Markt für Lungenkrebstherapie – Erkenntnisse aus globaler und regionaler Analyse – Prognose bis 2030

[Forschungsbericht] Der Markt für Lungenkrebstherapie wird voraussichtlich von 31.018,32 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 auf 80.493,84 Millionen US-Dollar im Jahr 2030 wachsen; Es wird erwartet, dass von 2022 bis 2030 ein CAGR von 12,7 % verzeichnet wird.
Markteinblicke und Analystenmeinung:
Der Markt für Lungenkrebstherapien wächst mit der steigenden Zahl von Lungenkrebsfällen und der zunehmenden Gewohnheit des Rauchens und Rauchens Tabakkonsum in Ländern wie Großbritannien, Deutschland, den USA und Indien. Bei etwa 48.000 Menschen wird Lungenkrebs diagnostiziert, und im Vereinigten Königreich sterben jedes Jahr etwa 35.000 Menschen an der Krankheit. Rauchen ist die häufigste Ursache für Lungenkrebs, weitere Ursachen sind Passivrauchen und die Belastung durch bestimmte Gase und Chemikalien. Derzeit raucht in Deutschland jeder vierte Mann (~27,0 %) und jede fünfte Frau (~21 %) regelmäßig. Die aktuelle Landschaft für Lungenkrebstherapien ist vielversprechend, mit mehreren Arzneimittelzulassungen, einer umfangreichen Pipeline und vielen laufenden klinischen Studien. Mehrere Lungenkrebstherapien befinden sich in verschiedenen Stadien der klinischen Entwicklung; Pharmariesen arbeiten daran, ihre Pipeline zu erweitern, was eine große Chance auf dem Markt für Lungenkrebstherapien darstellt.
Wachstumstreiber und Herausforderungen:
Lungenkrebs gehört weltweit zu den Haupttodesursachen. Diese Krebsart kann wirksamer behandelt werden, wenn sie frühzeitig diagnostiziert wird. Daher müssen sich Menschen mit einem hohen Lungenkrebsrisiko routinemäßigen Tests unterziehen, um die Bildung von Krebsgeschwüren in ihrer Lunge festzustellen. Weltweit ist Lungenkrebs die häufigste Krebserkrankung bei Männern und die zweithäufigste Krebserkrankung bei Frauen. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist Lungenkrebs weltweit die häufigste krebsbedingte Todesursache, sowohl bei Männern als auch bei Frauen. Nach Angaben des World Cancer Research Fund International wurden im Jahr 2020 weltweit etwa 2,2 Millionen neue Lungenkrebsfälle registriert.
Nach Schätzungen der American Cancer Society für Lungenkrebs in den USA werden voraussichtlich etwa 238.340 neue Lungenkrebsfälle registriert im Jahr 2023 davon 120.790 Frauen und 117.550 Männer. Außerdem werden nach Angaben des National Center for Biotechnology Information (NCBI) in Italien jährlich etwa 41.000 neue Diagnosen von Lungenkrebs und etwa 34.000 Todesfälle registriert. Laut dem Bericht von Cancer Australia 2023 wurden im Jahr 2022 etwa 14.529 neue Lungenkrebsfälle diagnostiziert, darunter 7.707 Männer und 6.822 Frauen. Im Jahr 2022 wurden fast 9 % der neuen Krebsfälle diagnostiziert, mit geschätzten 8.664 Todesfällen. Daten des türkischen Gesundheitsministeriums besagen, dass in der Türkei jedes Jahr bei etwa 23.000 Männern und etwa 4.500 Frauen Lungenkrebs diagnostiziert wird. So trägt die weltweit steigende Inzidenz von Lungenkrebs zu den Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Lungenkrebstherapie bei, was wiederum das Marktwachstum vorantreibt.
