Marktanteil, Wachstum und Nachfrage im Bereich Drug Repurposing bis 2034

Der Markt für die Wiederverwendung von Arzneimitteln wurde 2025 auf 31,35 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2034 auf 43,06 Milliarden US-Dollar anwachsen , was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 3,59 % im Zeitraum 2026–2034 entspricht . Der Markt gewinnt zunehmend an strategischer Bedeutung, da Pharmaunternehmen nach kosteneffizienten Ansätzen suchen, um neue therapeutische Anwendungen für bestehende Medikamente zu identifizieren. Der wachsende Fokus auf kürzere Entwicklungszeiten, höhere klinische Erfolgsraten und die Maximierung des Lebenszykluswerts zugelassener Moleküle unterstützt das nachhaltige Marktwachstum in verschiedenen Therapiegebieten.

Nordamerika wird voraussichtlich während des gesamten Prognosezeitraums der führende regionale Markt bleiben und ein geschätztes jährliches Wachstum von 3,4–3,8 % verzeichnen . Starke pharmazeutische Forschungskapazitäten, fortschrittliche Zulassungsverfahren zur Unterstützung ergänzender Zulassungen und die zunehmende Nutzung computergestützter Plattformen zur Wirkstoffentwicklung stärken die regionale Führungsposition weiter. Laut dem Marktbericht zum Drug Repurposing beschleunigen Kooperationen zwischen Biotechnologieunternehmen, Gesundheitsdienstleistern und akademischen Forschungseinrichtungen die Initiativen zum Drug Repurposing in den Bereichen Onkologie, neurologische Erkrankungen und seltene Krankheiten zusätzlich.

Marktanalyse und Einblicke zum Thema Drug Repurposing

Die Wiederverwendung von Arzneimitteln hat sich von zufälligen Beobachtungen in der klinischen Praxis zu systematischen Forschungsansätzen entwickelt, die künstliche Intelligenz, Bioinformatik, Genomik und Daten aus der realen Welt nutzen. Pharmaunternehmen kombinieren computergestütztes Screening mit translationaler Forschung, um potenzielle therapeutische Wirkstoffe zu entdecken und die mit ihren Forschungsvorhaben verbundenen Risiken zu minimieren. Die Zusammenarbeit zwischen Biotech-Unternehmen, Universitäten, Auftragsforschungsinstituten und Gesundheitsdienstleistern intensiviert sich und erleichtert so die Validierung bestehender Medikamente für verschiedene Indikationen.

Die Aussichten für den Markt für die Umwidmung von Arzneimitteln sind vielversprechend, da Regierungen, Gesundheitsdienstleister und Investoren Innovationen fördern, die kosteneffizient sind und ungedeckte therapeutische Bedürfnisse adressieren. Wachsende Pharmamärkte verbessern ihre Forschungskapazitäten, während technologische Fortschritte die Stratifizierung von Patienten und die Analyse klinischer Daten erleichtern. Zulassungsbehörden erkennen zunehmend adaptive klinische Evidenz und ergänzende Zulassungen an, was die breitere Vermarktung umgewidmeter Arzneimittel fördert und nachhaltige Investitionen in Pharma- und Biotech-Unternehmen ermöglicht.

Berichtsumfang zum Markt für die Umwidmung von Arzneimitteln

Marktanalyse für die Wiederverwendung von Arzneimitteln

Der zunehmende Druck, die Entwicklungskosten von Medikamenten zu senken und gleichzeitig die klinische Produktivität zu steigern, ist ein weiterer Hauptgrund für die wachsende Bedeutung des Drug Repurposing. Sicherheitsprofil, Produktionskapazitäten und klinische Daten verkürzen die Entwicklungszeit neuer Medikamente deutlich stärker als herkömmliche Verfahren der Arzneimittelforschung. Die steigende Prävalenz von Krebs, neurodegenerativen Erkrankungen und anderen chronischen Krankheiten treibt Pharmaunternehmen zusätzlich dazu an, neue Anwendungsgebiete für bereits bestehende Medikamente zu erforschen.

