Marktbericht zu erblichen Krebstests 2031 nach Segmenten, Geografie, Dynamik, jüngsten Entwicklungen und strategischen Erkenntnissen

Historische Daten : 2021-2022    |    Basisjahr : 2021    |    Prognosezeitraum : 2023-2031

Marktgröße und Prognose für Tests auf erblichen Krebs (2021 – 2031), Bericht über globale und regionale Anteile, Trends und Wachstumschancenanalysen: Nach Diagnosetyp (Biopsie und Bildgebung), Technologie (Sequenzierung, PCR und Microarray) und Endbenutzer (Krankenhaus, Kliniken und Diagnosezentren); und Geografie

  • Berichtsdatum : Dec 2025
  • Berichtscode : TIPRE00006578
  • Kategorie : Biowissenschaften
  • Status : Veröffentlichte Daten
  • Verfügbare Berichtsformate : pdf-format excel-format
  • Anzahl der Seiten : 150
Seite aktualisiert : Feb 2025

Das Marktvolumen für Erbkrebstests wurde auf 5,05 Milliarden US-Dollar im Jahr 2021 und XX Milliarden US-Dollar im Jahr 2023 geschätzt und soll bis 2031 14,59 Milliarden US-Dollar erreichen; für den Zeitraum 2023–2031 wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 11,3 % erwartet. Die zunehmende Verbreitung von Erbkrebs und das wachsende Bewusstsein für Erbkrebs sind treibende Faktoren. Die Präferenz für personalisierte Medikamente wird wahrscheinlich weiterhin der Schlüssel zu den Markttrends für Erbkrebstests sein.  

 

Marktanalyse für Tests auf erblichen Krebs

Krebs ist eine genetische Störung, die durch bestimmte Variationen in Genen verursacht wird, die die Zellfunktion steuern und insbesondere deren Wachstum und Replikation beeinflussen. Erbliche genetische Mutationen verursachen 5–10 % aller Krebserkrankungen. Die Forscher haben Mutationen in bestimmten Genen mit mehr als 50 erblichen Krebssyndromen in Verbindung gebracht, die Personen betreffen, die bestimmte Krebsarten entwickeln. Darüber hinaus hängen etwa 5–10 % der Brustkrebserkrankungen mit den von den Eltern geerbten mutierten Genen zusammen. Variationen in den Genen BRCA1 und BRCA2 sind weit verbreitet. Frauen mit einer BRCA1-Mutation haben ein Lebenszeitrisiko von etwa 72 %, an Brustkrebs zu erkranken, während bei Frauen mit der BRCA2-Mutation ein Risiko von etwa 69 % besteht.

 

Marktübersicht für Tests auf erblichen Krebs

Der asiatisch-pazifische Raum ist der am schnellsten wachsende Markt für Tests auf Erbkrebs. Die Region bietet ein enormes Potenzial für Akteure auf dem Markt für Tests auf Erbkrebs, da Länder wie Südkorea staatliche Unterstützung für die Aufklärung über Krebs und andere Initiativen bieten. Die Nachfrage nach genetischer Sequenzierung in China wächst, vor allem aufgrund der wachsenden Mittelschicht, der älteren Bevölkerung und des wachsenden Gesundheitssystems des Landes. Laut WHO-Daten hat die chinesische Regierung den Plan „Healthy China 2030“ umgesetzt, der für die Bevölkerung des Landes von Nutzen ist.

 

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Markt für erbliche Krebstests: Strategische Einblicke

Hereditary Cancer Testing Market
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Treiber und Chancen des Marktes für Tests auf erblichen Krebs

 

