سوق خدمات الاختبارات الجينية – المحركات والاتجاهات والفرص وإحصاءات النمو | 2030

  • Report Code : TIPHE100001383
  • Category : Biotechnology
  • Status : Published
  • No. of Pages : 193
Buy Now

[تقرير بحثي] من المتوقع أن ينمو حجم سوق خدمات الاختبارات الجينية من 3,425.23 مليون دولار أمريكي في عام 2022 إلى 10,556.29 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2030؛ ومن المقدر أن يسجل معدل نمو سنوي مركب قدره 15.1% خلال الفترة 2022-2030.
رؤى السوق وآراء المحللين:
الاختبار الجيني، والذي يُطلق عليه أيضًا اختبار الحمض النووي أو التحليل الجيني، هو إجراء طبي وعلمي يتضمن فحص وتحليل الحمض النووي للفرد للحصول على نظرة ثاقبة للتركيب الجيني والمعلومات الجينية للفرد. يمكن أن يكشف الاختبار الجيني عن اختلافات أو طفرات أو تغيرات جينية محددة داخل جينوم الفرد، مما يوفر معلومات حول استعداداته الوراثية، والصفات الموروثة، وخطر الإصابة بأمراض معينة، والمزيد. يتم إجراء الاختبارات الجينية لأغراض مختلفة، بما في ذلك تشخيص الاضطرابات الوراثية، وتقييم مخاطر المرض، وتحديد حالة الناقل للحالات الموروثة، وفهم السلالة وعلم الأنساب، وتوجيه العلاجات الطبية الشخصية. تتضمن الاختبارات الجينية عمومًا تحليل عينة من المادة الوراثية، مثل الدم أو اللعاب أو مسحات الشدق أو عينات الأنسجة، لفحص الحمض النووي للفرد.
دوافع النمو:
الطب الشخصي هو المجال الذي يستخدم معلومات المرضى. البيانات الجينية والبيئية لتقديم الرعاية الصحية المثلى. يعتمد هذا العلاج على مبدأ أن كل مريض فريد من نوعه ويتطلب علاجًا دوائيًا فرديًا. نظرًا لأنها منطقة سريعة التطور، فقد تم دمجها حاليًا في العديد من أنظمة الرعاية الصحية. شجع الانتهاء الناجح لمشروع الجينوم البشري (HGP) في عام 2003 والانخفاض السريع في تكاليف تسلسل الجينوم البشري على تطوير نهج طبي جديد، يسمى الطب الشخصي. ومع وجود مستودع متسع للبيانات الشخصية على المستوى الجزيئي، تتمتع شركات التشخيص الجزيئي بمكانة استثنائية تتيح لها إطلاق القيمة. لقد ازداد الوعي بالطب الشخصي منذ بدء مبادرة الطب الدقيق، التي أعلن عنها باراك أوباما في عام 2015. ليس فقط في الولايات المتحدة ولكن أيضا في ألمانيا، اكتسب الطب الشخصي، المعروف باسم الطب الفردي، قدرا كبيرا من الاهتمام. وبحلول نهاية عام 2010، قامت وزارة التعليم والبحوث الاتحادية الألمانية (BMBF) بتسمية الطب الشخصي باعتباره واحدا من الأولويات الست. وقدمت خطة العمل المسماة "الطب الفردي". علاوة على ذلك، يعمل مشروع الـ 100 ألف جينوم أيضًا على تعزيز مكانة الخدمة الصحية الوطنية باعتبارها واحدة من أنظمة الرعاية الصحية الأكثر تقدمًا في العالم. كما يعمل المشروع على ترسيخ أسس الطب الشخصي، وهذا بدوره يساهم في نمو سوق خدمات الاختبارات الجينية.
يعد اكتشاف الأدوية على نطاق واسع مفتاحًا لزيادة جدوى الأدوية الشخصية وفائدتها للتشخيص. من الأمراض والاضطرابات. يعد علم الجينوم أحد أسرع أقسام العلوم الطبية نموًا. إنه يقود نقلة نوعية في منهجية البحث عن المرض، وكذلك تشخيص المرض وعلاجه. تم استخدام الاختبارات الجينية على نطاق واسع في علم الصيدلة الجيني، المعروف أيضًا باسم اختبار الجينات الدوائية. فهو يساعد في تسريع اكتشاف الأدوية وتطويرها.