Die Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen, akademischen Laboren, Biotech-Firmen, Unternehmen des Gesundheitswesens und auf künstliche Intelligenz spezialisierten Technologieunternehmen hat im Ökosystem des Drug Repurposing-Marktes zugenommen. Solche Kooperationen ermöglichen es Organisationen, die sich mit Drug Repurposing beschäftigen, Zugang zu biologischen Datenbanken, Patientendaten, Biomarker-Entdeckungen und klinischer Expertise zu erhalten.

Der Wettbewerb in der Pharmabranche verschärft sich stetig, da führende Unternehmen umfangreiche klinische Portfolios und hochentwickelte Analysetechnologien nutzen, um neue Einnahmequellen zu erschließen. Novartis AG, Pfizer Inc., AbbVie Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Astellas Pharma Inc. und Johnson & Johnson intensivieren ihre Forschungskooperationen und die Diversifizierung ihrer Therapiepipeline. Spezialisierte Innovatoren wie Biovista, Inc. und NuMedii, Inc. setzen zunehmend auf künstliche Intelligenz und computergestützte Biologie, um die Entwicklung neuer Medikamente und Indikationen zu beschleunigen.

Die Finanzierung fließt in Unternehmen, die digitale Technologien zur Wirkstoffforschung nutzen, um Genomdatenbanken, elektronische Patientenakten, Molekülmodellierung und prädiktive Analysen zu integrieren und so Therapien für neue Anwendungsgebiete zu entwickeln. Unternehmen schließen weiterhin Lizenzverträge ab, tätigen Akquisitionen und gründen Forschungspartnerschaften sowie öffentlich-private Partnerschaften, um ihre Wettbewerbsposition zu stärken. Unternehmen, die klinische Erfahrung, Big-Data-Analysen, regulatorisches Know-how und ein globales Vertriebsnetzwerk integrieren können, werden ihren Wettbewerbsvorteil im Prognosezeitraum sichern können.

Markt für die Umwidmung von Arzneimitteln: Strategische Einblicke

Regionale Einblicke

Markt für die Wiederverwendung von Arzneimitteln in Nordamerika

Nordamerika machte im Jahr 2025 39–43 % des globalen Marktes für die Wiederverwendung von Arzneimitteln aus und wird voraussichtlich im Zeitraum 2026–2034 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 3,4–3,8 % verzeichnen . Eine starke pharmazeutische Forschungsinfrastruktur, eine hohe Aktivität in klinischen Studien und die weitverbreitete Integration künstlicher Intelligenz in die Arzneimittelforschung unterstützen weiterhin die regionale Expansion.

Die Region profitiert zudem von einer engen Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen, Biotechnologieorganisationen, Universitäten und Gesundheitseinrichtungen. Investitionen in Präzisionsmedizin, die Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Erkrankungen und translationale Forschung erleichtern es zusätzlich, neue Anwendungsgebiete für bereits existierende Medikamente zu finden.

US-Markt für die Wiederverwendung von Arzneimitteln

Die USA repräsentieren 84–88 % des nordamerikanischen Marktes und werden voraussichtlich bis 2034 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 3,5–3,9 % wachsen . Das ausgereifte pharmazeutische Ökosystem des Landes und das fortschrittliche regulatorische Umfeld fördern kontinuierliche Investitionen in Repurposing-Strategien in verschiedenen Therapiebereichen.

Die Arzneimittelentwicklung durch große Pharmaunternehmen, Biotech-Firmen und Universitäten in Zusammenarbeit im Bereich der computergestützten Wirkstoffforschung, der Biomarkeridentifizierung und der klinischen Validierung gewinnt zunehmend an Bedeutung. Die verstärkte Nutzung von Real-World-Daten trägt nicht nur zur Identifizierung von Wirkstoffen bei, sondern auch zur Vermarktung bereits zugelassener Medikamente.

