Markt für CAR-T-Zelltherapie – Erkenntnisse aus globaler und regionaler Analyse – Prognose bis 2030

[Forschungsbericht] Die Marktgröße für CAR-T-Zelltherapie wird bis 2030 voraussichtlich 10,13 Milliarden US-Dollar erreichen, gegenüber 2,79 Milliarden US-Dollar im Jahr 2022; Es wird geschätzt, dass zwischen 2022 und 2030 eine jährliche Wachstumsrate von 17,5 % erreicht wird.
Markteinblicke und Analystenmeinung:
Eine der vielversprechendsten Methoden zur Behandlung von Krebs ist die T-Zelltherapie mit chimären Antigenrezeptoren (CAR), und das jedes Jahr , wird eine enorme Anzahl präklinischer und klinischer Studien durchgeführt, um seine Anwendung zu erweitern. Nach jahrzehntelanger Forschung wird die CAR-T-Zelltherapie unweigerlich expandieren. Neben autologen und allogenen Produkten werden in der Zukunft zellulärer Therapien auch neue In-vivo-CAR-T-Zell-Gentherapien und die Wirksamkeit bei anderen Indikationen als hämatologischen Malignomen untersucht. Kommerzialisierungsherausforderungen behindern jedoch das Wachstum des Marktes für CAR-T-Zelltherapie.
Wachstumstreiber:
Steigende Prävalenz von Krebs treibt den Markt für CAR-T-Zelltherapie voran
CAR-T-Zelltherapie ist eine neue Methode zur Krebsbehandlung. T-Zellen werden in einem Labor verändert und dann in den Körper zurückgeführt, um Krebszellen anzugreifen. Leukämie bei Erwachsenen und Kindern sowie einige Arten von Lymphomen werden mit einer CAR-T-Zelltherapie behandelt. Darüber hinaus wird es als potenzielle Behandlung für andere Krebsarten erforscht, beispielsweise für einige solide Tumoren, die sich in der Brust entwickeln.
Genetische Veranlagung, verarbeitete Lebensmittel, Umweltverschmutzung und veränderte Lebensstile sind die Faktoren, die zum Anstieg der Krebsprävalenz beitragen. Nach Angaben der American Cancer Society wurden im Jahr 2020 weltweit schätzungsweise 19,3 Millionen neue Krebsfälle registriert. Somit treibt die steigende Zahl an Krebspatienten die Nachfrage nach CAR-T-Zelltherapien voran.
Strategische Einblicke
Segmentierung und Umfang des Berichts:
Die „Marktanalyse für CAR-T-Zelltherapie“ wurde unter Berücksichtigung der folgenden Segmente durchgeführt: gezieltes Antigen, Indikation und Endbenutzer.
Segmentanalyse:
Nach gezieltem Antigen, Der Markt für CAR-T-Zelltherapie ist in CD19 und BCMA unterteilt. Das CD19-Segment hatte im Jahr 2022 einen größeren Marktanteil bei der CAR-T-Zelltherapie und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine höhere CAGR von 17,9 % verzeichnen.
CAR-T-Zellen behandeln rezidiviertes/refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom wirksam. T-Zellen von Patienten werden genetisch verändert, um CD19-CAR-T-Zellen zu produzieren. Rezeptoren, die an das stark exprimierte CD19-Protein in Leukämie- und Lymphomkrebszellen binden, werden von modifizierten T-Zellen exprimiert.
Die Verfügbarkeit von CD19-CAR-T-Zelltherapieprodukten soll das Wachstum des Segments vorantreiben. Nachfolgend finden Sie eine Liste der von der US-amerikanischen Food and Drug Administration und der Europäischen Union in den USA bzw. Europa zugelassenen Produkte:
Hersteller
Markenprodukt
Zielantigen
Krankheitsindikation
Zulassungsjahr< br>Novartis
KYMRIAH
CD19
Leukämie
2017
Gilead Sciences, Inc
YESCARTA
CD19
Lymphom
2017
Gilead Sciences, Inc< br>TECARTUS
CD19
Lymphom und Leukämie
2020
Bristol Myers Squibb
BREYANZI
CD19
Lymphom
2021
Der Markt für CAR-T-Zelltherapie, Je nach Indikation wird in Lymphome, Leukämie und multiples Myelom unterteilt. Das Segment Lymphome hatte im Jahr 2022 einen größeren Marktanteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich eine höhere CAGR von 18,1 % verzeichnen. Hämatologische Malignome wie akute lymphoblastische Leukämie, chronische lymphatische Leukämie, Lymphom und multiples Myelom waren die Hauptindikationen für den Einsatz von CAR-T-Zellen.
