Análisis y pronóstico del mercado de farmacogenómica por tamaño, participación, crecimiento y tendencias para 2028

Se proyecta que el mercado de farmacogenómica alcance los US$ 14.107,80 millones para 2028 desde los US$ 7.087,81 millones en 2021; se espera que crezca a una CAGR del 10,3% entre 2021 y 2028.

La creciente prevalencia de enfermedades crónicas es uno de los factores más críticos que impulsan el crecimiento del mercado. Muchos adultos mayores (>60%) padecen dos o más enfermedades crónicas. Los estudios con gemelos afirmaron que los genes pueden causar enfermedades crónicas, como enfermedades cardiovasculares (ECV), diabetes, obesidad, AR, enfermedad de Alzheimer (EA) y depresión . Utilizando datos genéticos moleculares de estudios de asociación de todo el genoma (GWAS), ahora es posible medir los riesgos a nivel individual de estas enfermedades crónicas. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), en 2020, casi 6 de cada 10 personas en los EE. UU. sufrían al menos una enfermedad crónica y 4 de cada 10 personas tenían dos o más enfermedades crónicas .  La creciente incidencia de enfermedades crónicas está desencadenando la demanda de tecnologías farmacogenómicas para desarrollar nuevas terapias.

Mercado de la farmacogenómica: perspectivas estratégicas

Es probable que América del Norte domine el mercado de la farmacogenómica durante 2021-2028. Estados Unidos tiene la mayor participación del mercado en América del Norte y se espera que continúe esta tendencia durante el período de pronóstico. Se espera que el mercado de la farmacogenómica en Estados Unidos crezca en los próximos años debido al aumento de las actividades de investigación para el desarrollo de medicamentos de precisión para tratar el cáncer, la creciente presencia de empresas biofarmacéuticas y farmacéuticas líderes y la creciente investigación farmacogenómica en el país. La tasa de adopción del tratamiento del cáncer basado en la farmacogenómica está aumentando continuamente y los principales actores del mercado están introduciendo varios productos novedosos asociados con este enfoque. Además, se espera que el apoyo de las agencias reguladoras impulse el mercado en Estados Unidos durante el período de pronóstico. Actualmente, varios ensayos clínicos están investigando la tecnología farmacogenómica para desarrollar medicamentos precisos y mejorar la tasa de respuesta general del tratamiento. En mayo de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Lumakras (Sotorasib) para una terapia dirigida para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con tumores que expresan la mutación G12C en el gen KRAS.

Perspectivas del mercado

La creciente financiación de la investigación farmacogenómica impulsa el crecimiento del mercado

La secuenciación genómica se utiliza cada vez más en la práctica clínica y, en los próximos cinco años, se espera que se generen datos genómicos de más de 60 millones de pacientes dentro del sistema de atención de la salud. La farmacogenómica está pasando rápidamente a la práctica clínica y su implementación en los sistemas de atención de la salud, respaldada por inversiones gubernamentales, asciende a más de 4.000 millones de dólares en al menos 14 países.

El Reino Unido ha anunciado el mayor proyecto de genoma del mundo, como parte de una colaboración público-privada de 200 millones de euros entre organizaciones benéficas y farmacéuticas. El país ya ha desarrollado la mayor base de datos de genoma del mundo a través de los 100.000 proyectos de genoma liderados por Innovate UK como parte de la Investigación e Innovación del Reino Unido. El proyecto financiará a investigadores e industrias para combinar datos y evidencia del mundo real de los servicios de atención médica del Reino Unido y crear nuevos productos y servicios que puedan diagnosticar enfermedades de manera eficiente.

Además, en agosto de 2018, Boston Scientific Corporation, una empresa con sede en Massachusetts, anunció que había obtenido 4,3 millones de dólares en financiación inicial y se había asociado con Veritas Genetics. Los fondos respaldarán la misión de la empresa de entrar en la era de la secuenciación genómica personal mediante la creación de un mercado de datos genómicos confiable, seguro y descentralizado.

