Informe de mercado de sistemas de administración de fármacos pulmonares 2031 por segmentos, geografía, dinámica, desarrollos recientes y perspectivas estratégicas

Se prevé que el tamaño del mercado de sistemas de administración de fármacos pulmonares alcance los 73.140 millones de dólares estadounidenses en 2031, frente a los 54.140 millones de dólares estadounidenses en 2024; se estima que el mercado registrará una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4,4% durante el período 2025-2031.

Perspectivas del mercado y opinión de los analistas:

Los sistemas de administración pulmonar de fármacos se utilizan para administrar aerosoles directamente a las células epiteliales y al epitelio respiratorio mediante inhalación. Estos sistemas incluyen dispositivos como inhaladores y nebulizadores para administrar medicamentos a los pulmones y tratar a pacientes con enfermedades respiratorias. Los dispositivos de administración pulmonar de fármacos se basan en diversos mecanismos de administración y contienen varias formulaciones de fármacos. El asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), las infecciones agudas de las vías respiratorias, la rinitis alérgica y la fibrosis quística son enfermedades respiratorias importantes que requieren el uso de estos sistemas. La creciente prevalencia de las enfermedades respiratorias y el aumento de las iniciativas estratégicas de las empresas favorecen el crecimiento del mercado de sistemas de administración pulmonar de fármacos. Las tendencias de este mercado incluyen los avances en las tecnologías de inhaladores, que impulsarán su crecimiento en el futuro.

Factores de crecimiento:

Las empresas que operan en el mercado de sistemas de administración de fármacos pulmonares se centran constantemente en desarrollos estratégicos como colaboraciones, acuerdos, alianzas y lanzamientos de nuevos productos. Estas estrategias les ayudan a mejorar sus ventas, ampliar su alcance geográfico y aumentar su capacidad para atender a una base de clientes mayor que la actual. Los lanzamientos de nuevos productos se orientan principalmente a mejorar la seguridad, la facilidad de uso y la dosificación, entre otros aspectos, para atraer a un mayor número de pacientes. A continuación, se presentan algunos avances destacados en el mercado de sistemas de administración de fármacos pulmonares:

• En septiembre de 2021, BreatheSuite Inc. recibió la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para su inhalador de dosis medida BreatheSuite V1, disponible con y sin receta médica. El BreatheSuite V1 transforma los inhaladores de dosis medida convencionales en inhaladores inteligentes, ya que monitoriza de forma automática y precisa la adherencia al tratamiento y la técnica de inhalación en pacientes con asma y EPOC, proporcionándoles información al respecto.
• En junio de 2021, Glenmark Pharmaceuticals Ltd lanzó Tiogiva, una versión bioequivalente del inhalador de polvo seco de bromuro de tiotropio, en el Reino Unido para tratar la EPOC.
• En abril de 2021, KINDEVA DRUG DELIVERY colaboró ​​con Cambridge Healthcare Innovations Limited (CHI) para desarrollar y comercializar la plataforma tecnológica del inhalador de polvo seco (DPI) αeolus de CHI.
• En diciembre de 2020, AireHealth, una innovadora empresa de salud digital, recibió la autorización 510(k) para su nebulizador conectado. El dispositivo es un nebulizador portátil y electrónico de malla vibratoria. Está diseñado para nebulizar medicamentos líquidos para su inhalación por parte del paciente. Se comercializa bajo la marca VitalMed.
• En septiembre de 2020, GlaxoSmithKline plc e Innoviva, Inc. recibieron la aprobación de la FDA para Trelegy Ellipta como la primera terapia triple con un solo inhalador de administración diaria para tratar el asma y la EPOC en pacientes de 18 años o más en los EE. UU.

De este modo, el creciente número de desarrollos estratégicos y lanzamientos de productos por parte de las empresas para seguir siendo competitivas en el mercado impulsa el crecimiento del mercado de sistemas de administración de fármacos pulmonares.

