Markt für Einwegendoskope – Erkenntnisse aus globaler und regionaler Analyse – Prognose bis 2031

[Forschungsbericht] Der Markt für Einweg-Endoskope wird voraussichtlich von 1.213,28 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 auf 3.096,34 Millionen US-Dollar im Jahr 2028 wachsen; Es wird geschätzt, dass zwischen 2022 und 2028 eine aCAGR von 16,9 % erreicht wird.

Das Endoskop besteht aus einer Bildfaser, einer Lichtfaser und einer angeschlossenen Kamera, die hochauflösende Bilder im Inneren des Körpers aufnimmt. Unsachgemäße Sterilisations- und Reinigungsverfahren wiederverwendbarer Endoskopinstrumente können bei Patienten zu lebensbedrohlichen Infektionen führen. Daher bevorzugen medizinische und chirurgische Fachkräfte Einwegendoskope. Bei einem Einwegendoskop handelt es sich um ein Einwegendoskop, das weder sterilisiert noch gereinigt werden muss.

Der Markt für Einwegendoskope ist nach Anwendung, Endbenutzer und Geografie segmentiert. Geografisch ist der Markt grob in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, den Nahen Osten und andere Regionen unterteilt. Afrika sowie Süd- und Afrika Zentralamerika. Der Bericht bietet Einblicke und eine eingehende Analyse des Marktes, wobei der Schwerpunkt auf Parametern wie Markttrends, technologischen Fortschritten und Marktdynamik liegt und die Wettbewerbslandschaft führender Marktteilnehmer weltweit analysiert wird.

Strategische Einblicke

Lukrative Regionen für den Markt für Einweg-Endoskope

Markteinblicke

Steigende Inzidenz von im Krankenhaus erworbenen Infektionen (HAI) aufgrund kontaminierter Endoskope treibt das Wachstum des Marktes für Einweg-Endoskope voran< /h3>

Laut einem in Frontiers in Endoscopy veröffentlichten Artikel meldeten die USA im Juli 2020 etwa 20 Millionen endoskopische Eingriffe, davon 600.000 endoskopische retrograde Cholangiopankreatographien (ERCPs). Eine Zunahme des Vorhandenseins multiresistenter Organismen (MDRO) auf kontaminierten Endoskopen kann zu im Krankenhaus erworbenen Infektionen (HAI) führen. In den letzten Jahren sind endoskopassoziierte Infektionen (EAIs), insbesondere solche im Zusammenhang mit wiederverwendbaren Endoskopen für die ERCP (z. B. Duodenoskope), ein wachsendes Problem im Gesundheitssystem. Einem im Dezember 2020 in der National Library of Medicine veröffentlichten Artikel zufolge lagen die Anfallsraten von Duodenoskop-assoziierten Ausbrüchen zwischen 6 % und 20 %. Derselbe Bericht kam zu dem Schluss, dass die Verwendung kontaminierter Duodenoskope während ERCP-Eingriffen bei bis zu 10 % der Eingriffe zu Infektionen führen kann. Laut einem im Cambridge University Press veröffentlichten Artikel wurden im März 2022 zwischen Oktober 2019 und September 2020 859 bzw. 850 Proben von wiederaufbereiteten Duodenoskopen TJF-Q180V und TJF-160F/VF gesammelt. Die Gesamtkontaminationsrate betrug 5,3 %, wobei 91 Proben beider Modelle mit besorgniserregenden Organismen kontaminiert waren. Laut dem American Journal of Infection Control können bis zu 71 % der wiederaufbereiteten Endoskope mikrobielles Wachstum beherbergen, was zu potenziell schwerwiegenden Komplikationen führen kann, die letztlich die Gesundheit des Patienten gefährden können.

