رؤى السوق ورؤية المحلل:
المعالجة الحيوية الأولية، وهي المرحلة الأولى من المعالجة الحيوية، تشمل تطوير خط الخلايا، وتطوير الوسائط، والزراعة. تشمل العوامل الرئيسية التي تدفع نمو سوق المعالجة الحيوية الأولية الاستخدام التجاري للمفاعلات الحيوية ذات الاستخدام الواحد، والاستعانة بمصادر خارجية لتصنيع الأدوية الحيوية، والنمو السريع للصناعات الدوائية والتكنولوجيا الحيوية. ومع ذلك، فإن الإطار التنظيمي الصارم يعيق نمو سوق المعالجة الحيوية. محركات النمو والقيود: تعمل العديد من الشركات المصنعة على تطوير مفاعلات حيوية ذات الاستخدام الواحد (SUBs) نظرًا لبنيتها القوية وأدائها العالي، وهو أمر ضروري للتصنيع التجاري للمستحضرات الصيدلانية الحيوية. أدى دمج التقنيات المرتبطة بتكوين الأغشية الحيوية، وآليات التحريك، وتصميمات المفاعلات الحيوية، وأنظمة الاستشعار، من بين أمور أخرى، إلى زيادة اعتماد المفاعلات التي يمكن التخلص منها على نطاق المختبر والإنتاج. يتم تشغيل المفاعلات الحيوية ذات الاستخدام الواحد لتصنيع علاجات الخلايا والجينات من الجيل التالي، وهي مناسبة للمعالجة الحيوية المستمرة. إن التقدم في عمليات زراعة الخلايا يتيح الآن تطوير التتر الأعلى وكثافات الخلايا، مما يشير إلى وجود مجال كبير لاعتماد SUBs. تعمل المفاعلات الحيوية ذات الاستخدام الواحد بمخاطر منخفضة للتلوث، وأوقات إنتاج أقصر، ووقت قصير للتحقق من الصحة. في السنوات القليلة الماضية، زاد استخدام المفاعلات الحيوية ذات الاستخدام الواحد في العمليات الصيدلانية الحيوية الحديثة بسبب قدرتها الفريدة على المساعدة في تعزيز المرونة، والحد من الاستثمارات، والحد من التكاليف التشغيلية. كما قامت العديد من الشركات بتطوير مفاعلات حيوية أحادية الاستخدام لإنتاج مجموعة واسعة من العلاجات. في مارس 2021، أطلقت شركة Thermo Fischer Scientific المفاعلات الحيوية HyPerforma DynaDrive ذات الاستخدام الواحد بسعة 3000 لتر و5000 لتر. تقدم شركة Sartorius AG مجموعة واسعة من المفاعلات الحيوية ذات الاستخدام الواحد. توفر الشركة أمبر 15 لمقياس مفاعل حيوي صغير 10-15 مل وBiostat STR لـ 50-2000 لتر. يتزايد لاحقًا استخدام المفاعلات الحيوية ذات الاستخدام الواحد في المعالجة الحيوية الأولية. وبالتالي، فإن القبول المتزايد للمفاعلات الحيوية ذات الاستخدام الواحد لإنتاج العلاجات يدفع سوق المعالجة الحيوية الأولية.
تقوم السلطات التنظيمية، مثل إدارة الغذاء والدواء ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، بمراقبة عمليات شركات تصنيع الأدوية بدقة متسقة. . وبالتالي، فإن هذه الشركات ملزمة بالالتزام باللوائح المحدثة التي تعزز ممارسات التصنيع الجيدة الحالية (cGMP) والممارسات المعملية الجيدة (GLP) لضمان مراقبة ومراقبة عمليات ومرافق التصنيع. في الوقت الحالي، لا تذكر لوائح CBER الصادرة عن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) المفاعلات الحيوية ذات الاستخدام الواحد. قد تؤدي أي عمليات تحويل عن البروتوكولات والمتطلبات والمتطلبات المسجلة لهذا التوجيه إلى إنهاء التجارب السريرية التي ينظمها المصنعون أو المنظمات الخارجية. على الرغم من أن اللوائح الصارمة المرتبطة بصناعة التكنولوجيا الحيوية تعزز الطلب على المفاعلات الحيوية، إلا أن الافتقار إلى أطر تنظيمية محددة جيدًا في الدول النامية مثل الصين والهند والبرازيل يعيق النمو الإجمالي لنمو سوق المعالجة الحيوية.
