Perspectives du marché et avis des analystes :
Les tests génétiques destinés directement aux consommateurs constituent un segment en croissance rapide dans le secteur de la santé. Les médias et publicités attrayants, tels qu’Internet, les imprimés, la radio et la télévision, contribuent largement à la popularité de la génétique destinée directement aux consommateurs. En outre, la facilité de disponibilité des kits de test dans les magasins et les plateformes de commerce électronique stimule la croissance du marché. En outre, l’entrée de nombreuses sociétés de tests génétiques grand public sur le marché permet la croissance du marché des tests génétiques destinés directement aux consommateurs.
La prise de conscience croissante des tests génétiques destinés directement aux consommateurs crée des opportunités pour la croissance de la taille du marché des tests génétiques destinés directement aux consommateurs. De plus, les progrès technologiques croissants permettant de fournir des tests génétiques dans les établissements de soins à domicile augmentent la demande de tests génétiques en vente libre. L’augmentation des lancements de produits alimente la demande de kits de tests génétiques avancés. Par exemple, en juillet 2023, Quest Diagnostics a lancé un test génétique axé sur le consommateur, Genetic Insights. Le kit utilisera la salive pour examiner 36 gènes et aider à analyser 24 conditions héréditaires potentielles.
Moteurs de croissance et défis :
Le fardeau mondial des maladies génétiques augmente. Selon un article publié en 2022 par The Guardian, environ 5 % de la population mondiale est touchée par la drépanocytose, et environ 300 000 bébés naissent chaque année avec la drépanocytose dans le monde. L'Organisation mondiale de la santé estime que 10 personnes sur 1 000 sont touchées. Cela signifie que 70 à 80 millions de personnes dans le monde vivent avec l’une de ces maladies. En 2020, la ressource Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) a répertorié 6 594 maladies présentant des anomalies génétiques moléculaires connues, comprenant 4 225 gènes. Ce nombre augmente continuellement pour atteindre environ 50 à 60 nouvelles maladies génétiques par an, selon les bases de données Orphanet et OMIM. Le programme et le réseau des maladies non diagnostiquées du NIH et le Consortium international de recherche sur les maladies rares sont quelques initiatives qui accélèrent encore le taux de découverte de nouvelles maladies génétiques.
Selon le CDC, 1 Afro-Américain sur 500 reçoit un diagnostic de drépanocytose, et le La mutation autosomique récessive est portée par 1 Afro-Américain sur 12. En 2021, selon la Sickle Cell Society, près de 15 000 personnes souffraient de drépanocytose et près de 270 bébés naissaient chaque année avec la drépanocytose au Royaume-Uni. De plus, les pays en développement comme l’Inde sont les plus touchés par la maladie. Selon ETHealthWorld, en Inde, il y a environ 18 millions de patients atteints du trait drépanocytaire (SCT), et environ 1,4 million de patients souffrent de drépanocytose (SCD). Une augmentation spectaculaire des maladies génétiques telles que la fibrose kystique, la drépanocytose, la maladie d'Alzheimer (MA) et certains cancers devrait accroître la demande de tests génétiques DTC. Selon l'Alzheimer's Association, d'ici 2023, près de 6,7 millions d'Américains âgés de 65 ans souffriront de démence liée à la maladie d'Alzheimer. En outre, ce nombre devrait atteindre 13,8 millions d'ici 2060, sans aucune avancée permettant de ralentir ou de guérir la maladie.
L'incidence des troubles génétiques chez les nouveau-nés augmente également. Selon le rapport 2022 de l’Organisation mondiale de la santé, les anomalies du tube neural, le syndrome de Down et les malformations cardiaques sont quelques handicaps congénitaux graves courants. Selon le CDC, aux États-Unis, le syndrome de Down touche près de 6 000 nouveau-nés chaque année, soit un bébé sur 700 ; et en Inde, chaque année, près de 23 000 à 29 000 enfants, soit un sur 831, sont atteints du syndrome de Down. Selon le rapport intitulé « Anomalies du tube neural : différents types et bref aperçu du processus de neurulation et de ses implications cliniques », publié dans le Journal of Family Medicine and Primary Care en 2021, plus de 300 000 cas d'anomalies du tube neural (ATN) sont enregistrés chaque année dans le monde entier. Ces facteurs encouragent l'introduction des tests génétiques pour les maladies héréditaires.
Par conséquent, l'incidence croissante des troubles génétiques dans le monde stimule la croissance du marché des tests génétiques destinés directement aux consommateurs.
D'autre part, les coûts élevés et les problèmes de confidentialité associés aux tests génétiques destinés directement aux consommateurs peuvent entraver la croissance du marché. De nombreux fabricants se concentrent sur l’innovation de produits et sur l’intégration de technologies de nouvelle génération pour introduire des tests DTC de haute qualité, ce qui entraîne une hausse des prix des produits. Par exemple, selon MedlinePlus, selon la complexité du test et la gravité de la maladie, le coût du test génétique DTC varie de 100 à 3 000 dollars. Par conséquent, la demande de services génétiques dans les régions sous-développées et en développement peut diminuer en raison de problèmes d'accessibilité financière.
