Perspectivas del mercado y visión del analista:
Los sistemas de administración de fármacos pulmonares se utilizan para administrar aerosoles directamente a las células epiteliales y al epitelio respiratorio. a través de la inhalación. Los sistemas incluyen dispositivos como inhaladores y nebulizadores para administrar medicamentos a los pulmones para tratar a pacientes afectados por enfermedades respiratorias. Los dispositivos pulmonares de administración de fármacos se basan en diversos mecanismos de administración y contienen diversas formulaciones de fármacos. El asma, las enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (EPOC), las infecciones agudas del tracto respiratorio, la rinitis alérgica y la fibrosis quística son enfermedades respiratorias importantes que requieren el uso de dispositivos de administración de medicamentos. La creciente carga de enfermedades respiratorias y las crecientes iniciativas estratégicas de las empresas favorecen el crecimiento del mercado de sistemas de administración de fármacos pulmonares. Las tendencias del mercado de sistemas de administración de fármacos pulmonares incluyen los avances en las tecnologías de inhaladores que favorecerán el crecimiento del mercado en el futuro.
Impulsores de crecimiento:
Empresas que operan constantemente en el mercado de sistemas de administración de fármacos pulmonares centrarse en desarrollos estratégicos como colaboración, acuerdos, asociaciones y lanzamientos de nuevos productos. Estas estrategias les ayudan a mejorar sus ventas, aumentar su alcance geográfico y mejorar sus capacidades para atender a una base de clientes mayor que la existente. Los lanzamientos de nuevos productos están dirigidos principalmente a una mayor seguridad, funciones fáciles de usar, mejores capacidades de dosificación, etc., para atraer una gran base de pacientes. A continuación se presentan algunos desarrollos dignos de mención en el mercado de sistemas de administración de fármacos pulmonares:
En septiembre de 2021, BreatheSuite Inc. recibió autorizaciones 510(K) de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) para su inhalador de dosis medidas BreatheSuite. Dispositivo V1 para uso con y sin receta. BreatheSuite V1 transforma los inhaladores de dosis medidas existentes en inhaladores inteligentes al monitorear y proporcionar información de forma automática y precisa sobre la adherencia y la técnica del inhalador para pacientes con asma y EPOC. En junio de 2021, Glenmark Pharmaceuticals Ltd lanzó Tiogiva, una versión bioequivalente del inhalador de polvo seco de bromuro de tiotropio. , en el Reino Unido para tratar la EPOC. En abril de 2021, KINDEVA DRUG DELIVERY colaboró con Cambridge Healthcare Innovations Limited (CHI) para desarrollar y comercializar la tecnología de plataforma de inhalador de polvo seco (DPI) αeolus de CHI. En diciembre de 2020, AireHealth, una innovadora plataforma de salud digital empresa, recibió autorización 510(k) para su nebulizador conectado. El dispositivo es un nebulizador de malla vibratoria portátil y electrónico. Está diseñado para nebulizar medicamentos líquidos para que un paciente los inhale. Se comercializa bajo la marca VitalMed. En septiembre de 2020, GlaxoSmithKline plc e Innoviva, Inc. recibieron la aprobación de la FDA para Trelegy Ellipta como la primera terapia triple con inhalador único una vez al día para tratar a pacientes con asma y EPOC de 18 años o más en los EE. UU. Por lo tanto, el creciente número de desarrollos estratégicos y lanzamientos de productos por parte de las empresas para seguir siendo competitivos en el mercado impulsa el crecimiento del mercado de sistemas de administración de fármacos pulmonares.
Perspectivas estratégicas
Segmentación y alcance del informe:< br>
El análisis del mercado de sistemas de administración de fármacos pulmonares se ha llevado a cabo considerando los siguientes segmentos: producto, indicación, canal de distribución, usuario final y geografía. En términos de producto, el mercado se segmenta en inhaladores de polvo seco, nebulizadores e inhaladores de dosis medidas. Por indicación, el mercado se clasifica en enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, asma, fibrosis quística y otras. Según el canal de distribución, el mercado se clasifica en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y comercio electrónico. Según el usuario final, el mercado se divide en hospitales y clínicas y atención domiciliaria. El alcance del informe de mercado de sistemas de administración de fármacos pulmonares cubre América del Norte (EE. UU., Canadá y México), Europa (Francia, Alemania, Reino Unido, España, Italia y el resto de Europa), Asia Pacífico (China, Japón, India). , Corea del Sur, Australia y el resto de Asia Pacífico), Medio Oriente y África (Arabia Saudita, Sudáfrica, Emiratos Árabes Unidos y el resto de Medio Oriente y África) y América del Sur y Central (Brasil, Argentina y el resto de América Central y del Sur).
Análisis segmentario:
El mercado de sistemas de administración pulmonar de fármacos, por producto, se clasifica en inhaladores de polvo seco, nebulizadores e inhaladores de dosis medidas. El segmento de inhaladores de polvo seco tuvo una participación de mercado significativa en 2023. Se prevé que registre la CAGR más alta del mercado durante 2023-2031.
Cuota de mercado de sistemas de administración de fármacos pulmonares, por producto: 2023 y 2031
En términos de indicación, el mercado de sistemas de administración pulmonar de fármacos se clasifica en enfermedades pulmonares obstructivas crónicas, asma, fibrosis quística y otras. El segmento de enfermedades pulmonares obstructivas crónicas tuvo una participación de mercado significativa en 2023 y se proyecta que registre la CAGR más alta durante 2023-2031.
Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y farmacias electrónicas. -comercio. El segmento de farmacias hospitalarias tuvo una importante participación de mercado de sistemas de administración de medicamentos pulmonares en 2023. Se espera que el segmento de comercio electrónico registre la CAGR más alta durante 2023-2031.
