Marktgröße, Marktanteil und Prognose für den CDMO-Markt im Bereich Zelltherapie bis 2031

Der Markt für CDMO im Bereich Zelltherapie wird bis 2031 voraussichtlich ein Volumen von 21,92 Milliarden US-Dollar erreichen, gegenüber 4,12 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024. Es wird erwartet, dass der Markt im Zeitraum 2025–2031 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 27,1 % verzeichnen wird.

Marktanalyse für CDMOs im Bereich Zelltherapie

Die Anzahl der Zelltherapie-Pipelines in der Forschung und der kommerziellen Biopharmabranche nimmt zu. Staatliche Förderung und Regulierungen verbessern die Entwicklung fortschrittlicher Therapien. Die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten fördert innovative Therapien. Fortschritte in der Zellproduktionstechnologie treiben das Marktwachstum an.

Marktübersicht für CDMOs im Bereich Zelltherapie

Der globale CDMO-Markt für Zelltherapien wird durch hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung im Bereich der Zelltherapie angetrieben, wodurch die Nachfrage nach ausgelagerten F&E- und Produktionsdienstleistungen steigt. Der zunehmende Trend zu personalisierten und zielgerichteten Therapien wie CAR-T-Zellen und anderen Zelltherapien führt zu einer stärkeren Abhängigkeit von CDMOs. Technologische Innovationen wie Automatisierung, KI und skalierbare Produktionsinfrastrukturen verbessern die Effizienz, Qualität und Skalierbarkeit der Produktion. Harmonisierte Richtlinien und Kooperationsbemühungen zwischen Biotech-Unternehmen und CDMOs beschleunigen die Entwicklungszeiten und erleichtern die Kommerzialisierung. Die steigende Inzidenz chronischer, genetischer und onkologischer Erkrankungen erfordert innovative Therapieansätze und festigt damit die zentrale Rolle der CDMOs in der globalen Life-Sciences-Landschaft.

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CDMO-Markt für Zelltherapie: Strategische Einblicke

Treiber und Chancen des CDMO-Marktes für Zelltherapie

Markttreiber:

• Zunehmende Verbreitung chronischer und seltener Krankheiten: Die steigenden Fallzahlen chronischer und seltener Krankheiten führen zu einer verstärkten Anwendung von Zelltherapien und damit zu einem Wachstum von Mehrwertdiensten durch CDMOs, die die Herstellung von Zelltherapien unterstützen.
• Zunehmende Auslagerung der Zelltherapie-Herstellung durch Biotech- und Pharmaunternehmen: Um Expertise, Kosteneffizienz und die Einhaltung regulatorischer Vorgaben zu gewährleisten, lagern Biotech- und Pharmaunternehmen die Zelltherapie-Herstellung an CDMOs aus. Dieser Trend ermöglicht es den Unternehmen, sich auf ihre Forschung zu konzentrieren und gleichzeitig die Entwicklungs- und Vermarktungszeiten zu verkürzen.
• Ausweitung klinischer Studien für innovative Therapien: Klinische Studien für neuartige zellbasierte Therapien steigern die Nachfrage nach CDMOs, die skalierbare, konforme Herstellungslösungen anbieten, um eine gleichbleibende Qualität zu gewährleisten und den Fortschritt von der Forschung bis zur Markteinführung von Therapien zu unterstützen.

Marktchancen:

• Übergang zur kommerziellen Fertigung: Da Zelltherapien immer weiter von klinischen Studien zu kommerziellen Produkten fortschreiten, bieten sich für CDMOs zahlreiche Möglichkeiten, groß angelegte, konforme Fertigungslösungen anzubieten, die eine gleichbleibende Qualität und einen schnellen Markteintritt für innovative Therapien gewährleisten.
• Strategische Initiativen von Unternehmen: Strategische Aktivitäten ebnen den Weg für Firmen, die Kooperationen, Fusionen und Partnerschaften mit CDMOs anstreben, um spezialisiertes Fachwissen zu nutzen, die Produktentwicklung zu beschleunigen, Kosten zu senken und die Position im expandierenden Bereich der Zelltherapien zu stärken.
• Geografische und Kapazitätserweiterungen: Durch den Ausbau der Anlagen in den neuen Regionen und die zusätzlichen Produktionskapazitäten können CDMOs die wachsende globale Nachfrage befriedigen, neue Märkte erschließen und mehr Kunden mit gesteigerter Produktivität bedienen, ohne die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften zu beeinträchtigen.