Aperçus stratégiques
Segmentation et portée du rapport :
Le marché des tests génétiques destinés directement aux consommateurs est segmenté en types de tests, technologie et canal de distribution. En fonction du type de test, le marché est sous-segmenté en tests d’ascendance, tests nutrigénomiques, tests prédictifs, tests de porteurs et autres. Sur la base de la technologie, le marché est classé en séquençage du génome entier, puces de polymorphisme nucléotidique unique, analyse ciblée et autres. En termes de canal de distribution, le marché est classé en ligne et hors ligne. Sur la base de la géographie, le marché est segmenté en Amérique du Nord (États-Unis, Canada et Mexique), en Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne et reste de l'Europe), en Asie-Pacifique (Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Australie et reste de l'Asie-Pacifique), du Moyen-Orient et de l'Afrique (EAU, Arabie saoudite, Afrique du Sud et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique), et d'Amérique du Sud et centrale (Brésil, Argentine et pays). Reste de l'Amérique du Sud et de l'Amérique centrale).
Analyse segmentaire :
Sur la base du type de test, le segment des tests d'ascendance détenait la plus grande part de marché en 2022, tandis que le segment des tests prédictifs devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période 2022-2030. .
Les tests d'ascendance, également connus sous le nom de tests généalogiques ou de généalogie génétique, sont un élément important des services de tests génétiques destinés directement au consommateur (DTC). Ces tests visent à fournir aux individus un aperçu de leur patrimoine génétique, de leurs origines ancestrales et de leurs liens avec des parents éloignés. Les tests d'ascendance analysent des régions spécifiques de l'ADN d'un individu pour estimer ses origines ancestrales. Ces régions sont connues sous le nom de marqueurs génétiques et sont comparées à des bases de données d’échantillons d’ADN provenant de diverses populations du monde entier. Les tests d'ascendance fournissent généralement des estimations de l'origine ethnique ou ancestrale, décomposant le patrimoine génétique d'une personne en pourcentages ou en régions. Par exemple, un test peut indiquer qu’une personne a 30 % d’ascendance européenne, 40 % africaine et 30 % asiatique. Certains tests d'ascendance peuvent fournir des informations sur les anciens schémas de migration et les itinéraires probables empruntés par les ancêtres lors de leurs déplacements à travers le monde.
Certaines entreprises proposent des tests spécialisés pour retracer les lignées paternelles (ADN-Y) et maternelles (ADN mitochondrial ou ADNmt). Ces tests peuvent fournir des informations sur l'ascendance maternelle et paternelle directe d'une personne.
Les tests d'ascendance avancés peuvent fournir des informations sur l'ascendance profonde, comme les haplogroupes, qui sont d'anciens marqueurs génétiques partagés par des groupes de personnes ayant un ancêtre commun il y a des milliers d'années. De nombreuses sociétés de tests génétiques DTC proposent des outils et des plateformes en ligne pour créer des arbres généalogiques, se connecter avec des proches et explorer sa généalogie.
Les tests d'ascendance sont souvent effectués à des fins récréatives et éducatives. Cela peut être une façon passionnante d'en apprendre davantage sur son héritage et de se connecter avec une communauté plus large de généalogistes et de passionnés de l'ADN.
Marché des tests génétiques destinés directement aux consommateurs, par type de test – 2022 et 2030
En termes de technologie, le segment des puces à polymorphisme nucléotidique unique détenait la plus grande part de marché en 2022 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période 2022-2030.
Sur la base du canal de distribution, le segment en ligne détenait une part de marché plus importante en 2022 et il est prévu de enregistrer un TCAC plus élevé de 19,8 % sur le marché au cours de la période 2022-2030.
Analyse régionale :
En fonction de la géographie, le marché des tests génétiques destinés directement aux consommateurs est segmenté en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient. Afrique de l’Est et Amérique du Sud et Amérique centrale. L’Amérique du Nord représente une part de marché importante en raison de la prévalence croissante des maladies génétiques, des dépenses élevées en recherche et développement, des approbations de produits par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et des progrès technologiques. La présence de grandes entreprises de soins de santé et l’utilisation croissante des tests génétiques destinés directement aux consommateurs continueront d’offrir des opportunités de croissance du marché dans la région au cours de la période de prévision. De plus, le soutien croissant des gouvernements pour répondre aux préoccupations croissantes concernant les maladies génétiques favorise les progrès du marché nord-américain des tests génétiques destinés directement aux consommateurs. Les États-Unis détenaient la plus grande part de marché sur le marché nord-américain des tests génétiques destinés directement aux consommateurs. La FDA a approuvé le test génétique DTC de 23andMe en 2022 pour un marqueur héréditaire du cancer de la prostate. Les tests génétiques destinés directement aux consommateurs gagnent en popularité aux États-Unis. Selon les National Institutes of Health (NIH) des États-Unis, les tests génétiques DTC sont commercialisés directement auprès des consommateurs via la télévision, la publicité imprimée ou Internet. Ainsi, la prévalence croissante des troubles génétiques, associée à l'adoption croissante de thérapies géniques avancées pour traiter les maladies chroniques, stimule le marché aux États-Unis.
