Análisis y pronóstico del mercado de farmacogenómica por tamaño, participación, crecimiento y tendencias para 2028

Se proyecta que el mercado de farmacogenómica alcance los US$ 14.107,80 millones para 2028 desde los US$ 7.087,81 millones en 2021; se espera que crezca a una CAGR del 10,3% entre 2021 y 2028.

La creciente prevalencia de enfermedades crónicas es uno de los factores más críticos que impulsan el crecimiento del mercado. Muchos adultos mayores (>60%) padecen dos o más enfermedades crónicas. Estudios en gemelos indican que los genes pueden causar enfermedades crónicas, como enfermedades cardiovasculares (ECV), diabetes, obesidad, AR, enfermedad de Alzheimer (EA) y depresión. Utilizando datos genéticos moleculares de estudios de asociación del genoma completo (GWAS), ahora es posible medir el riesgo individual de padecer estas enfermedades crónicas. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), en 2020, casi 6 de cada 10 personas en EE. UU. UU. padecían al menos una enfermedad crónica, y 4 de cada 10 personas tenían dos o más enfermedades crónicas. La creciente incidencia de enfermedades crónicas está impulsando la demanda de tecnologías farmacogenómicas para el desarrollo de nuevas terapias.

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Mercado de la farmacogenómica: perspectivas estratégicas

Es probable que Norteamérica domine el mercado de la farmacogenómica entre 2021 y 2028. Estados Unidos posee la mayor cuota de mercado en Norteamérica y se prevé que esta tendencia continúe durante el período de pronósticos. Se prevé que el mercado de la farmacogenómica en Estados Unidos crezca en los próximos años debido al aumento de las actividades de investigación para el desarrollo de medicina de precisión para el tratamiento del cáncer, la creciente presencia de empresas biofarmacéuticas y farmacéuticas líderes y la creciente investigación farmacogenómica en el país. La tasa de adopción de tratamientos oncológicos basados ​​en la farmacogenómica aumenta continuamente, y los principales actores del mercado están introduciendo varios productos novedosos asociados con este enfoque. Además, se espera que el apoyo de las agencias reguladoras impulsen el mercado en Estados Unidos durante el período de pronósticos. Actualmente, varios ensayos clínicos investigan la tecnología farmacogenómica para desarrollar medicamentos precisos y mejorar la tasa de respuesta general al tratamiento. En mayo de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Lumakras (Sotorasib) como terapia dirigida para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con tumores que expresan la mutación G12C en el gen KRAS.

Perspectivas del mercado

La creciente financiación de la investigación farmacogenómica impulsa el crecimiento del mercado.

La secuenciación genómica se utiliza cada vez más en la práctica clínica, y se prevé que en los próximos cinco años se generen datos genómicos de más de 60 millones de pacientes dentro del sistema sanitario. La farmacogenómica se está integrando rápidamente en la práctica clínica, y su implementación en los sistemas sanitarios, con el apoyo de inversiones gubernamentales, supera los 4000 millones de dólares estadounidenses en al menos 14 países.
 

El Reino Unido ha anunciado el mayor proyecto genómico del mundo, como parte de una colaboración público-privada de 200 millones de euros entre organizaciones benéficas y la industria farmacéutica. El país ya ha desarrollado la mayor base de datos genómica del mundo gracias a los 100.000 proyectos genómicos liderados por Innovate UK, como parte del programa de Investigación e Innovación del Reino Unido. El proyecto financiará a investigadores e industrias para combinar datos y evidencia práctica de los servicios sanitarios del Reino Unido y crear nuevos productos y servicios que permitan diagnosticar enfermedades de forma eficiente.
 

Además, en agosto de 2018, Boston Scientific Corporation, empresa con sede en Massachusetts, anunció la obtención de una financiación inicial de 4,3 millones de dólares estadounidenses y su asociación con Veritas Genetics. Los fondos respaldarán la misión de la empresa de entrar en la era de la secuenciación genómica personal mediante la creación de un mercado confiable, seguro y descentralizado para datos genómicos.