Der Markt für CAR-T-Zelltherapien ist nach Endverbraucher in Krankenhäuser unterteilt und Spezialkliniken, ambulante chirurgische Zentren und andere. Das Segment Krankenhäuser und Spezialkliniken hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste CAGR von 17,9 % verzeichnen.
CAR-T-Zelltherapie-Markt, nach Targeted Antigen – 2022 und 2030
Technologische Fortschritte zur Beschleunigung der Marktexpansion für CAR-T-Zelltherapie
Die Entwicklung und Einführung der CAR-T-Therapie, bei der die weißen Blutkörperchen eines Patienten zur Bekämpfung bestimmter Formen von Blutkrebszellen eingesetzt werden, gehört zu den größten medizinischen Fortschritten der letzten Jahre . Einige Krebspatienten könnten in der CAR-T-Zelltherapie als mögliche Heilung Hoffnung schöpfen. Fünf weitere CAR-T-Zelltherapien wurden von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen, seit die erste Therapie im Jahr 2017 zur Behandlung bestimmter Arten von Leukämie, Lymphomen und multiplem Myelom bei Erwachsenen und Kindern zugelassen wurde. Es wird auch geforscht, um vergleichbare Behandlungen für solide Tumorkrebsarten zu entwickeln.
Die allogene CAR-T-Zelltherapie war Gegenstand Hunderter weltweiter präklinischer und klinischer Studien. Die meisten davon werden bei hämatologischen Malignomen eingesetzt, wobei CD19 neben anderen traditionellen Zielen wie CD20, CD22 und BCMA das am häufigsten verwendete Ziel ist. Enthalten sind auch neu entwickelte Ziele wie CD70, CD7 und CD5. Zu den aufkommenden Behandlungen für solide Tumoren gehören Mesothelin, GD2 und NKG2DL.
Fortschritte bei zellbasierten Therapeutika werden daher in den kommenden Jahren wahrscheinlich neue Markttrends für CAR-T-Zelltherapien mit sich bringen.
Regionale Analyse:
Die Der Umfang des globalen CAR-T-Zelltherapie-Marktberichts konzentriert sich auf Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Süd- und Mittelamerika sowie den Rest der Welt. Im Jahr 2022 hatte Nordamerika den größten Marktanteil bei der CAR-T-Zelltherapie. Das Marktwachstum in dieser Region wird durch die zunehmende Anzahl von Produkteinführungen wichtiger Hersteller und die Präsenz wichtiger Marktteilnehmer vorangetrieben. Darüber hinaus wird erwartet, dass die umfangreiche Forschung und Entwicklung verschiedener Pharma- und Biotechnologieunternehmen sowie akademischer und Forschungsinstitute das Marktwachstum in Nordamerika ankurbeln wird. Beispielsweise gab Bristol Myers Squibb im Juni 2022 den Erhalt der Zulassung von Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel) bekannt, einer CD19-gesteuerten CAR-T-Zelltherapie von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung erwachsener Patienten mit großem B- Zelllymphom (LBCL), einschließlich diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL).
In den USA wird das Marktwachstum für CAR-T-Zelltherapie hauptsächlich durch den wachsenden pharmazeutischen und biopharmazeutischen Sektor vorangetrieben, der durch technologische Fortschritte und zunehmende Flexibilität gekennzeichnet ist . Darüber hinaus stimulieren steigende F&E-Investitionen von in den USA ansässigen Pharma- und Biotechnologieunternehmen zur Verbesserung der Ergebnisse klinischer Studien und zur Gewährleistung der Patientensicherheit das Marktwachstum. Beispielsweise wurde im Juli 2021 ein Kaufvertrag zwischen BioNTech SE und Kite, einem Gilead-Unternehmen, unterzeichnet, der es BioNTech ermöglicht, die klinische Produktionsanlage von Kite in Gaithersburg, MD, sowie seine Forschungs- und Entwicklungsplattform für den Neoantigen-T-Zellrezeptor (TCR) für solide Tumoren zu erwerben . Der neue Standort in Gaithersburg ergänzt BioNTechs derzeitige Zelltherapie-Produktionsstätte in Idar-Oberstein, Deutschland, und bietet Produktionskapazitäten zur Stärkung klinischer Studien in den USA. Die Einrichtung trägt dazu bei, die wachsende Pipeline des Unternehmens an innovativen Zelltherapien voranzutreiben, zu der Produktkandidaten für Krebs auf Basis von NEOSTIM und CAR-T Cell Amplifying mRNA Vaccine (CARVac) sowie das kürzlich erworbene Individualized Neoantigen TCR-Programm gehören.