الجزيئات قد لا يؤدي الحصول عليها من المعالجة الحيوية إلى نفس النتائج في التجارب السريرية كما هو الحال في البيئات المختبرية، وهو مصدر قلق كبير آخر يرتبط باستخدام SUBs. قد تؤدي آليات الخلط الخاصة بالغواصات الفرعية أيضًا إلى صعوبات في الالتزام باللوائح، مما يقيد استخدامها. على سبيل المثال، في SUBs من النوع الموجي، يقتصر مبدأ الخلط على حركة متأرجحة، مما يؤدي إلى خلط غير متساوٍ ويسبب أخطاء. ومن ثم، فإن سلامة وفعالية المواد البيولوجية قد تثير مخاوف كبيرة في تطبيق المستحضرات الصيدلانية الحيوية.
الاتجاهات:
من المرجح أن تؤدي زيادة الاستثمارات في البحث والتطوير (R&D) في صناعة المستحضرات الصيدلانية الحيوية إلى جلب اتجاهات جديدة إلى سوق المعالجة الحيوية الأولية. في السنوات المقبلة. في مارس 2020، أعلنت شركة Culture Biosciences عن تأمين أموال بقيمة 15 مليون دولار أمريكي (13.4 مليون يورو) في الجولة الاستثمارية من الفئة A، مستشهدة بدعم داعمي رأس المال الاستثماري الحاليين والجدد. وفقًا لشركة Culture Biosciences، تم استخدام الأموال لمضاعفة قدرة المفاعلات الحيوية ثلاث مرات، بالإضافة إلى تطوير المزيد من أدوات مراقبة وتطوير البرمجيات القائمة على السحابة لأبحاث وتطوير التصنيع الحيوي. وتذكر الشركة أن هذا الاستثمار سيساعد العلماء على إدارة سير عمل البحث والتطوير بالكامل عبر تطبيقات البرمجيات، وبالتالي دعم رقمنة البحث والتطوير في مجال التصنيع الحيوي.
مع استمرار ارتفاع استثمارات البحث والتطوير، لا سيما في البيولوجيا الجديدة والعلاجات المتقدمة والطب الشخصي، هناك التركيز الموازي على تحسين تقنيات ومنهجيات المعالجة الحيوية الأولية. يؤدي هذا الاتجاه إلى تطوير أنظمة مفاعلات حيوية مبتكرة، وتركيبات وسائط زراعة الخلايا، وحلول أتمتة العمليات لتعزيز كفاءة عمليات إنتاج المستحضرات الصيدلانية الحيوية وقابلية التوسع والإنتاجية. علاوة على ذلك، فإن التركيز على استثمارات البحث والتطوير يفضل تطوير منصات المعالجة الحيوية المتطورة التي تلبي احتياجات المشهد الصيدلاني الحيوي المتطور، بما في ذلك الطرائق العلاجية والبدائل الحيوية من الجيل التالي. بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أن يؤدي تخصيص أموال البحث والتطوير لاتجاهات المعالجة الحيوية مثل المعالجة الحيوية المستمرة والتحليلات المتقدمة لمراقبة العمليات إلى إعادة تشكيل مستقبل المعالجة الحيوية الأولية، مما يؤدي إلى اعتماد أحدث التقنيات ووضع معايير جديدة لأداء العمليات والجودة والجودة. والامتثال التنظيمي. رؤى استراتيجية تقسيم التقرير ونطاقه: يتم تقسيم سوق المعالجة الحيوية الأولية على أساس نوع المنتج وسير العمل ونوع الاستخدام والوضع. استنادًا إلى نوع المنتج، يتم تقسيم السوق إلى مفاعلات حيوية/تخمرات وثقافة الخلايا والمرشحات والأكياس والحاويات وغيرها. من حيث سير العمل، يتم تمييز السوق إلى إعداد الوسائط، وثقافة الخلية، وفصل الخلايا. ينقسم سوق المعالجة الحيوية الأولية، حسب الاستخدام، إلى الاستخدام الفردي والاستخدام المتعدد. بناءً على الوضع، ينقسم سوق المعالجة الحيوية الأولية إلى داخل الشركة