Marktbericht für CDMOs im Bereich Zelltherapie: Segmentierungsanalyse

Der CDMO-Markt für Zelltherapien ist in verschiedene Kategorien unterteilt, um ein besseres Verständnis seiner Funktionsweise, seines Wachstumspotenzials und seiner aktuellen Trends zu ermöglichen. Nachfolgend ist der in Branchenberichten übliche Segmentierungsansatz dargestellt:

Nach Dienstleistungsart:

• Arzneimittelentwicklung und -herstellung: Die Nachfrage nach Dienstleistungen in diesem Bereich wächst, da Biopharma-Unternehmen die Auslagerung komplexer Zelltherapien in Betracht ziehen. Sie suchen nach erfahrenen Unternehmen, zusätzlichen Kapazitäten und Preisstrategien, um die Markteinführung ihrer Produkte zu beschleunigen.
• Prüf- und Zulassungsdienstleistungen: Aufgrund der hohen Qualitätskriterien steigt die Nachfrage nach Prüf- und Zulassungsdienstleistungen. Die Expertise der CDMOs in den Bereichen Sicherheitsprüfung, Wirksamkeitsprüfung und Zulassungsprüfung hat die Entwicklung weltweit zugelassener Therapien sichergestellt.
• Andere Dienstleistungsarten: Zu den weiteren damit verbundenen Dienstleistungen, die das Management der Lieferkette, die Lagerhaltung und die Logistikfunktionen umfassen, gehört die zunehmende Verbreitung der Zelltherapie aufgrund der besonderen Handhabung und der Kühlkette, die in der Zelltherapie erforderlich sind.

Vom Endbenutzer:

• Pharmaunternehmen
• Biopharmazeutische Unternehmen
• Andere Endnutzer

Nach Geographie:

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Süd- und Mittelamerika
• Naher Osten und Afrika

Regionale Einblicke in den CDMO-Markt für Zelltherapie

Die regionalen Trends und Einflussfaktoren auf den CDMO-Markt für Zelltherapie im gesamten Prognosezeitraum wurden von den Analysten von The Insight Partners eingehend erläutert. Dieser Abschnitt behandelt außerdem die Marktsegmente und die geografische Verteilung des CDMO-Marktes für Zelltherapie in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, dem Nahen Osten und Afrika sowie Süd- und Mittelamerika.

Berichtsumfang zum CDMO-Markt für Zelltherapie

Marktdichte der CDMOs im Bereich Zelltherapie: Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik verstehen

Der CDMO-Markt für Zelltherapie wächst rasant, angetrieben durch die steigende Nachfrage der Endverbraucher. Gründe hierfür sind unter anderem sich wandelnde Verbraucherpräferenzen, technologische Fortschritte und ein wachsendes Bewusstsein für die Vorteile des Produkts. Mit steigender Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln innovative Lösungen, um den Kundenbedürfnissen gerecht zu werden, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum zusätzlich beflügelt.

Marktanteilsanalyse für CDMOs im Bereich Zelltherapie nach Regionen

Der asiatisch-pazifische Raum wird voraussichtlich in den nächsten Jahren das schnellste Wachstum verzeichnen. Die aufstrebenden Märkte in Südamerika und im Nahen Osten/Afrika bieten CDMO-Anbietern im Bereich der Zelltherapie ungenutzte Expansionsmöglichkeiten.

Das Wachstum des CDMO-Marktes für Zelltherapien variiert regional aufgrund verschiedener Faktoren wie steigender Investitionen im Gesundheitswesen, zunehmender Verbreitung chronischer Erkrankungen, förderlicher regulatorischer Rahmenbedingungen und der wachsenden Anwendung fortschrittlicher Zelltherapien. Nachfolgend finden Sie eine Zusammenfassung der Marktanteile und Trends nach Region:

1. Nordamerika

• Marktanteil: Besitzt einen bedeutenden Anteil am Weltmarkt
• Wichtigste Einflussfaktoren: Die Region ist führend aufgrund einer fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur, einer starken Präsenz der Biotechnologie, erheblicher Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie der frühzeitigen Anwendung innovativer Zelltherapien.
• Trends: Biotech-Startups und große CDMOs arbeiten zusammen, um die Kommerzialisierung von CAR-T-Zellen und anderen Zelltherapien zu beschleunigen.