Perspectivas basadas en la tecnología

Según la tecnología, el mercado de la farmacogenómica se segmenta en PCR, secuenciación, microarrays, electroforesis en gel, espectrometría de masas y otros. El mercado del segmento PCR se segmenta a su vez en PCR estándar, PCR en tiempo real y PCR digital. Se espera que el segmento PCR represente la mayor parte del mercado de la farmacogenómica durante 2021-2028. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una tecnología de uso común para producir rápidamente de millones a miles de millones de copias de una muestra de ADN específica, lo que permite a los científicos tomar una pequeña muestra de ADN y amplificarla a una cantidad lo suficientemente significativa como para investigarla en detalle. Las tecnologías de PCR desempeñan un papel clave en la clonación y manipulación de genes, la clonación de ADN, la mutagénesis de genes, el análisis funcional de genes, la detección de patógenos y el ensayo de resistencia a fármacos. Varias empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas ofrecen soluciones de PCR para aplicaciones de desarrollo de fármacos y farmacogenómicas. Por ejemplo, Thermo Fisher Scientific, Inc ofrece soluciones de PCR en tiempo real para la aplicación farmacogenómica.

Perspectivas basadas en aplicaciones

Según la aplicación, el mercado de la farmacogenómica se segmenta en descubrimiento de fármacos, oncología, neurología y psiquiatría, tratamiento del dolor, enfermedades cardiovasculares y otros. El segmento de oncología tiene una cuota de mercado considerable y se prevé que siga dominando durante el periodo de previsión. La farmacogenómica del cáncer ha contribuido a varios descubrimientos esenciales para el tratamiento actual del cáncer, cambiando el paradigma de las decisiones de tratamiento. La Organización Mundial de la Salud (OMS) afirmó que el cáncer fue responsable de aproximadamente 10 millones de muertes en 2020. Además, según los datos de la Sociedad Americana del Cáncer, se prevé que la carga mundial del carcinoma aumente a 27,5 millones de casos nuevos y 16,3 millones de muertes por cáncer para el año 2040. Unas cifras tan elevadas denotan que la creciente incidencia del cáncer está creando una necesidad de diagnóstico primitivo y cura preventiva. Existen numerosos métodos, como PCR, INAAT y NGS, para diagnosticar la comprensión del carcinoma. La concepción de la PCR (reacción en cadena de la polimerasa) condujo a un enorme avance en las pruebas clínicas de ADN. Las metodologías basadas en PCR exigen una instrumentación y una infraestructura sencillas, utilizan cantidades mínimas de material biológico y son compatibles con la rutina clínica. La aplicación de la farmacogenómica en oncología es importante debido al índice terapéutico reducido de los fármacos quimioterapéuticos y al riesgo de efectos adversos potencialmente mortales.

Información basada en el usuario final

Según el usuario final, el mercado de la farmacogenómica se segmenta en hospitales y clínicas, empresas biofarmacéuticas, CRO y CDMO, entre otros. El segmento de CRO y CDMO tiene una participación de mercado considerable y se proyecta que continuará dominando durante el período de pronóstico. La organización de investigación por contrato (CRO) ayuda a varias empresas y organizaciones realizando el ensayo clínico de sus productos y tecnologías desarrollados, mientras que las organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) ayudan a las empresas en el desarrollo y la fabricación de los productos. Las CRO ofrecen servicios, como gestión de proyectos, diseño y construcción de bases de datos, entrada y validación de datos, gestión de datos de ensayos clínicos, codificación de medicamentos y enfermedades, informes de calidad y métricas, planes e informes de análisis estadístico, programación de validación y resúmenes de seguridad y eficacia e informes finales de estudios. Las CRO también brindan otros servicios, como servicios genéticos, servicios de clonación y expresión.

Las empresas que operan en el mercado de farmacogenómica adoptan la estrategia de crecimiento inorgánico para satisfacer las cambiantes demandas de los clientes en todo el mundo, lo que implica adquisiciones, fusiones y colaboraciones con actores locales e internacionales en el mercado global.

