Marché des technologies d’expansion cellulaire : taille, part de marché et prévisions 2034

Le marché des technologies d'expansion cellulaire était évalué à 13,28 milliards de dollars américains en 2025 et devrait atteindre 31,36 milliards de dollars américains d'ici 2034, enregistrant un TCAC de 10,01 % entre 2026 et 2034. La demande croissante de plateformes de culture évolutives, de consommables, de dispositifs de culture et de technologies d'automatisation alimente la croissance de ce marché, elle-même portée par les progrès réalisés dans la production de produits biologiques, la recherche cellulaire, les vaccins et les thérapies avancées.

L'Amérique du Nord demeure le principal centre de commercialisation des technologies d'expansion cellulaire, avec un TCAC projeté de 9,5 % à 10,1 % sur la période 2026-2034. La croissance du marché des technologies d'expansion cellulaire est alimentée par la vaste expérience de la région en matière de fabrication biopharmaceutique, de recherche sur les thérapies cellulaires et géniques et d'utilisation de procédés en système clos.

Analyse et perspectives du marché des technologies d'expansion cellulaire

L'industrie a abandonné les techniques de culture planaire, gourmandes en main-d'œuvre, au profit de bioréacteurs à suspension, à lit fixe, à microporteurs et à usage unique, adaptés à une production à grande échelle. Elle recourt de plus en plus à des systèmes automatisés pour l'alimentation, le contrôle environnemental, le comptage cellulaire et la récolte, afin de limiter les interventions manuelles. Les milieux de culture chimiquement définis et sans sérum améliorent la reproductibilité des procédés, tandis que les connecteurs de systèmes clos et les circuits de fluides jetables contribuent à éviter toute contamination. Ces évolutions transforment le processus d'expansion cellulaire en un procédé de fabrication capable de produire des produits biologiques, des vaccins et des thérapies innovantes.

Durant la période prévisionnelle, l'augmentation des capacités de production en Asie-Pacifique et dans certains pôles de bioproduction européens élargira le nombre de fournisseurs. Les financements alloués à la médecine régénérative, à la production nationale de vaccins et à la fabrication de biosimilaires favoriseront l'acquisition d'équipements et de consommables. Les autorités réglementaires encouragent la caractérisation des procédés, l'utilisation de matières premières traçables et de techniques de fabrication avancées. Les fournisseurs capables d'intégrer les procédés de développement à la production conforme aux BPF bénéficieront des programmes de transition du laboratoire à la production.

Rapport sur le marché des technologies d'expansion cellulaire

Analyse du marché des technologies d'expansion cellulaire

La croissance du marché des technologies d'expansion cellulaire sera stimulée par la production croissante d'anticorps monoclonaux, de protéines recombinantes, de vaccins, de cellules immunitaires génétiquement modifiées et de vecteurs viraux. Du côté des fournisseurs en amont, on trouve les milieux de culture, les sérums, les cytokines, les récipients, les bioréacteurs, les systèmes de sélection cellulaire, les capteurs et les équipements analytiques, intégrés par les fabricants dans des procédés d'expansion cellulaire validés. La demande en consommables est constante, chaque lot nécessitant des milieux stériles, des additifs, des tubulures, des raccords et des surfaces de culture.

La capacité des fournisseurs à contrôler la qualité des matières premières critiques et à maintenir des stocks dans les régions concernées est un facteur déterminant pour la dynamique d'approvisionnement. Les composants de la culture cellulaire doivent être d'origine connue, provenir de lots homogènes et être soumis à une gestion rigoureuse de la chaîne du froid ; la qualification des fournisseurs devient donc essentielle. Les clients privilégient les plateformes interopérables, ce qui réduit la revalidation des procédés lors du passage à l'échelle industrielle. Cependant, la qualification de certaines cytokines, de facteurs de croissance recombinants et de milieux de culture conformes aux BPF peut s'avérer longue.

