Marché des systèmes d’administration de médicaments pulmonaires – Analyse des tendances et de la croissance | Année de prévision 2030

  • Report Code : TIPHE100001256
  • Category : Medical Device
  • Status : Data Released
  • No. of Pages : 150
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[Rapport de recherche] La taille du marché des systèmes d’administration pulmonaire de médicaments devrait atteindre 73,14 milliards de dollars américains d’ici 2031, contre 49,71 milliards de dollars américains en 2023 ; on estime que le marché enregistrera un TCAC de 4,9 % au cours de la période 2023-2031.

Aperçu du marché et point de vue des analystes :

Les systèmes d'administration pulmonaire de médicaments sont utilisés pour administrer des aérosols directement aux cellules épithéliales et à l'épithélium respiratoire. par inhalation. Les systèmes comprennent des dispositifs tels que des inhalateurs et des nébuliseurs pour administrer des médicaments dans les poumons afin de traiter les patients atteints de maladies respiratoires. Les dispositifs d'administration pulmonaire de médicaments sont basés sur divers mécanismes d'administration et contiennent diverses formulations médicamenteuses. L'asthme, les maladies pulmonaires obstructives chroniques (MPOC), les infections aiguës des voies respiratoires, la rhinite allergique et la mucoviscidose sont des maladies respiratoires majeures qui nécessitent l'utilisation de dispositifs d'administration de médicaments. Le fardeau croissant des maladies respiratoires et les initiatives stratégiques croissantes des entreprises favorisent la croissance du marché des systèmes d’administration pulmonaire de médicaments. Les tendances du marché des systèmes d'administration de médicaments pulmonaires incluent les progrès des technologies d'inhalateur qui favoriseront la croissance du marché à l'avenir.

Moteurs de croissance :

Entreprises opérant constamment sur le marché des systèmes d'administration de médicaments pulmonaires se concentrer sur les développements stratégiques tels que la collaboration, les accords, les partenariats et les lancements de nouveaux produits. Ces stratégies les aident à améliorer leurs ventes, à accroître leur portée géographique et à renforcer leurs capacités à servir une clientèle plus large que celle existante. Les lancements de nouveaux produits visent principalement une sécurité accrue, des fonctionnalités conviviales, de meilleures capacités de dosage, etc., afin d'attirer une large base de patients. Voici quelques développements notables sur le marché des systèmes d'administration pulmonaire de médicaments :

En septembre 2021, BreatheSuite Inc. a reçu l'autorisation 510(K) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son inhalateur-doseur BreatheSuite. Appareil V1 pour une utilisation sur ordonnance et en vente libre. Le BreatheSuite V1 transforme les inhalateurs-doseurs existants en inhalateurs intelligents en surveillant et en fournissant automatiquement et précisément des commentaires sur l'observance et la technique de l'inhalateur pour les patients asthmatiques et atteints de BPCO. En juin 2021, Glenmark Pharmaceuticals Ltd a lancé Tiogiva, une version bioéquivalente de l'inhalateur de poudre sèche de bromure de tiotropium. , au Royaume-Uni pour traiter la BPCO.En avril 2021, KINDEVA DRUG DELIVERY a collaboré avec Cambridge Healthcare Innovations Limited (CHI) pour développer et commercialiser la technologie de plateforme d'inhalateur de poudre sèche αeolus (DPI) de CHI.En décembre 2020, AireHealth, une plateforme numérique innovante de santé société, a reçu l’autorisation 510(k) pour son nébuliseur connecté. L'appareil est un nébuliseur portable et électronique à maille vibrante. Il est conçu pour nébuliser des médicaments liquides destinés à être inhalés par un patient. Il est commercialisé sous le nom de marque VitalMed. En septembre 2020, GlaxoSmithKline plc et Innoviva, Inc. ont reçu l'approbation de la FDA pour Trelegy Ellipta en tant que première trithérapie par inhalateur unique une fois par jour pour traiter les patients asthmatiques et BPCO âgés de 18 ans et plus aux États-Unis. .Ainsi, le nombre croissant de développements stratégiques et de lancements de produits par les entreprises pour rester compétitives sur le marché propulse la croissance du marché des systèmes d'administration de médicaments pulmonaires.

