[Rapport de recherche] Le marché des fournitures pour essais cliniques était évalué à 1 867,44 millions de dollars américains en 2019 et devrait croître à un TCAC de 7,4 % de 2020 à 2027 pour atteindre les États-Unis. 3 298,91 millions de dollars d'ici 2027.
Aperçu du marché et avis des analystes :
< p>L'essai clinique est une étude d'investigation qui définit si une approche médicale, une thérapie ou un dispositif est efficace, sûr et utile pour les applications humaines. Ces études aident à déterminer quelles approches thérapeutiques expérimenter sont les meilleures pour certaines maladies. La gestion des fournitures pour les essais cliniques est nécessaire pour éviter la surproduction, l’offre excédentaire et l’expiration des stocks. Avec l’augmentation des coûts liés à la découverte de médicaments, les fournitures pour les essais cliniques gagnent en importance. En outre, la mise en œuvre d’exigences de manipulation plus strictes pour un type de produit biopharmaceutique démarrant des essais cliniques et une stratégie de fournitures pour essais cliniques doit être continuellement améliorée. La croissance du marché mondial des fournitures pour essais cliniques est attribuée à des facteurs clés tels que l’augmentation des dépenses de R&D dans le secteur pharmaceutique et technologique. sociétés biopharmaceutiques, augmentation du nombre d’essais cliniques et coûts de développement de médicaments plus élevés dans les pays développés. Cependant, le coût croissant du développement de médicaments et des essais cliniques ainsi que les défis liés aux essais cliniques dus à l'impact négatif du coronavirus devraient freiner la croissance du marché au cours des années de prévision. Moteurs de croissance et défis :
Le secteur de la santé en pleine croissance dans les pays en développement de l'Asie-Pacifique crée de meilleures opportunités pour le secteur clinique. acteurs du marché de la gestion des fournitures d’essai pour développer leur activité. L’énorme population de patients dans ces pays génère une demande pour davantage d’essais cliniques. Plus d’essais cliniques sont menés dans la région Asie-Pacifique qu’aux États-Unis ou en Europe. Ce changement est attribué aux faibles coûts opérationnels, au grand potentiel de recrutement de patients, à la croissance des organismes de recherche sous contrat, à un environnement réglementaire favorable et à une meilleure capacité et qualité des essais cliniques. Dans les régions développées telles que l’Amérique du Nord et l’Europe, environ 35 % des essais sont retardés en raison de problèmes de recrutement de patients, et un cinquième des essais ne peuvent pas être recrutés en raison d’un nombre insuffisant de sujets. Selon le rapport « Essais cliniques en Asie : étude de la base de données de l'Organisation mondiale de la santé », de 2008 à 2017, l'augmentation annuelle moyenne du nombre d'essais cliniques menés était de 41,9 % en Iran, 27,1 % au Sri Lanka, 23,3 % en Chine, 21,3 % en Inde, 18,4 % au Japon, 14,7 % en Thaïlande, 8,4 % en Malaisie et 12,9 % en Corée.
L'incidence élevée des maladies chroniques en Asie est un facteur clé susceptible de contribuer à l'augmentation du nombre d'essais cliniques en Asie. Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les maladies non transmissibles sont responsables de 55 % du total des décès, soit environ 8 millions de dollars chaque année, dans la région. En outre, les sociétés pharmaceutiques mèneront probablement des essais de médicaments pour traiter le cancer de l’œsophage ou du foie respectivement en Chine ou en Corée, car ces pays comptent de nombreux patients souffrant de ces maladies. De plus, les essais cliniques en Asie coûtent environ 30 à 40 % de moins qu'aux États-Unis et dans l'UE, car les visites chez le médecin et les traitements et procédures médicaux sont moins coûteux dans les pays asiatiques.
De plus, les principaux acteurs du marché, tels que Catalent, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., Almac Group, Parexel International Corporation, Biocair, UDG Healthcare plc (Sharp), PCI Healthcare Services, Owens & Minor Inc., KLIFO, Rubicon Research Pvt. Ltd., CLINICAL SUPPLIES MANAGEMENT HOLDINGS, INC. devraient offrir des opportunités de croissance significatives aux acteurs opérant sur le marché mondial de l'approvisionnement en essais cliniques au cours de la période de prévision.