والاستعانة بمصادر خارجية. من حيث الجغرافيا، يتم تقسيم سوق المعالجة الحيوية الأولية إلى أمريكا الشمالية (الولايات المتحدة وكندا والمكسيك)، وأوروبا (ألمانيا وفرنسا وإيطاليا والمملكة المتحدة وروسيا وبقية أوروبا)، وآسيا والمحيط الهادئ (أستراليا، الصين، اليابان، الهند، وكوريا الجنوبية، وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ)، والشرق الأوسط وأفريقيا (جنوب أفريقيا، والمملكة العربية السعودية، والإمارات العربية المتحدة، وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا)، وأمريكا الجنوبية والوسطى (البرازيل، والأرجنتين، وبقية دول الجنوب والوسط). أمريكا).
التحليل القطاعي:
استحوذ قطاع المفاعلات الحيوية/المخمرات على الحصة الأكبر من سوق المعالجة الحيوية الأولية، بناءً على نوع المنتج، في عام 2022. ومن المتوقع أن يسجل قطاع زراعة الخلايا معدل نمو سنوي مركب كبير في السوق خلال عام 2022. 2022-2030. تعمل المفاعلات الحيوية وأجهزة التخمير كأوعية أساسية يتم فيها زراعة الخلايا والكائنات الحية الدقيقة لمختلف التطبيقات العلاجية والمعالجة الحيوية التي تتضمن التعبير عن المركبات المشتقة بيولوجيًا وإنتاجها. تم تصميم هذه الأنظمة لتوفير بيئة مثالية لنمو الخلايا، مع دمج التحكم الدقيق في المعلمات مثل درجة الحرارة، ودرجة الحموضة، والأكسجين المذاب، والإثارة. تعتبر هذه المعلمات حاسمة لزراعة الخلايا والكائنات الحية الدقيقة في عمليات المعالجة الحيوية واسعة النطاق.
سوق المعالجة الحيوية الأولية، حسب نوع المنتج – 2022 و2030
استنادًا إلى سير العمل، يتم تصنيف سوق المعالجة الحيوية الأولية إلى إعداد الوسائط، وثقافة الخلايا، وانفصال الخلايا. استحوذ قطاع فصل الخلايا على الحصة الأكبر من سوق المعالجة الحيوية الأولية في عام 2022. ومن المتوقع أيضًا أن يسجل نفس القطاع معدل نمو سنوي مركب كبير في السوق من عام 2022 إلى عام 2030. فصل الخلايا هو المرحلة الأولى لفصل منتجات البروتين (الخلايا) عن الخلايا. ثقافة. تلعب كمية وجودة المنتج الذي يتم جمعه في المفاعلات الحيوية دورًا محوريًا في اتخاذ القرار فيما يتعلق بإيقاف زراعة الخلايا.
استنادًا إلى نوع الاستخدام، يتم تصنيف سوق المعالجة الحيوية العالمية إلى استخدام فردي واستخدامات متعددة. استحوذ قطاع الاستخدام الفردي على حصة أكبر من السوق في عام 2022. ومن المتوقع أن ينمو سوق هذا القطاع بمعدل نمو سنوي مركب كبير خلال الفترة 2022-2030. شهد سوق المعالجة الحيوية الأولية تحولاً تحويلياً مع الاعتماد الواسع النطاق للتقنيات ذات الاستخدام الواحد. وقد اكتسبت الأنظمة ذات الاستخدام الواحد، بما في ذلك المفاعلات الحيوية، والأكياس، والموصلات، أهمية كبيرة بسبب مرونتها، وفعاليتها من حيث التكلفة، وانخفاض مخاطر التلوث المتبادل. تحل هذه المكونات التي يمكن التخلص منها محل المعدات التقليدية المصنوعة من الفولاذ المقاوم للصدأ، مما يوفر نهجًا أكثر مرونة وقابلية للتطوير في الإنتاج الحيوي. يعمل اتجاه الاستخدام الفردي على تسريع تطوير العملية، ويقلل من جهود التنظيف والتحقق من الصحة، ويسهل التحولات السريعة بين عمليات الإنتاج.
