Analyse et prévisions du marché de la pharmacogénomique par taille, part, croissance et tendances 2028

Le marché de la pharmacogénomique devrait atteindre 14 107,80 millions de dollars américains d'ici 2028, contre 7 087,81 millions de dollars américains en 2021 ; il devrait croître à un TCAC de 10,3 % de 2021 à 2028.

La prévalence croissante des maladies chroniques est l'un des facteurs les plus critiques de la croissance du marché. De nombreuses personnes âgées (> 60 %) souffrent de deux maladies chroniques ou plus. Des études sur des jumeaux ont montré que les gènes peuvent être à l'origine de maladies chroniques, telles que les maladies cardiovasculaires (MCV), le diabète, l'obésité, la PR, la maladie d'Alzheimer (MA) et la dépression. Grâce aux données de génétique moléculaire issues d'études d'association pangénomique (GWAS), il est désormais possible de mesurer les risques individuels de ces maladies chroniques. Selon les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC), en 2020, près de 6 personnes sur 10 aux États-Unis souffraient d’au moins une maladie chronique, et 4 personnes sur 10 souffraient de deux maladies chroniques ou plus. L’incidence croissante des maladies chroniques déclenche la demande de technologies pharmacogénomiques pour le développement de nouvelles thérapies.

Marché de la pharmacogénomique: Perspectives stratégiques

L'Amérique du Nord devrait dominer le marché de la pharmacogénomique entre 2021 et 2028. Les États-Unis détiennent la plus grande part de marché en Amérique du Nord et cette tendance devrait se poursuivre pendant la période de prévision. Le marché de la pharmacogénomique aux États-Unis devrait croître dans les années à venir grâce à l'intensification des activités de recherche pour le développement de la médecine de précision contre le cancer, à la présence croissante de sociétés biopharmaceutiques et pharmaceutiques de premier plan et à l'essor de la recherche pharmacogénomique dans le pays. Le taux d'adoption des traitements anticancéreux basés sur la pharmacogénomique est en constante augmentation, et les principaux acteurs du marché lancent plusieurs nouveaux produits associés à cette approche. De plus, le soutien des agences réglementaires devrait stimuler le marché aux États-Unis pendant la période de prévision. Actuellement, plusieurs essais cliniques étudient la technologie pharmacogénomique pour développer des médicaments précis et améliorer le taux de réponse global au traitement. En mai 2021, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Lumakras (Sotorasib) pour une thérapie ciblée chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules dont les tumeurs expriment la mutation G12C du gène KRAS.

Informations sur le marché

Le financement croissant de la recherche pharmacogénomique stimule la croissance du marché

Le séquençage génomique est de plus en plus utilisé en pratique clinique et, au cours des cinq prochaines années, les données génomiques de plus de 60 millions de patients devraient être générées au sein du système de santé. La pharmacogénomique fait rapidement son entrée dans la pratique clinique et sa mise en œuvre dans les systèmes de santé, soutenue par des investissements publics, totalise plus de 4 milliards de dollars américains dans au moins 14 pays.

Le Royaume-Uni a annoncé le plus grand projet de génome au monde dans le cadre d'une collaboration public-privé de 200 millions d'euros entre des organisations caritatives et l'industrie pharmaceutique. Le pays a déjà développé la plus grande base de données génomiques au monde grâce aux 100 000 projets génomiques menés par Innovate UK dans le cadre du programme UK Research and Innovation. Ce projet financera des chercheurs et des industries afin de combiner des données et des preuves concrètes issues des services de santé britanniques et de créer de nouveaux produits et services permettant de diagnostiquer efficacement les maladies.

De plus, en août 2018, Boston Scientific Corporation, une entreprise basée dans le Massachusetts, a annoncé avoir obtenu un financement d'amorçage de 4,3 millions de dollars américains et s'être associée à Veritas Genetics. Ces fonds soutiendront la mission de l'entreprise : entrer dans l'ère du séquençage du génome personnel en créant un marché fiable, sécurisé et décentralisé pour les données génomiques.

Informations basées sur la technologie

Basé sur la technologie, le marché de la pharmacogénomique est segmenté en PCR, séquençage, microarray, électrophorèse sur gel, spectrométrie de masse, etc. Le marché de la PCR est lui-même segmenté en PCR standard, PCR en temps réel et PCR numérique. La PCR devrait représenter la plus grande part du marché de la pharmacogénomique entre 2021 et 2028. La réaction en chaîne par polymérase (PCR) est une technologie couramment utilisée pour produire rapidement des millions, voire des milliards de copies d'un échantillon d'ADN spécifique, permettant aux scientifiques de prélever un petit échantillon d'ADN et de l'amplifier jusqu'à obtenir une quantité suffisamment importante pour une analyse détaillée. Les technologies PCR jouent un rôle clé dans le clonage et la manipulation de gènes, le clonage d'ADN, la mutagenèse génique, l'analyse fonctionnelle des gènes, la détection d'agents pathogènes et les tests de résistance aux médicaments. Diverses sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques proposent des solutions PCR pour les applications pharmacogénomiques et le développement de médicaments. Par exemple, Thermo Fisher Scientific, Inc. propose des solutions PCR en temps réel pour les applications pharmacogénomiques.