Seit 1995 ist ein deutlicher Anstieg der Neupreise zu verzeichnen Krebsmedikamente aufgrund der Akzeptanz von Biologika in der Onkologie. In den USA belaufen sich die monatlichen Kosten für die Behandlung von Krebs auf etwa 100.000 US-Dollar. Die Preise für Krebsmedikamente sind die höchsten im Land; Die Medikamente sind mehr als doppelt so teuer wie in Europa und zwei- bis sechsmal teurer als im Rest der Welt. Die Kosten für Lungenkrebsbehandlungen in einigen Ländern sind unten aufgeführt:
Land
Bereich der Behandlungskosten
Indien
INR 100.000–2.00.000 (US$ 1.203,01–2.406,02)
US
25.000 bis 50.000 US-Dollar
Nigeria
₦5.540.000–9.000.000 (721,56–1.172,2 US-Dollar)
Kenia
100.000–300.000 KES (668,22–2.004,66 US-Dollar)
Ghana
GHS 80.000–2.00.000 (US$ 6.823,44–17.058,6)
Türkei
Lira 180.000–22.000 (US$ 6.512–7.959,12)
Deutschland
18.000–25.000 € ( 19.046,5–26.453,5 US-Dollar
Die monatlichen Kosten für viele Krebsmedikamente übersteigen das Einkommen der meisten Haushalte bei weitem. Daher besteht ein enormer Druck auf Forscher, die Kosten zu begrenzen und den Nutzen zu demonstrieren. Politische Unsicherheit und anhaltender wirtschaftlicher Stress in vielen Ländern geben Anlass zur Sorge hinsichtlich der Nachhaltigkeit der öffentlichen Gesundheitsfinanzierung. In weniger wohlhabenden Ländern wirkt sich der Mangel an kostengünstigen Medikamenten auf den Gesundheitszustand der Bevölkerung aus, was zu einer niedrigen durchschnittlichen Lebenserwartung führt. In Ländern ohne allgemeine Gesundheitsversorgung und Krankenversicherungsanbieter müssen Patienten ihre Behandlungen aus eigener Tasche bezahlen. Die mit Medikamenten verbundenen hohen Kosten schränken die Einnahmen der Hersteller von Onkologiemedikamenten ein, da ihr Zugang nur auf die wohlhabende Bevölkerung und Personen mit wirksamem Versicherungsschutz beschränkt ist. Daher behindern die hohen Kosten für Medikamente und Operationen das Wachstum des Marktes für Lungenkrebstherapie.
Strategische Erkenntnisse
Berichtssegmentierung und -umfang:
Der Markt für Lungenkrebstherapie ist nach Therapietyp, Indikation und Ziel unterteilt Benutzer und Geografie. Der Markt für Lungenkrebstherapien ist je nach Impfstofftyp in nichtinvasive und minimalinvasive unterteilt. Das minimalinvasive Segment wird weiter in Radiofrequenzablation, Mikrowellenablation, thermische Ablation, Kryoablation, chemische Ablation, photodynamische Ablation und andere unterteilt. Der Markt für Lungenkrebstherapien ist je nach Indikation in nichtkleinzelligen Lungenkrebs und kleinzelligen Lungenkrebs unterteilt. Der Markt ist nach Endverbrauchern in Krankenhäuser, Onkologiekliniken, Forschungszentren und andere unterteilt. Basierend auf der geografischen Lage ist der Markt für Lungenkrebstherapien in Nordamerika (USA, Kanada und Mexiko), Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Russland und übriges Europa), Asien-Pazifik (China, Japan, Indien, Südkorea, Australien, Südostasien und der übrige asiatisch-pazifische Raum), der Nahe Osten und Afrika (VAE, Saudi-Arabien, Südafrika und der übrige Nahe Osten und Afrika) sowie Süd- und Mittelamerika (Brasilien, Argentinien, und Rest von Süd- und Mittelamerika).