يتم تقسيم سوق المعالجة الحيوية الأولية إلى داخل الشركة والاستعانة بمصادر خارجية بناءً على الوضع. وفي عام 2022، استحوذ القطاع الداخلي على حصة سوقية أكبر. من المتوقع أن يسجل قطاع الاستعانة بمصادر خارجية معدل نمو سنوي مركب أعلى خلال الفترة 2022-2030. يكتسب التصنيع الداخلي زخمًا في سوق المعالجة الحيوية الأولية حيث تسعى شركات الأدوية الحيوية إلى التحكم بشكل أكبر في عمليات الإنتاج الخاصة بها. إن إنشاء مرافق المعالجة الحيوية الأولية داخل الشركة يمكّن الشركات من تصميم العمليات وفقًا لاحتياجاتها، مما يضمن اتباع نهج أكثر تخصيصًا وكفاءة. غالبًا ما تتضمن هذه الإستراتيجية الاستثمار في أحدث المفاعلات الحيوية وأنظمة زراعة الخلايا والتقنيات المرتبطة بها.
التحليل الإقليمي:
يتم تقسيم سوق المعالجة الحيوية الأولية، استنادًا إلى المنطقة، إلى أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا. المحيط الهادئ، وأمريكا الجنوبية والوسطى، والشرق الأوسط وأفريقيا. في عام 2022، استحوذت أمريكا الشمالية على الحصة الأكبر من سوق المعالجة الحيوية العالمية. من المتوقع أن تسجل منطقة آسيا والمحيط الهادئ أعلى معدل نمو سنوي مركب خلال الفترة 2022-2030.
تعد الولايات المتحدة أكبر سوق للمفاعلات الحيوية - حيث يقوم العديد من اللاعبين في السوق في الولايات المتحدة بتصنيع مفاعلات حيوية لشركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية. إن إطلاق مفاعلات حيوية جديدة، واستراتيجيات التوسع الجغرافي، والشراكات بين اللاعبين في السوق يعزز نمو سوق المعالجة الحيوية في الولايات المتحدة. في أبريل 2023، أعلنت BioMADE عن 5 مشاريع جديدة تركز على معالجة الفجوات في البحث واعتماد المفاعلات الحيوية في التصنيع الصناعي الحيوي في الولايات المتحدة. ومع التزام بتمويل قدره 10.5 مليون دولار أمريكي، ستشمل هذه المشاريع الهندسة وتطوير الأجهزة وقابلية التوسع لمعالجة الصعوبات المرتبطة بوفورات الحجم. ستركز هذه المشاريع على الابتكار لتقديم تصميمات مفاعلات حيوية متقدمة تدعمها شركة Schmidt Futures. في أبريل 2023، أطلقت Cytiva مفاعلات حيوية على منصة X لتبسيط عمليات المعالجة الحيوية الأولية باستخدام المنتجات ذات الاستخدام الواحد. في البداية، كانت المفاعلات الحيوية متاحة بأحجام 50 لترًا و200 لترًا. تم تجهيز المفاعلات الحيوية X-Platform ببرنامج حل الأتمتة Figurate، ويمكنها زيادة كفاءة العملية من خلال التحسينات المريحة، والقدرة الإنتاجية، وعمليات سلسلة التوريد المبسطة.