Wachsendes Bewusstsein für erblichen Krebs

Das Bewusstsein für erbliche Krebserkrankungen wächst dank verschiedener staatlicher Bemühungen. Im letzten Jahrzehnt haben die öffentliche medizinische, gesundheitliche und wissenschaftliche Gemeinschaft in die Sensibilisierung für erbliche Krebserkrankungen investiert, wobei der Schwerpunkt auf dem erblichen Krebsrisiko, der Familiengeschichte und genetischen Tests auf erbliche Krebsanfälligkeit lag. Darüber hinaus konzentrieren sich die Hersteller auf die Einführung von Strategien wie Produkteinführungen und -zulassungen, F&E-Investitionen, staatliche Finanzierung und Partnerschaften, um Patienten weltweit einen einfachen Zugang zu ermöglichen. So startete Ambry im April 2024 die Zusammenarbeit Inter-Organization Cancer Genetics Clinical Evidence Coalition (INTERACT), um Tests auf erbliche Krebserkrankungen voranzutreiben und den Zugang zu spezialisierten genetischen Tests zu verbessern.

 

Zunehmende Nutzung von Multi-Gen-Panel-Tests – eine Chance

Ein Multigen-Panel macht die Durchführung mehrerer Tests für verschiedene Krebsarten oder Variantentypen überflüssig. Kopienzahlvariationen (CNV) sind eine häufige Quelle genetischer Variationen und an vielen genetischen Erkrankungen beteiligt. Sie sind auch ein wichtiger Bestandteil der Diagnose erblicher Krebserkrankungen.

Die britische Regierung und Genomic England haben erklärt, dass alle CNV-Analysen nun per NGS und nicht mehr per Multiplex-Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA) durchgeführt werden. Dank dieser Vorteile werden alle Laborprozesse rationalisiert und die Erkennung aller SNV-, INDEL- und CNV-Varianten mithilfe eines einzigen Workflows und Analyse-Pipelines ermöglicht.

In zahlreichen nordamerikanischen, europäischen und asiatischen Ländern wird die Einführung von Multigen-Paneltests zunehmen.

 

Segmentierungsanalyse des Marktberichts zu Tests auf erblichem Krebs

Wichtige Segmente, die zur Ableitung der Marktanalyse für Tests auf erblichen Krebs beigetragen haben, sind Produktdiagnosetyp, Technologie und Endbenutzer.

  • Basierend auf der Diagnoseart ist der Markt für Erbkrebstests in Biopsie und Bildgebung unterteilt. Das Biopsiesegment hatte im Jahr 2023 den größten Marktanteil. Es wird jedoch erwartet, dass das Bildgebungssegment im Prognosezeitraum die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnet.
  • Basierend auf der Technologie ist der Markt für Erbkrebstests in Sequenzierung, PCR und Microarray segmentiert. Das Sequenzierungssegment hielt im Jahr 2023 den größten Marktanteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate verzeichnen.
  • Basierend auf dem Endverbraucher ist der Markt für Erbkrebstests in Diagnosezentren, Krankenhäuser und Kliniken unterteilt. Das Krankenhaussegment hielt im Jahr 2023 den größten Marktanteil. Darüber hinaus wird geschätzt, dass dasselbe Segment im Prognosezeitraum die höchste durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) auf dem Markt verzeichnet.

 

Marktanteilsanalyse für Tests auf erblichen Krebs nach geografischer Lage

Der geografische Umfang des Marktberichts zu Erbkrebstests ist hauptsächlich in fünf Regionen unterteilt: Nordamerika, Asien-Pazifik, Europa, Naher Osten und Afrika sowie Südamerika/Süd- und Mittelamerika.  

Der nordamerikanische Markt für Tests auf erblichen Krebs ist in die USA, Kanada und Mexiko unterteilt. Die USA hielten 2023 den größten Anteil am nordamerikanischen Markt für Tests auf erblichen Krebs. Das prognostizierte Wachstum des nordamerikanischen Marktes für Tests auf erblichen Krebs wird durch die steigende Zahl von Krebspatienten, zunehmende staatliche Finanzierung und die steigende Inzidenz genetischer Erkrankungen in der Bevölkerung der USA und Kanadas in den letzten Jahren vorangetrieben. Die Regierung hat auch Initiativen ergriffen, um die Bevölkerung für Krebs zu sensibilisieren. Beispielsweise bietet die American Society of Clinical Oncology (ASCO) einen Kurs zur Krebsaufklärung an, um umfassendes und grundlegendes Wissen über diese Erkrankung, einschließlich der Genetik von erblichem Krebs, zu verbreiten.