Segmentanalyse:
Der Markt für Lungenkrebstherapien ist nach Impfstofftyp in nichtinvasive und minimalinvasive unterteilt. Das minimalinvasive Segment wird weiter in Radiofrequenzablation, Mikrowellenablation, thermische Ablation, Kryoablation, chemische Ablation, photodynamische Ablation und andere unterteilt. Im Jahr 2022 hielt das Segment der nichtinvasiven Therapie einen größeren Marktanteil. Es wird erwartet, dass das minimalinvasive Segment im Zeitraum 2022–2030 eine höhere CAGR verzeichnen wird. Strahlentherapie, Chemotherapie und gezielte Therapie sind die wichtigsten Arten nichtinvasiver Lungenkrebstherapien. Bei der Strahlentherapie bei Lungenkrebs werden hochenergetische und leistungsstarke Röntgenstrahlen eingesetzt, um die Krebszellen zu eliminieren, ihr Wachstum zu kontrollieren und ihre Ausbreitung in der Lunge zu stoppen. Strahlentherapie wird vor und nach Operationen eingesetzt, um den Tumor vor der Operation zu verkleinern und die hartnäckigen Krebszellen nach Operationen abzutöten. Bei der Chemotherapie werden Medikamente eingesetzt, um neue oder bestehende Krebszellen in der Lunge abzutöten. Die Chemotherapie gilt als wichtige Behandlungsmethode bei Lungenkrebs. Laut dem im Jahr 2023 veröffentlichten Artikel „Chemotherapy Statistics“ erhalten etwa 2 % der Patienten im Stadium 1 und 2, 9 % der Patienten im Stadium 3 und 27 % der Patienten im Stadium 4 eine Chemotherapie zur Behandlung ihres Lungenkrebses.
Das minimalinvasive Segment ist weiter unterteilt in Radiofrequenzablation, Mikrowellenablation, thermische Ablation, Kryoablation, chemische Ablation, photodynamische Ablation und andere. Die photodynamische Ablation ist eine wenig genutzte Therapie, die zur selektiven Zerstörung von Krebszellen durch die Produktion von reaktivem Sauerstoff führt. Diese Art der Therapie wurde sowohl klinisch als auch in In-vitro-Umgebungen eingehend untersucht. Es wurden verschiedene Forschungsstudien durchgeführt, um die Wirksamkeit der photodynamischen Ablationstherapie in Kombination mit Nanopartikeln bei Lungenkrebspatienten zu überprüfen.
Radiofrequenzablation (RFA) ist die neueste und vielversprechendste Behandlung für Krebspatienten, einschließlich inoperabler NSCLC-Patienten. Bei hoher Durchführbarkeit und Sicherheit kann RFA durch Ausnutzung der biologischen Wirkung von Hitze irreversible Schäden oder Koagulationsnekrosen bei Tumoren verursachen. In den letzten Jahren haben immer mehr Krankenhäuser damit begonnen, RFA anstelle der stereotaktischen Körperbestrahlung (SBRT) als nicht-chirurgische Behandlungsoption für früh diagnostiziertes NSCLC zu wählen. Somit fördern zunehmende Forschungsaktivitäten in der photodynamischen Ablationstherapie und eine wachsende Präferenz für die Radiofrequenz-Ablationstherapie das Wachstum des Lungenkrebstherapiemarktes für das RFA-Segment. Bei der Mikrowellenablationstechnik werden mit einer dünnen Nadel Mikrowellen in Lebertumoren übertragen, um Krebszellen durch Hitze zu zerstören.
Bei der chemischen Ablation wird eine chemische Mischung in die Vene injiziert und anschließend mithilfe von Ultraschallbildgebung beobachtet. Die Anwendung und Kombination verschiedener Medikamente, von wasserfreiem Ethanol über Eisessig bis hin zu Epi-Amycin, wird seit langem klinisch getestet.