Laut einer Analyse von Berichten über medizinische Geräte durch das American Journal of Infection Control Zwischen dem 15. Oktober 2018 und dem 31. März 2019 gingen bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) drei Todesfälle, 45 Infektionsfälle und 159 Berichte über kontaminierte Geräte ein, die auf die unzureichende Wiederaufbereitung von Duodenoskopen zurückzuführen waren, die bei Bauchspeicheldrüsen- und Gallengangseingriffen verwendet wurden. Darüber hinaus heißt es, dass die Hersteller von Olympus, Fujifilm und Pentax Post-Marketing-Studien für wiederverwendbare Endoskope nicht eingehalten haben.

Daher besteht weltweit eine steigende Nachfrage nach Einweg-Endoskopen, um Fälle von HAI zu vermeiden und Risiken im Zusammenhang mit kontaminierten Endoskopen.

Rasche technologische Fortschritte und Produkteinführungen sollen das Wachstum des Marktes für Einweg-Endoskope in der Zukunft vorantreiben

Die früheste Generation von Einweg-Endoskopen hat ihren klinischen Wert im Hinblick auf Kreuzkontaminationen unter Beweis gestellt , Verfügbarkeit und Arbeitsablauf, aber ein Leistungsunterschied im Vergleich zu wiederverwendbaren Endoskopen schränkte ihre Akzeptanz ein. In den letzten Jahren haben jedoch zunehmende technologische Fortschritte bei Sensoren, Bildverarbeitungssoftware und Monitorverarbeitungsleistung zu einer Verbesserung der Bildauflösung und der klinischen Leistung von Einweg-Endoskopieprodukten geführt. Darüber hinaus kann es bei Einweg-Endoskopen zu schnelleren Produkt-Iterationen kommen als bei wiederverwendbaren Endoskopen. Infolgedessen haben einige kürzlich auf den Markt gebrachte Einweg-Endoskope die wiederverwendbaren Endoskope in Bezug auf die Leistung übertroffen.

• Im Juli 2020 brachte Ambu A/S aScope Duodeno auf den Markt 1,5 Einweg-Duodenoskop für ERCP-Eingriffe. Das aScope Duodeno 1.5 ist mit hochauflösenden Bildern und flexiblen Biegewinkeln ausgestattet, um die Schleimhaut im Detail zu betrachten und effizient durch den Magen-Darm-Trakt zu navigieren. Nach der erfolgreichen Einführung von aScope Duodeno 1.5 im Februar 2022 gab Ambu A/S den Erhalt bekannt FDA 510(k)-Zulassung für Ambu aScope Gastro und Ambu aBox 2, die ersten sterilen Einweg-Gastroskope von Ambu mit aktualisierten Bildgebungs- und Designfunktionen. Die Einweglösung aScope Gastro in Kombination mit der Anzeige- und Verarbeitungseinheit der nächsten Generation Ambu aBox 2 des Unternehmens wird Krankenhäusern dabei helfen, qualitativ hochwertige und kostengünstige Gastroskopien in einem breiten Spektrum von Pflegeeinrichtungen, wie z. B. Endoskopieeinheiten, problemlos durchzuführen. Operationssäle (OP), Intensivstationen (ICU), Notaufnahmen (ER) und Zentren für ambulante Chirurgie.


• Im April 2021 gab die Olympus Corporation die Erweiterung ihres Atemwegsportfolios durch die Einführung der ersten Produktlinie bekannt Einweg-Bronchoskope, die H-SteriScopes. Das Einweg-Bronchoskop ist in fünf Modellen mit Premium-Funktionen erhältlich, die Klinikern dabei helfen, Patienten anzusprechen, zu diagnostizieren und zu behandeln und gleichzeitig den Arbeitsablauf und die Produktivität zu verbessern.


• Im Mai 2021 erhielt PENTAX Medical die CE-Kennzeichnung für PENTAX Medical ONE Pulmo. ein Einweg-Bronchoskop mit hervorragender Saugkapazität und HD-Bildqualität. PENTAX Medical ONE Pulmo verfügt über Funktionen wie Sterilität mit HD-Visualisierung, die die klinischen Anwendungen über den Standard-Einwegbereich hinaus erweitern.