2. Europa

• Marktanteil: Bedeutender Marktanteil
• Wichtigste Einflussfaktoren: Unterstützende regulatorische Rahmenbedingungen, zunehmende klinische Studien und steigende Nachfrage nach personalisierten und fortschrittlichen zellbasierten Therapien.
• Trends: Einsatz von automatisierten und modularen Fertigungsplattformen zur Verbesserung der Skalierbarkeit und Minimierung der Kosten bei der Herstellung von Zelltherapien.

3. Asien-Pazifik

• Marktanteil: Am schnellsten wachsende Region mit jährlich steigendem Marktanteil.
• Wichtigste Einflussfaktoren: Steigende Gesundheitsausgaben, zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten, staatliche Initiativen und die zunehmende Anwendung fortschrittlicher Zelltherapien.
• Trends: Verstärkte Unterstützung der Regierung für die Ansiedlung von Forschungseinrichtungen für Zelltherapie und das Wachstum von CDMOs im Inland.

4. Süd- und Mittelamerika

• Marktanteil: Wachsender Markt mit stetigem Fortschritt
• Wichtigste Einflussfaktoren: Erweiterter Zugang zur Gesundheitsversorgung, steigende Krankheitslast und zunehmendes Interesse an innovativen Therapien.
• Trends: Ausbau der Partnerschaften im Bereich der Auftragsfertigung, um den lokalen Zugang zu innovativen Produkten zu verbessern.

5. Naher Osten und Afrika

• Marktanteil: Obwohl klein, wächst er schnell
• Wichtigste Einflussfaktoren: Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur, staatliche Unterstützung für die Biotechnologie und steigendes Bewusstsein für fortschrittliche Behandlungsmöglichkeiten.
• Trends: Der Aufstieg spezialisierter Bioproduktionszentren und die Nutzung öffentlich-privater Partnerschaften für die Kultivierung von Zelltherapien.

Marktdichte der CDMOs im Bereich Zelltherapie: Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik verstehen

Hohe Marktdichte und starker Wettbewerb

Der Wettbewerb ist aufgrund der Präsenz etablierter Akteure wie der Lonza Group AG und der WuXi AppTec Co Ltd. stark. Regionale und Nischenanbieter tragen zur Wettbewerbslandschaft in den verschiedenen Regionen bei.

Der hohe Wettbewerbsdruck zwingt Unternehmen dazu, sich durch folgende Angebote von der Konkurrenz abzuheben:

• Fortschrittliche Produkte und Dienstleistungen
• Einhaltung der regulatorischen Richtlinien

Chancen und strategische Schritte

• Die steigende Nachfrage nach Zelltherapien bietet CDMOs die Möglichkeit, ihre Kapazitäten zu erweitern, in neue Regionen vorzudringen und die Kommerzialisierung zu unterstützen.
• Unternehmen streben Kooperationen, Fusionen und technologische Investitionen an, um ihre Fähigkeiten zu verbessern, die Produktion zu optimieren und ihre Position im wachsenden Zelltherapiesektor zu stärken.

Weitere im Rahmen der Studie analysierte Unternehmen:

1. AGC Biologics Inc.
2. Samsung Biologics Co., Ltd.
3. Cytiva
4. Novartis AG
5. OmniaBio
6. Rentschler Biopharma SE
7. Recipharm AB
8. Pfizer CentreOne
9. Almac-Gruppe
10. STEMCELL-Technologien
11. Eurofins
12. Avid Bioservices
13. Kurie
14. Excellos
15. uBriGene Biosciences.

Neuigkeiten und aktuelle Entwicklungen auf dem CDMO-Markt für Zelltherapie

• Im März 2025 brachte WuXi Biologics die mikrobielle Expressionsplattform EffiX auf den Markt, um die Produktion rekombinanter Proteine ​​und Plasmid-DNA zu steigern. EffiX wurde entwickelt, um den Bedarf der Branche an einem hocheffizienten, stabilen und nicht-lysogenen E. coli-Expressionssystem zu decken. Es dient als umfassende Lösung für die Entwicklung und Herstellung von nicht-monoklonalen Antikörpern (nicht-mAb) und rekombinanten Proteinen sowie Plasmid-DNA für Kunden weltweit.
• Im September 2025 gaben Charles River Laboratories International, Inc. und Akadeum Life Sciences, ein führendes Unternehmen im Bereich Zellseparationstechnologien, die Integration des GMP-konformen Human-T-Zell-Leukopak-Isolationskits von Akadeum in das Cell Therapy Flex Programm von Charles River bekannt. Die Cell Therapy Flex Plattform von Charles River wurde als sofort verfügbare Lösung für die Entwicklung von Zelltherapieprozessen entwickelt und bietet gebrauchsfertige Plattformen und Protokolle, die für autologe CAR-T- und TCR-T-Zelltherapien validiert wurden, um Risiken zu minimieren, Kosten zu senken und Entwicklungszeiten zu verkürzen.