D'après le rapport sur le marché des technologies d'expansion cellulaire, le paysage concurrentiel se compose à la fois d'entreprises diversifiées du secteur des sciences de la vie et d'entreprises spécialisées dans les technologies de traitement cellulaire. Thermo Fisher Scientific Inc., Merck KGaA, Sartorius AG, Lonza Group AG et Corning Incorporated se positionnent sur ce marché grâce à leurs gammes de produits diversifiées comprenant des milieux de culture, des récipients, des instruments et des solutions de gestion des procédés. Parallèlement, Miltenyi Biotec BV & Co. KG, Terumo BCT, Inc., STEMCELL Technologies Inc. et Takara Bio Inc. misent sur la différenciation dans les domaines de la thérapie cellulaire et de la recherche.

Les investissements affluent vers les systèmes fermés, la modularité, les dossiers de lots numériques et les milieux de culture spécifiques à une application. Becton, Dickinson and Company et Beckman Coulter, Inc. optimisent les flux de production en amont en développant des instruments de caractérisation cellulaire et d'analyse. Le positionnement stratégique évolue vers une plus grande importance accordée aux données de validation, aux informations réglementaires, aux services et aux capacités de transfert de procédés, plutôt qu'à la performance des produits.

Marché des technologies d'expansion cellulaire : perspectives stratégiques

Perspectives régionales

Marché des technologies d'expansion cellulaire en Amérique du Nord

Le marché nord-américain détenait une part de marché d'environ 39 à 42 % en 2025 et devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) de 9,5 à 10,1 % entre 2026 et 2034. Le marché des technologies d'expansion cellulaire est caractérisé par une industrie biopharmaceutique fortement centralisée, des réseaux de recherche universitaires de pointe et une adoption initiale des technologies de thérapie cellulaire et génique. La demande comprend des produits tels que les bioréacteurs à usage unique, les récipients de culture, les milieux de culture pour cellules immunitaires, les équipements analytiques et les systèmes automatisés clos.

L'approvisionnement régional repose sur le principe que les processus doivent être adaptables pour passer de la phase de développement à la phase de bonnes pratiques de fabrication (BPF) sans aucune modification. Au Canada, la recherche sur les cellules souches, l'immunothérapie du cancer et la fabrication de produits biopharmaceutiques offrent des avantages, mais les États-Unis dominent les achats de ces technologies sur le plan commercial. La chaîne d'approvisionnement, les capacités des entreprises de fabrication à façon et la connaissance de la réglementation permettent de raccourcir le délai de transfert de technologie.

Marché américain des technologies d'expansion cellulaire

Les États-Unis représentaient environ 86 à 89 % du chiffre d'affaires en Amérique du Nord en 2025 et devraient connaître une croissance annuelle composée de 9,6 à 10,2 % entre 2026 et 2034. Leur position est d'autant plus solide qu'ils sont implantés dans des pôles de biotechnologie au Massachusetts, en Californie, en Caroline du Nord, au Maryland et en Pennsylvanie. Ces écosystèmes regroupent des développeurs financés par du capital-risque, des fabricants de produits pharmaceutiques, des centres hospitaliers universitaires, des fabricants à façon et des fournisseurs d'ingrédients pour la culture cellulaire conformes aux BPF.

Thermo Fisher Scientific Inc., Corning Incorporated, Becton, Dickinson and Company et Beckman Coulter, Inc. sont fortement implantées sur le marché américain, tant sur le plan commercial que technologique. Les applications se tournent de plus en plus vers la production de cellules CAR-T, les technologies cellulaires allogéniques, les produits biologiques recombinants, les nouveaux modèles de cancer et la production de vecteurs viraux. Les utilisateurs finaux ont besoin de flux de travail plus intégrés, d'une documentation numérique, d'un suivi en temps réel et d'une traçabilité des matières premières pour gérer les risques liés à la comparabilité lors des transferts de projets d'un site à un autre et des changements d'échelle.

