Biosimilars Market Scope And Analysis

바이오시밀러 시장 참여자 밀도: 비즈니스 역학에 미치는 영향 이해

바이오시밀러 시장은 소비자 선호도의 변화, 기술 발전, 제품의 이점에 대한 인식 증가와 같은 요인으로 인해 최종 사용자 수요가 증가함에 따라 빠르게 성장하고 있습니다. 수요가 증가함에 따라 기업은 제품을 확장하고, 소비자의 요구를 충족하기 위해 혁신하고, 새로운 트렌드를 활용하여 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.

시장 참여자 밀도는 특정 시장이나 산업 내에서 운영되는 회사나 기업의 분포를 말합니다. 주어진 시장 공간에 얼마나 많은 경쟁자(시장 참여자)가 존재하는지 그 규모나 총 시장 가치에 비해 나타냅니다.

바이오시밀러 시장에서 활동하는 주요 기업은 다음과 같습니다.

1. 바이오콘 유한회사
2. 사노피-아벤티스
3. 셀트리온 주식회사
4. 암젠 주식회사
5. 화이자 주식회사

면책 조항

최근 개발 사항

합병 및 인수, 제품 출시와 같은 무기적 및 유기적 전략은 바이오시밀러 시장에서 회사들이 많이 채택합니다. 최근 몇 가지 주요 시장 개발은 다음과 같습니다. 

• 2022년 1월, Biocon Ltd.의 자회사인 Biocon Biologics가 Viatris의 글로벌 바이오시밀러 사업 인수를 완료했습니다. 이 인수를 통해 Biocon Biologics는 선진 시장과 여러 신흥 시장에서 직접적인 상업적 역량과 지원 인프라를 확보하여 환자, 고객, 지불자에게 더 가까이 다가갈 수 있게 되었습니다. 이 인수를 통해 Biocon Biologics는 8개의 상용화된 제품을 보유한 세계적인 바이오시밀러 기업으로 부상했습니다.
• 2022년 10월, Biocon Biologics는 일본에서 상용화를 위해 Yoshindo에 두 개의 바이오시밀러 자산을 아웃라이선스합니다. 이 거래 조건에 따라 Yoshindo는 Biocon Biologics가 개발 및 제조한 bUstekinumab과 bDenosumab에 대한 일본에서의 독점적 상용화 권리를 획득하여 7억 달러의 시장 기회를 얻습니다.
• 2022년 12월, 셀트리온 USA는 CT-P13의 새로운 피하 주사 제형에 대한 생물학적 제제 허가 신청(BLA)을 FDA에 제출했다고 발표했습니다. 피하 주사 제형은 약물 노출에 대한 높은 일관성과 편리한 투여 방법을 제공하여 인플릭시맙 약물 사용에 대한 치료 옵션을 향상시킬 수 있는 잠재력이 있습니다.
• 2022년 9월, 셀트리온 USA는 전이성 대장암, 재발성 또는 전이성 비편평세포성 비소세포성 폐암(nsNSCLC), 재발성 신경교종, 전이성 신세포암, 지속성, 재발성 또는 전이성 자궁경부암, 상피성 난소암, 난관암 또는 원발성 복막암 등 6가지 유형의 암을 치료하기 위한 종양학 바이오시밀러 Vegzelma에 대한 미국 FDA 승인을 받았습니다. Vegzelma는 미국 FDA로부터 승인을 받은 셀트리온의 세 번째 종양학 바이오시밀러입니다.
• 2022년 5월 Biocon Biologics와 Viatris가 Abevmy를 출시합니다. Biocon Ltd.의 자회사인 Biocon Biologics Ltd.와 Viatris Inc.는 Abevmy(bBevacizumab)가 캐나다에서 출시되었다고 발표했습니다. Biocon Biologics와 Viatris가 공동 개발한 Abevmy는 Roche의 Avastin(Bevacizumab)의 바이오시밀러로 Health Canada에서 4가지 종양 적응증에 대해 승인을 받았습니다.