Aperçus stratégiques

Segmentation et portée du rapport :< br>
L'analyse du marché des systèmes d'administration pulmonaire de médicaments a été réalisée en considérant les segments suivants : produit, indication, canal de distribution, utilisateur final et géographie. En termes de produits, le marché est segmenté en inhalateurs de poudre sèche, nébuliseurs et inhalateurs-doseurs. Par indication, le marché est classé en maladies pulmonaires obstructives chroniques, asthme, mucoviscidose et autres. En fonction du canal de distribution, le marché est classé en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et commerce électronique. En fonction de l'utilisateur final, le marché est divisé en hôpitaux, cliniques et soins à domicile. La portée du rapport sur le marché des systèmes d’administration pulmonaire de médicaments couvre l’Amérique du Nord (États-Unis, Canada et Mexique), l’Europe (France, Allemagne, Royaume-Uni, Espagne, Italie et reste de l’Europe), l’Asie-Pacifique (Chine, Japon, Inde). , Corée du Sud, Australie et reste de l'Asie-Pacifique), du Moyen-Orient et de l'Afrique (Arabie saoudite, Afrique du Sud, Émirats arabes unis et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique) et d'Amérique du Sud et centrale (Brésil, Argentine et le reste de l'Amérique du Sud et de l'Amérique centrale).

Analyse segmentaire :

Le marché des systèmes d'administration pulmonaire de médicaments, par produit, est classé en inhalateurs à poudre sèche, nébuliseurs et inhalateurs-doseurs. Le segment des inhalateurs de poudre sèche détenait une part de marché importante en 2023. Il devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période 2023-2031.

Part de marché des systèmes d’administration pulmonaire de médicaments, par produit – 2023 et 2031

En termes d'indication, le marché des systèmes d'administration pulmonaire de médicaments est classé en maladies pulmonaires obstructives chroniques, asthme, mucoviscidose et autres. Le segment des maladies pulmonaires obstructives chroniques détenait une part de marché importante en 2023 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période 2023-2031.

En fonction du canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et e -Commerce. Le segment des pharmacies hospitalières détenait une part de marché importante des systèmes d'administration de médicaments pulmonaires en 2023. Le segment du commerce électronique devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période 2023-2031.

Sur la base de l'utilisateur final, le marché des systèmes d'administration de médicaments pulmonaires est divisé en hôpitaux, cliniques et soins à domicile. Le segment des hôpitaux et des cliniques détenait une part de marché importante en 2023. On estime que le segment des soins à domicile enregistrera un TCAC plus élevé entre 2023 et 2031.

Analyse régionale :

Géographiquement, les systèmes d'administration pulmonaire de médicaments Le marché est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique du Sud et centrale, ainsi qu’au Moyen-Orient et en Afrique. En 2023, l’Amérique du Nord détenait une part importante du marché. En 2023, les États-Unis détenaient la plus grande part du marché de la région. La croissance du marché en Amérique du Nord est attribuée à l’incidence croissante de maladies respiratoires telles que l’asthme, la BPCO et autres ; augmentation de la population gériatrique; demande croissante d’appareils de diagnostic ; et la forte présence des principaux acteurs du marché. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), 2020, environ 5,0 % des adultes reçoivent un diagnostic de BPCO ou de bronchite chronique aux États-Unis. Environ 25 millions de personnes souffrent d’asthme et 14,8 millions souffrent de BPCO. De plus, l'Association canadienne des infirmières et infirmiers estime qu'environ 3 millions de personnes au Canada souffrent d'une des maladies respiratoires graves telles que la MPOC, la fibrose kystique, l'asthme et les maladies pulmonaires professionnelles.

Selon l'Association pulmonaire du Canada, les maladies respiratoires Ces maladies sont responsables de la troisième plus grande proportion d'hospitalisations, et environ une personne sur cinq au Canada souffre de maladies respiratoires graves, comme l'asthme, la MPOC, le cancer du poumon, la tuberculose, la fibrose kystique et le syndrome de détresse respiratoire. Le nombre croissant de patients souffrant de diverses maladies respiratoires stimule la demande de systèmes d'administration pulmonaire de médicaments innovants et efficaces, tels que des inhalateurs-doseurs ou des nébuliseurs.

