Pharmakogenomik-Markt – Erkenntnisse aus globaler und regionaler Analyse – Prognose bis 2031

Der Pharmakogenomik-Markt soll bis 2028 14.107,80 Millionen US-Dollar erreichen, verglichen mit 7.087,81 Millionen US-Dollar im Jahr 2021; es wird erwartet, dass es von 2021 bis 2028 mit einer CAGR von 10,3 % wachsen wird.

Die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten ist einer der kritischsten Faktoren für das Wachstum des Marktes. Viele ältere Erwachsene (> 60 %) leiden an zwei oder mehr chronischen Erkrankungen. Zwillingsstudien ergaben, dass Gene chronische Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVDs), Diabetes, Fettleibigkeit, RA, Alzheimer-Krankheit (AD) und Depressionen verursachen können. Mithilfe molekulargenetischer Daten aus genomweiten Assoziationsstudien (GWAS) ist es nun möglich, Risiken für diese chronischen Erkrankungen auf individueller Ebene zu messen. Laut den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) litten im Jahr 2020 fast 6 von 10 Menschen in den USA an mindestens einer chronischen Krankheit, und 4 von 10 Menschen hatten zwei oder mehr chronische Erkrankungen. Die zunehmende Häufigkeit chronischer Krankheiten löst die Nachfrage nach pharmakogenomischen Technologien für die Entwicklung neuartiger Therapien aus.

Strategische Erkenntnisse

Nordamerika wird wahrscheinlich den Pharmakogenomik-Markt dominieren 2021-2028. Die USA halten den größten Marktanteil in Nordamerika und werden diesen Trend voraussichtlich im Prognosezeitraum fortsetzen. Es wird erwartet, dass der Pharmakogenomik-Markt in den USA in den kommenden Jahren aufgrund steigender Forschungsaktivitäten zur Entwicklung von Präzisionsmedikamenten zur Behandlung von Krebs, der zunehmenden Präsenz führender biopharmazeutischer und pharmazeutischer Unternehmen und der wachsenden pharmakogenomischen Forschung im Land wachsen wird. Die Adoptionsrate der auf Pharmakogenomik basierenden Krebsbehandlung steigt kontinuierlich, und die führenden Marktteilnehmer führen mehrere neuartige Produkte im Zusammenhang mit diesem Ansatz ein. Außerdem wird erwartet, dass die Unterstützung der Regulierungsbehörden den Markt in den USA im Prognosezeitraum vorantreiben wird. Derzeit untersuchen mehrere klinische Studien die Pharmakogenomik-Technologie zur Entwicklung präziser Medikamente und zur Verbesserung der Gesamtansprechrate der Behandlung. Im Mai 2021 hat die US Food and Drug Administration (FDA) Lumakras (Sotorasib) für eine zielgerichtete Therapie für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit Tumoren zugelassen, die die G12C-Mutation im KRAS-Gen exprimieren.

Lukrative Regionen für den Pharmakogenomik-Markt

Markteinblicke

Wachsende Mittel für die Pharmakogenomik-Forschung fördern das Marktwachstum

Die Genomsequenzierung wird zunehmend in der klinischen Praxis eingesetzt, und es wird erwartet, dass in den nächsten fünf Jahren Genomdaten von über 60 Millionen Patienten im Gesundheitssystem generiert werden. Die Pharmakogenomik geht schnell in die klinische Praxis über, und die Umsetzung in Gesundheitssystemen, die durch staatliche Investitionen in mindestens 14 Ländern unterstützt wird, beläuft sich auf insgesamt über 4 Milliarden US-Dollar.