Marché européen des technologies d'expansion cellulaire

En 2025, la part de l'Europe était estimée entre 27 et 30 % et devrait croître à un TCAC de 9,2 à 9,8 % entre 2026 et 2034. L'Allemagne est bien positionnée pour devenir un acteur dominant grâce à son expertise en ingénierie des bioprocédés, en production pharmaceutique et en fabrication d'instruments. Sartorius AG, Merck KGaA et Miltenyi Biotec BV & Co. KG apportent une valeur ajoutée grâce à leurs atouts dans les bioréacteurs, les milieux de culture, la sélection cellulaire et les procédés en circuit fermé.

Le Royaume-Uni bénéficie de réseaux de médecine translationnelle, d'infrastructures de thérapie de pointe et d'entreprises de biotechnologie liées aux universités. Les développeurs de cette région privilégient la flexibilité clinique, la production décentralisée et le transfert de technologie aux organismes de fabrication à façon.

La France exploite ses capacités de production de vaccins ainsi que la recherche en produits biologiques et en oncologie ; l’Italie et l’Espagne, quant à elles, privilégient la thérapie cellulaire académique et la production. Dans ces régions, des procédés conformes aux BPF, exempts de composants d’origine animale, et des approvisionnements transfrontaliers facilitent l’acquisition de produits.

Marché des technologies d'expansion cellulaire de la région Asie-Pacifique

La région Asie-Pacifique devrait détenir une part de marché de 22 à 25 % en 2025 et connaître une croissance annuelle composée (TCAC) de 10,8 à 11,5 % entre 2026 et 2034, ce qui en fait le segment régional à la croissance la plus rapide. La Chine est le principal moteur de cette croissance, notamment grâce à l'augmentation des capacités de production de produits biologiques et d'équipements, tandis que le Japon et la Corée du Sud contribuent au développement de la médecine régénérative avancée et des biosimilaires.

L'Inde développe ses vaccins, ses biosimilaires et son secteur de la fabrication à façon. L'Australie contribue à la recherche et au développement des thérapies cellulaires par le biais d'organismes spécialisés.

Marché des technologies d'expansion cellulaire au Moyen-Orient et en Afrique

On prévoit que la région Moyen-Orient et Afrique enregistrera un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 8,0 % à 8,8 % entre 2026 et 2034. L’Arabie saoudite est un marché de premier plan grâce à la localisation de ses services de santé, ses activités biotechnologiques et ses installations de production pharmaceutique nationales. Les Émirats arabes unis développent leurs infrastructures de recherche et la médecine de précision, tandis que l’Afrique du Sud est un pôle d’excellence pour la recherche sur les vaccins et les laboratoires cliniques.

L'adoption sera limitée aux grands hôpitaux, aux universités et aux organismes gouvernementaux. La fiabilité de la chaîne du froid, le renforcement des capacités et les services détermineront les perspectives de croissance. La région MENA, hors Moyen-Orient, offrira des marchés ciblés pour les vaccins, la recherche sur le cancer et les banques de cellules.

Analyse de segmentation

Produit

Le segment des produits devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) de 9,8 % à 10,4 % entre 2026 et 2034. Le marché des technologies d'expansion cellulaire englobe les consommables récurrents, les flacons de culture et leurs accessoires, ainsi que les équipements utilisés de la recherche à la production. Les achats s'orientent vers des gammes de produits intégrées garantissant la constance des processus à toutes les échelles. Les fournisseurs se différencient par leur assurance de stérilité, les données d'application, la fiabilité de leur approvisionnement et leur compatibilité avec les flux de production en circuit fermé.