 

 

Regionale Einblicke in den Markt für erbliche Krebstests

Die regionalen Trends und Faktoren, die den Markt für Erbkrebstests im Prognosezeitraum beeinflussen, wurden von den Analysten von Insight Partners ausführlich erläutert. In diesem Abschnitt werden auch die Marktsegmente und die Geografie für Erbkrebstests in Nordamerika, Europa, im asiatisch-pazifischen Raum, im Nahen Osten und Afrika sowie in Süd- und Mittelamerika erörtert.

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Umfang des Marktberichts zu Tests auf erblichen Krebs

BerichtsattributDetails
Marktgröße im Jahr 20215,05 Milliarden US-Dollar
Marktgröße bis 203114,59 Milliarden US-Dollar
Globale CAGR (2023 - 2031)11,3 %
Historische Daten2021-2022
Prognosezeitraum2023–2031
Abgedeckte SegmenteNach Diagnosetyp
  • Biopsie
  • Bildgebung
Nach Technologie
  • Sequenzierung
  • PCR
  • Mikroarray
Nach Endbenutzer
  • Krankenhaus
  • Kliniken
  • Diagnostikzentren
Abgedeckte Regionen und LänderNordamerika
  • UNS
  • Kanada
  • Mexiko
Europa
  • Vereinigtes Königreich
  • Deutschland
  • Frankreich
  • Russland
  • Italien
  • Restliches Europa
Asien-Pazifik
  • China
  • Indien
  • Japan
  • Australien
  • Restlicher Asien-Pazifik-Raum
Süd- und Mittelamerika
  • Brasilien
  • Argentinien
  • Restliches Süd- und Mittelamerika
Naher Osten und Afrika
  • Südafrika
  • Saudi-Arabien
  • Vereinigte Arabische Emirate
  • Restlicher Naher Osten und Afrika
Marktführer und wichtige Unternehmensprofile
  • Hologic Inc.
  • Koninklijke Philips NV
  • Quest Diagnostics GmbH
  • Myriad Genetics, Inc.
  • Krebsgenetik Inc.
  • Invitae Corporation
  • Myogene
  • Strand Life Sciences Pvt. Ltd.
  • Pathway Genomics Corporation
  • CENTOGENE AG

 

Marktteilnehmerdichte für Tests auf erblichem Krebs: Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik verstehen

Der Markt für Tests auf erblichen Krebs wächst rasant, angetrieben von der steigenden Nachfrage der Endnutzer aufgrund von Faktoren wie sich entwickelnden Verbraucherpräferenzen, technologischen Fortschritten und einem größeren Bewusstsein für die Vorteile des Produkts. Mit der steigenden Nachfrage erweitern Unternehmen ihr Angebot, entwickeln Innovationen, um die Bedürfnisse der Verbraucher zu erfüllen, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum weiter ankurbelt.

Die Marktteilnehmerdichte bezieht sich auf die Verteilung der Firmen oder Unternehmen, die in einem bestimmten Markt oder einer bestimmten Branche tätig sind. Sie gibt an, wie viele Wettbewerber (Marktteilnehmer) in einem bestimmten Marktraum im Verhältnis zu seiner Größe oder seinem gesamten Marktwert präsent sind.

Die wichtigsten auf dem Markt für Tests auf erblichen Krebs tätigen Unternehmen sind:

  1. Hologic Inc.
  2. Koninklijke Philips NV
  3. Quest Diagnostics GmbH
  4. Myriad Genetics, Inc.
  5. Krebsgenetik Inc.
  6. Invitae Corporation

Haftungsausschluss : Die oben aufgeführten Unternehmen sind nicht in einer bestimmten Reihenfolge aufgeführt.