En outre, la région Asie-Pacifique devrait connaître le taux de croissance le plus rapide au cours de la période de prévision. La prolifération du marché des tests génétiques destinés directement aux consommateurs en Asie-Pacifique est attribuée au besoin croissant de solutions de traitement de qualité supérieure, à une prise de conscience accrue du dépistage précoce des maladies génétiques et à l'accent croissant mis sur les activités de recherche et de développement. De plus, une recrudescence de la R&D en génomique, un large bassin de patients et des améliorations dans les infrastructures de soins de santé devraient favoriser la croissance du marché des tests génétiques destinés directement aux consommateurs en Asie-Pacifique au cours de la période de prévision.
Développements de l'industrie et opportunités futures :
Diverses initiatives menées par des sociétés clés de tests génétiques s'adressant directement aux consommateurs sur le marché sont répertoriées ci-dessous :
En septembre 2023, 23andMe Holding Co. et Sickle Cell 101 ont uni leurs forces pour sensibiliser davantage les gens à la drépanocytose. statut de transporteur. La collaboration comprendra des tests ADN et l'accès au service Health + Ancestry de 23andMe pour un maximum de 1 000 participants éligibles, et 23andMe fournira un soutien monétaire à Sickle Cell 101 pour soutenir cet effort. En novembre 2022, Myriad Genetics, Inc. a acquis Gateway Genomics, LLC, une société de génomique personnelle et développeur de tests génétiques grand public, y compris le test ADN de genre précoce SneakPeek le plus vendu. SneakPeek révèle le sexe d'un bébé à six semaines de grossesse - le seul test à domicile disponible pour la première méthode. En août 2020, Ancestry a lancé Ancestry Health optimisé par le séquençage de nouvelle génération, qui aide à comprendre les développements importants dans l'accès des consommateurs à leur santé. La technologie de test avancée derrière Ancestry Health fournit un ensemble complet et élargi de problèmes de santé, tels que les maladies cardiaques, le cancer du sein, le cancer du côlon et les troubles sanguins, grâce au dépistage génétique. Paysage concurrentiel et entreprises clés :
Quelques génétiques DTC de premier plan les sociétés de tests opérant sur le marché sont Genesis Healthcare Co ; Ancestry Génomique Inc. ; Couleur Santé Inc; Hélix Inc. ; Myriade Génétique, Inc; ADN vivant Ltd ; 23andMe Inc; Technologies génétiques Ltd ; Gene By Gene Ltd et Full Genomes Corp Inc. Ces sociétés se concentrent sur des stratégies organiques et inorganiques pour répondre à la demande croissante des consommateurs du monde entier et élargir leur gamme de produits dans des portefeuilles spécialisés. Leur présence mondiale leur permet de servir un large éventail de clients, leur permettant ainsi d’élargir leur part de marché.
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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to country scope.
Frequently Asked Questions
direct-to-consumer genetic testing is also known as direct-access genetic testing, at-home genetic testing, DTC genetic testing, home DNA testing, and Ancestry testing, also known as genealogy testing. DTC genetic testing differs from conventional and is performed in a homecare setting. Thus, the genetic test kits are sold as OTC products and can be purchased online. During the process of direct-to-consumer genetic testing, it allows people to access their genetic information by avoiding a healthcare provider or health insurance company.
The market's growth is attributed to the growing incidence of genetic disorders, and increasing awareness about the potential benefits of genetic testing drives the market. On the other hand, the high cost and privacy concerns associated with direct-to-consumer genetic testing hamper market growth.
The direct-to-consumer genetic testing market majorly consists of players such as Genesis Healthcare Co, Ancestry Genomics Inc, Color Health Inc, Helix Inc, Myriad Genetics, Inc, Living DNA Ltd, 7andMe Inc, Genetic Technologies Ltd, Gene By Gene Ltd, and Full Genomes Corp Inc.
The direct-to-consumer genetic testing market is analyzed on the test type, technology, and distribution channel. The market, by test type, is segmented into ancestry testing, nutrigenomics testing, predictive testing, carrier testing, and others. The ancestry testing segment held the largest market share in 2022, whereas the predictive testing segment is anticipated to register a higher CAGR during 2022–2030. The market based on technology is segmented into whole genome sequencing, single nucleotide polymorphism chips, targeted analysis, and others. The single nucleotide polymorphism chips segment held a larger market share in 2022 and is estimated to register a higher CAGR during 2022–2030.
Based on the distribution channel, the direct-to-consumer genetic testing market is categorized into online and offline. In 2022, the online segment held the largest market share and was anticipated to register the highest CAGR during 2022–2030.
The List of Companies - Direct-to-Consumer Genetic Testing Market
- Genesis Healthcare Co
- Ancestry Genomics Inc.
- Color Health Inc.
- Helix Inc.
- Myriad Genetics, Inc.
- Living DNA Ltd
- 7andMe Inc.
- Genetic Technologies Ltd
- Gene By Gene Ltd
- Full Genomes Corp Inc.
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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