Daher werden wachsende technologische Fortschritte und Produkteinführungen von Einweg-Endoskopen die Entwicklung von Einweg-Endoskopen vorantreiben Marktexpansion im Prognosezeitraum.

Zunahme günstiger staatlicher Vorschriften für Einweg-Endoskope, um im Prognosezeitraum lukrative Möglichkeiten für den Markt für Einweg-Endoskope zu bieten

Aufgrund der Schwierigkeit, wiederverwendbare Geräte für die Wiederverwendung zu reinigen und anhaltender Kontamination empfiehlt die FDA, die Verwendung von Duodenoskopen mit festen Endkappen zu vermeiden und sie durch Einwegkomponenten, einschließlich Einweg-Endkappen, oder vollständig Einweg-Duodenoskope zu ersetzen. Die FDA fordert Hersteller von Einweg-Duodenoskopmodellen dringend auf, Gesundheitseinrichtungen bei ihren Übergangsplänen zu unterstützen. Um Infektionsrisiken für Patienten zu verringern oder zu beseitigen, arbeitet die FDA mit Herstellern zusammen, um das Angebot an Einwegkappen für Duodenoskope zu erhöhen und innovative Designs für andere Geräte zu entwickeln. Derzeit empfiehlt die FDA einen schrittweisen Übergang zu Einweg-Duodenoskopen, da es nicht möglich ist, herkömmliche Duodenoskope mit fester Endkappe vollständig zu entfernen. Darüber hinaus hat die FDA Einweg-Endkappen von Duodenoskopherstellern bestellt, um Überwachungsstudien nach dem Inverkehrbringen durchzuführen, um Informationen zu sammeln und zu überprüfen, ob die neuen Designs die Kontamination reduzieren. Nach Abschluss der Post-Market-Überwachungsstudien durch die FDA wird erwartet, dass Duodenoskope mit Einweg-Endkappen mit Informationen zur Kontaminationsrate gekennzeichnet werden. Die Informationen würden es Patienten und medizinischem Fachpersonal ermöglichen, fundierte Entscheidungen über die potenziellen Risiken im Zusammenhang mit dem Duodenoskop zu treffen. Daher wird eine günstige staatliche Regulierung für Einweg-Endoskope im Prognosezeitraum Chancen für den Markt für Einweg-Endoskope bieten.

Endbenutzer-Einblicke

Basierend auf dem Endbenutzer ist der Markt für Einwegendoskope in Krankenhäuser, Diagnosezentren und Kliniken unterteilt. Das Krankenhaussegment hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil und wird voraussichtlich bis 2028 der größte Anteilseigner auf dem Markt sein. Bei der Endoskopie wird ein Endoskop verwendet, um das Innere eines Hohlorgans oder einer Körperhöhle zu untersuchen. Endoskope werden direkt in den Hohlraum oder das Hohlorgan eingeführt. Insbesondere im Krankenhausbereich werden nur wenige endoskopische Untersuchungen durchgeführt. Zystoskopien werden in der Regel ambulant im Krankenhaus durchgeführt. Die Ureteroskopie wird in einem Operationssaal durchgeführt und die meisten Eingriffe dienen der Behandlung oder Entfernung von Nierensteinen durch Ärzte. Viele HNO-Endoskopien zur Untersuchung der Nase oder des Rachens eines Patienten zur Beurteilung von Atemproblemen oder Schluckbeschwerden werden im stationären und ambulanten Bereich von Krankenhäusern durchgeführt. Mehrere Hersteller von Einweg-Endoskopen produzieren und verkaufen Geräte an Krankenhäuser. Ambu A/S entwickelt, produziert und verkauft Einweg-Endoskope über sein eigenes Unternehmen oder in Zusammenarbeit mit Dritten an Krankenhäuser auf der ganzen Welt. Somit treiben die oben genannten Faktoren das Wachstum des Marktes für Einweg-Endoskope im Krankenhaussegment voran.