• Consommables : Les besoins récurrents en milieux de culture, sérums, tampons, suppléments, cytokines et ensembles jetables confèrent aux consommables la plus forte contribution aux revenus et font de la constance des lots un élément central du choix des fournisseurs.
• Flacons de culture et accessoires : les récipients multicouches, les sacs de culture, les microporteurs, les connecteurs et les ensembles de transfert fermés restent stratégiquement importants pour la mise à l’échelle des cellules adhérentes, les trains de semences et la manipulation contrôlée de la contamination.
• Instruments : Les bioréacteurs, incubateurs, compteurs de cellules, centrifugeuses et processeurs automatisés permettent une expansion reproductible, les achats étant de plus en plus liés à la surveillance numérique, au fonctionnement en circuit fermé et au débit évolutif.

Taper

Le segment des systèmes de production cellulaire devrait connaître une croissance annuelle composée ( TCAC) de 9,7 % à 10,3 % entre 2026 et 2034. Les systèmes mammifères demeurent essentiels aux produits biologiques complexes et aux thérapies avancées, tandis que les systèmes microbiens permettent la production à haut débit de produits recombinants et de matériel de recherche. Le choix de la plateforme dépend de la sensibilité cellulaire, de la qualité de produit souhaitée, de la productivité, des contrôles de contamination et des exigences de traitement en aval.

• Mammifères : L’expansion des cellules de mammifères domine les flux de travail complexes liés aux protéines, aux vecteurs viraux, aux vaccins et aux cellules thérapeutiques, car elle permet un traitement biologiquement pertinent, bien que le coût des milieux et la sensibilité du processus augmentent la complexité opérationnelle.
• Plateformes microbiennes : Les plateformes microbiennes offrent une croissance rapide, des méthodes de mise à l’échelle éprouvées et une production comparativement efficace pour certaines protéines recombinantes, enzymes, plasmides et réactifs de recherche.

Application

Le segment des applications devrait enregistrer un TCAC de 10,2 % à 10,8 % entre 2026 et 2034. Les produits biologiques commercialisés constituent la base de la demande établie, tandis que la thérapie génique, la recherche sur le cancer et les programmes de cellules souches engendrent des exigences techniques plus élevées. Les systèmes d'expansion doivent s'adapter à différentes densités cellulaires, profils nutritionnels, sensibilités au cisaillement et attributs de qualité, ce qui privilégie les plateformes configurables aux architectures d'équipements uniformes.

• Produits biopharmaceutiques : La production à grande échelle d’anticorps, de protéines recombinantes et de biosimilaires alimente la demande en matière de cultures à haute densité, de milieux optimisés, de surveillance des procédés et de technologies de semis et de culture fiables.
• Culture et ingénierie tissulaires : les modèles tridimensionnels, les organoïdes, les échafaudages et les constructions régénératives nécessitent une expansion contrôlée qui préserve le phénotype cellulaire, la viabilité et le potentiel de différenciation au fil des passages répétés.
• Production de vaccins : Les processus de production de vaccins à base de cellules nécessitent une mise à l’échelle fiable, des changements de campagne rapides et un contrôle de la contamination, ce qui rend les récipients à usage unique et le transfert de fluides clos stratégiquement précieux.
• Développement de médicaments : les études de criblage et de toxicité nécessitent des populations cellulaires reproductibles, des conditions de culture standardisées et une automatisation permettant d’accroître le débit tout en réduisant la variabilité liée à l’opérateur.
• Thérapie génique : Les programmes utilisant des vecteurs viraux et des cellules modifiées nécessitent des milieux de culture spécialisés, des systèmes de cellules productrices évolutifs, un processus en circuit fermé et des matières premières documentées adaptées à une fabrication réglementée.
• Recherche sur le cancer : Les modèles tumoraux, les études sur les cellules immunitaires et les analyses personnalisées créent une demande pour des cultures physiologiquement pertinentes, une expansion à haute viabilité et une caractérisation cellulaire précise.
• Recherche sur les cellules souches : les protocoles de recherche sur les cellules souches pluripotentes et mésenchymateuses privilégient la préservation du phénotype, la manipulation douce, les milieux sans xénogreffes et les systèmes évolutifs capables de soutenir le développement de la médecine régénérative.