Application – Informations basées sur les applications

En fonction des applications, le marché de la pharmacogénomique est segmenté en découverte de médicaments, oncologie, neurologie et psychiatrie, gestion de la douleur, maladies cardiovasculaires, etc. Le segment oncologique détient une part de marché considérable et devrait maintenir sa domination au cours de la période de prévision. La pharmacogénomique du cancer a contribué à plusieurs découvertes essentielles pour le traitement actuel du cancer, modifiant ainsi le paradigme des décisions thérapeutiques. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré que le cancer était responsable d'environ 10 millions de décès en 2020. De plus, selon les données de l'American Cancer Society, le fardeau mondial du carcinome devrait atteindre 27,5 millions de nouveaux cas et 16,3 millions de décès par cancer d'ici 2040. Ces chiffres élevés indiquent que l'incidence croissante du cancer crée un besoin de diagnostic précoce et de traitement préventif. Il existe de nombreuses méthodes, telles que la PCR, l'INAAT et le NGS, pour diagnostiquer et comprendre le carcinome. La conception de la PCR (réaction en chaîne par polymérase) a conduit à une avancée considérable dans les tests ADN cliniques. Les méthodologies basées sur la PCR nécessitent une instrumentation et une infrastructure simples, n'exploitent que de faibles quantités de matériel biologique et s'intègrent parfaitement aux pratiques cliniques. L'application de la pharmacogénomique en oncologie est importante en raison de la diminution de l'indice thérapeutique des médicaments chimiothérapeutiques et du risque d'effets indésirables potentiellement mortels.

Informations basées sur l'utilisateur final

Le marché de la pharmacogénomique est segmenté en fonction de l'utilisateur final : hôpitaux et cliniques, sociétés biopharmaceutiques, CRO et CDMO, entre autres. Le segment des CRO et CDMO détient une part de marché considérable et devrait maintenir sa domination au cours de la période de prévision. Les organismes de recherche sous contrat (CRO) aident diverses entreprises et organisations à mener les essais cliniques de leurs produits et technologies développés, tandis que les organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) assistent les entreprises dans le développement et la fabrication de leurs produits. Les CRO proposent des services tels que la gestion de projet, la conception et la création de bases de données, la saisie et la validation de données, la gestion des données d'essais cliniques, le codage des médicaments et des maladies, les rapports qualité et métriques, les plans et rapports d'analyse statistique, la programmation de la validation, ainsi que les synthèses d'innocuité et d'efficacité et les rapports d'étude finaux. Les CRO fournissent également d'autres services tels que les services génétiques, le clonage et l'expression.

Les entreprises opérant sur le marché de la pharmacogénomique adoptent une stratégie de croissance organique pour répondre à l'évolution de la demande des clients à travers le monde, ce qui implique des acquisitions, des fusions et des collaborations avec des acteurs locaux et internationaux du marché mondial.

Marché de la pharmacogénomique

Les tendances et facteurs régionaux influençant le marché de la pharmacogénomique tout au long de la période de prévision ont été analysés en détail par les analystes de The Insight Partners. Cette section aborde également les segments et la répartition géographique du marché de la pharmacogénomique en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu'en Amérique du Sud et en Amérique centrale.

Densité des acteurs du marché de la pharmacogénomique : comprendre son impact sur la dynamique des entreprises

Marché de la pharmacogénomique – Segmentation

1. Sur la base de la technologie, le marché de la pharmacogénomique est segmenté en PCR, séquençage, puces à ADN, électrophorèse sur gel, spectrométrie de masse et autres. Français Le marché du segment PCR est en outre segmenté en PCR standard, PCR en temps réel et PCR numérique.
2. Par application, le marché de la pharmacogénomique est segmenté en découverte de médicaments, oncologie, neurologie et psychiatrie, gestion de la douleur, maladies cardiovasculaires, et autres.
3. En fonction de l'utilisateur final, le marché de la pharmacogénomique est segmenté en hôpitaux et cliniques, sociétés biopharmaceutiques, CRO et CDMO, et autres.
4. Par géographie, le marché de l'injection intradermique est segmenté en Amérique du Nord (États-Unis, Canada et Mexique), Europe (France, Allemagne, Italie, Royaume-Uni, Espagne et reste de l'Europe), Asie-Pacifique (Australie, Chine, Inde, Japon, Corée du Sud et reste de l'APAC), Moyen-Orient et Afrique (Arabie saoudite, Afrique du Sud, Émirats arabes unis et reste de la région MEA) et Amérique du Sud et centrale (Brésil, Argentine et reste de la région SCAM).