كما طورت فرنسا خطة وطنية للطب الشخصي تُعرف باسم "الطب الجينومي فرنسا 2025". تم تقديم البرنامج إلى رئيس الوزراء مانويل فالس من قبل إيف ليفي، رئيس التحالف الوطني لعلوم الحياة والصحة - أفيسان والرئيس التنفيذي لشركة إنسيرم، في يونيو 2016. وهو يناشد شركات الرعاية الصحية والتصنيع تجربة منصات التسلسل الجيني. وقد حظيت الخطة بدعم الحكومة وتم إطلاقها بتمويل عام قدره 760.8 مليون دولار أمريكي (670 مليون يورو) في عام 2020 لبرامج علم الجينوم والطب الشخصي. ومن المتوقع أن تضع فرنسا كدولة رائدة بين الدول المعنية بالطب الجينومي في غضون السنوات العشر المقبلة.
يصادف أبريل 2023 الذكرى العشرين لاستكمال مشروع الجينوم البشري، وهو معلم رئيسي في تاريخ العلوم من قبل المعهد الوطني للعلوم. معهد أبحاث الجينوم البشري. والآن، يُظهر بحث جديد أن الوصف الدقيق باستخدام الاختبارات الجينية قد وصل في نهاية المطاف إلى نقطة تحول عالمية يمكن اعتمادها. يفحص هذا البحث الذي نشرته مطبعة جامعة كامبريدج، نضج العوامل الحاسمة المطلوبة لاستخدام علم الوراثة السريرية على نطاق واسع. تمهد هذه التطورات الطريق لدعم اتخاذ القرارات السريرية المستنيرة بالجينوم ليتم الاعتراف بها كمعيار جديد للرعاية. يقدم الوصف الوراثي إحدى الآليات الواقعية لتقليل التكاليف الإجمالية لنظام الرعاية الصحية بنجاح وتحسين رعاية المرضى الفردية. تشجع الاختبارات الجينية على اعتماد نهج الطب الشخصي من خلال فهم العلم وراء المرض، وتأثير العلاج، وتطوير علاجات لخصائص فردية محددة. كما أنه يساعد العاملين في مجال الرعاية الصحية على اتخاذ قرارات مستنيرة بشأن تشخيص الأمراض وعلاجها والوقاية منها من خلال استخدام نتائج الاختبارات الجينية، مما يؤدي إلى تحسين نتائج المرضى. رؤى استراتيجية تجزئة التقرير ونطاقه: يتم تقسيم سوق خدمات الاختبارات الجينية على أساس نوع الخدمة والمرض ومقدم الخدمة والجغرافيا. على أساس نوع الخدمة، يتم تصنيف سوق خدمات الاختبارات الجينية إلى اختبارات تنبؤية، واختبار الناقل، واختبار ما قبل الولادة، وفحص حديثي الولادة، والاختبار الجيني التشخيصي، وغيرها. ينقسم سوق خدمات الاختبارات الجينية، بناءً على المرض، إلى السرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية والأمراض الاستقلابية وأمراض أخرى. يتم تصنيف سوق خدمات الاختبارات الجينية، استنادًا إلى مقدمي الخدمات، إلى خدمات الاختبارات العامة وخدمات CGP وMRD وMCED القائمة على الخزعة السائلة. يتم تقسيم سوق خدمات الاختبارات الجينية، بناءً على الجغرافيا، إلى أمريكا الشمالية (الولايات المتحدة وكندا والمكسيك)، وأوروبا (فرنسا وألمانيا والمملكة المتحدة وإسبانيا وإيطاليا وبقية أوروبا)، وآسيا والمحيط الهادئ (الصين، الهند، واليابان، وأستراليا، وكوريا الجنوبية، وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ)، والشرق الأوسط وأفريقيا (المملكة العربية السعودية، والإمارات العربية المتحدة، وجنوب أفريقيا، وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا)، وأمريكا الجنوبية والوسطى (البرازيل، الأرجنتين وبقية أمريكا الجنوبية والوسطى).
التحليل القطاعي:
