Taille, part de marché et prévisions du marché des CDMO de thérapie cellulaire d'ici 2031

Le marché des CDMO en thérapie cellulaire devrait atteindre 21,92 milliards de dollars américains d'ici 2031, contre 4,12 milliards de dollars américains en 2024. Ce marché devrait enregistrer un TCAC de 27,1 % entre 2025 et 2031.

Analyse du marché des CDMO en thérapie cellulaire

On observe une augmentation du nombre de projets de thérapie cellulaire en développement au sein des entreprises biopharmaceutiques, tant en recherche qu'à des fins commerciales. Le soutien et la réglementation gouvernementaux favorisent les thérapies avancées. L'augmentation de la prévalence des maladies chroniques stimule la recherche de thérapies innovantes. Les progrès des technologies de production cellulaire alimentent la croissance du marché.

Aperçu du marché des CDMO en thérapie cellulaire

Le marché mondial des CDMO en thérapie cellulaire est porté par d'importants investissements en R&D dans ce domaine, stimulant ainsi la demande de services externalisés de R&D et de production. L'essor des thérapies personnalisées et ciblées, telles que les thérapies CAR-T et autres thérapies cellulaires, accroît la dépendance aux CDMO. Les innovations technologiques, comme l'automatisation, l'IA et les infrastructures de production évolutives, améliorent l'efficacité, la qualité et la capacité de production. L'harmonisation des politiques et la collaboration entre les entreprises de biotechnologie et les CDMO accélèrent les délais et facilitent la commercialisation. L'augmentation de l'incidence des maladies chroniques, génétiques et oncologiques engendre un besoin d'approches thérapeutiques innovantes, consolidant ainsi la position centrale des CDMO dans le paysage mondial des sciences de la vie.

Vous bénéficierez d'une personnalisation gratuite de tous les rapports, y compris certaines parties de ce rapport, l'analyse par pays, le pack de données Excel, et vous profiterez également d'offres et de réductions exceptionnelles pour les start-ups et les universités.

Marché des CDMO en thérapie cellulaire : Perspectives stratégiques

Facteurs et opportunités du marché des CDMO en thérapie cellulaire

Facteurs de marché :

• Prévalence croissante des maladies chroniques et rares : L’augmentation de l’incidence des maladies chroniques et rares accroît l’adoption des thérapies cellulaires, stimulant ainsi la croissance des services à valeur ajoutée proposés par les CDMO qui soutiennent la fabrication de thérapies cellulaires.
• L'externalisation croissante de la production de thérapies cellulaires par les entreprises de biotechnologie et pharmaceutiques : pour bénéficier d'une expertise pointue, optimiser les coûts et se conformer aux réglementations, les entreprises de biotechnologie et pharmaceutiques externalisent la production de leurs thérapies cellulaires auprès de CDMO (Contract Development and Manufacturing Organizations). Cette tendance leur permet de se concentrer sur la recherche tout en réduisant les délais de développement et de commercialisation.
• Développement des essais cliniques pour les thérapies innovantes : les essais cliniques pour les nouvelles thérapies cellulaires stimulent la demande pour les CDMO qui fournissent des solutions de fabrication évolutives et conformes afin de garantir une qualité constante et d’aider les thérapies à passer de la recherche au marché.

Opportunités de marché :

• Transition vers la production à l'échelle commerciale : à mesure que les thérapies cellulaires progressent des essais cliniques aux produits commerciaux, les opportunités abondent pour les CDMO (Contract Development and Manufacturing Organizations) qui proposent des solutions de fabrication à grande échelle et conformes, offrant une qualité constante et une entrée rapide sur le marché pour les thérapies innovantes.
• Initiatives stratégiques des entreprises : Les activités stratégiques ouvrent la voie aux entreprises qui recherchent des collaborations, des fusions et des partenariats avec des CDMO afin d’utiliser une expertise spécialisée, d’accélérer le développement de produits, de réduire les coûts et de renforcer leur position dans le domaine en expansion des thérapies cellulaires.
• Expansion géographique et de capacité : L'expansion des installations dans les nouvelles régions et l'augmentation des capacités de production permettent aux CDMO de répondre à la demande mondiale croissante, de pénétrer les marchés émergents et de servir davantage de clients avec une productivité accrue sans compromettre la conformité réglementaire.