Utilisation finale

Le segment des utilisateurs finaux devrait connaître une croissance annuelle composée (TCAC) de 9,9 % à 10,5 % entre 2026 et 2034. Les entreprises biopharmaceutiques et biotechnologiques représentent la plus grande part de la demande commerciale, car elles maîtrisent l'ensemble des processus de développement et de production. Les instituts de recherche influencent le choix des technologies en amont, tandis que les banques de cellules nécessitent des processus contrôlés d'expansion et de conservation garantissant l'identité, la viabilité, la stérilité et la traçabilité des cellules.

• Entreprises biopharmaceutiques et biotechnologiques : ces organisations acquièrent des plateformes intégrées pour la découverte, le développement de procédés, l’approvisionnement clinique et la fabrication commerciale, en mettant l’accent sur le soutien à la validation, l’évolutivité et un approvisionnement fiable en consommables.
• Instituts de recherche : Les universités et les laboratoires publics ont besoin de systèmes flexibles et polyvalents qui soutiennent la recherche exploratoire, les études translationnelles, la formation du personnel et la collaboration avec les développeurs de thérapies.
• Banques de cellules : Les biobanques de cellules dépendent de processus standardisés d’expansion, de caractérisation, de contrôle de la contamination et de cryoconservation pour produire des banques de cellules mères et de travail cohérentes.

Aperçu des opportunités

Analyse des facteurs de croissance et de l'impact du marché des technologies d'expansion cellulaire

Expansion de la fabrication de produits biologiques et biosimilaires

La fabrication de produits biologiques exige une croissance cellulaire constante tout au long des étapes de production, de l'ensemencement au développement commercial. L'augmentation du nombre d'anticorps, de produits recombinants, de vaccins et de biosimilaires engendre un besoin accru en milieux de culture, surfaces de culture, systèmes d'assemblage à usage unique, instruments et bioréacteurs. L'importance commerciale ne se limite pas aux achats initiaux, car les procédés éprouvés génèrent des besoins récurrents en consommables compatibles et en pièces de rechange. Un approvisionnement local, la traçabilité des matières premières et l'expertise des entreprises en matière de développement des procédés permettent aux clients de réduire les délais de qualification. Parallèlement, la culture intensive et l'augmentation de la densité cellulaire nécessitent une meilleure oxygénation, un contrôle précis de l'alimentation, une compatibilité accrue des instruments et une gestion optimisée de la récolte. Ces besoins sont pris en compte par les entreprises qui proposent des solutions complètes plutôt que de simples produits.

Industrialisation des flux de travail en thérapie cellulaire et génique

Les thérapies avancées évoluent des processus cliniques manuels vers une production en circuit fermé, automatisée et documentée numériquement. L'expansion est souvent une étape de fabrication critique, car la disponibilité de la dose finale dépend du rendement cellulaire viable, du phénotype, de la puissance et du contrôle de la contamination. Les thérapies autologues nécessitent un traitement parallèle fiable des lots spécifiques à chaque patient, tandis que les plateformes allogéniques requièrent des séries de production plus importantes et reproductibles. Cette divergence engendre une demande pour des technologies modulaires permettant une mise à l'échelle à la fois horizontale et verticale. L'automatisation de la sélection, de l'activation, de l'alimentation, de l'expansion, du lavage et de la formulation des cellules réduit les transferts entre appareils et limite l'exposition des opérateurs. Les fournisseurs qui démontrent la comparabilité des processus et leur intégration aux systèmes de contrôle qualité peuvent influencer le choix de la plateforme dès les premières phases du développement clinique, générant ainsi des revenus durables liés aux consommables et aux services.