Zukünftige Chancen und Forschung und Entwicklungen:
CAR-T-Zelltherapien haben vielversprechende Ergebnisse bei der Krebsbehandlung gezeigt; Dennoch ist ihre Verwendung auf Patienten mit bestimmten flüssigen Tumoren beschränkt, die rezidiviert und resistent sind. In den kommenden Jahren wird erwartet, dass mehrere CAR-T-Zelltherapien für die regenerative Medizin in den USA und medizinische Produkte für neuartige Therapien in Europa eine Marktzulassung erhalten. Hunderte verschiedener Schlüsselakteure mit innovativen Techniken werden für ein breites Spektrum an Indikationen entwickelt. Langfristig können diese Behandlungen die Patientenergebnisse verbessern, indem sie mit einer einzigen Dosierung erhebliche, sogar heilende Gesundheitsvorteile bieten.
Die Zukunft der CAR-T-Zellbehandlung ist angesichts der Vielzahl laufender klinischer Studien und neuer CAR recht vielversprechend -T-Zell-Produkte für eine Reihe von Indikationen in der Entwicklung. Aufgrund der vollständigen Ansprechraten und des progressionsfreien Überlebens, die bei Patienten mit rezidivierenden/refraktären Malignomen beobachtet wurden, die zuvor viele Behandlungen erhalten hatten, sind Forscher motiviert, nach Wegen zu suchen, um die Wirksamkeit von CAR-T-Zellen zu verbessern.
Forscher untersuchen dies Elemente wie Antigenverlust, die zu einer Immunflucht führen könnten, und wir entwickeln Möglichkeiten, damit umzugehen. Eine solche Taktik ist die Entwicklung von CAR-T-Zellbehandlungen, die gleichzeitig auf mehrere Antigene abzielen. Es werden neue Medikamente entwickelt, die auf Antigene wie CD138 und GPRC5D abzielen. Im Gegensatz dazu zielen CAR-T-Zellbehandlungen für ALL und NHL auf das CD19-Antigen ab, und Therapien für multiples Myelom zielen auf das BCMA-Antigen ab.
Die Marktprognose für CAR-T-Zelltherapien kann Stakeholdern auf diesem Markt dabei helfen, ihre Wachstumsstrategien zu planen. Nachfolgend sind einige Forschungen und Entwicklungen führender Akteure auf dem Markt für CAR-T-Zelltherapie aufgeführt:
Im November 2023 gab Vittoria Biotherapeutics bekannt, dass es eine private Finanzierungsrunde abgeschlossen und dabei über 15 Millionen US-Dollar eingesammelt hat. Die Mittel werden für die Durchführung klinischer Studien mit VIPER-101 verwendet – einer autologen Doppelpopulations-CD5-Knockout-CAR-T-Zellbehandlung für T-Zell-Lymphom.
Im Dezember 2023 gab AstraZeneca die Übernahme von Gracell Biotechnologies Inc. als Ergänzung zu AstraZenecas Angebot bekannt bestehende Fähigkeiten und frühere Investitionen in die Zelltherapie.
Im Dezember 2021 erhielten Forscher der University of California San Diego School of Medicine (USA) einen Zuschuss in Höhe von 4,1 Millionen US-Dollar, um die Weiterentwicklung ihrer innovativen CAR-T-Zelltherapie zu unterstützen. Die vom Vorstand des California Institute for Regenerative Medicine (USA) genehmigte Finanzierung könnte es der Gruppe ermöglichen, neuartige Krebsbehandlungen vom Labor bis zum Patientenbett voranzutreiben.
Wettbewerbslandschaft und Schlüsselunternehmen:
Bristol- Myers Squibb Company; Novartis AG; Gilead Sciences, Inc.; Johnson & Johnson Services, Inc.; CARsgenTherapeutics Co., Ltd; Aurora Biopharma; Legend Biotech; Pfizer Inc.; bluebird bio, Inc.; Mustang Bio; Sorrento Therapeutics, Inc.; und Fate Therapeutics gehören zu den prominenten Unternehmen, die im CAR-T-Zelltherapie-Marktbericht vorgestellt werden. Diese Unternehmen konzentrieren sich auf die Entwicklung neuer Technologien, die Modernisierung bestehender Produkte und den Ausbau ihrer geografischen Präsenz, um der wachsenden Verbrauchernachfrage weltweit gerecht zu werden.