미카신 리포좀 흡입 현탁액)의 일본 내 공급을 위해 LAMIRA 네뷸라이저 시스템 승인을 받았습니다. Insmed는 2021년 3월 일본 후생노동성으로부터 ARIKAYCE에 대한 승인을 받았습니다. ARIKAYCE의 일본 내 승인은 미국과 유럽의 승인에 이은 것입니다.
2. 2020년 12월, 유럽 집행위원회는 유럽 연합에서 AstraZeneca의 Trixeo Aerosphere를 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 치료제로 승인했습니다. 중등도에서 중증의 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 성인 환자의 치료에 사용됩니다. 트릭세오 에어로스피어는 포르모테롤 푸마르산염, 글리코피로늄 브로마이드, 부데소니드, 그리고 흡입 코르티코스테로이드를 단일 흡입기로 고정 용량 삼중 복합제로, 가압 계량 흡입기로 투여됩니다.

경쟁 환경 및 주요 기업:

폐 약물 전달 시스템 시장 전망은 이해관계자들이 성장 전략을 수립하는 데 도움이 될 수 있습니다. 아스트라제네카, 글락소스미스클라인, 노바티스, 코닌클리케 필립스, 베링거 인겔하임 인터내셔널, 시플라, 오므론, 파리, 글렌마크 파마슈티컬스, 길버트 테크놀로지스 등이 이 시장의 주요 기업입니다. 이들 기업은 전 세계적으로 증가하는 소비자 수요를 충족하기 위해 첨단 신제품 출시, 기존 제품 개선, 그리고 지역 확장에 주력하고 있습니다.

연구 관리자

미리날 켈할카르

관리자,
연구 및 컨설팅

Mrinal은 생명 과학 시장 정보 분석 및 컨설팅 분야에서 8년 이상의 경력을 보유한 노련한 리서치 분석가입니다. 전략적 사고방식과 탁월함을 향한 확고한 의지를 바탕으로 제약 예측, 시장 기회 평가, 업계 벤치마크 개발 분야에서 심도 있는 전문 지식을 쌓아 왔습니다. 그녀의 업무는 고객이 정보에 기반한 전략적 의사 결정을 내릴 수 있도록 실질적인 통찰력을 제공하는 데 중점을 두고 있습니다.

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