Informations stratégiques
Segmentation et portée du rapport :
Le « Global Marché des fournitures pour les essais cliniques» est segmenté en fonction du produit et du produit. services, stade, type de médicament, application et géographie. Basé sur les produits et amp; services, le marché est segmenté en fabrication, emballage et amp; étiquetage et logistique & distribution. En fonction du stade, le marché des fournitures pour essais cliniques est segmenté en études de phase I, II, III et de bioéquivalence. Le marché des fournitures pour essais cliniques est segmenté en médicaments à petites molécules et en médicaments biologiques en fonction du type de médicament. En fonction des applications, le marché des fournitures pour essais cliniques a été segmenté en oncologie, maladies cardiovasculaires, troubles neurologiques, troubles respiratoires et autres. Le marché de l’offre d’essais cliniques en fonction de la géographie est segmenté en Amérique du Nord (États-Unis, Canada et Mexique), en Europe (Allemagne, France, Italie, Royaume-Uni, Russie et reste de l’Europe), en Asie-Pacifique (Australie, Chine, Japon, Inde). , Corée du Sud et reste de l'Asie-Pacifique), Moyen-Orient et amp; Afrique (Afrique du Sud, Arabie Saoudite, Émirats arabes unis et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique) et Afrique du Sud et du Sud. Amérique centrale (Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud et de l'Amérique centrale)
Analyse segmentaire :
Basé sur les produits et amp; services, le marché est segmenté en fabrication, emballage et amp; étiquetage et logistique & distribution. La logistique & le segment de la distribution détenait la plus grande part du marché en 2019 ; le segment devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période de prévision. On estime que le segment de la logistique et de la distribution est le segment le plus important en termes de produits et de services, en raison de l'augmentation de la fabrication sous contrat dans l'industrie pharmaceutique. Le coût requis pour le processus d’essai clinique est beaucoup plus élevé. Les sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques investissent beaucoup dans le traitement strict des opérations pharmaceutiques lors des essais cliniques. Ainsi, diverses sociétés pharmaceutiques externalisent leurs essais cliniques pour éviter les coûts de manipulation inutiles dus à la surproduction, à l’offre excédentaire et à l’expiration des stocks. Ainsi, les facteurs sont responsables de la croissance de l’offre et du nombre d’essais cliniques. marché de la logistique.
La sous-traitance des essais cliniques à des fabricants sous contrat et à des prestataires de services donne suffisamment de temps pour développer d'autres formulations de médicaments, maintenir une communication fréquente et constante avec les sociétés pharmaceutiques et prévenir les risques et autres avantages. . Des sociétés telles que Fisher Clinical Services, Inc., PAREXEL International et Piramal Pharma Solutions proposent des services de logistique et de distribution aux sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques. Ainsi, les facteurs mentionnés ci-dessus sont responsables de la croissance de la taille du marché de l'offre d'essais cliniques.
Marché des fournitures d'essais cliniques, par produit - 2019 et 2027
En fonction du stade, le marché des fournitures pour essais cliniques est segmenté en phase I, phase II, phase III et ;études de bioéquivalence. Le segment de la phase III détenait la plus grande part du marché en 2019 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période de prévision. L’étape des essais cliniques de phase III est réalisée pour de grands groupes de patients. L'étape des essais cliniques de phase III aide à déterminer l'efficacité à court et à long terme des ingrédients pharmaceutiques actifs. Ainsi, l'évaluation est effectuée pour les valeurs thérapeutiques totales et associées du médicament formulé. Étant donné que de nombreux patients participent aux essais cliniques de phase III, il est important de maintenir l’efficacité, la sécurité et l’exactitude du médicament, ce qui pourrait autrement entraîner des effets indésirables des médicaments chez de nombreux patients inscrits aux essais cliniques de phase III. Shertech Manufacturing est l'une de ces sociétés qui propose des services d'essais cliniques de phase III et offre à ses clients des données complètes et définitives sur l'efficacité et les effets secondaires. Il aide également à se conformer aux normes de la FDA qui facilitent davantage l'introduction du médicament sur le marché et l'achèvement des demandes de licence requises. Ainsi, la gestion de la douleur contribue au marché des fournitures pour les essais cliniques et devrait poursuivre la tendance au cours de la période de prévision.