Perspectivas regionales del mercado de la farmacogenómica

Los analistas de Insight Partners explicaron en detalle las tendencias y los factores regionales que influyen en el mercado de la farmacogenómica durante el período de pronóstico. Esta sección también analiza los segmentos y la geografía del mercado de la farmacogenómica en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, Oriente Medio y África, y América del Sur y Central.

Alcance del informe de mercado de farmacogenómica

Densidad de actores del mercado de farmacogenómica: comprensión de su impacto en la dinámica empresarial

El mercado de la farmacogenómica está creciendo rápidamente, impulsado por la creciente demanda de los usuarios finales debido a factores como la evolución de las preferencias de los consumidores, los avances tecnológicos y una mayor conciencia de los beneficios del producto. A medida que aumenta la demanda, las empresas amplían sus ofertas, innovan para satisfacer las necesidades de los consumidores y aprovechan las tendencias emergentes, lo que impulsa aún más el crecimiento del mercado.

La densidad de actores del mercado se refiere a la distribución de las empresas o firmas que operan dentro de un mercado o industria en particular. Indica cuántos competidores (actores del mercado) están presentes en un espacio de mercado determinado en relación con su tamaño o valor total de mercado.

Las principales empresas que operan en el mercado de la farmacogenómica son:

1. F. Hoffmann-la Roche Ltd
2. Abad
3. Tecnologías de nanoporos de Oxford
4. Termo Fisher Scientific Inc.
5. Ilumina, Inc.

Descargo de responsabilidad : Las empresas enumeradas anteriormente no están clasificadas en ningún orden particular.

Segmentación del mercado de la farmacogenómica

• Según la tecnología, el mercado de la farmacogenómica se segmenta en PCR, secuenciación, microarrays, electroforesis en gel, espectrometría de masas y otros. El mercado del segmento PCR se segmenta a su vez en PCR estándar, PCR en tiempo real y PCR digital.
• Por aplicación, el mercado de la farmacogenómica está segmentado en descubrimiento de fármacos, oncología, neurología y psiquiatría, manejo del dolor, enfermedades cardiovasculares y otros.
• Según el usuario final, el mercado de la farmacogenómica está segmentado en hospitales y clínicas, compañías biofarmacéuticas, CRO y CDMO, y otros.
• Por geografía, el mercado de inyección intradérmica está segmentado en América del Norte (EE. UU., Canadá y México), Europa (Francia, Alemania, Italia, Reino Unido, España y el resto de Europa), Asia Pacífico (Australia, China, India, Japón, Corea del Sur y el resto de APAC), Medio Oriente y África (Arabia Saudita, Sudáfrica, Emiratos Árabes Unidos y el resto de MEA) y América del Sur y Central (Brasil, Argentina y el resto de SCAM).

F. Hoffmann-la Roche Ltd; Abbott; Oxford Nanopore Technologies; Thermo Fisher Scientific Inc; Illumina, Inc; QIAGEN; Agilent Technologies, Inc; Myriad Genetics, Inc; Admera Health; y Dynamic DNA Laboratories son algunas de las empresas que operan en el mercado farmacogenómico.

Gerente de Investigación

Mrinal Kelhalkar

Gerente,
Investigación y asesoramiento

Mrinal es una experimentada analista de investigación con más de 8 años de experiencia en inteligencia de mercado y consultoría en ciencias de la vida. Con una mentalidad estratégica y un firme compromiso con la excelencia, ha desarrollado una amplia experiencia en pronósticos farmacéuticos, evaluación de oportunidades de mercado y desarrollo de indicadores de referencia para la industria. Su trabajo se centra en brindar información práctica que permita a los clientes tomar decisiones estratégicas informadas.

La principal fortaleza de Mrinal reside en convertir conjuntos de datos cuantitativos complejos en inteligencia de negocios significativa. Su perspicacia analítica es fundamental para definir estrategias de salida al mercado (GTM) y descubrir oportunidades de crecimiento en los sectores farmacéutico y de dispositivos médicos. Como consultora de confianza, se centra constantemente en optimizar los procesos de flujo de trabajo y establecer las mejores prácticas, impulsando así la innovación y la eficiencia operativa para sus clientes.

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