Onkologie-CDMO-Markt 2026-2034 | Wachstum, Chancen & Prognose

Es wird prognostiziert, dass der Markt für Onkologie-CDMOs bis 2034 ein Volumen von 115,22 Milliarden US-Dollar erreichen wird, gegenüber 48,52 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025. Dies entspricht einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 10,09 % im Prognosezeitraum 2026–2034.

Analyse des CDMO-Marktes für Onkologie

Der Markt für Auftragsentwicklung und -herstellung (CDMO) im Bereich Onkologie wächst rasant aufgrund der steigenden Krebsprävalenz, der wachsenden Nachfrage nach fortschrittlichen Therapien wie Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs), Zell- und Gentherapien sowie der Integration KI-gestützter Effizienzsteigerungen. CDMOs werden zunehmend für skalierbare Lösungen in der präklinischen Entwicklung, der Herstellung von Prüfpräparaten und der kommerziellen Fertigung eingesetzt. Weitere Markttreiber sind der Bedarf an regulatorischer Konformität, kosteneffizienter Infrastruktur und einer beschleunigten Markteinführung von Onkologika.

Überblick über den CDMO-Markt im Bereich Onkologie

Onkologische CDMOs (Contract Development and Manufacturing Organizations) bieten Outsourcing-Dienstleistungen für die Entwicklung, Herstellung und Verpackung von Onkologika an. Diese Dienstleistungen umfassen die präklinische Entwicklung, Formulierung, analytische Prüfung, regulatorische Unterstützung und die Produktion im kommerziellen Maßstab. Die Komplexität von Krebsmedikamenten, einschließlich Biologika, Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) und hochpotenten Wirkstoffen (HPAPIs), erfordert spezialisierte CDMO-Kompetenzen. CDMOs ermöglichen es Pharma- und Biotech-Unternehmen, Infrastrukturkosten zu senken, die Einhaltung regulatorischer Vorgaben sicherzustellen und die Arzneimittelentwicklung zu beschleunigen.

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CDMO-Markt für Onkologie: Strategische Einblicke

Treiber und Chancen des CDMO-Marktes im Bereich Onkologie

Markttreiber:

• Zunehmende globale Krebsbelastung und Nachfrage nach innovativen Therapien: Der weltweite Anstieg der Krebsfälle führt zu einer enormen Nachfrage, die die Behandlung erschwert. Die Komplexität klinischer Studien ist dabei ein wesentlicher Faktor. Angesichts dieser Herausforderung ist die Nachfrage nach CDMO-Dienstleistungen gestiegen, um die Entwicklung und Herstellung von Onkologika der nächsten Generation zu beschleunigen.
• Zunehmende Nutzung von Biologika, Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) und Zell- und Gentherapien: Der weltweite Trend hin zu komplexen Therapien mit großen Molekülen hat den Markt für Auftragsentwicklung und -herstellung (CDMO) erheblich erweitert. Die Technologie in der Krebsbehandlung verlagert sich von der Chemotherapie hin zu hochspezifischen Therapien, und spezialisierte CDMO-Kapazitäten entwickeln sich weiter, um diesen Wandel zu unterstützen.
• Günstige regulatorische Rahmenbedingungen: Onkologische CDMO-Dienstleistungen zählen zu den vielfältigen Outsourcing-Lösungen, deren breite Anwendung von Regierungen weltweit aktiv unterstützt wird. Angefangen bei neuen Programmen für Gesundheitstechnologien wie beschleunigten Zulassungsverfahren und Fast-Track-Status werden Pharmaunternehmen dazu angeregt, von einem langsamen internen Kapazitätsaufbau abzurücken und beschleunigte Markteinführungswege einzuschlagen.