يتم تقسيم سوق خدمات الاختبارات الجينية، استنادًا إلى نوع الخدمة، إلى اختبارات ما قبل الولادة، والاختبارات التنبؤية، واختبار الناقل، وفحص حديثي الولادة، والاختبارات الجينية التشخيصية. ، و اخرين. في عام 2022، استحوذ قطاع الاختبارات الجينية التشخيصية على الحصة الأكبر من السوق ومن المتوقع أن يسجل أعلى معدل نمو سنوي مركب في السوق من عام 2022 إلى عام 2030. ويتم إجراء الاختبارات التشخيصية لتحديد مرض وراثي أو كروموسومي محدد. يكتشف هذا الاختبار تغيرًا جينيًا محددًا ولكنه غالبًا ما يكون غير قادر على تحديد شدة المرض أو عمر ظهوره. قد تؤدي طفرة في جين واحد إلى العديد من الأمراض، على سبيل المثال، متلازمة داون، والتليف الكيسي، ومرض هنتنغتون. غالبًا ما تؤكد الاختبارات الجينية التشخيص عند الاشتباه في حالة معينة بناءً على العلامات والأعراض الجسدية. يمكن إجراء الاختبارات التشخيصية قبل الولادة أو في أي وقت خلال حياة الشخص. يمكن أن تؤثر نتائج الاختبارات التشخيصية على اختيارات الشخص فيما يتعلق بالرعاية الصحية وإدارة الأمراض أو الاضطرابات. لقد أدى التقدم في الاختبارات الجينية إلى تحويل تقييم المخاطر والمشهد التشخيصي للعديد من الأمراض الوراثية والوراثية. تتيح الأدوات المتقدمة التي تم تقديمها لاختبار الأمراض الوراثية لمقدمي خدمات التشخيص فهم الأمراض المتعددة واكتشافها بشكل أفضل، بما في ذلك الأمراض النادرة. في علم الأورام، يمكن للاختلافات الجينية تحديد ما إذا كان المريض في خطر متزايد للإصابة بنوع معين من السرطان. على سبيل المثال، قد يتم اختبار المرضى الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بسرطان الثدي بحثًا عن عوامل الخطر الجينية المرتبطة بارتفاع خطر الإصابة بسرطان الثدي.
سوق خدمات الاختبارات الجينية، حسب نوع الخدمة – 2022 و2030
استنادًا إلى المرض ، يتم تصنيف سوق خدمات الاختبارات الجينية إلى السرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية والأمراض الأيضية وأمراض أخرى. استحوذ قطاع السرطان على الحصة الأكبر من السوق في عام 2022 ومن المتوقع أن يسجل أعلى معدل نمو سنوي مركب من عام 2022 إلى عام 2030.
استنادًا إلى مقدمي الخدمات، يتم تقسيم سوق خدمات الاختبارات الجينية إلى خدمات الاختبارات العامة وCGP القائم على الخزعة السائلة. وخدمات MRD وMCED. في عام 2022، استحوذ قطاع خدمات الاختبارات العامة على الحصة الأكبر من السوق ومن المتوقع أن يسجل أعلى معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة 2022-2030.
التحليل الإقليمي:
ينقسم سوق خدمات الاختبارات الجينية بشكل أساسي إلى أمريكا الشمالية وأوروبا. وآسيا والمحيط الهادئ وأمريكا الجنوبية والوسطى والشرق الأوسط وأفريقيا. استحوذت أمريكا الشمالية على حصة كبيرة من السوق في عام 2022، تليها أوروبا. اتخذت الدول الأوروبية عدة مبادرات لزيادة الوعي بين الناس حول مزايا الاختبارات الجينية. الهدف النهائي هو التأكد من أن جميع جوانب الاختبارات الجينية ذات جودة عالية، وبالتالي توفير نتائج دقيقة وموثوقة للمرضى. وفي أوروبا، استحوذت ألمانيا على حصة كبيرة من سوق خدمات الاختبارات الجينية. أصبح علم الوراثة الطبية جزءا حيويا من الممارسة السريرية. لقد زود الأطباء بأداة تشخيصية وتحليلية قيّمة للكشف عن الأعراض، والتي يمكنهم استخدامها بشكل أكثر فعالية لإدارة أمراض المرضى وحتى اتخاذ الإجراءات الوقائية. وبحسب دراسة بعنوان "التوعية والمعرفة بالأمراض النادرة لدى أطباء الأسنان وأخصائيي طب الأسنان وجراحي الفم والوجه والفكين في ألمانيا"، نُشرت عام 2022، فإن الأمراض النادرة تصيب حوالي أربعة ملايين مريض في البلاد. علاوة على ذلك، فإن ارتفاع معدل انتشار الأمراض النادرة وتطوير مجموعات اختبار مخصصة للمجالات العلاجية المتخصصة، إلى جانب اعتماد مجموعات الاختبارات الجينية، يساعدان على النمو السريع للسوق.