F. Hoffmann-la Roche Ltd; Abbott; Oxford Nanopore Technologies ; Thermo Fisher Scientific Inc ; Illumina, Inc ; QIAGEN ; Agilent Technologies, Inc ; Myriad Genetics, Inc ; Admera Health ; et Dynamic DNA Laboratories sont quelques-unes des entreprises opérant sur le marché pharmacogénomique.

Responsable de recherche

Mrinal Kelhalkar

Directeur,
Recherche et conseil

Analyste de recherche chevronnée, Mme Mrinal cumule plus de 8 ans d'expérience en veille stratégique et conseil dans le secteur des sciences de la vie. Dotée d'un esprit stratégique et d'un engagement indéfectible envers l'excellence, elle a acquis une expertise approfondie en prévision pharmaceutique, en évaluation des opportunités de marché et en élaboration de benchmarks sectoriels. Son travail consiste à fournir des informations exploitables permettant à ses clients de prendre des décisions stratégiques éclairées.

La principale force de Mme Mrinal réside dans sa capacité à traduire des données quantitatives complexes en données décisionnelles pertinentes. Son sens de l'analyse est essentiel à l'élaboration de stratégies de mise sur le marché (GTM) et à la découverte d'opportunités de croissance dans les secteurs pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Consultante de confiance, elle s'attache constamment à rationaliser les processus et à établir les meilleures pratiques, favorisant ainsi l'innovation et l'efficacité opérationnelle de ses clients.

Témoignages

Le rapport sur le marché des systèmes SCADA d'Insight Partners est complet et fournit des informations précieuses sur les tendances actuelles et les prévisions. L'équipe a fait preuve d'un grand professionnalisme, d'une grande réactivité et d'un grand soutien tout au long du projet. Nous sommes très satisfaits et recommandons vivement leurs services.

RAN KEDEM Partenaire, Reali Technologies LTD

J'ai demandé un rapport sur un marché logiciel très spécifique et l'équipe l'a produit en quelques jours. Les informations étaient très pertinentes et bien présentées. J'ai ensuite demandé des modifications et des ajouts au rapport. L'équipe a de nouveau été très réactive et j'ai reçu le rapport final en moins d'une semaine.

JEAN-HERVÉ JENN Président, Future Analytica

Nous avons collaboré avec The Insight Partners pour une importante étude de marché et des prévisions. Ils nous ont fourni une vision claire des opportunités et des risques, ce qui nous a aidés à élaborer nos plans. Leurs recherches étaient faciles à utiliser et basées sur des données solides. Elles nous ont permis de prendre des décisions éclairées et en toute confiance. Nous les recommandons vivement.

PIYUSH NAGPAL Vice-président principal, Feux de route mondiaux

Insight Partners a réalisé une étude de marché pertinente et bien structurée, avec une solide expertise du domaine. Son équipe a fait preuve de professionnalisme et de réactivité tout au long du projet. Son site web convivial a facilité l'accès aux rapports sectoriels. Nous recommandons vivement ses services d'études fiables et de haute qualité.

YUKIHIKO ADACHI PDG, Bleu profond, LLC.

C'est la première fois que j'achète une étude de marché auprès de The Insight Partners. J'étais un peu hésitant au début, mais j'ai consulté leur site web et me suis senti plus à l'aise pour prendre le risque d'acheter une étude de marché. Je suis entièrement satisfait de la qualité du rapport et du service client. J'avais plusieurs questions et commentaires concernant le rapport initial, mais après quelques échanges par e-mail avec leur analyste, je pense avoir obtenu un rapport qui pourra alimenter notre processus de planification stratégique. Merci beaucoup pour votre temps et pour avoir rendu cette expérience positive. Je recommanderai sans hésiter vos services et vous serez mon premier contact lorsque nous aurons besoin de données de marché supplémentaires.

JOHN SUZUKI Président-directeur général, administrateur du conseil d'administration, BK Technologies

Je tiens à vous remercier pour votre soutien et le professionnalisme dont vous avez fait preuve lors du traitement de ma demande d'informations concernant le marché des dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) pour les maladies infectieuses au Nigéria. J'apprécie votre patience, vos conseils et votre volonté d'offrir une réduction, ce qui nous a finalement permis de conclure un accord. Je me réjouis de collaborer à nouveau avec The Insight Partners, grâce à l'impression que vous m'avez laissée suite à cette première rencontre.

DR CHIJIOKE DIRECTEUR GÉNÉRAL D'ONYIA, PineCrest Healthcare Ltd.

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