يرجع نمو قطاع المستحضرات الصيدلانية الحيوية، بشكل أساسي إلى التقدم التكنولوجي، وزيادة المرونة ، والتكاليف التشغيلية المنخفضة، تفيد أيضًا سوق المعالجة الحيوية الأولية في الولايات المتحدة. وفقًا لإدارة التجارة الدولية (ITA)، تعد الولايات المتحدة أكبر سوق للمستحضرات الصيدلانية الحيوية، وهي أيضًا الرائدة عالميًا في مجال البحث والتطوير في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية. ووفقاً لجمعية البحوث والمصنعين الصيدلانية (PhRMA)، تمثل الشركات في الولايات المتحدة ما يقرب من 50% من أعمال البحث والتطوير الصيدلانية العالمية، وقد نجحت في تطوير العديد من الأدوية الجديدة التي تمتلك حقوق الملكية الفكرية لها. إن الزيادة المستمرة في تطوير المواد البيولوجية الجديدة، مما يؤدي إلى الموافقة على المزيد من الكيانات الجزيئية الجديدة (NME) من قبل السلطات التنظيمية، يخلق فرصًا لنمو سوق المعالجة الحيوية الأولية في الولايات المتحدة. وفقًا لمجلة أخبار الكيمياء والهندسة، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على 37 و50 و53 نشاطًا تجاريًا جديدًا في الأعوام 2022 و2021 و2020 على التوالي. علاوة على ذلك، فإن زيادة استثمارات البحث والتطوير من قبل شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية الموجودة في الولايات المتحدة لتحسين نتائج التجارب السريرية وضمان سلامة المرضى تساهم في نمو سوق المعالجة الحيوية الأولية في الولايات المتحدة. ومن المرجح أن يساهم الاتجاه المتزايد لاحقًا نحو الطب الدقيق مع زيادة الاستثمارات من قبل حكومة الولايات المتحدة في نمو السوق في السنوات القادمة.
تطورات الصناعة والفرص المستقبلية:
المبادرات المختلفة من قبل لاعبين بارزين في سوق المعالجة الحيوية العالمية هي المدرجة أدناه:
في ديسمبر 2023، استحوذت شركة Merck على شركة Erbi Biosystems، وهي شركة مقرها ماساتشوستس قامت بتطوير تقنية منصة المفاعل الحيوي الصغير "Breez" سعة 2 مل. تعزز عملية الشراء محفظة البروتينات العلاجية الأولية الخاصة بشركة Merck، مما يمكنها من التطوير السريع لبروتوكولات على نطاق المختبر لعمليات مفاعل حيوي للتروية قائمة على الخلايا قابلة للتطوير بسعات تتراوح من 2 مل إلى 2000 لتر. بالإضافة إلى ذلك، فهو يوفر فرصًا لمزيد من الدراسة والتقدم في تطبيقات الأساليب المتطورة، مثل العلاجات الخلوية. في أكتوبر 2023، استحوذت شركة Getinge AB على شركة High Purity New England, Inc. مقابل 120 مليون دولار أمريكي. بحلول نهاية عام 2024، ستقوم الشركة بدمج شركة High Purity New England, Inc. بشكل كامل. وقد ساعدت عملية الاستحواذ Getinge AB في الحصول على مجموعة شاملة من المنتجات المسجلة الملكية والموزعة بدءًا من اكتشاف الأدوية، والمعالجة الأولية والنهائية، والتعبئة والإنهاء. في يناير 2023، تعاونت سارتوريوس مع شركة RoosterBio Inc. لمواجهة تحديات التنقية وإنشاء عمليات تصنيع قابلة للتطوير للعلاجات القائمة على الإكسوسوم. من خلال هذا التعاون، ستوفر Sartorius وRoosterBio أفضل الحلول والخبرات في مجال الخلايا الجذعية الوسيطة البشرية/الخلايا اللحمية (hMSC) - منصة إنتاج الإكسوسوم التي توفر إنتاجية ونقاء وفعالية رائدة في الصناعة. أعلنت شركة Fisher Scientific In عن توسيع نطاق المعالجة الحيوية لديها. استثمرت الشركة 40 مليون دولار أمريكي لبناء وصيانة مصنع لتصنيع التقنيات ذات الاستخدام الواحد في ميلرسبورج، بنسلفانيا. كان التوسع جزءًا من استثمار متعدد السنوات بقيمة 650 مليون دولار أمريكي لتحسين قدرة الشركة على إنتاج المعالجة الحيوية بطريقة مرنة وقابلة للتطوير ويمكن الاعتماد عليها. في مارس 2021، أطلقت شركة Thermo Fisher Scientific Inc HyPerforma DynaDrive SUB بأحجام مختلفة، 3000 موديلات L و5000 لتر. أكبر SUB يمكن الوصول إليه تجاريًا من Thermo Fisher Scientific، وهو الأول من نوعه بسعة 5000 لتر، يسمح لشركات الأدوية الحيوية بدمج تقنيات الاستخدام الفردي في العمليات الحيوية واسعة النطاق، مثل تصنيع cGMP بكثافة خلايا عالية جدًا وثقافة خلايا التروية.