Großbritannien hat das weltweit größte angekündigt Genomprojekt als Teil einer öffentlich-privaten Zusammenarbeit zwischen Wohltätigkeitsorganisationen und Pharmaunternehmen im Wert von 200 Millionen Euro. Das Land hat bereits die größte Genomdatenbank der Welt durch die 100.000 Genomprojekte entwickelt, die von Innovate UK als Teil von UK Research and Innovation geleitet werden. Das Projekt wird Forscher und Industrien finanzieren, um Daten und Erkenntnisse aus der Praxis des britischen Gesundheitswesens zu kombinieren und neue Produkte und Dienstleistungen zu entwickeln, die Krankheiten effizient diagnostizieren können.

Außerdem im August 2018 , Boston Scientific Corporation, ein in Massachusetts ansässiges Unternehmen, gab bekannt, dass es eine Startfinanzierung in Höhe von 4,3 Millionen US-Dollar erhalten und eine Partnerschaft mit Veritas Genetics eingegangen ist. Die Mittel werden die Mission des Unternehmens unterstützen, in die Ära der persönlichen Genomsequenzierung einzutreten, indem ein vertrauenswürdiger, sicherer und dezentralisierter Marktplatz für Genomdaten geschaffen wird.

Technologiebasierte Erkenntnisse

Basierend auf der Technologie ist der Markt für Pharmakogenomik in PCR, Sequenzierung, Microarray, Gelelektrophorese, Massenspektrometrie und andere unterteilt. Der Markt für das PCR-Segment ist weiter unterteilt in Standard-PCR, Echtzeit-PCR und digitale PCR. Das PCR-Segment wird voraussichtlich im Zeitraum 2021-2028 den größten Anteil des Pharmakogenomik-Marktes ausmachen. Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) ist eine häufig verwendete Technologie zur schnellen Herstellung von Millionen bis Milliarden Kopien einer bestimmten DNA-Probe, die es Wissenschaftlern ermöglicht, eine kleine DNA-Probe zu entnehmen und sie auf eine ausreichend große Menge zu amplifizieren, um sie im Detail zu untersuchen. Die PCR-Technologien spielen eine Schlüsselrolle beim Klonen und Manipulieren von Genen, Klonen von DNA, Genmutagenese, Funktionsanalyse von Genen, Nachweis von Krankheitserregern und Arzneimittelresistenztests. Verschiedene pharmazeutische und biopharmazeutische Unternehmen bieten PCR-Lösungen für pharmakogenomische und Arzneimittelentwicklungsanwendungen an. Beispielsweise bietet Thermo Fisher Scientific, Inc Echtzeit-PCR-Lösungen für die pharmakogenomische Anwendung an.

Pharmakogenomik-Markt, nach Technologie - 2021 und 2028

Anwendungsbasierte Einblicke

Basierend auf der Anwendung ist der Markt für Pharmakogenomik in Arzneimittelforschung, Onkologie, Neurologie und Psychiatrie, Schmerzmanagement, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und andere unterteilt. Das Segment Onkologie hält einen beträchtlichen Marktanteil und wird voraussichtlich seine Dominanz im Prognosezeitraum fortsetzen. Die Pharmakogenomik von Krebs hat mehrere wesentliche Entdeckungen zur aktuellen Krebsbehandlung beigetragen und das Paradigma der Behandlungsentscheidungen verändert. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) gab an, dass Krebs im Jahr 2020 mit etwa 10 Millionen Todesfällen rechnen musste. Darüber hinaus wird nach Angaben der American Cancer Society erwartet, dass die globale Belastung durch Karzinome bis zu 27,5 Millionen Neuerkrankungen und 16,3 Millionen Todesfälle durch Krebs pro Jahr steigen wird 2040. Solche hohen Zahlen weisen darauf hin, dass die zunehmende Krebsinzidenz eine Notwendigkeit für eine primitive Diagnose und präventive Heilung schafft. Es gibt zahlreiche Methoden, wie PCR, INAAT und NGS, um ein Karzinom umfassend zu diagnostizieren. Die Konzeption der PCR (Polymerase-Kettenreaktion) führte zu einem enormen Fortschritt in der klinischen DNA-Testung. PCR-basierte Methoden erfordern eine unkomplizierte Instrumentierung und Infrastruktur, nutzen nur winzige Mengen an biologischem Material und harmonieren weitgehend mit der klinischen Routine. Die Anwendung der Pharmakogenomik in der Onkologie ist aufgrund des abnehmenden therapeutischen Index von Chemotherapeutika und des Risikos lebensbedrohlicher Nebenwirkungen von Bedeutung.