Analyse de segmentation du rapport sur le marché des CDMO de thérapie cellulaire

Le marché des CDMO en thérapie cellulaire est segmenté en différentes catégories afin de mieux comprendre son fonctionnement, son potentiel de croissance et ses tendances actuelles. Voici l'approche de segmentation standard utilisée dans les rapports sectoriels :

Par type de service :

• Développement et fabrication de médicaments : La demande de services en matière de développement et de fabrication de médicaments est en pleine croissance, les entreprises biopharmaceutiques envisageant d’externaliser les thérapies cellulaires complexes. Elles recherchent des entreprises expérimentées, des capacités de production supplémentaires et des stratégies tarifaires avantageuses pour accélérer la mise sur le marché de leurs produits.
• Services d'essais et de conformité réglementaire : La demande en services d'essais et de conformité réglementaire est en hausse en raison des exigences de qualité élevées. L'expertise des CDMO en matière d'essais de sécurité, d'activité et de conformité réglementaire a permis le développement de thérapies approuvées à l'échelle mondiale.
• Autres types de services : Les autres services connexes qui couvrent la gestion de la chaîne d’approvisionnement, l’entreposage et les fonctions logistiques comprennent la portée croissante de la thérapie cellulaire en raison de la manutention spéciale et de la chaîne d’approvisionnement frigorifique nécessaires à la thérapie cellulaire.

Par l'utilisateur final :

• Entreprises pharmaceutiques
• Entreprises biopharmaceutiques
• Autres utilisateurs finaux

Par géographie :

• Amérique du Nord
• Europe
• Asie-Pacifique
• Amérique du Sud et centrale
• Moyen-Orient et Afrique

Aperçu régional du marché des CDMO en thérapie cellulaire

Les tendances régionales et les facteurs influençant le marché des CDMO en thérapie cellulaire tout au long de la période prévisionnelle ont été analysés en détail par les analystes de The Insight Partners. Cette section aborde également les segments de marché et la répartition géographique du marché des CDMO en thérapie cellulaire en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu'en Amérique du Sud et centrale.

Rapport sur le marché des CDMO en thérapie cellulaire : portée

Densité des acteurs du marché des CDMO en thérapie cellulaire : comprendre son impact sur la dynamique commerciale

Le marché des CDMO en thérapie cellulaire connaît une croissance rapide, portée par une demande croissante des utilisateurs finaux. Cette demande est alimentée par l'évolution des préférences des consommateurs, les progrès technologiques et une meilleure connaissance des avantages du produit. Face à cette demande grandissante, les entreprises diversifient leur offre, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et tirent parti des tendances émergentes, ce qui stimule davantage la croissance du marché.

Analyse des parts de marché des CDMO en thérapie cellulaire par zone géographique

La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide au cours des prochaines années. Les marchés émergents d'Amérique du Sud et du Moyen-Orient et d'Afrique offrent des opportunités inexploitées aux prestataires de services de développement et de fabrication à façon (CDMO) spécialisés en thérapie cellulaire.

La croissance du marché des CDMO en thérapie cellulaire varie selon les régions en raison de divers facteurs tels que l'augmentation des investissements dans les soins de santé, la prévalence croissante des maladies chroniques, les réglementations favorables et l'adoption croissante des thérapies cellulaires avancées. Vous trouverez ci-dessous un résumé des parts de marché et des tendances par région :

1. Amérique du Nord

• Part de marché : Détient une part importante du marché mondial
• Facteurs clés : La région est en tête grâce à une infrastructure de santé avancée, une forte présence dans le secteur des biotechnologies, des investissements importants en R&D et une adoption précoce des thérapies cellulaires innovantes.
• Tendances : Les jeunes entreprises de biotechnologie et les grandes CDMO collaborent pour accélérer la commercialisation des thérapies CAR-T et autres thérapies cellulaires.

2. Europe

• Part de marché : Part de marché substantielle
• Facteurs clés : Cadres réglementaires favorables, augmentation des essais cliniques et demande croissante de traitements cellulaires personnalisés et avancés.
• Tendances : Utilisation de plateformes de fabrication automatisées et modulaires pour améliorer l'évolutivité et minimiser les coûts de production des thérapies cellulaires.

3. Asie-Pacifique

• Part de marché : Région à la croissance la plus rapide, avec une part de marché en hausse chaque année
• Principaux facteurs : augmentation des dépenses de santé, prévalence croissante des maladies chroniques, initiatives gouvernementales et adoption croissante des thérapies cellulaires avancées.
• Tendances : Soutien accru du gouvernement au développement des infrastructures de recherche en thérapie cellulaire et à la croissance des CDMO dans le pays.