Transition vers une culture reproductible sans produits d'origine animale

Les préoccupations liées à la variabilité et à la traçabilité du sérum et des composants d'origine animale accélèrent l'adoption de formulations chimiquement définies, sans sérum et sans xénogreffes. Ces milieux améliorent le contrôle des matières premières critiques et favorisent la standardisation des processus sur les différents sites de développement. Leur impact est particulièrement important pour les cellules souches, les cellules immunitaires, les lignées productrices de vecteurs viraux et la médecine régénérative, où de subtiles modifications de culture peuvent affecter le phénotype ou l'activité. L'adoption de ces milieux engendre également une demande technique en matière d'optimisation spécifique à chaque type cellulaire, car l'absence de sérum peut altérer la cinétique de croissance et le comportement d'adhérence. Les fournisseurs de milieux de culture associent donc leurs formulations à des cytokines, des revêtements, des suppléments et un support technique. Les produits performants peuvent s'intégrer aux processus réglementés, générant des revenus récurrents et une forte fidélisation de la clientèle après validation clinique.

Tendances futures du marché des technologies d'expansion cellulaire

Culture cellulaire adaptative basée sur les données

Les tendances du marché des technologies d'expansion cellulaire refléteront de plus en plus l'intégration de capteurs en ligne, d'imagerie automatisée, de mesures métaboliques et de logiciels prédictifs. Au lieu de s'appuyer principalement sur des programmes d'alimentation fixes et des tests finaux, les plateformes futures adapteront les nutriments, les gaz, l'agitation et le moment de la récolte en fonction des conditions cellulaires en temps réel. L'enregistrement numérique améliorera l'analyse des écarts et le transfert de technologie, tandis que les modèles multivariés permettront d'identifier plus tôt les dérives de rendement ou de qualité. L'adoption débutera dans le domaine des produits biologiques à forte valeur ajoutée et des thérapies avancées, où les échecs de production ont des conséquences financières importantes. Les fournisseurs se feront concurrence sur la fiabilité des capteurs, l'interopérabilité des logiciels, la cybersécurité et la qualité des modèles de processus spécifiques à l'application.

Production de thérapies avancées distribuée et modulaire

Les plateformes automatisées compactes devraient permettre une production plus proche des hôpitaux et des centres de traitement régionaux. Ce modèle peut réduire la dépendance au transport des cellules autologues, dont la durée de vie est limitée, et permettre d'augmenter les capacités de production sans construire de grandes installations centralisées. Les systèmes modulaires nécessiteront des kits jetables standardisés, une surveillance à distance, la libération numérique des lots et une formation uniforme des opérateurs. Le succès commercial dépendra de la démonstration d'une qualité de produit équivalente sur plusieurs sites. Les fournisseurs d'équipements pourraient de plus en plus intégrer instruments, consommables, logiciels, maintenance et documentation réglementaire dans des modèles de services récurrents. Cette tendance encouragera également la collaboration entre les fournisseurs de technologies, les hôpitaux, les fabricants sous contrat et les développeurs de thérapies afin d'établir des réseaux de production interopérables.

Opportunités du marché des technologies d'expansion cellulaire

Plateformes de bioproduction localisées en Asie-Pacifique

La région Asie-Pacifique offre des opportunités d'investissement aux fournisseurs proposant des systèmes d'expansion cellulaire conformes aux BPF et adaptés aux coûts, assortis d'un service après-vente régional et d'une disponibilité des consommables. Les prévisions du marché des technologies d'expansion cellulaire indiquent que la Chine, l'Inde, la Corée du Sud, le Japon et l'Australie généreront une demande différenciée pour les biosimilaires, les vaccins, la médecine régénérative et la fabrication à façon. Les fournisseurs devraient localiser leurs laboratoires d'application, la formation technique, les stocks et certaines activités de production, plutôt que de dépendre uniquement des exportations. Les partenariats avec les producteurs biopharmaceutiques locaux peuvent accélérer la qualification des produits et adapter les flux de travail aux lignées cellulaires régionales. Les systèmes modulaires, qui font le lien entre la recherche et la production pilote, sont particulièrement pertinents pour les organisations qui développent progressivement leurs capacités tout en maîtrisant leurs dépenses d'investissement et les risques réglementaires.