Mercado de sistemas de administración de fármacos pulmonares: Perspectivas estratégicas

Segmentación y alcance del informe:

El análisis del mercado de sistemas de administración de fármacos pulmonares se ha realizado considerando los siguientes segmentos: producto, indicación, canal de distribución, usuario final y geografía. En cuanto al producto, el mercado se segmenta en inhaladores de polvo seco, nebulizadores e inhaladores de dosis medida. Por indicación, se clasifica en enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, asma, fibrosis quística y otras. Según el canal de distribución, se categoriza en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y comercio electrónico. Según el usuario final, se divide en hospitales y clínicas, y atención domiciliaria. El alcance del informe sobre el mercado de sistemas de administración de fármacos pulmonares abarca Norteamérica (EE. UU., Canadá y México), Europa (Francia, Alemania, Reino Unido, España, Italia y el resto de Europa), Asia Pacífico (China, Japón, India, Corea del Sur, Australia y el resto de Asia Pacífico), Oriente Medio y África (Arabia Saudita, Sudáfrica, Emiratos Árabes Unidos y el resto de Oriente Medio y África) y Sudamérica y Centroamérica (Brasil, Argentina y el resto de Sudamérica y Centroamérica).

Análisis segmentario:

El mercado de sistemas de administración de fármacos por vía pulmonar, según el producto, se clasifica en inhaladores de polvo seco, nebulizadores e inhaladores de dosis medida. El segmento de inhaladores de polvo seco ostentó una cuota de mercado significativa en 2023 y se prevé que registre la mayor tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) del mercado durante el período 2023-2031.

En cuanto a las indicaciones, el mercado de sistemas de administración de fármacos pulmonares se clasifica en enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (EPOC), asma, fibrosis quística y otras. El segmento de EPOC ostentó una cuota de mercado significativa en 2023 y se prevé que registre la mayor tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) durante el período 2023-2031.

Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y comercio electrónico. El segmento de farmacias hospitalarias ostentó una importante cuota de mercado en sistemas de administración de fármacos pulmonares en 2023. Se prevé que el segmento de comercio electrónico registre la mayor tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) durante el período 2023-2031.

Según el usuario final, el mercado de sistemas de administración pulmonar de fármacos se divide en hospitales y clínicas, y atención domiciliaria. El segmento de hospitales y clínicas ostentó una cuota de mercado significativa en 2023. Se estima que el segmento de atención domiciliaria registrará una mayor tasa de crecimiento anual compuesto (TCAC) durante el período 2023-2031.

Análisis regional:

Geográficamente, el mercado de sistemas de administración de fármacos pulmonares se segmenta en Norteamérica, Europa, Asia Pacífico, Sudamérica y Centroamérica, y Oriente Medio y África. En 2023, Norteamérica ostentaba una cuota de mercado significativa. En ese mismo año, Estados Unidos lideraba la región con la mayor cuota de mercado. El crecimiento del mercado en Norteamérica se atribuye a la creciente incidencia de enfermedades respiratorias como el asma, la EPOC y otras; al aumento de la población geriátrica; a la creciente demanda de dispositivos de diagnóstico; y a la sólida presencia de los principales actores del mercado. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), en 2020, aproximadamente el 5 % de los adultos en Estados Unidos fueron diagnosticados con EPOC o bronquitis crónica. Alrededor de 25 millones de personas padecen asma y 14,8 millones tienen EPOC. Además, la Asociación Canadiense de Enfermeras estimó que cerca de 3 millones de personas en Canadá sufren alguna enfermedad respiratoria grave, como EPOC, fibrosis quística, asma o enfermedades pulmonares ocupacionales.

Según la Asociación Canadiense del Pulmón, las enfermedades respiratorias son la tercera causa principal de hospitalizaciones, y aproximadamente una de cada cinco personas en Canadá padece enfermedades respiratorias graves, como asma, EPOC, cáncer de pulmón, tuberculosis, fibrosis quística y síndrome de dificultad respiratoria aguda. El creciente número de pacientes con diversas enfermedades respiratorias impulsa la demanda de sistemas innovadores y eficaces de administración de fármacos por vía pulmonar, como inhaladores de dosis medida o nebulizadores.