Régional Analyse :
Sur la base de la géographie, le marché des fournitures pour essais cliniques est divisé en cinq régions clés : Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Amérique du Sud et Asie-Pacifique. Amérique centrale, Moyen-Orient et Amérique centrale Afrique. Le marché des fournitures pour essais cliniques en Amérique du Nord a été analysé dans trois grands pays : aux États-Unis, au Canada et au Mexique. On estime que le marché américain de la fourniture d’essais cliniques détiendra la plus grande part de marché des fournitures d’essais cliniques au cours de la période de prévision. La croissance du marché américain des fournitures pour les essais cliniques est attribuée à la présence d'acteurs du marché dans la région qui proposent des services de fabrication, de stockage, de logistique et d'autres services, ce qui est susceptible de renforcer la croissance du marché dans le pays. Par exemple, Alderley Analytical, Almac et d'autres sont des organisations manufacturières bien connues offrant une large gamme de services intégrés à plus de 600 sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques. En outre, la hausse de la demande de services et de médicaments dans le domaine des maladies orphelines et rares devrait encourager les fabricants de médicaments à développer des médicaments intelligents et à recruter des patients pour des essais cliniques. L'envie croissante de développer de nouveaux médicaments dans le pays devrait également accroître le nombre de nouveaux entrants dans l'industrie en suivant le rythme rapide de l'industrie pharmaceutique.
Le Royaume-Uni est la deuxième région du marché mondial des fournitures pour les essais cliniques. L'Allemagne détient la plus grande part du marché européen des fournitures pour les essais cliniques au cours de la période de prévision en raison de facteurs tels que l'augmentation de la population gériatrique et la demande de développement de nouveaux médicaments pour divers types de maladies, ce qui a accru la demande d'investissement des industries pharmaceutiques. la R&D pour le développement de nouveaux médicaments innovants sur le marché au Royaume-Uni.
Développements de l'industrie et opportunités futures :
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Diverses initiatives prises par les principaux acteurs opérant sur le marché mondial des fournitures pour essais cliniques sont répertoriées ci-dessous :
- En mai 2020, Sharp, qui fait partie d'UDG Healthcare, a acheté une installation de conditionnement pharmaceutique auprès de Quality Packaging Specialists International (QPSI) aux États-Unis. Situé à Macungie, en Pennsylvanie, le 160 000 pieds² L'installation fournit des services d'emballage pharmaceutique primaire et secondaire à ses clients. L'installation de Macungie propose des services d'embouteillage, de mise sous blister, d'étiquetage de flacons, de préparation de kits de dispositifs médicaux et de stérilisation.
- En avril 2021, Catalent a ajouté des capacités cryogéniques à son installation de services d'approvisionnement clinique de Philadelphie. Cette expansion a contribué à accroître les capacités de Catalent en matière de thérapies géniques, de conditionnement, d'étiquetage et de distribution de matériaux cryogéniques pour les essais cliniques.
Paysage concurrentiel et entreprises clés :
Certains des principaux acteurs opérant sur le marché de l'approvisionnement en essais cliniques sont Catalent, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., Almac Group, Parexel International Corporation, Biocair, UDG Healthcare. plc (Sharp), PCI Healthcare Services, Owens & Minor Inc., KLIFO, Rubicon Research Pvt. Ltd., CLINICAL SUPPLIES MANAGEMENT HOLDINGS, INC., entre autres, sont les principales sociétés opérant sur le marché des fournitures pour essais cliniques. Ces entreprises se concentrent sur diverses stratégies de croissance telles que la collaboration, les lancements de produits, l'expansion de leurs activités et les accords pour conserver leur position sur le marché mondial. Leur présence mondiale étendue leur permet de servir un large éventail de clients et d'augmenter par la suite leur part de marché des fournitures pour essais cliniques.
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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to country scope.
Frequently Asked Questions
Increasing pharmaceutical and biopharmaceutical R&D expenditures and an increase in the number of clinical trials. Additionally, the future trend, such as growing biosimilars and biologics market, is likely to increase the growth of the clinical trial supplies in the forecasted period.
The rising cost of drug development and clinical trials and challenges for clinical trials due to adverse impact of coronavirus are some of the major factors hampering the market growth.
The clinical trial is an investigation study that defines whether a medical approach, therapy, or device is effective, safe, and useful for human applications. These studies help to find which therapeutic approaches experiment is best for certain diseases. Clinical trial supplies management is necessary for evading overproduction, oversupply, and inventory expiration. With the increasing costs of drug discovery, clinical trial supplies are obtaining more importance. Also, the implementation of more stringent handling requirements for a type of biopharmaceutical products starting clinical trials, clinical trial supplies strategy needs to be continuously improved.
The List of Companies - Clinical Trial Supplies Market
- Catalent, Inc.
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- Almac Group
- Parexel International Corporation
- Biocair
- UDG Healthcare plc (Sharp)
- PCI Healthcare Services
- Owens & Minor Inc.
- KLIFO
- Rubicon Research Pvt. Ltd.
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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