Markt für Lungenkrebstherapie nach Therapietyp – 2022 und 2030
Regionale Analyse:
Aufgrund der geografischen Lage ist der Markt für Lungenkrebstherapien in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, den Nahen Osten und Afrika sowie Süd- und Mittelamerika unterteilt. Nordamerika leistet den größten Beitrag zum Wachstum des globalen Marktes für Lungenkrebstherapie. Es wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum im Zeitraum 2022–2030 die höchste CAGR im Markt für Lungenkrebstherapien verzeichnen wird. Das Wachstum des Marktes für Lungenkrebstherapien in den USA wird hauptsächlich durch die zunehmende Inzidenz von Lungenkrebsfällen, Produkteinführungen und Regierungsinitiativen vorangetrieben. Lungenkrebs ist die zweithäufigste Krebserkrankung in den USA. Nach Angaben der American Cancer Society, Inc. wurde im Jahr 2023 bei etwa 238.340 Erwachsenen (117.550 Männer und 120.790 Frauen) in den USA Lungenkrebs diagnostiziert; außerdem starben etwa 127.070 Menschen (67.160 Männer und 59.910 Frauen) an der Krankheit. Lungenkrebs ist für 1 von 5 aller krebsbedingten Todesfälle verantwortlich und ist damit eine der häufigsten Krebstodesursachen in den USA. Laut derselben Quelle macht NSCLC 81 % aller Lungenkrebsdiagnosen aus. So treibt die steigende Inzidenz von Lungenkrebs im Land das Wachstum des US-Marktes für Lungenkrebstherapien voran.
Verschiedene Produkteinführungen von Unternehmen zur Behandlung von Lungenkrebs stützen ebenfalls das Marktwachstum. Im Mai 2021 hat die US-amerikanische FDA Lumakras (Sotorasib) als erste gezielte Therapie für erwachsene Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen. Dies ist die erste zielgerichtete Therapie, die für Tumoren mit KRAS-Mutation zugelassen ist, die etwa 25 % der bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) gemeldeten Mutationen ausmacht. Im Mai 2021 erteilte die US-amerikanische FDA eine beschleunigte Zulassung für Rybrevant (Amivantamab-vmjw), einen bispezifischen Antikörper, der gegen den epidermalen Wachstumsfaktor (EGF) und MET-Rezeptoren bei erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC gerichtet ist und EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen umfasst.
Branchenentwicklungen und zukünftige Chancen:
Verschiedene Initiativen von Hauptakteuren, die auf dem Markt für Lungenkrebstherapie tätig sind, sind unten aufgeführt:
Im Oktober 2023 reichte Johnson & Johnson den Typ-II-Antrag auf Erweiterung der Indikation ein, um die Genehmigung zu beantragen Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) für die Verwendung von RYBREVANT (Amivantamab) in Kombination mit Chemotherapie (Carboplatin und Pemetrexed) als Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit aktivierendem epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor ( EGFR) Exon-20-Insertionsmutationen. Im Dezember 2022 gab RF Medical Co Ltd bekannt, dass die FDA ihren patentierten MYGEN M-3004-Generator und ihr MYOBLATE-Hochfrequenzablationssystem für die Vermarktung in den USA zugelassen hat. Diese Geräte werden zur Behandlung von geschädigten Tumoren und Geweben eingesetzt. Im Mai 2021 gaben die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson bekannt, dass die US-amerikanische FDA die beschleunigte Zulassung von RYBREVANTTM (Amivantamab-vmjw) für die Behandlung erwachsener Patienten mit lokal fortgeschrittener oder metastasierter nicht-invasiver Erkrankung erteilt hat. kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen. Das Medikament ist bei Patienten indiziert, bei denen während oder nach einer platinbasierten Chemotherapie eine Krankheitsprogression auftritt. RYBREVANTTM ist der erste vollständig humane, bispezifische Antikörper, der für die Behandlung von Patienten mit NSCLC zugelassen ist und auf EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen abzielt, die die dritthäufigste aktivierende EGFR-Mutation darstellen. Wettbewerbsumfeld und Schlüsselunternehmen:
Einige der führenden Akteure auf dem Markt für Lungenkrebstherapie sind Medtronic PLC, RF Medical Co Ltd, Johnson & Johnson, Merck KGaA, Sun Pharmaceutical Industries Ltd, Bioventus Inc, Meiji Seika Pharma Co Ltd, Advanz Pharma Corp und Olympus Corp. Diese Unternehmen konzentrieren sich auf die Einführung neuer Produkte und geografische Expansionen, um der wachsenden Verbrauchernachfrage weltweit gerecht zu werden und ihre Produktpalette in Spezialportfolios zu erweitern. Ihre globale Präsenz ermöglicht es ihnen, einen großen Kundenstamm zu bedienen und so die Marktexpansion zu erleichtern.