4. Amérique du Sud et centrale

• Part de marché : Marché en croissance avec des progrès constants
• Principaux facteurs : accès élargi aux soins de santé, augmentation de la charge de morbidité et intérêt croissant pour les thérapies innovantes.
• Tendances : Renforcement des partenariats de fabrication sous contrat pour accroître l'accès local aux produits innovants.

5. Moyen-Orient et Afrique

• Part de marché : Bien que modeste, elle croît rapidement
• Facteurs clés : Amélioration des infrastructures de santé, soutien gouvernemental aux biotechnologies et sensibilisation croissante aux options de traitement avancées.
• Tendances : L’essor des centres de bioproduction spécialisés et le recours aux partenariats public-privé pour la culture de cellules thérapeutiques.

Densité des acteurs du marché des CDMO en thérapie cellulaire : comprendre son impact sur la dynamique commerciale

Forte densité de marché et concurrence

La concurrence est forte en raison de la présence d'acteurs établis tels que Lonza Group AG et WuXi AppTec Co Ltd. Les fournisseurs régionaux et de niche contribuent également à la compétitivité du paysage concurrentiel dans toutes les régions.

Le niveau élevé de concurrence incite les entreprises à se démarquer en proposant :

• Produits et services avancés
• Conformité aux directives réglementaires

Opportunités et initiatives stratégiques

• La demande croissante de thérapies cellulaires offre aux CDMO des opportunités d'accroître leurs capacités, de pénétrer de nouvelles régions et de soutenir la commercialisation.
• Les entreprises recherchent des collaborations, des fusions et des investissements technologiques pour améliorer leurs capacités, rationaliser leur production et renforcer leur position dans le secteur en pleine croissance de la thérapie cellulaire.

Autres entreprises analysées au cours de la recherche :

1. AGC Biologics Inc.
2. Samsung Biologics Co., Ltd.
3. Cytiva
4. Novartis AG
5. OmniaBio
6. Rentschler Biopharma SE
7. Recipharm AB
8. Pfizer CentreOne
9. Groupe Almac
10. Technologies STEMCELL
11. Eurofins
12. Avid Bioservices
13. Curie
14. Excellos
15. uBriGene Biosciences.

Actualités et développements récents du marché des CDMO en thérapie cellulaire

• En mars 2025, WuXi Biologics a lancé la plateforme d'expression microbienne EffiX afin d'optimiser la production de protéines recombinantes et d'ADN plasmidique. EffiX est conçue pour répondre à la demande du secteur en matière de système d'expression d'E. coli à haut rendement, stable et non lysogène. Elle constitue une solution complète pour le développement et la fabrication de protéines recombinantes non monoclonales (non-mAb) et d'ADN plasmidique pour des clients du monde entier.
• En septembre 2025, Charles River Laboratories International, Inc. et Akadeum Life Sciences, leader des technologies de séparation cellulaire, ont annoncé l'intégration du kit d'isolement de lymphocytes T humains Leukopak d'Akadeum, conforme aux BPF, au sein du programme Cell Therapy Flex de Charles River. La plateforme Cell Therapy Flex de Charles River a été initialement conçue comme une solution clé en main pour le développement de procédés de thérapie cellulaire. Elle propose des plateformes et des protocoles prêts à l'emploi, validés pour les thérapies cellulaires CAR-T et TCR-T autologues, afin de minimiser les risques, de réduire les coûts et d'accélérer les délais de développement.

Rapport sur le marché des CDMO en thérapie cellulaire : contenu et livrables

Le rapport « Taille et prévisions du marché des CDMO de thérapie cellulaire (2021-2031) » fournit une analyse détaillée du marché couvrant les domaines suivants :

• Taille et prévisions du marché des CDMO de thérapie cellulaire aux niveaux mondial, régional et national pour tous les segments clés couverts par le périmètre
• Tendances du marché des CDMO en thérapie cellulaire, ainsi que sa dynamique, notamment les facteurs de croissance, les contraintes et les principales opportunités.
• Analyse PEST et SWOT détaillée
• Analyse du marché des CDMO de thérapie cellulaire : principales tendances du marché, cadre mondial et régional, acteurs majeurs, réglementations et développements récents.
• Analyse du paysage industriel et de la concurrence, incluant la concentration du marché, l'analyse par carte thermique, les principaux acteurs et les développements récents du marché CDMO de la thérapie cellulaire
• Profils d'entreprise détaillés