Europäischer Markt für die Wiederverwendung von Arzneimitteln

Europa hielt 2025 einen Anteil von etwa 27–31 % am globalen Markt für die Umwidmung von Arzneimitteln und wird voraussichtlich im Prognosezeitraum ein jährliches Wachstum von 3,2–3,6 % verzeichnen. Starke öffentliche Forschungsförderung und innovative Kooperationsprogramme treiben die pharmazeutische Forschung in der gesamten Region weiterhin voran.

Großbritannien leistet aufgrund seines hochentwickelten biomedizinischen Forschungssystems, seiner klinischen Studien und des zunehmenden Einsatzes künstlicher Intelligenz in der pharmazeutischen Forschung und Innovation einen bedeutenden Beitrag zu diesem Prozess. Kooperationen zwischen Universitäten und Industrie spielen eine wichtige Rolle bei der Förderung des Drug Repurposing.

Deutschland dominiert den Markt für die Wiederverwendung von Medikamenten in Europa aufgrund seiner starken pharmazeutischen Produktion, seiner hochentwickelten Biotechnologiebranche und seiner bedeutenden Fortschritte in der translationalen Medizin. Der Fokus des Landes auf Präzisionsmedizin und die kollaborative industrielle Forschung treiben das Wachstum der Bemühungen um die Wiederverwendung von Medikamenten voran.

Frankreich, Italien und Spanien tragen durch wachsende Biotechnologiebranchen, staatlich geförderte Forschungsprogramme und verstärkte Beteiligung an multizentrischen klinischen Studien zur regionalen Entwicklung bei. Die Zusammenarbeit der Gesundheitssysteme verschiedener europäischer Länder beschleunigt die Bewertung zugelassener Medikamente für neue Indikationen.

APAC-Markt für die Wiederverwendung von Arzneimitteln

Der asiatisch-pazifische Raum trug 2025 21–25 % zum weltweiten Umsatz bei und dürfte bis 2034 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 4,3–4,7 % das schnellste regionale Wachstum verzeichnen . Steigende Investitionen in die Pharmaindustrie und wachsende Kapazitäten im Bereich der Biotechnologie stärken weiterhin die regionale Wettbewerbsfähigkeit.

China bleibt der größte regionale Markt für die Wiederverwendung von Medikamenten, was auf erhebliche Investitionen in pharmazeutische Innovationen, künstliche Intelligenz und die Arzneimittelherstellung zurückzuführen ist. Die zunehmende staatliche Förderung der heimischen Forschung verbessert die Vermarktungschancen für wiederverwendete Therapien kontinuierlich.

Japan verzeichnet dank fortschrittlicher pharmazeutischer Forschung und einer etablierten Gesundheitsinfrastruktur weiterhin starkes Wachstum, während Südkorea seine Kapazitäten zur computergestützten Wirkstoffentwicklung durch biotechnologische Innovationen ausbaut. Indien stärkt seine Position durch wachsende Auftragsforschung und kosteneffiziente klinische Entwicklung, wohingegen Australien durch international anerkannte medizinische Forschungseinrichtungen und gemeinsame Programme in den Lebenswissenschaften einen Beitrag leistet.

Markt für die Wiederverwendung von Arzneimitteln im Nahen Osten und Afrika

Der Markt für die Umwidmung von Arzneimitteln im Nahen Osten und in Afrika (MEA) wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein stetiges Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von ca. 3,1–3,5 % verzeichnen. Treiber dieser Entwicklung sind die schrittweise Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur und steigende Investitionen in die Pharmaindustrie. Obwohl die Region derzeit im Vergleich zu entwickelten Märkten einen relativ geringeren Anteil am globalen Umsatz ausmacht, schaffen die laufenden Modernisierungsbemühungen ein günstigeres Umfeld für die Marktexpansion.