Développements de l'industrie et opportunités futures :

Le médicament pulmonaire Le rapport sur le marché des systèmes de livraison comprend le positionnement et la concentration de l’entreprise pour évaluer les performances des concurrents sur le marché. Selon les communiqués de presse de l'entreprise, vous trouverez ci-dessous quelques initiatives prises par les principaux acteurs opérant sur le marché :

En mars 2021, PARI Pharma GmbH a reçu l'autorisation du système de nébulisation LAMIRA pour la livraison du produit médicamenteux d'Insmed ARIKAYCE (liposome d'amikacine suspension pour inhalation) au Japon. L'Insmed a reçu l'approbation d'ARIKAYCE par le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale en mars 2021. L'approbation d'ARIKAYCE dans le pays fait suite à des approbations antérieures aux États-Unis et en Europe. En décembre 2020, la Commission européenne a approuvé Trixeo Aerosphere d'AstraZeneca dans l'Union européenne. pour la BPCO. Il est utilisé dans le traitement des patients adultes souffrant de BPCO modérée à sévère. Trixeo Aerosphere est une triple combinaison en inhalateur unique à dose fixe de fumarate de formotérol, de bromure de glycopyrronium, de budésonide et d'un corticostéroïde inhalé, et administrée dans un inhalateur doseur sous pression. Paysage concurrentiel et entreprises clés :

Les prévisions du marché des systèmes d’administration pulmonaire de médicaments peuvent aider les parties prenantes à planifier leurs stratégies de croissance. AstraZeneca, GlaxoSmithKline Plc, Novartis AG, Koninklijke Philips NV, Boehringer Ingelheim International GmbH, Cipla Inc., OMRON Corp., PARI GmbH, Glenmark Pharmaceuticals et Gilbert Technologies font partie des principaux acteurs du marché. Ces entreprises se concentrent sur l'introduction de nouveaux produits de haute technologie, les progrès des produits existants et l'expansion géographique pour répondre à la demande croissante des consommateurs du monde entier.
Report Coverage
Report Coverage

Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends

Segment Covered
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Regional Scope
Regional Scope

North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America

Country Scope
Country Scope

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Frequently Asked Questions


Which segment is dominating the pulmonary drug delivery systems market?

The global pulmonary drug delivery systems market is segmented based on product, indication, distribution channel, and end user. The pulmonary drug delivery systems market, by product, is categorized into dry powder inhalers, nebulizers, and metered dose inhalers. The dry powder inhalers segment held a significant market share in 2023 and is anticipated to record the highest CAGR in the market during 2023–2031.

What was the estimated pulmonary drug delivery systems market size in 2023?

The pulmonary drug delivery systems market was valued at US$ 49.71 billion in 2023.

What are the growth estimates for the pulmonary drug delivery systems market till 2031?

The pulmonary drug delivery systems market is expected to be valued at US$ 73.14 billion in 2031.

Who are the major players in the pulmonary drug delivery systems market?

The pulmonary drug delivery systems market majorly consists of the players, including AstraZeneca, GlaxoSmithKline Plc, Novartis AG, Koninklijke Philips NV, Boehringer Ingelheim International GmbH, Cipla Inc., OMRON Corp., PARI GmbH, Glenmark Pharmaceuticals, and Gilbert Technologies.

What is pulmonary drug delivery systems?

Pulmonary drug delivery refers to the systems that target the delivery of aerosols directly to epithelial cells and respiratory epithelium through inhalation. These systems deliver the drug to the lungs to treat respiratory diseases. It is one of the most preferred drug delivery routes and a noninvasive technique with a large surface area of absorption and blood circulation.

What is the driving and restraining factors for the pulmonary drug delivery systems market?

The factors driving the growth of the pulmonary drug delivery systems market include the increasing burden of respiratory diseases and growing strategic initiatives by companies. However, regulatory issues associated with the approval of pulmonary drug delivery systems hampers the growth of the pulmonary drug delivery systems market.

The List of Companies - Pulmonary Drug Delivery Systems Market

  1. AstraZeneca
  2. GlaxoSmithKline Plc
  3. Novartis AG
  4. Koninklijke Philips NV
  5. Boehringer Ingelheim International GmbH
  6. Cipla Inc
  7. OMRON Corp.
  8. PARI GmbH
  9. Glenmark Pharmaceuticals
  10. Gilbert Technologies

The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.

  1. Data Collection and Secondary Research:

As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.

Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.

  1. Primary Research:

The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.

For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.

A typical research interview fulfils the following functions:

  • Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
  • Validates and strengthens in-house secondary research findings
  • Develops the analysis team’s expertise and market understanding

Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:

  • Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
  • Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.

Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:

Research Methodology

Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.

  1. Data Analysis:

Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.

  • Macro-Economic Factor Analysis:

We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.

  • Country Level Data:

Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.

  • Company Profile:

The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.

  • Developing Base Number:

Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.

  1. Data Triangulation and Final Review:

The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.

We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.

We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.

Your data will never be shared with third parties, however, we may send you information from time to time about our products that may be of interest to you. By submitting your details, you agree to be contacted by us. You may contact us at any time to opt-out.

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