Marktbericht zu CDMOs für Zelltherapie: Abdeckung und Ergebnisse

Der Bericht „Marktgröße und Prognose für CDMOs im Bereich Zelltherapie (2021–2031)“ bietet eine detaillierte Analyse des Marktes und deckt folgende Bereiche ab:

• Marktgröße und Prognose für den CDMO-Markt im Bereich Zelltherapie auf globaler, regionaler und Länderebene für alle wichtigen Segmente, die im Geltungsbereich abgedeckt werden
• Trends im CDMO-Markt für Zelltherapie sowie Marktdynamiken wie Treiber, Hemmnisse und wichtige Chancen
• Detaillierte PEST- und SWOT-Analyse
• Marktanalyse für CDMO im Bereich Zelltherapie: Wichtige Markttrends, globale und regionale Rahmenbedingungen, Hauptakteure, regulatorische Rahmenbedingungen und aktuelle Marktentwicklungen
• Branchenlandschaft und Wettbewerbsanalyse mit Fokus auf Marktkonzentration, Heatmap-Analyse, führende Akteure und aktuelle Entwicklungen im CDMO-Markt für Zelltherapie
• Detaillierte Unternehmensprofile

Forschungsmanager

Mrinal Kelhalkar

Manager,
Forschung und Beratung

Mrinal ist eine erfahrene Research-Analystin mit über 8 Jahren Erfahrung in der Marktanalyse und Beratung im Bereich Life Sciences. Mit ihrer strategischen Denkweise und ihrem unerschütterlichen Streben nach Exzellenz hat sie sich umfassende Expertise in den Bereichen Pharmaprognosen, Marktchancenbewertung und Entwicklung von Branchen-Benchmarks angeeignet. Ihre Arbeit konzentriert sich darauf, umsetzbare Erkenntnisse zu liefern, die Kunden fundierte strategische Entscheidungen ermöglichen. Mrinals Kernkompetenz liegt in der Übersetzung komplexer quantitativer Datensätze in aussagekräftige Geschäftsinformationen. Ihr analytischer Scharfsinn ist entscheidend für die Entwicklung von Go-to-Market-Strategien (GTM) und die Erschließung von Wachstumschancen in der Pharma- und Medizinproduktebranche. Als vertrauenswürdige Beraterin konzentriert sie sich konsequent auf die Optimierung von Arbeitsabläufen und die Etablierung von Best Practices, um so Innovation und Betriebseffizienz für ihre Kunden zu fördern.

Erfahrungsberichte

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RAN KEDEM Partner, Reali Technologies LTDs

Ich habe einen Bericht über einen sehr spezifischen Softwaremarkt angefordert, und das Team hat ihn innerhalb weniger Tage erstellt. Die Informationen waren sehr relevant und gut präsentiert. Anschließend habe ich einige Änderungen und Ergänzungen zum Bericht angefordert. Das Team reagierte erneut sehr schnell, und ich erhielt den Abschlussbericht in weniger als einer Woche.

JEAN-HERVE JENN Vorsitzende, Future Analytica

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PIYUSH NAGPAL Sr. Vizepräsident, Fernlicht Global

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YUKIHIKO ADACHI Geschäftsführer, Deep Blue, LLC.

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JOHN SUZUKI Präsident und Chief Executive Officer, Vorstandsmitglied, BK Technologies

Ich möchte mich für Ihre Unterstützung und die Professionalität bedanken, die Sie bei der Bearbeitung meiner Informationsanfrage zum IVD-Markt für Infektionskrankheiten in Nigeria gezeigt haben. Ich schätze Ihre Geduld, Ihre Beratung und die Tatsache, dass Sie bereit waren, einen Rabatt anzubieten, der uns schließlich den Abschluss eines Geschäfts ermöglichte. Ich freue mich darauf, The Insight Partners in Zukunft wieder zu beauftragen, dank des Eindrucks, den Sie bei dieser ersten Begegnung bei mir hinterlassen haben.

DR. CHIJIOKE ONYIA GESCHÄFTSFÜHRERIN, PineCrest Healthcare Ltd.

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