Saudi-Arabien bleibt dank seiner ambitionierten Gesundheitsreformprogramme im Rahmen der Vision 2030 führend im regionalen Wachstum. Das Land investiert aktiv in die heimische pharmazeutische Produktion, regulatorische Verbesserungen und digitale Gesundheitssysteme, wodurch der Zugang zu fortschrittlichen Therapien verbessert und Innovationen gefördert werden. Auch die Vereinigten Arabischen Emirate stärken ihre Position durch den Aufbau robuster Ökosysteme für die klinische Forschung und die Förderung von Partnerschaften mit globalen Biotechnologieunternehmen. Diese Initiativen ermöglichen die schnellere Einführung innovativer Behandlungsansätze und erhöhen die Attraktivität der Region für klinische Studien.

Südafrika spielt weiterhin eine entscheidende Rolle als führendes Forschungszentrum in Afrika, gestützt auf starke akademische Einrichtungen, internationale Kooperationen und den Schwerpunkt der Infektionsforschung. Die etablierten Kapazitäten des Landes für klinische Studien machen es zu einem wichtigen Standort für pharmazeutische Forschungsaktivitäten. Gleichzeitig modernisieren andere Länder der MEA-Region schrittweise ihre Gesundheitssysteme, erhöhen die Gesundheitsausgaben und priorisieren den Zugang zu essenziellen Medikamenten. Diese Entwicklungen eröffnen Pharmaunternehmen neue Chancen, insbesondere solchen, die sich auf kosteneffiziente Arzneimittelentwicklung und innovative Therapieansätze konzentrieren.

Segmentierungsanalyse

Krankheitsindikation

Die Krankheitsindikation bleibt die primäre Grundlage für die Marktentwicklung, wobei die Onkologie das größte Segment darstellt und für den Zeitraum 2026–2034 ein durchschnittliches jährliches Wachstum von 3,8–4,2 % erwartet wird . Die weltweit steigende Krebsprävalenz, zunehmende Initiativen im Bereich der Präzisionsmedizin und die kontinuierliche Evaluierung zugelassener Moleküle für neue onkologische Anwendungen tragen weiterhin zur anhaltenden Marktführerschaft in diesem Segment bei.

• Onkologie: Starke klinische Nachfrage, zunehmende biomarkergesteuerte Therapien und steigende Investitionen in zielgerichtete Krebsbehandlungsprogramme treiben weiterhin die umfassende Evaluierung bestehender pharmazeutischer Wirkstoffe für neue onkologische Indikationen voran.
• Erkrankungen des zentralen Nervensystems: Pharmaunternehmen untersuchen zunehmend etablierte Therapien, um komplexe neurologische Erkrankungen durch verbesserte Wirksamkeit, verkürzte Entwicklungszeiten und verstärkte Nutzung fortschrittlicher computergestützter Plattformen zur Wirkstoffforschung zu behandeln.
• Neurodegenerative Erkrankungen: Die zunehmende Verbreitung von Alzheimer, Parkinson und verwandten Erkrankungen ermutigt Forschungsorganisationen, zugelassene Medikamente zu evaluieren, die in der Lage sind, fortschreitende neurologische Degeneration mit geringeren klinischen Entwicklungsrisiken zu behandeln.

Endbenutzer

Krankenhäuser spielen weiterhin eine zentrale Rolle bei der Umsetzung von Arzneimittel-Repurposing, da sie die klinische Forschung, die Patientenrekrutierung, die Generierung von Evidenz und die multidisziplinäre therapeutische Entscheidungsfindung bei zahlreichen Krankheitsindikationen unterstützen.

• Krankenhäuser: Große Patientenpopulationen, eine integrierte klinische Forschungsinfrastruktur und der Zugang zu multidisziplinären Spezialisten ermöglichen eine effiziente Validierung von umfunktionierten Therapien und unterstützen gleichzeitig die Präzisionsmedizin und die Generierung von Evidenz nach der Markteinführung.
• Ambulante Operationszentren: Wachsende ambulante Behandlungszahlen und die zunehmende Anwendung spezialisierter Therapien fördern die schrittweise Nutzung umgewidmeter Arzneimittel, insbesondere dort, wo kürzere Behandlungswege und eine verbesserte Patientenfreundlichkeit im Vordergrund stehen.