Responsable de recherche

Mrinal Kelhalkar

Directeur,
Recherche et conseil

Analyste de recherche chevronnée, Mme Mrinal cumule plus de 8 ans d'expérience en veille stratégique et conseil dans le secteur des sciences de la vie. Dotée d'un esprit stratégique et d'un engagement indéfectible envers l'excellence, elle a acquis une expertise approfondie en prévision pharmaceutique, en évaluation des opportunités de marché et en élaboration de benchmarks sectoriels. Son travail consiste à fournir des informations exploitables permettant à ses clients de prendre des décisions stratégiques éclairées.

La principale force de Mme Mrinal réside dans sa capacité à traduire des données quantitatives complexes en données décisionnelles pertinentes. Son sens de l'analyse est essentiel à l'élaboration de stratégies de mise sur le marché (GTM) et à la découverte d'opportunités de croissance dans les secteurs pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Consultante de confiance, elle s'attache constamment à rationaliser les processus et à établir les meilleures pratiques, favorisant ainsi l'innovation et l'efficacité opérationnelle de ses clients.

Témoignages

Le rapport sur le marché des systèmes SCADA d'Insight Partners est complet et fournit des informations précieuses sur les tendances actuelles et les prévisions. L'équipe a fait preuve d'un grand professionnalisme, d'une grande réactivité et d'un grand soutien tout au long du projet. Nous sommes très satisfaits et recommandons vivement leurs services.

RAN KEDEM Partenaire, Reali Technologies LTD

J'ai demandé un rapport sur un marché logiciel très spécifique et l'équipe l'a produit en quelques jours. Les informations étaient très pertinentes et bien présentées. J'ai ensuite demandé des modifications et des ajouts au rapport. L'équipe a de nouveau été très réactive et j'ai reçu le rapport final en moins d'une semaine.

JEAN-HERVÉ JENN Président, Future Analytica

Nous avons collaboré avec The Insight Partners pour une importante étude de marché et des prévisions. Ils nous ont fourni une vision claire des opportunités et des risques, ce qui nous a aidés à élaborer nos plans. Leurs recherches étaient faciles à utiliser et basées sur des données solides. Elles nous ont permis de prendre des décisions éclairées et en toute confiance. Nous les recommandons vivement.

PIYUSH NAGPAL Vice-président principal, Feux de route mondiaux

Insight Partners a réalisé une étude de marché pertinente et bien structurée, avec une solide expertise du domaine. Son équipe a fait preuve de professionnalisme et de réactivité tout au long du projet. Son site web convivial a facilité l'accès aux rapports sectoriels. Nous recommandons vivement ses services d'études fiables et de haute qualité.

YUKIHIKO ADACHI PDG, Bleu profond, LLC.

C'est la première fois que j'achète une étude de marché auprès de The Insight Partners. J'étais un peu hésitant au début, mais j'ai consulté leur site web et me suis senti plus à l'aise pour prendre le risque d'acheter une étude de marché. Je suis entièrement satisfait de la qualité du rapport et du service client. J'avais plusieurs questions et commentaires concernant le rapport initial, mais après quelques échanges par e-mail avec leur analyste, je pense avoir obtenu un rapport qui pourra alimenter notre processus de planification stratégique. Merci beaucoup pour votre temps et pour avoir rendu cette expérience positive. Je recommanderai sans hésiter vos services et vous serez mon premier contact lorsque nous aurons besoin de données de marché supplémentaires.

JOHN SUZUKI Président-directeur général, administrateur du conseil d'administration, BK Technologies

Je tiens à vous remercier pour votre soutien et le professionnalisme dont vous avez fait preuve lors du traitement de ma demande d'informations concernant le marché des dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) pour les maladies infectieuses au Nigéria. J'apprécie votre patience, vos conseils et votre volonté d'offrir une réduction, ce qui nous a finalement permis de conclure un accord. Je me réjouis de collaborer à nouveau avec The Insight Partners, grâce à l'impression que vous m'avez laissée suite à cette première rencontre.

DR CHIJIOKE DIRECTEUR GÉNÉRAL D'ONYIA, PineCrest Healthcare Ltd.

Previous Next