وفقًا لـGlobocan 2020، ~69,697 تم الإبلاغ عن حالات سرطان الثدي الجديدة في عام 2020 في ألمانيا، وهو ما يمثل 11.1% من جميع حالات السرطان المسجلة. وتسبب في وفاة 20579 شخصًا، وبلغ معدل انتشار سرطان الثدي لمدة خمس سنوات في جميع الأعمار 707.38 لكل 100000 نسمة. ما يقرب من 16% من النساء المصابات بسرطان الثدي الثلاثي السلبي يحملن طفرة BRCA في ألمانيا. في عام 2018، أعلنت حكومة البلاد عن استراتيجية لإدراج الاختبار الجيني لـ BRCA في الخطة الوطنية للسرطان في ألمانيا، والتي بدأت في عام 2008 بهدف ضمان حق النساء اللاتي لديهن خطر وراثي مرتفع للإصابة بسرطان الثدي قانونًا في إجراء فحص مكثف والحد من المخاطر. خيارات. أدى التركيز المتزايد من جانب الحكومة لتنظيم الاختبارات الجينية وخلق الوعي بشأنها إلى اعتماد الاختبارات بشكل أسرع في جميع أنحاء البلاد.
في ألمانيا، أصبح اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي متاحًا كاختبار يتم سداد تكاليفه بشكل عام في عام 2022. بالإضافة إلى ذلك، ومن المتوقع أن يؤدي إدخال برامج السداد، وزيادة الطلب على خيارات العلاج الفعالة، وتنفيذ التقنيات المبتكرة في مراكز الأبحاث إلى توسيع السوق في البلاد. إن الوعي المتزايد حول مزايا الاختبارات الجينية، والمعرفة بين المتخصصين في الرعاية الصحية، وارتفاع الإنفاق الاستهلاكي على الرعاية الصحية يدفع سوق خدمات الاختبارات الجينية.
تطورات الصناعة والفرص المستقبلية:
العديد من المبادرات التي اتخذتها الجهات الفاعلة الرئيسية في السوق العاملة في فيما يلي سوق خدمات الاختبارات الجينية العالمية:
في أكتوبر 2023، أعلنت شركة 23andMe Holding Co عن تعاون غير حصري لترخيص البيانات مع شركة GSK plc، مما يمكّن GSK من إجراء اكتشاف أهداف الأدوية وأبحاث أخرى باستخدام قاعدة بيانات 23andMe. في أبريل 2023، تعاونت شركة Ambry Genetics Corp مع شركة LifeStrands Genomics لتقديم خدمات الاختبارات الجينية السريرية في سنغافورة. ستدعم الشركتان تجارب التنفيذ السريري (CIPs) للمرحلة الثانية من برنامج الطب الدقيق الوطني (NPM) في سنغافورة. تتصل أداة FilterTool بـ CentoCloud لعرض وتصفية واختيار وتصنيف الاختلافات الجينية ذات الصلة التي تم العثور عليها من خلال معالجة بيانات تسلسل الجيل التالي (NGS). المناظر الطبيعية التنافسية والشركات الرئيسية:
Laboratory Corporation of America Holdings؛ شركة إلومينا؛ واو هوفمان-لاروش المحدودة؛ شركة العلوم الدقيقة (الصحة الجينومية)؛ كويست دياجنوستيكش إنكوربوريتد؛ مختبرات نيوجينوميكس، وشركة؛ يوروفينز العلمية؛ سينتوجين AG . أمبري علم الوراثة. 23andMe; تعد شركة Bio-Rad Laboratories من بين أفضل 10 شركات اختبارات جينية في سوق خدمات الاختبارات الجينية. تركز هذه الشركات على تقديم منتجات جديدة عالية التقنية والتقدم التكنولوجي والتوسعات الجغرافية لتلبية الطلب الاستهلاكي المتزايد في جميع أنحاء العالم.
Report Coverage
Report Coverage

Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends

Segment Covered
Segment Covered

This text is related
to segments covered.

Regional Scope
Regional Scope

North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America

Country Scope
Country Scope

This text is related
to country scope.

Frequently Asked Questions


Which segment is dominating the global genetic testing services market?

The global genetic testing services market, by services type, is segmented into predictive testing, carrier testing, prenatal testing, diagnostic genetic testing, new-born screening, and others. The diagnostic genetic testing is expected to dominate the market owing to it is helpful to people who have a family history of a treatable genetic disorder and display no signs of illness.

What are genetic testing services?

Genetic testing services are medical tests that analyze an individual's DNA to identify potential genetic variations or mutations that may be associated with certain health conditions or diseases. These tests can provide valuable information about an individual's risk for developing certain diseases, as well as help guide personalized medical treatment and management plans.

Who are the major players in the global genetic testing services market worldwide?

The global genetic testing services market majorly consists of the players such as Laboratory Corporation of America Holdings, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Illumina, Inc., Quest Diagnostics Incorporated, Exact Sciences Corp (Genomic Health), NeoGenomics Laboratories, Inc., Eurofins Scientific, Ambry Genetics, Centogene AG, and 23andMe, Inc., Bio-Rad Laboratories

What are the driving factors for the global genetic testing services market worldwide?

The factors driving the market include rising prevalence of genetic diseases and increasing awareness and acceptance of personalized medicines. However, social and ethical implications of genetic testing hinder the market growth.

The List of Companies - Genetic Testing Services Market 

  1. Laboratory Corporation of America Holdings
  2. F. Hoffmann-La Roche Ltd
  3. Illumina, Inc.
  4. Quest Diagnostics Incorporated
  5. Exact Sciences Corp (Genomic Health)
  6. NeoGenomics Laboratories, Inc.
  7. Eurofins Scientific
  8. Ambry Genetics
  9. Centogene AG
  10. 23andMe, Inc.
  11. Bio-Rad Laboratories

The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.

  1. Data Collection and Secondary Research:

As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.

Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.

  1. Primary Research:

The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.

For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.

A typical research interview fulfils the following functions:

  • Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
  • Validates and strengthens in-house secondary research findings
  • Develops the analysis team’s expertise and market understanding

Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:

  • Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
  • Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.

Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:

Research Methodology

Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.

  1. Data Analysis:

Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.

  • Macro-Economic Factor Analysis:

We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.

  • Country Level Data:

Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.

  • Company Profile:

The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.

  • Developing Base Number:

Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.

  1. Data Triangulation and Final Review:

The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.

We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.

We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.

Your data will never be shared with third parties, however, we may send you information from time to time about our products that may be of interest to you. By submitting your details, you agree to be contacted by us. You may contact us at any time to opt-out.

Related Reports