Momentaufnahme der Chancen

Wachstumstreiber und Wirkungsanalyse des Marktes für die Wiederverwendung von Arzneimitteln

Ausweitung des Einsatzes künstlicher Intelligenz bei der Identifizierung von Arzneimittelkandidaten

Künstliche Intelligenz, maschinelles Lernen und netzwerkbasierte Computerbiologie revolutionieren die Art und Weise, wie Pharmaunternehmen neue therapeutische Indikationen für bereits zugelassene Medikamente identifizieren. Fortschrittliche Algorithmen analysieren molekulare Interaktionen, Genomdaten, elektronische Patientenakten und veröffentlichte klinische Daten in kürzester Zeit, um vielversprechende Kandidaten für die weitere Validierung zu priorisieren. Dies reduziert den Zeit- und Ressourcenaufwand im Vergleich zu herkömmlichen Forschungsansätzen erheblich. Da Pharmaunternehmen kontinuierlich in digitale Forschungskapazitäten investieren, entwickelt sich künstliche Intelligenz zu einem entscheidenden Wettbewerbsvorteil. Die Technologie verbessert zudem die Entscheidungsfindung in der präklinischen Phase und ermöglicht es Unternehmen, ihre Forschungsportfolios zu optimieren, die klinische Entwicklung zu beschleunigen und die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Zulassung für bereits zugelassene Medikamente zu erhöhen.

Zunehmende Belastung durch chronische und komplexe Krankheiten

Die zunehmende Verbreitung von Krebserkrankungen, Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) und neurodegenerativen Erkrankungen treibt die Nachfrage nach schneller verfügbaren Therapien an. Drug Repurposing bietet eine effiziente Lösung, indem es die Anwendung bereits zugelassener Medikamente mit etabliertem Sicherheitsprofil für neue Indikationen ermöglicht. Dieser Ansatz trägt dazu bei, Entwicklungszeiten zu verkürzen, Kosten zu senken und klinische Risiken im Vergleich zur traditionellen Wirkstoffforschung zu minimieren.

Regierungen, Gesundheitssysteme und Forschungseinrichtungen unterstützen zunehmend Initiativen zur Umwidmung von Medikamenten als praktischen Weg, die Behandlungsmöglichkeiten zu erweitern, insbesondere in Bereichen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf. Fortschritte in der Datenanalyse und in klinischen Forschungsmethoden verbessern zudem die Identifizierung und Validierung umgewidmeter Therapien und stärken so deren Rolle im modernen Gesundheitswesen.

Kollaborative Forschungsmodelle beschleunigen die klinische Translation

Die strategische Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen, Biotechnologiefirmen, akademischen Einrichtungen, Krankenhäusern und Auftragsforschungsinstituten hat sich zu einem wichtigen Wachstumsmotor des Marktes entwickelt. Diese Partnerschaften vereinen wissenschaftliche Expertise, firmeneigene Substanzbibliotheken, fortschrittliche Analytik und klinische Studienkapazitäten, um vielversprechende Therapieansätze effizienter zu identifizieren. Öffentlich-private Forschungsinitiativen stärken den Wissensaustausch und verbessern den Zugang zu Fördermitteln für Projekte der translationalen Medizin. Mit der globalen Ausweitung kollaborativer Innovationen sind Organisationen zunehmend in der Lage, umgewidmete Wirkstoffkandidaten für verschiedene Indikationen zu validieren, die Vermarktungseffizienz zu steigern und ihre langfristige Wettbewerbsfähigkeit zu stärken.