Perspectivas regionales del mercado de sistemas de administración de fármacos pulmonares

Los analistas de The Insight Partners han explicado en detalle las tendencias regionales y los factores que influyen en el mercado de sistemas de administración de fármacos pulmonares durante el período de previsión. Esta sección también analiza los segmentos y la geografía del mercado de sistemas de administración de fármacos pulmonares en Norteamérica, Europa, Asia Pacífico, Oriente Medio y África, y Sudamérica y Centroamérica.

Alcance del informe de mercado de sistemas de administración de fármacos pulmonares

Densidad de los actores del mercado de sistemas de administración de fármacos pulmonares: comprensión de su impacto en la dinámica empresarial

El mercado de sistemas de administración pulmonar de fármacos está creciendo rápidamente, impulsado por la creciente demanda de los usuarios finales debido a factores como la evolución de las preferencias de los consumidores, los avances tecnológicos y una mayor conciencia de los beneficios del producto. A medida que aumenta la demanda, las empresas amplían su oferta, innovan para satisfacer las necesidades de los consumidores y aprovechan las tendencias emergentes, lo que impulsa aún más el crecimiento del mercado.

Desarrollos de la industria y oportunidades futuras:

El informe sobre el mercado de sistemas de administración pulmonar de fármacos incluye el posicionamiento y la concentración de las empresas para evaluar el desempeño de la competencia. Según los comunicados de prensa de las empresas, a continuación se presentan algunas iniciativas emprendidas por los principales actores del mercado:

• En marzo de 2021, PARI Pharma GmbH recibió la autorización del sistema de nebulización LAMIRA para la administración del medicamento ARIKAYCE (suspensión para inhalación de liposomas de amikacina) de Insmed en Japón. Insmed obtuvo la aprobación de ARIKAYCE por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón en marzo de 2021. Esta aprobación en Japón se suma a las ya concedidas en Estados Unidos y Europa.
• En diciembre de 2020, la Comisión Europea aprobó Trixeo Aerosphere de AstraZeneca en la Unión Europea para el tratamiento de la EPOC. Se utiliza para tratar a pacientes adultos con EPOC de moderada a grave. Trixeo Aerosphere es un inhalador de dosis fija de dosis única que combina fumarato de formoterol, bromuro de glicopirronio, budesonida y un corticosteroide inhalado, y se administra mediante un inhalador presurizado de dosis medida.

Panorama competitivo y empresas clave:

Las previsiones del mercado de sistemas de administración pulmonar de fármacos pueden ayudar a las partes interesadas a planificar sus estrategias de crecimiento. AstraZeneca, GlaxoSmithKline Plc, Novartis AG, Koninklijke Philips NV, Boehringer Ingelheim International GmbH, Cipla Inc., OMRON Corp., PARI GmbH, Glenmark Pharmaceuticals y Gilbert Technologies se encuentran entre los principales actores del mercado. Estas empresas se centran en el lanzamiento de nuevos productos de alta tecnología, la mejora de los productos existentes y la expansión geográfica para satisfacer la creciente demanda de los consumidores a nivel mundial.

Gerente de Investigación

Mrinal Kelhalkar

Gerente,
Investigación y asesoramiento

Mrinal es una experimentada analista de investigación con más de 8 años de experiencia en inteligencia de mercado y consultoría en ciencias de la vida. Con una mentalidad estratégica y un firme compromiso con la excelencia, ha desarrollado una amplia experiencia en pronósticos farmacéuticos, evaluación de oportunidades de mercado y desarrollo de indicadores de referencia para la industria. Su trabajo se centra en brindar información práctica que permita a los clientes tomar decisiones estratégicas informadas.

La principal fortaleza de Mrinal reside en convertir conjuntos de datos cuantitativos complejos en inteligencia de negocios significativa. Su perspicacia analítica es fundamental para definir estrategias de salida al mercado (GTM) y descubrir oportunidades de crecimiento en los sectores farmacéutico y de dispositivos médicos. Como consultora de confianza, se centra constantemente en optimizar los procesos de flujo de trabajo y establecer las mejores prácticas, impulsando así la innovación y la eficiencia operativa para sus clientes.

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JOHN SUZUKI Presidente y Director Ejecutivo, Director de la Junta Directiva, BK Technologies

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