Perspectivas basadas en la tecnología

Según la tecnología, el mercado de la farmacogenómica se segmenta en PCR, secuenciación, microarrays, electroforesis en gel, espectrometría de masas, entre otros. El mercado de la PCR se segmenta a su vez en PCR estándar, PCR en tiempo real y PCR digital. Se espera que el segmento de PCR represente la mayor parte del mercado de la farmacogenómica durante el período 2021-2028. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una tecnología comúnmente utilizada para producir rápidamente de millones a miles de millones de copias de una muestra de ADN específica, lo que permite a los científicos tomar una pequeña muestra de ADN y amplificarla a una cantidad lo suficientemente significativa como para investigarla en detalle. Las tecnologías de PCR desempeñan un papel clave en la clonación y manipulación de genes, la clonación de ADN, la mutagénesis génica, el análisis funcional de genes, la detección de patógenos y los ensayos de farmacorresistencia. Diversas empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas ofrecen soluciones de PCR para aplicaciones farmacogenómicas y de desarrollo de fármacos. Por ejemplo, Thermo Fisher Scientific, Inc. ofrece soluciones de PCR en tiempo real para aplicaciones farmacogenómicas.

Perspectivas basadas en aplicaciones

Según su aplicación, el mercado de la farmacogenómica se segmenta en descubrimiento de fármacos, oncología, neurología y psiquiatría, manejo del dolor, enfermedades cardiovasculares y otros. El segmento de oncología posee una participación de mercado considerable y se proyecta que mantendrá su dominio durante el período de pronóstico. La farmacogenómica del cáncer ha contribuido con varios descubrimientos esenciales para el tratamiento actual del cáncer, cambiando el paradigma de las decisiones terapéuticas. La Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró que el cáncer causó aproximadamente 10 millones de muertes en 2020. Además, según datos de la Sociedad Americana del Cáncer, se prevé que la carga mundial de carcinoma aumente a 27,5 millones de nuevos casos y 16,3 millones de muertes por cáncer para el año 2040. Estas altas cifras indican que la creciente incidencia del cáncer está creando la necesidad de un diagnóstico temprano y una cura preventiva. Existen numerosos métodos, como PCR, INAAT y NGS, para diagnosticar el carcinoma. El desarrollo de la PCR (reacción en cadena de la polimerasa) impulsó un enorme avance en las pruebas clínicas de ADN. Las metodologías basadas en PCR requieren instrumentación e infraestructura sencillas, utilizan cantidades mínimas de material biológico y son compatibles con la rutina clínica. La aplicación de la farmacogenómica en oncología es significativa debido al índice terapéutico reducido de los fármacos quimioterapéuticos y al riesgo de efectos adversos potencialmente mortales.

Información basada en el usuario final

Según el usuario final, el mercado de la farmacogenómica se segmenta en hospitales y clínicas, compañías biofarmacéuticas, CRO y CDMO, entre otros. El segmento de CRO y CDMO posee una cuota de mercado considerable y se proyecta que mantendrá su dominio durante el período de pronóstico. La organización de investigación por contrato (CRO) ayuda a diversas empresas y organizaciones mediante la realización de ensayos clínicos de sus productos y tecnologías desarrollados, mientras que las organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) asisten a las empresas en el desarrollo y la fabricación de los productos. Las CRO ofrecen servicios como gestión de proyectos, diseño y creación de bases de datos, entrada y validación de datos, gestión de datos de ensayos clínicos, codificación de medicamentos y enfermedades, informes de calidad y métricas, planes e informes de análisis estadístico, programación de validación, resúmenes de seguridad y eficacia e informes finales de estudios. Las CRO también proporcionan otros servicios como servicios genéticos, servicios de clonación y expresión.