Markt für die Wiederverwendung von Medikamenten: Zukunftstrends

Stärkere Einbeziehung von Erkenntnissen aus der Praxis in Entwicklungsstrategien

Die Marktprognose für die Wiederverwendung von Arzneimitteln deutet darauf hin, dass Daten aus der realen Versorgung eine zunehmend wichtige Rolle bei der Identifizierung potenzieller Anwendungsgebiete spielen werden. Gesundheitsdatenbanken, Versicherungsdaten, elektronische Patientenakten und Patientenregister liefern wertvolle Einblicke in Behandlungsergebnisse und können bisher unerkannte therapeutische Vorteile aufdecken. Pharmaunternehmen investieren in fortschrittliche Analysemethoden, um diese vielfältigen Datensätze in ihre Forschungsprogramme zu integrieren. Da Zulassungsbehörden hochwertige Daten aus der realen Versorgung zunehmend anerkennen, werden Unternehmen Beobachtungsdaten verstärkt mit klinischer Forschung kombinieren, um die Zulassung von Arzneimitteln zu beschleunigen und die Strategien für das Lebenszyklusmanagement etablierter Arzneimittel zu optimieren.

Ausweitung von Programmen zur Umwidmung von Medikamenten auf Basis präzisionsmedizinischer Ansätze

Die zunehmende Angleichung von Strategien zur Wiederverwendung von Arzneimitteln an Initiativen der Präzisionsmedizin ist ein bemerkenswerter Trend im Markt für die Wiederverwendung von Arzneimitteln. Diese Initiativen nutzen genetische, molekulare und Biomarker-Informationen, um Patientengruppen zu identifizieren, die am ehesten von bestehenden Therapien profitieren. Fortschritte in der Genomsequenzierung und der Begleitdiagnostik ermöglichen es Forschern, zugelassene Medikamente in hochspezifischen klinischen Studien zu evaluieren. Dieser Ansatz trägt zu verbesserten Behandlungsergebnissen bei und reduziert gleichzeitig die unnötige Exposition gegenüber unwirksamen Therapien. Kontinuierliche Investitionen in die Biomarker-Entdeckung und die personalisierte Medizin werden voraussichtlich neue Geschäftsmöglichkeiten für Pharmaunternehmen schaffen, die differenzierte Strategien zur Wiederverwendung von Arzneimitteln in der Onkologie und bei neurologischen Erkrankungen verfolgen.

Marktchancen für die Umwidmung von Arzneimitteln

Ausweitung des Einsatzes künstlicher Intelligenz bei der Identifizierung von Arzneimittelkandidaten

Künstliche Intelligenz, maschinelles Lernen und netzwerkbasierte Computerbiologie revolutionieren die Art und Weise, wie Pharmaunternehmen neue therapeutische Indikationen für bereits zugelassene Medikamente identifizieren. Fortschrittliche Algorithmen analysieren molekulare Interaktionen, Genomdaten, elektronische Patientenakten und veröffentlichte klinische Daten in kürzester Zeit, um vielversprechende Kandidaten für die weitere Validierung zu priorisieren. Dies reduziert den Zeit- und Ressourcenaufwand im Vergleich zu herkömmlichen Forschungsansätzen erheblich. Da Pharmaunternehmen kontinuierlich in digitale Forschungskapazitäten investieren, entwickelt sich künstliche Intelligenz zu einem entscheidenden Wettbewerbsvorteil. Die Technologie verbessert zudem die Entscheidungsfindung in der präklinischen Phase und ermöglicht es Unternehmen, ihre Forschungsportfolios zu optimieren, die klinische Entwicklung zu beschleunigen und die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Zulassung für bereits zugelassene Medikamente zu erhöhen.

Zunehmende Belastung durch chronische und komplexe Krankheiten

Die zunehmende Verbreitung von Krebserkrankungen, Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) und neurodegenerativen Erkrankungen treibt die Nachfrage nach schneller verfügbaren Therapien an. Drug Repurposing bietet eine effiziente Lösung, indem es die Anwendung bereits zugelassener Medikamente mit etabliertem Sicherheitsprofil für neue Indikationen ermöglicht. Dieser Ansatz trägt dazu bei, Entwicklungszeiten zu verkürzen, Kosten zu senken und klinische Risiken im Vergleich zur traditionellen Wirkstoffforschung zu minimieren.