Marktchancen:

• Expansion in Schwellenländern: In Schwellenländern wie dem asiatisch-pazifischen Raum steigt die Nachfrage nach CDMO-Dienstleistungen aufgrund der Ausweitung klinischer Studien und der Entwicklung kosteneffizienter Produktionszentren. Kosteneffiziente Angebote bieten skalierbare und effektive Lösungen, um die wachsende Nachfrage in diesen Regionen zu decken.
• Wachstum in der personalisierten Medizin und Kleinserienfertigung: Die Integration fortschrittlicher Fertigungstechnologien ermöglicht ein reibungsloses Produktionsmanagement für hochspezifische und individualisierte Therapien. Kleinserienfertigung und lokale Produktion erlauben die Anpassung von Therapien, reduzieren Abfall und gewährleisten eine effiziente Ressourcennutzung.
• Strategische Partnerschaften und Fusionen und Übernahmen zur Erweiterung der globalen CDMO-Kapazitäten: Der Trend zur Spezialisierung in der Onkologie-Herstellung ist der Haupttreiber strategischer Fusionen und Übernahmen. Strategische Akquisitionen und Anlagenerweiterungen signalisieren wachsendes Vertrauen der Investoren in das CDMO-Modell. Solche Schritte ermöglichen die Konsolidierung von Innovationen, reduzieren den F&E-Aufwand und gewährleisten eine effiziente Ressourcennutzung, wodurch die Stabilität der globalen Lieferkette verbessert wird.

Marktbericht für Onkologie-CDMOs: Segmentierungsanalyse

Der Marktanteil von CDMOs im Onkologiebereich wird in verschiedenen Segmenten analysiert, um ein besseres Verständnis seiner Struktur, seines Wachstumspotenzials und der sich abzeichnenden Trends zu ermöglichen. Nachfolgend ist der in den meisten Branchenberichten verwendete Standard-Segmentierungsansatz dargestellt:

Nach Dienstleistungsart:

• Arzneimittelherstellung: Integrierte Dienstleistungen, die die Endformulierung, Abfüllung und Verpackung abdecken.
• CDMO-Dienstleistungen für Zell- und Gentherapie: Spezialisierte Herstellung von viralen Vektoren und Zellmanipulation.

Nach Arzneimitteltyp:

• Monoklonale Antikörper: Großserienproduktion von therapeutischen Antikörpern.
• Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs): Hochkomplexe und spezialisierte Herstellung von gekoppelten Biologika und zytotoxischen Arzneimitteln.

Nach Phase:

• Klinische Studien (Phase I, II, III): Herstellungsdienstleistungen für Material für klinische Prüfungen.
• Kommerziell: Großserienfertigung mit hohem Produktionsvolumen für die Marktversorgung.

Vom Endbenutzer:

• Große Pharmaunternehmen: Outsourcing zur Kostenoptimierung und Konzentration auf Kernforschung und -entwicklung.
• Biotechnologieunternehmen: Sie verlassen sich auf CDMOs für die Produktionsausweitung, regulatorische Expertise und den Zugang zu Produktionsanlagen.

Nach Geographie:

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Süd- und Mittelamerika
• Naher Osten und Afrika

Der CDMO-Markt für Onkologie im asiatisch-pazifischen Raum dürfte im Prognosezeitraum das schnellste Wachstum verzeichnen, angetrieben durch die steigende Krebsinzidenz und die Verfügbarkeit kosteneffizienter Produktionsmöglichkeiten in der Region.

Regionale Einblicke in den CDMO-Markt für Onkologie

Die regionalen Trends und Einflussfaktoren auf den CDMO-Markt im Onkologiebereich während des gesamten Prognosezeitraums wurden von den Analysten von The Insight Partners eingehend erläutert. Dieser Abschnitt behandelt außerdem die Marktsegmente und die geografische Verteilung des CDMO-Marktes in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, dem Nahen Osten und Afrika sowie Süd- und Mittelamerika.