Según el usuario final, el mercado de sistemas de administración de medicamentos pulmonares se bifurca en hospitales y clínicas y atención domiciliaria. El segmento de hospitales y clínicas tuvo una participación de mercado significativa en 2023. Se estima que el segmento de atención domiciliaria registrará una CAGR más alta durante 2023-2031.
Análisis regional:
Geográficamente, los sistemas de administración de medicamentos pulmonares El mercado está segmentado en América del Norte, Europa, Asia Pacífico, América del Sur y Central, y Medio Oriente y África. En 2023, América del Norte tenía una participación significativa del mercado. En 2023, Estados Unidos tenía la mayor participación del mercado en la región. El crecimiento del mercado en América del Norte se atribuye a la creciente incidencia de enfermedades respiratorias como asma, EPOC y otras; aumento de la población geriátrica; creciente demanda de dispositivos de diagnóstico; y la fuerte presencia de actores clave del mercado. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), 2020, alrededor del 5,0% de los adultos son diagnosticados con EPOC o bronquitis crónica en los EE. UU. Aproximadamente 25 millones de personas padecen asma y 14,8 millones padecen EPOC. Además, la Asociación Canadiense de Enfermeras estimó que ~3 millones de personas en Canadá padecen enfermedades respiratorias graves como EPOC, fibrosis quística, asma y enfermedades pulmonares ocupacionales.
Según la Asociación Canadiense del Pulmón, las enfermedades respiratorias Estas enfermedades son responsables del tercer mayor porcentaje de hospitalizaciones, y aproximadamente una de cada cinco personas en Canadá sufre enfermedades respiratorias graves, como asma, EPOC, cáncer de pulmón, tuberculosis, fibrosis quística y síndrome de dificultad respiratoria. El creciente número de pacientes que padecen diversas enfermedades respiratorias impulsa la demanda de sistemas de administración de fármacos pulmonares innovadores y eficaces, como inhaladores de dosis medidas o nebulizadores.
Desarrollos de la industria y oportunidades futuras:
El fármaco pulmonar El informe de mercado de sistemas de entrega incluye el posicionamiento y la concentración de la empresa para evaluar el desempeño de los competidores en el mercado. Según los comunicados de prensa de la compañía, a continuación se detallan algunas iniciativas tomadas por actores clave que operan en el mercado:
En marzo de 2021, PARI Pharma GmbH recibió la autorización del sistema nebulizador LAMIRA para la entrega del producto farmacéutico ARIKAYCE (liposoma de amikacina) de Insmed. suspensión para inhalación) en Japón. Insmed recibió la aprobación para ARIKAYCE por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón en marzo de 2021. La aprobación de ARIKAYCE en el país sigue a aprobaciones anteriores en EE. UU. y Europa. En diciembre de 2020, la Comisión Europea aprobó Trixeo Aerosphere de AstraZeneca en la Unión Europea. para la EPOC. Se utiliza en el tratamiento de pacientes adultos que padecen EPOC de moderada a grave. Trixeo Aerosphere es una combinación triple de dosis fija y inhalador único de fumarato de formoterol, bromuro de glicopirronio, budesonida y un corticosteroide inhalado, que se administra en un inhalador de dosis medida presurizado. Panorama competitivo y empresas clave:
El pronóstico del mercado de sistemas de administración de fármacos pulmonares puede ayudar a las partes interesadas a planificar sus estrategias de crecimiento. AstraZeneca, GlaxoSmithKline Plc, Novartis AG, Koninklijke Philips NV, Boehringer Ingelheim International GmbH, Cipla Inc., OMRON Corp., PARI GmbH, Glenmark Pharmaceuticals y Gilbert Technologies se encuentran entre los actores destacados del mercado. Estas empresas se centran en introducir nuevos productos de alta tecnología, avances en productos existentes y expansiones geográficas para satisfacer la creciente demanda de los consumidores en todo el mundo.
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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Frequently Asked Questions
The global pulmonary drug delivery systems market is segmented based on product, indication, distribution channel, and end user. The pulmonary drug delivery systems market, by product, is categorized into dry powder inhalers, nebulizers, and metered dose inhalers. The dry powder inhalers segment held a significant market share in 2023 and is anticipated to record the highest CAGR in the market during 2023–2031.
The pulmonary drug delivery systems market was valued at US$ 49.71 billion in 2023.
The pulmonary drug delivery systems market is expected to be valued at US$ 73.14 billion in 2031.
The pulmonary drug delivery systems market majorly consists of the players, including AstraZeneca, GlaxoSmithKline Plc, Novartis AG, Koninklijke Philips NV, Boehringer Ingelheim International GmbH, Cipla Inc., OMRON Corp., PARI GmbH, Glenmark Pharmaceuticals, and Gilbert Technologies.
Pulmonary drug delivery refers to the systems that target the delivery of aerosols directly to epithelial cells and respiratory epithelium through inhalation. These systems deliver the drug to the lungs to treat respiratory diseases. It is one of the most preferred drug delivery routes and a noninvasive technique with a large surface area of absorption and blood circulation.
The factors driving the growth of the pulmonary drug delivery systems market include the increasing burden of respiratory diseases and growing strategic initiatives by companies. However, regulatory issues associated with the approval of pulmonary drug delivery systems hampers the growth of the pulmonary drug delivery systems market.
The List of Companies - Pulmonary Drug Delivery Systems Market
- AstraZeneca
- GlaxoSmithKline Plc
- Novartis AG
- Koninklijke Philips NV
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Cipla Inc
- OMRON Corp.
- PARI GmbH
- Glenmark Pharmaceuticals
- Gilbert Technologies
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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