Markt für Einweg-Endoskope, nach Endbenutzern – 2022 und 2028

Produkteinführungen sowie Fusionen und Übernahmen sind einige der von den Akteuren auf dem globalen Markt für Einwegendoskope weit verbreiteten Strategien. Nachfolgend sind einige der wichtigsten Produktentwicklungen der letzten Zeit aufgeführt:

• Im August 2021 gab die Boston Scientific Corporation die Freigabe des EXALT-Einmalbronchoskops Modell B für den Einsatz am Krankenbett bekannt Verfahren auf der Intensivstation (ICU) und im Operationssaal (OP).


• Im April 2019 stellte Prosurg Inc ein neues Neoskop-Videoverarbeitungsmodul mit Lichtintensitätssteuerung zur Verwendung mit kommerziellen HD-Videomonitoren vor. Außerdem wurde das Neoskop-Videoverbindungsmodul zur Verwendung mit kommerziellen Laptops/Tablet-Computern für die kostengünstige und erschwingliche Behandlung urologischer Erkrankungen bei Ärzten eingeführt. Praxis/Chirurgiezentrum.

Die COVID-19-Pandemie verzögerte die Darmkrebsvorsorge in Europa. Nach Angaben des italienischen Nationalen Observatoriums für Darmkrebs führte die bis Mai 2020 aufgetretene kumulierte Verzögerung bei der Darmkrebsvorsorge dazu, dass 585.287 Darmkrebsvorsorgeuntersuchungen weniger durchgeführt wurden als im gleichen Zeitraum des Jahres 2019. Dies entspricht einem Rückgang von 54,9 % gegenüber dem gleichen Zeitraum im Jahr 2019. Die Zahl der Darmkrebs-Früherkennungstests ging im Jahr 2020 im Vergleich zu 2019 um 45,5 % zurück, wobei schätzungsweise 1.299 Fälle von Darmkrebs nicht diagnostiziert wurden. Eine italienische multizentrische Studie untersuchte 41 endoskopische Einheiten als Reaktion auf den Ausbruch im Jahr 2019. Die Mehrheit der Endoskopiker (65,9 %) wurde in andere Abteilungen versetzt, während 31 (75,6 %) Pflegekräfte in andere Krankenhausabteilungen versetzt wurden. Endoskopie-Einheiten behandelten nur dringende Fälle, einschließlich Patienten mit hohem Krebsrisiko.

Nach der Lockerung der Sperrbeschränkungen erholte sich der Markt für Einweg-Endoskope weiter von den Auswirkungen der COVID-19-Pandemie, wobei elektive Eingriffe wieder das Niveau vor der Pandemie erreichten . Nach der Lockerung des Lockdowns kam es in Europa zu einer allmählichen Erholung des Marktes für Einweg-Endoskope.

Einweg-Endoskope – Marktsegmentierung

Je nach Anwendung ist der Markt für Einweg-Endoskope in urologische Endoskopie, GI-Endoskopie, Bronchoskopie, Arthroskopie, Proktoskopie und andere unterteilt. Basierend auf den Endverbrauchern ist der Markt für Einweg-Endoskope in Krankenhäuser, Diagnosezentren und Kliniken unterteilt. Geografisch ist der Markt für Einweg-Endoskope in Nordamerika (USA, Kanada und Mexiko), Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich) unterteilt , Italien, Spanien und das übrige Europa), Asien-Pazifik (China, Japan, Indien, Australien, Südkorea und das übrige Asien-Pazifik), der Nahe Osten und der asiatisch-pazifische Raum. Afrika (VAE, Saudi-Arabien, Südafrika und der Rest des Nahen Ostens und Afrikas) sowie Süd- und Afrika. Mittelamerika (Brasilien, Argentinien und der Rest von Süd- und Mittelamerika).

Unternehmensprofile

• Boston Scientific Corp


• Ambu AS< /li>
• Consis Medical Ltd


• Hill-Rom Services Inc


• Karl Storz SE & Coo KG


• Flexicare (Group) Ltd


• OBP Medical Corp


• Parburch Medical Developments Ltd


• Prosurg Inc


• Coloplast Corp