Endnutzerbasierte Erkenntnisse

Basierend auf dem Endverbraucher ist der Pharmakogenomik-Markt in Krankenhäuser und Kliniken, biopharmazeutische Unternehmen, CROs und CDMOs und andere unterteilt. Das Segment CROs und CDMOs hält einen beträchtlichen Marktanteil und wird voraussichtlich seine Dominanz im Prognosezeitraum fortsetzen. Die Auftragsforschungsorganisation (CRO) unterstützt verschiedene Unternehmen und Organisationen bei der Durchführung klinischer Studien mit ihren entwickelten Produkten und Technologien, während die Auftragsentwicklungs- und Fertigungsorganisationen (CDMO) die Unternehmen bei der Entwicklung und Herstellung der Produkte unterstützen. Die CROs bieten Dienstleistungen wie Projektmanagement, Datenbankdesign und -aufbau, Dateneingabe und -validierung, Datenmanagement für klinische Studien, Kodierung von Arzneimitteln und Krankheiten, Qualitäts- und Metrikberichte, statistische Analysepläne und -berichte, Validierungsprogrammierung sowie Sicherheits- und Wirksamkeitszusammenfassungen und abschließende Studienberichte. CROs bieten auch einige andere Dienstleistungen wie Gendienste, Klonierungsdienste und Expression an.

Unternehmen, die auf dem Markt für Pharmakogenomik tätig sind, übernehmen die anorganische Wachstumsstrategie zur Erfüllung der sich entwickelnden Kundenanforderungen auf der ganzen Welt, die Übernahmen, Fusionen und Kooperationen mit lokalen und internationalen Akteuren auf dem globalen Markt umfasst.

Pharmakogenomik-Markt - Segmentierung

1. Basierend auf der Technologie ist der Markt für Pharmakogenomik in PCR, Sequenzierung, Microarray, Gelelektrophorese, Massenspektrometrie und andere unterteilt. Der Markt für das PCR-Segment ist weiter unterteilt in Standard-PCR, Echtzeit-PCR und digitale PCR.
2. Der Pharmakogenomik-Markt ist je nach Anwendung in Arzneimittelforschung, Onkologie, Neurologie und Psychiatrie sowie Schmerz unterteilt Management, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und andere.


3. Basierend auf dem Endverbraucher ist der Pharmakogenomik-Markt in Krankenhäuser und Kliniken, biopharmazeutische Unternehmen, CROs und CDMOs und andere unterteilt.


4. Geographisch ist der Markt für intradermale Injektionen in Nordamerika (USA, Kanada und Mexiko), Europa (Frankreich, Deutschland, Italien, Großbritannien, Spanien und das übrige Europa), den asiatisch-pazifischen Raum (Australien, China, Indien, Japan, Südkorea und der Rest von APAC), Naher Osten & Afrika (Saudi-Arabien, Südafrika, die Vereinigten Arabischen Emirate und der Rest von MEA) und Süd- und Mittelamerika (Brasilien, Argentinien und der Rest von SCAM).

< TIPP>

F. Hoffmann-la Roche AG; Abbott; Oxford Nanopore Technologies; Thermo Fisher Scientific Inc.; Illumina, Inc.; QIAGEN; Agilent Technologies, Inc.; Myriad Genetics, Inc.; Admera-Gesundheit; und Dynamic DNA Laboratories sind einige Unternehmen, die auf dem pharmakogenomischen Markt tätig sind.