Services de développement de médias et de procédés spécifiques à l'application

Les fournisseurs peuvent générer une valeur ajoutée en développant des milieux de culture, des suppléments, des enrobages et des stratégies d'alimentation spécifiques à certains types cellulaires, plutôt qu'en vendant des formulations génériques. Les cellules immunitaires, les cellules souches pluripotentes induites, les cellules mésenchymateuses, les cellules productrices HEK293 et ​​les cellules primaires difficiles à cultiver présentent des exigences métaboliques et phénotypiques distinctes. L'association de consommables à des études de plans d'expériences, à un accompagnement à la mise à l'échelle, à la caractérisation analytique et à des services de transition aux BPF permet de raccourcir les délais de développement des clients. Les investissements doivent privilégier les formulations sans ingrédients d'origine animale, les cytokines stables, la documentation relative aux matières premières et la compatibilité avec les équipements fermés. Ce modèle axé sur les services renforce la fidélisation client, car les formulations optimisées sont intégrées aux spécifications des produits, aux dossiers réglementaires et aux contrôles de fabrication.

Développements récents

• Mars 2026 : Sartorius AG a lancé la plateforme de thérapie cellulaire Eveo, un système intégré pour la production automatisée et multiparallèle ainsi que le contrôle qualité des thérapies autologues. Cette plateforme modulaire combine la sélection, l’activation, la modification génétique, l’expansion, le lavage, la concentration et la formulation des cellules. Sartorius a indiqué que sa configuration compacte pourrait quadrupler la productivité des salles blanches et réduire considérablement les coûts de fabrication modélisés des cellules CAR-T.
• Décembre 2025 : Lonza Group AG a obtenu la désignation de « Technologies de fabrication avancées » (AMT) de la FDA (Food and Drug Administration) américaine pour sa plateforme Cocoon. Ce système automatisé et fonctionnellement fermé prend en charge la production de thérapies cellulaires de bout en bout grâce à des protocoles configurables et des cassettes à usage unique. Cette désignation facilite les démarches réglementaires et peut réduire l’incertitude technologique pour les développeurs intégrant la plateforme à leurs processus de fabrication de thérapies cellulaires.
• Mai 2025 : Corning Incorporated a présenté son portefeuille de solutions pour la mise à l’échelle de la culture cellulaire lors du congrès ISCT 2025, incluant des systèmes clos configurables, les cuves CellSTACK et HYPERStack, les modules CellCube, les microporteurs, le bioréacteur à lit fixe Ascent et des solutions de culture tridimensionnelle. Ce portefeuille répond aux besoins de transition de la recherche à la production et reflète la demande croissante de flux de travail clos et évolutifs pour la culture de cellules adhérentes, utilisés dans le développement de thérapies cellulaires et géniques.

À propos de l'auteur (Sciences de la vie Équipe de recherche)

Trupti Wadekar

Directrice adjointe,
Études de marché et conseil

Trupti est consultante senior avec plus de 10 ans d'expérience dans le secteur de la santé, avec une solide expertise dans les domaines pharmaceutique, biotechnologique et des sciences de la vie. Elle est titulaire d'une licence en biotechnologie et d'un Master en administration des affaires spécialisé en marketing et en pharmaceutique & biotechnologie, ce qui lui permet d'intégrer les connaissances scientifiques à des perspectives stratégiques et commerciales. Son expérience couvre divers secteurs de la santé, avec une expertise en étude de marché, intelligence concurrentielle, conseil stratégique et développement commercial. Elle a accompagné avec succès des clients dans l'évaluation de marché, l'expansion de marché, la croissance commerciale et les initiatives de prise de décision stratégique, en fournissant des enseignements adaptés aux exigences évolutives du secteur.

Témoignages

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DR CHIJIOKE DIRECTEUR GÉNÉRAL D'ONYIA, PineCrest Healthcare Ltd.

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