تنافسية المناظر الطبيعية والشركات الرئيسية: تعد شركة Thermo Fisher Scientific Inc، وEsco Micro Pte Ltd، وCellexus International Ltd، وSartorius AG، وDanaher Corp، وGetinge AB، وMerck KGaA، وCorning Inc، وEntegris Inc، وPBS Biotech Inc من بين اللاعبين البارزين العاملين في سوق المعالجة الحيوية الأولية. تركز هذه الشركات على تطوير واعتماد تقنيات جديدة، والتقدم في المنتجات الحالية، وتوسيع تواجدها الجغرافي لتلبية الطلب الاستهلاكي المتزايد في جميع أنحاء العالم.
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
This text is related
to segments covered.
Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
This text is related
to country scope.
Frequently Asked Questions
Based on mode, the upstream bioprocessing market is segmented into in-house and outsourced. In 2022, the in-house segment held a larger market share. The outsourced segment is expected to record a higher CAGR during 2022–2030.
The global upstream bioprocessing market, based on usage type, is classified into single use and multiuse. The single use segment held a larger share of the market in 2022. The same segment is anticipated to record a significant CAGR in the upstream bioprocessing market during 2022–2030.
Based on workflow, the upstream bioprocessing market is classified into media preparation, cell culture, and cell separation. The cell separation segment held the largest share of the upstream bioprocessing market in 2022. It is further anticipated to register a significant CAGR from 2022 to 2030.
The upstream bioprocessing market is expected to be valued at US$ 25,046.69 million in 2030.
The upstream bioprocessing market, based on product type, is segmented into bioreactors and fermenters, cell culture media, filters, bags and containers, and others. The bioreactors/fermenters segment held the largest share of the upstream bioprocessing market in 2022. Moreover, the cell culture segment is anticipated to register a significant CAGR during 2022–2030.
The upstream bioprocessing market was valued at US$ 9,174.09 million in 2022.
The upstream bioprocessing market majorly consists of the players, including Thermo Fisher Scientific Inc, Esco Micro Pte Ltd, Cellexus International Ltd, Sartorius AG, Danaher Corp, Getinge AB, Merck KGaA, Corning Inc, Entegris Inc, and PBS Biotech Inc.
Upstream bioprocessing is the first stage of the bioprocess. Upstream phase includes processes such as cell line development, media development and cultivation.
Factors such as the commercial use of single-use bioreactors, outsourcing of biopharmaceutical manufacturing, and rapid growth of pharmaceutical and biotechnology industries propel market growth.