Berichtsumfang zum CDMO-Markt im Bereich Onkologie

Marktdichte der CDMOs in der Onkologie: Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik verstehen

Der CDMO-Markt im Bereich Onkologie wächst rasant, angetrieben durch die steigende Nachfrage der Endverbraucher. Gründe hierfür sind unter anderem sich wandelnde Verbraucherpräferenzen, technologische Fortschritte und ein wachsendes Bewusstsein für die Vorteile der Produkte. Mit steigender Nachfrage erweitern die Unternehmen ihr Angebot, entwickeln innovative Lösungen, um den Bedürfnissen der Verbraucher gerecht zu werden, und nutzen neue Trends, was das Marktwachstum zusätzlich beflügelt.

Marktanteilsanalyse für Onkologie-CDMOs nach Regionen

Die Region Asien-Pazifik dürfte in den kommenden Jahren das höchste Wachstum verzeichnen, vor allem aufgrund günstiger Produktionskosten und des verbesserten Zugangs zur Gesundheitsversorgung. Auch die aufstrebenden Märkte in Süd- und Mittelamerika, dem Nahen Osten und Afrika bieten CDMO-Anbietern erhebliche Chancen. Der CDMO-Markt im Bereich Onkologie weist in den einzelnen Regionen unterschiedliche Wachstumsverläufe auf, bedingt durch Faktoren wie die Gesundheitsinfrastruktur, das regulatorische Umfeld und die Einführung fortschrittlicher Technologien. Nachfolgend finden Sie eine Zusammenfassung der Marktanteile und Trends nach Regionen:  

Nordamerika  

• Marktanteil: Dominant aufgrund einer fortschrittlichen Gesundheitsinfrastruktur, hoher Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie eines starken F&E-Ökosystems.
• Wichtigste Einflussfaktoren: Hohe Konzentration klinischer Studien, starke Unterstützung durch die FDA und hohe Investitionen in Biokonjugate und Biologika.
• Trends: Steigende Nachfrage nach spezialisierten Abfüll- und Konfektionierungskapazitäten und rasche Einführung fortschrittlicher Verfahren wie der Zell- und Gentherapie sowie der Herstellung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC).

Europa  

• Marktanteil: Bedeutend aufgrund strenger regulatorischer Standards (EMA) und kontinuierlicher öffentlicher Finanzierung der medizinischen Forschung.
• Wichtigste Einflussfaktoren: Nationale Erstattungsprogramme und Innovationen in wichtigen pharmazeutischen Zentren wie Deutschland, der Schweiz und Frankreich.
• Trends: Marktkonsolidierung durch größere Akteure, die spezialisierte kleinere CDMOs übernehmen, sowie ein starker Fokus auf nachhaltige und umweltfreundliche API-Herstellungsverfahren.

Asien-Pazifik  

• Marktanteil: Am schnellsten wachsende Region, dank kosteneffizienter Fertigung und rasanter Digitalisierung des Gesundheitswesens.
• Wichtigste Einflussfaktoren: Zunehmende Krebsprävalenz, staatliche Unterstützung für die pharmazeutische Industrie und wachsende Möglichkeiten für eine kosteneffiziente Produktion.
• Trends: Deutlicher Kapazitätsausbau für die Produktion von Biosimilars und niedermolekularen Wirkstoffen, verbunden mit Investitionen in die Modernisierung der Anlagen, um die globalen GMP-Exportstandards zu erfüllen.

Süd- und Mittelamerika  

• Marktanteil: Der aufstrebende Markt verzeichnet ein Wachstum der Outsourcing-Nachfrage, angetrieben durch die lokalen Bedürfnisse der Patienten.
• Wichtigste Einflussfaktoren: Das Wachstum privater Kliniken und Fachzentren sowie die Entwicklung öffentlich-privater Partnerschaften im Gesundheitswesen.
• Trends: Zunehmende Technologietransferabkommen mit ausländischen CDMOs zur Stärkung der lokalen Kapazitäten für die Synthese und Entwicklung komplexer niedermolekularer Verbindungen.