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  • Überblick über die wichtigsten Akteure auf dem Markt für Tests auf erblichem Krebs

 

 

Neuigkeiten und aktuelle Entwicklungen zum Markt für Erbkrebstests

Der Markt für Tests auf erblichen Krebs wird durch die Erhebung qualitativer und quantitativer Daten aus Primär- und Sekundärforschung bewertet, die wichtige Unternehmensveröffentlichungen, Verbandsdaten und Datenbanken umfasst. Im Folgenden finden Sie eine Liste der Entwicklungen auf dem Markt für Tests auf erblichen Krebs:

  • Exact Sciences Corp. gab die Einführung des Riskguard-Tests für erblichen Krebs in den USA bekannt. Dieser Test liefert einen individuellen Patientenbericht, der genspezifische und familiäre Risiken anhand einer einfachen Blut- oder Speichelprobe für 10 häufige Krebsarten enthält, darunter Dickdarm- , Gebärmutter-, Magen-, Bauchspeicheldrüsen-, Brust-, Prostata-, Haut-, Eierstock-, Nieren- und Hormonkrebs. (Exact Sciences Corp /Pressemitteilung, Februar 2024)
  • Devyser hat die Einführung zweier neuer Produkte angekündigt: Devyser LynchFAP und Devyser BRCA PALB2. Diese Kits bieten eine effiziente, gezielte und zuverlässige Analyse von Genen, die mit einem erhöhten Krebsrisiko verbunden sind. Devyser LynchFAP bietet eine umfassende Lösung zur Analyse von PMS2 und 9 weiteren Genen, die mit erblichen kolorektalen Krebssyndromen verbunden sind (Quelle: Devyser, Pressemitteilung, Juni 2023)

 

Marktbericht zum Test auf erblichen Krebs: Umfang und Ergebnisse

Der Bericht „Marktgröße und Prognose für erbliche Krebstests (2021–2031)“ bietet eine detaillierte Analyse des Marktes, die die folgenden Bereiche abdeckt:

  • Marktgröße und Prognose auf globaler, regionaler und Länderebene für alle wichtigen Marktsegmente, die im Rahmen des Projekts abgedeckt sind
  • Marktdynamik wie Treiber, Beschränkungen und wichtige Chancen
  • Wichtige Zukunftstrends
  • Detaillierte PEST/Porters Five Forces- und SWOT-Analyse
  • Globale und regionale Marktanalyse mit wichtigen Markttrends, wichtigen Akteuren, Vorschriften und aktuellen Marktentwicklungen
  • Branchenlandschaft und Wettbewerbsanalyse, einschließlich Marktkonzentration, Heatmap-Analyse, prominenten Akteuren und aktuellen Entwicklungen
  • Detaillierte Firmenprofile
Mrinal Kelhalkar
Manager,
Forschung und Beratung

Mrinal ist eine erfahrene Research-Analystin mit über 8 Jahren Erfahrung in der Marktanalyse und Beratung im Bereich Life Sciences. Mit ihrer strategischen Denkweise und ihrem unerschütterlichen Streben nach Exzellenz hat sie sich umfassende Expertise in den Bereichen Pharmaprognosen, Marktchancenbewertung und Entwicklung von Branchen-Benchmarks angeeignet. Ihre Arbeit konzentriert sich darauf, umsetzbare Erkenntnisse zu liefern, die Kunden fundierte strategische Entscheidungen ermöglichen. Mrinals Kernkompetenz liegt in der Übersetzung komplexer quantitativer Datensätze in aussagekräftige Geschäftsinformationen. Ihr analytischer Scharfsinn ist entscheidend für die Entwicklung von Go-to-Market-Strategien (GTM) und die Erschließung von Wachstumschancen in der Pharma- und Medizinproduktebranche. Als vertrauenswürdige Beraterin konzentriert sie sich konsequent auf die Optimierung von Arbeitsabläufen und die Etablierung von Best Practices, um so Innovation und Betriebseffizienz für ihre Kunden zu fördern.

  • Historische Analyse (2 Jahre), Basisjahr, Prognose (7 Jahre) mit CAGR
  • PEST- und SWOT-Analyse
  • Marktgröße Wert/Volumen – Global, Regional, Land
  • Branchen- und Wettbewerbslandschaft
  • Excel-Datensatz

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