Las empresas que operan en el mercado de la farmacogenómica adoptan la estrategia de crecimiento inorgánico para satisfacer las cambiantes demandas de los clientes en todo el mundo, lo que implica adquisiciones, fusiones y colaboraciones con actores locales e internacionales en el mercado global.

Perspectivas regionales del mercado de la farmacogenómica

Los analistas de The Insight Partners han explicado detalladamente las tendencias y los factores regionales que influyen en el mercado de la farmacogenómica durante el período de pronóstico. Esta sección también analiza los segmentos y la geografía del mercado de la farmacogenómica en Norteamérica, Europa, Asia Pacífico, Oriente Medio y África, y Sudamérica y Centroamérica.

Alcance del informe de mercado de farmacogenómica

Densidad de actores del mercado de farmacogenómica: comprensión de su impacto en la dinámica empresarial

El mercado de la farmacogenómica está creciendo rápidamente, impulsado por la creciente demanda del usuario final debido a factores como la evolución de las preferencias de los consumidores, los avances tecnológicos y un mayor conocimiento de los beneficios del producto. A medida que aumenta la demanda, las empresas amplían su oferta, innovan para satisfacer las necesidades de los consumidores y aprovechan las tendencias emergentes, lo que impulsa aún más el crecimiento del mercado.

Segmentación del mercado de la farmacogenómica

• Según la tecnología, el mercado de la farmacogenómica se segmenta en PCR, secuenciación, microarrays, electroforesis en gel, espectrometría de masas, entre otros. El mercado de la PCR se segmenta a su vez en PCR estándar, PCR en tiempo real y PCR digital.
• Por aplicación, el mercado de la farmacogenómica está segmentado en descubrimiento de fármacos, oncología, neurología y psiquiatría, manejo del dolor, enfermedades cardiovasculares y otros.
• Según el usuario final, el mercado de la farmacogenómica está segmentado en hospitales y clínicas, compañías biofarmacéuticas, CRO y CDMO, y otros.
• Por geografía, el mercado de inyección intradérmica está segmentado en América del Norte (EE. UU., Canadá y México), Europa (Francia, Alemania, Italia, Reino Unido, España y el resto de Europa), Asia Pacífico (Australia, China, India, Japón, Corea del Sur y el resto de APAC), Medio Oriente y África (Arabia Saudita, Sudáfrica, Emiratos Árabes Unidos y el resto de MEA) y América del Sur y Central (Brasil, Argentina y el resto de SCAM).

F. Hoffmann-la Roche Ltd; Abad; Tecnologías de nanoporos de Oxford; Termo Fisher Scientific Inc; Illumina, Inc; QIAGEN; Tecnologías Agilent, Inc; Myriad Genetics, Inc; Admera Salud; y Dynamic DNA Laboratories son algunas de las empresas que operan en el mercado farmacogenómico.

Gerente de Investigación

Mrinal Kelhalkar

Gerente,
Investigación y asesoramiento

Mrinal es una experimentada analista de investigación con más de 8 años de experiencia en inteligencia de mercado y consultoría en ciencias de la vida. Con una mentalidad estratégica y un firme compromiso con la excelencia, ha desarrollado una amplia experiencia en pronósticos farmacéuticos, evaluación de oportunidades de mercado y desarrollo de indicadores de referencia para la industria. Su trabajo se centra en brindar información práctica que permita a los clientes tomar decisiones estratégicas informadas.

La principal fortaleza de Mrinal reside en convertir conjuntos de datos cuantitativos complejos en inteligencia de negocios significativa. Su perspicacia analítica es fundamental para definir estrategias de salida al mercado (GTM) y descubrir oportunidades de crecimiento en los sectores farmacéutico y de dispositivos médicos. Como consultora de confianza, se centra constantemente en optimizar los procesos de flujo de trabajo y establecer las mejores prácticas, impulsando así la innovación y la eficiencia operativa para sus clientes.

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