Naher Osten und Afrika  

• Marktanteil: Entwicklungsmarkt mit starkem Zukunftswachstumspotenzial aufgrund erheblicher staatlicher Gesundheitsausgaben.
• Wichtigste Einflussfaktoren: Ausbau der Gesundheitsinfrastruktur durch nationale Gesundheitsstrategien und steigende Nachfrage nach komplexen medizinischen Geräteverfahren.
• Trends: Errichtung neuer biopharmazeutischer Industrieparks und strategischer Fokus auf die Verringerung der Abhängigkeit von importierten Fertigarzneimitteln, um Selbstversorgung zu erreichen.

Marktdichte der CDMOs in der Onkologie: Auswirkungen auf die Geschäftsdynamik verstehen

Hohe Marktdichte und Innovationswettbewerb

Der Wettbewerb verschärft sich aufgrund der Präsenz großer Anbieter wie Lonza, Catalent, Samsung Biologics, Thermo Fisher Scientific, WuXi AppTec und Recipharm. Etablierte Unternehmen und spezialisierte Anbieter tragen zu diesem wettbewerbsintensiven Markt bei.

Dieses wettbewerbsintensive Umfeld zwingt die Anbieter dazu, sich durch Folgendes zu differenzieren:

• Spezialisierte Kompetenzen in komplexen Modalitäten wie ADCs und Zell- und Gentherapie.
• Globale Reichweite und durchgängige Serviceintegration (von der API bis zum Ausfüllen/Abschließen).
• Regulatorische Expertise für den globalen Marktzugang.

Chancen und strategische Schritte

• Partnerschaften mit Technologieunternehmen zur Unterstützung der digitalen Transformation der Prozessoptimierung.
• KI/ML für prädiktive Analysen und operative Prognosen einsetzen.

Die wichtigsten Unternehmen auf dem CDMO-Markt für Onkologie sind:

• Lonza Group Ltd.
• Catalent Inc.
• Samsung Biologics
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• WuXi AppTec
• Recipharm AB

Hinweis: Die oben aufgeführten Unternehmen sind nicht in einer bestimmten Reihenfolge geordnet.

Neuigkeiten und aktuelle Entwicklungen auf dem CDMO-Markt für Onkologie

• Lonza erzielt starke Ergebnisse im dritten Quartal 2025 und bestätigt angehobene Prognose für das Gesamtjahr: Lonza meldete robuste Ergebnisse im dritten Quartal 2025 in allen CDMO-Geschäftsbereichen, darunter Integrated Biologics, Advanced Synthesis und Specialized Modalities. Das Unternehmen sicherte sich wichtige strategische Langzeitverträge, insbesondere einen bedeutenden integrierten Liefervertrag für Wirkstoffe und Arzneimittel für Biokonjugate sowie einen mehrjährigen Vertriebsvertrag für niedermolekulare Wirkstoffe. Die Expansionsprojekte von Lonza schreiten voran, darunter die Aufnahme des vollen kommerziellen Betriebs in der Anlage für hochwirksame pharmazeutische Wirkstoffe in Visp und der Beginn der GMP-Produktion in der neuen großtechnischen Anlage für Säugetierzellen. Dies stützt die angehobene Prognose für 2025 mit einem durchschnittlichen jährlichen Umsatzwachstum von 20–21 % und einer EBITDA-Marge von 30–31 %.  
• Catalent kooperiert mit Siren Biotechnology bei der Herstellung von AAV-Gentherapien für Krebspatienten. Catalent ist eine strategische Partnerschaft mit Siren Biotechnology eingegangen, um die Entwicklung von auf adeno-assoziierten viralen (AAV) Vektoren basierenden Immun-Gentherapien für onkologische Anwendungen voranzutreiben. Dank seiner Expertise in fortschrittlichen Modalitäten wird Catalent die Prozessentwicklung und die cGMP-konforme Herstellung am Standort Baltimore unterstützen. Diese Zusammenarbeit stärkt Catalents führende Position in der AAV-Herstellung und unterstreicht sein Engagement für die Beschleunigung von Gentherapien für Krebspatienten.