Regierungen, Gesundheitssysteme und Forschungseinrichtungen unterstützen zunehmend Initiativen zur Umwidmung von Medikamenten als praktischen Weg, die Behandlungsmöglichkeiten zu erweitern, insbesondere in Bereichen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf. Fortschritte in der Datenanalyse und in klinischen Forschungsmethoden verbessern zudem die Identifizierung und Validierung umgewidmeter Therapien und stärken so deren Rolle im modernen Gesundheitswesen.

Kollaborative Forschungsmodelle beschleunigen die klinische Translation

Die strategische Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen, Biotechnologiefirmen, akademischen Einrichtungen, Krankenhäusern und Auftragsforschungsinstituten hat sich zu einem wichtigen Wachstumsmotor des Marktes entwickelt. Diese Partnerschaften vereinen wissenschaftliche Expertise, firmeneigene Substanzbibliotheken, fortschrittliche Analytik und klinische Studienkapazitäten, um vielversprechende Therapieansätze effizienter zu identifizieren. Öffentlich-private Forschungsinitiativen stärken den Wissensaustausch und verbessern den Zugang zu Fördermitteln für Projekte der translationalen Medizin. Mit der globalen Ausweitung kollaborativer Innovationen sind Organisationen zunehmend in der Lage, umgewidmete Wirkstoffkandidaten für verschiedene Indikationen zu validieren, die Vermarktungseffizienz zu steigern und ihre langfristige Wettbewerbsfähigkeit zu stärken.

Aktuelle Entwicklungen

• März 2025: ZonMw und FAST riefen die Drug Repurposing Venture Challenge ins Leben, um Forscher und Startups bei der Entwicklung von kommerziellen Strategien für die Umwidmung bestehender Medikamente in neue therapeutische Indikationen, insbesondere für seltene Krankheiten, zu unterstützen.
• September 2025: Predictive Oncology Inc. ging eine Partnerschaft mit der gemeinnützigen Organisation Every Cure ein, um KI-gestützte Plattformen zur Identifizierung neuer Anwendungsgebiete für FDA-zugelassene Medikamente in verschiedenen Krebsindikationen zu nutzen und so die Wiederverwendung von Medikamenten durch datengestützte Screening-Technologien zu beschleunigen.
• August 2024: Rejuvenate Biomed kooperierte mit SAS, um KI-gestützte Tools zur Entdeckung neuer Anwendungsgebiete für Medikamente auf der SAS Viya-Plattform zu entwickeln, die eine systematische Identifizierung neuer therapeutischer Anwendungen für bestehende Medikamente bei altersbedingten Krankheiten ermöglichen.

Über den Autor (Biowissenschaften Forschungsteam)

Mrinal Kelhalkar

Manager,
Forschung und Beratung

Mrinal ist eine erfahrene Research-Analystin mit über 8 Jahren Erfahrung in der Marktanalyse und Beratung im Bereich Life Sciences. Mit ihrer strategischen Denkweise und ihrem unerschütterlichen Streben nach Exzellenz hat sie sich umfassende Expertise in den Bereichen Pharmaprognosen, Marktchancenbewertung und Entwicklung von Branchen-Benchmarks angeeignet. Ihre Arbeit konzentriert sich darauf, umsetzbare Erkenntnisse zu liefern, die Kunden fundierte strategische Entscheidungen ermöglichen. Mrinals Kernkompetenz liegt in der Übersetzung komplexer quantitativer Datensätze in aussagekräftige Geschäftsinformationen. Ihr analytischer Scharfsinn ist entscheidend für die Entwicklung von Go-to-Market-Strategien (GTM) und die Erschließung von Wachstumschancen in der Pharma- und Medizinproduktebranche. Als vertrauenswürdige Beraterin konzentriert sie sich konsequent auf die Optimierung von Arbeitsabläufen und die Etablierung von Best Practices, um so Innovation und Betriebseffizienz für ihre Kunden zu fördern.

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