The List of Companies - Upstream Bioprocessing Market
- Thermo Fisher Scientific Inc
- Esco Micro Pte Ltd
- Cellexus International Ltd
- Sartorius AG
- Danaher Corp
- Getinge AB
- Merck KGaA
- Corning Inc
- Entegris Inc
- PBS Biotech Inc
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
Related Reports
Jan 2024
Bioprocessing Market
Size and Forecast (2021 - 2031), Global and Regional Share, Trend, and Growth Opportunity Analysis Report Coverage: By Product (Instruments, and Consumables and Accessories), Scale of Operation (Commercial Operations and Clinical Operations), Process (Downstream Bioprocess and Upstream Bioprocess), Application (Monoclonal Antibodies, Vaccines, Recombinant Protein, Cell and Gene Therapy, and Others), End User (Biopharmaceutical Companies, Contract Manufacturing Organization, and Others), and Geography (North America, Europe, Asia Pacific, South & Central America, and Middle East & Africa)
Jan 2024
Bioproduction Market
Size and Forecasts (2020 - 2030), Global and Regional Share, Trends, and Growth Opportunity Analysis Report Coverage: By Product (Biologics and Biosimilars, Vaccines, Cell and Gene Therapies, Nucleic Acid Therapeutics, and Others), Application (Rheumatoid Arthritis, Hematological Disorders, Cancer, Diabetes, Cardiovascular Diseases, and Others), Equipment (Upstream Equipment, Downstream Equipment, Bioreactors, and Consumables and Accessories), End User (Biopharmaceutical Companies, Contract Manufacturing Organizations, and Others), and Geography (North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, and South & Central America)
Jan 2024
ELISA Diagnostic Test Market
Size and Forecasts (2020 - 2030), Global and Regional Share, Trends, and Growth Opportunity Analysis Report Coverage: By Adoption (Human and Veterinary), Test Type (Sandwich ELISA, Indirect ELISA, Competitive ELISA, and Multiple & Portable ELISA), Application (Autoimmune Diseases, Infectious Diseases, Cancer Diagnosis, Protein Quantification, and Others), End User (Hospitals & Diagnostic Centers, Pharmaceutical & Biotechnology Companies, Veterinary Hospitals & Diagnostic Laboratories, and Others), and Geography (North America, Europe, Asia Pacific, South & Central America, and Middle East & Africa)
Jan 2024
Swine Diagnostics Market
Size and Forecasts (2022 - 2030), Global and Regional Share, Trends, and Growth Opportunity Analysis Report Coverage: By Product Type [Immunoassays Kits, PCR Kits, Hemagglutination Inhibition (HI), and Others], Sample Type (Blood, Oral Fluids, Nasal Swabs, Tissue Samples, and Others), Disease [African Swine Fever (ASF)/Classical Swine Fever (CSF), Respiratory Diseases, Porcine Circovirus, Porcine Epidemic Diarrhea, Swine Dysentery, and Others], End User (Veterinary Hospitals, Veterinary Clinics, and Other End Users), and Geography
Jan 2024
Microbial Identification Methods Market
Size and Forecasts (2020 - 2030), Global and Regional Share, Trends, and Growth Opportunity Analysis Report Coverage: By Method (Genotypic, Phenotypic, and Proteotypic), Type (Bacterial Identification System, Microbial Enumeration System, Bacterial Resistance Identification Systems, Microbiology Analyzer, and Others), and Geography (North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, and Latin America)
Jan 2024
Biopharmaceuticals Market
Forecast to 2028 - COVID-19 Impact and Global Analysis By Product Type (Monoclonal Antibodies, Recombinant Vaccines, Conventional Vaccines, Recombinant Growth Factors, Purified Proteins, Recombinant Proteins, Recombinant Hormones, Recombinant Enzymes, Cell & Gene Therapies, Cytokines/Interferon/Interleukins, and Others) and Application (Oncology, Inflammatory & Infectious Disease, Autoimmune Disorders, Metabolic Disorders, Hormonal Disorders & Growth Failure, Cardiovascular Diseases, Neurological Diseases, and Others)
Jan 2024
GMP Cell Therapy Consumables Market
Forecast to 2028 - COVID-19 Impact and Global Analysis by Product (Kits, Reagents/Molecular Biology Reagents, Growth Factors/Cytokines and Interleukins, and Others), Cell Therapy (NK Cell Therapy, Stem Cell Therapy, T-Cell Therapy, and Others), Process (Cell Collection and Characterization/Sorting and Separation, Cell Culture and Expansion/Preparation, Cryopreservation, Cell Processing and Formulation, Cell Isolation and Activation, Cell Distribution/Handling, Process Monitoring and Control/Readministration/Quality Assurance, and Others), and End Use (Clinical, Commercial, and Research)