Bericht über den CDMO-Markt im Bereich Onkologie: Abdeckung und Ergebnisse

Der Bericht „Onkologie-CDMO-Marktgröße und Prognose (2025–2031)“ bietet eine detaillierte Analyse des Marktes und deckt folgende Bereiche ab:

• Marktgröße und Prognose für den Onkologie-CDMO-Markt auf globaler, regionaler und Länderebene für alle wichtigen Marktsegmente, die im Geltungsbereich abgedeckt werden
• Trends im CDMO-Markt für Onkologie sowie Marktdynamiken wie Treiber, Hemmnisse und wichtige Chancen
• Detaillierte PEST- und SWOT-Analyse
• Analyse des CDMO-Marktes im Bereich Onkologie: Wichtige Markttrends, globale und regionale Rahmenbedingungen, Hauptakteure, regulatorische Rahmenbedingungen und aktuelle Marktentwicklungen
• Branchenlandschaft und Wettbewerbsanalyse mit Marktkonzentration, Heatmap-Analyse, führenden Akteuren und aktuellen Entwicklungen im Onkologie-CDMO-Markt
• Detaillierte Unternehmensprofile

Forschungsmanager

Mrinal Kelhalkar

Manager,
Forschung und Beratung

Mrinal ist eine erfahrene Research-Analystin mit über 8 Jahren Erfahrung in der Marktanalyse und Beratung im Bereich Life Sciences. Mit ihrer strategischen Denkweise und ihrem unerschütterlichen Streben nach Exzellenz hat sie sich umfassende Expertise in den Bereichen Pharmaprognosen, Marktchancenbewertung und Entwicklung von Branchen-Benchmarks angeeignet. Ihre Arbeit konzentriert sich darauf, umsetzbare Erkenntnisse zu liefern, die Kunden fundierte strategische Entscheidungen ermöglichen. Mrinals Kernkompetenz liegt in der Übersetzung komplexer quantitativer Datensätze in aussagekräftige Geschäftsinformationen. Ihr analytischer Scharfsinn ist entscheidend für die Entwicklung von Go-to-Market-Strategien (GTM) und die Erschließung von Wachstumschancen in der Pharma- und Medizinproduktebranche. Als vertrauenswürdige Beraterin konzentriert sie sich konsequent auf die Optimierung von Arbeitsabläufen und die Etablierung von Best Practices, um so Innovation und Betriebseffizienz für ihre Kunden zu fördern.

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RAN KEDEM Partner, Reali Technologies LTDs

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JEAN-HERVE JENN Vorsitzende, Future Analytica

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PIYUSH NAGPAL Sr. Vizepräsident, Fernlicht Global

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YUKIHIKO ADACHI Geschäftsführer, Deep Blue, LLC.

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JOHN SUZUKI Präsident und Chief Executive Officer, Vorstandsmitglied, BK Technologies

Ich möchte mich für Ihre Unterstützung und die Professionalität bedanken, die Sie bei der Bearbeitung meiner Informationsanfrage zum IVD-Markt für Infektionskrankheiten in Nigeria gezeigt haben. Ich schätze Ihre Geduld, Ihre Beratung und die Tatsache, dass Sie bereit waren, einen Rabatt anzubieten, der uns schließlich den Abschluss eines Geschäfts ermöglichte. Ich freue mich darauf, The Insight Partners in Zukunft wieder zu beauftragen, dank des Eindrucks, den Sie bei dieser ersten Begegnung bei mir hinterlassen haben.

DR. CHIJIOKE ONYIA GESCHÄFTSFÜHRERIN, PineCrest Healthcare Ltd.

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