Markteinblicke und Analystenmeinung:
Direkt an den Verbraucher gerichtete Gentests sind ein schnell wachsendes Segment in der Gesundheitsbranche. Attraktive Medien und Werbung wie das Internet, gedruckte Zeitungen, Radio und Fernsehen haben weithin zur Beliebtheit von direkt an den Verbraucher verkauften Genetiken geführt. Darüber hinaus führt die einfache Verfügbarkeit von Testkits über Geschäfte und E-Commerce-Plattformen zum Wachstum des Marktes. Darüber hinaus ermöglicht der Markteintritt vieler Unternehmen für Gentests für Verbraucher ein Wachstum des Marktes für Gentests direkt an den Verbraucher.
Das wachsende Bewusstsein für direkt an den Verbraucher gerichtete Gentests schafft Chancen für das Wachstum des Marktes für direkt an den Verbraucher gerichtete Gentests. Darüber hinaus erhöhen die zunehmenden technologischen Fortschritte bei der Bereitstellung von Gentests für häusliche Pflegeeinrichtungen die Nachfrage nach rezeptfreien Gentests. Die Zunahme der Produkteinführungen steigert die Nachfrage nach fortschrittlichen Gentest-Kits. Beispielsweise führte Quest Diagnostics im Juli 2023 einen verbraucherorientierten Gentest ein: Genetic Insights. Das Kit wird Speichel verwenden, um 36 Gene zu untersuchen und bei der Analyse von 24 potenziell vererbbaren Erkrankungen zu helfen.
Wachstumstreiber und Herausforderungen:
Die weltweite Belastung durch genetische Krankheiten nimmt zu. Laut einem im Jahr 2022 von The Guardian veröffentlichten Artikel sind etwa 5 % der Weltbevölkerung von Sichelzellenanämie betroffen und jedes Jahr werden weltweit etwa 300.000 Babys mit Sichelzellenanämie geboren. Die Weltgesundheitsorganisation schätzt, dass 10 von 1.000 Menschen betroffen sind. Das bedeutet, dass weltweit 70 bis 80 Millionen Menschen mit einer dieser Krankheiten leben. Im Jahr 2020 listete die Online-Ressource Mendelian Inheritance in Man (OMIM) 6.594 Krankheiten mit bekannten molekulargenetischen Defekten auf, die 4.225 Gene umfassten. Diese Zahl steigt kontinuierlich auf etwa 50–60 neue genetische Krankheiten pro Jahr, wie aus den Datenbanken Orphanet und OMIM hervorgeht. Das NIH Undiagnosted Diseases Program and Network und das International Rare Diseases Research Consortium sind einige Initiativen, die die Entdeckungsrate neuer genetischer Krankheiten weiter beschleunigen.
Laut CDC wird bei 1 von 500 Afroamerikanern Sichelzellenanämie diagnostiziert Die autosomal rezessive Mutation wird von 1 von 12 Afroamerikanern getragen. Nach Angaben der Sickle Cell Society litten im Jahr 2021 fast 15.000 Menschen an der Sichelzellenanämie, und im Vereinigten Königreich wurden jedes Jahr fast 270 Babys mit Sichelzellenanämie geboren. Darüber hinaus sind Entwicklungsländer wie Indien am stärksten von der Krankheit betroffen. Laut ETHealthWorld gibt es in Indien schätzungsweise 18 Millionen Patienten mit Sichelzellanämie (SCT), und etwa 1,4 Millionen Patienten leiden an Sichelzellenanämie (SCD). Es wird erwartet, dass ein dramatischer Anstieg genetischer Störungen wie Mukoviszidose, Sichelzellenanämie, Alzheimer-Krankheit (AD) und einige Krebsarten die Nachfrage nach DTC-Gentests erhöhen wird. Nach Angaben der Alzheimer's Association werden bis 2023 fast 6,7 Millionen Amerikaner im Alter von 65 Jahren an Alzheimer-bedingter Demenz leiden. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Zahl bis 2060 auf 13,8 Millionen ansteigt, ohne dass es einen Durchbruch gibt, der die Krankheit verlangsamt oder heilt.
Auch die Häufigkeit genetischer Störungen bei Neugeborenen nimmt zu. Laut dem Bericht der Weltgesundheitsorganisation 2022 sind Neuralrohrdefekte, Down-Syndrom und Herzfehler einige häufige schwere angeborene Behinderungen. Nach Angaben des CDC sind in den USA jedes Jahr fast 6.000 Neugeborene vom Down-Syndrom betroffen, eines von 700 Babys; und in Indien leiden jedes Jahr fast 23.000 bis 29.000 Kinder, eines von 831, am Down-Syndrom. Laut dem 2021 im Journal of Family Medicine and Primary Care veröffentlichten Bericht mit dem Titel „Neuralrohrdefekte: Verschiedene Typen und ein kurzer Überblick über den Neurulationsprozess und seine klinischen Auswirkungen“ sind mehr als 300.000 Fälle von Neuralrohrdefekten (NTDs) aufgetreten. werden jedes Jahr weltweit erfasst. Diese Faktoren fördern die Einführung von Gentests für Erbkrankheiten.
Daher kurbelt das weltweit zunehmende Auftreten genetischer Störungen das Wachstum des Marktes für direkt an den Verbraucher gerichtete Gentests an.
Auf der anderen Seite stehen hohe Kosten und Datenschutzbedenken im Zusammenhang mit Gentests, die direkt an den Verbraucher gerichtet sind, können das Marktwachstum behindern. Viele Hersteller konzentrieren sich auf Produktinnovationen und die Integration von Technologien der nächsten Generation, um hochwertige DTC-Tests einzuführen, was zu höheren Produktpreisen führt. Laut MedlinePlus schwanken die Kosten für DTC-Gentests je nach Komplexität des Tests und Schwere der Erkrankung zwischen 100 und 3.000 US-Dollar. Daher kann die Nachfrage nach genetischen Dienstleistungen in unterentwickelten und sich entwickelnden Regionen aufgrund von Erschwinglichkeitsproblemen sinken.
Strategische Einblicke
Berichtssegmentierung und -umfang:
Der Markt für Gentests direkt an den Verbraucher ist in Testtyp, Technologie und Vertriebskanal. Basierend auf dem Testtyp ist der Markt in Abstammungstests, Nutrigenomiktests, prädiktive Tests, Trägertests und andere unterteilt. Basierend auf der Technologie wird der Markt in Ganzgenomsequenzierung, Einzelnukleotid-Polymorphismus-Chips, gezielte Analyse und andere eingeteilt. Hinsichtlich des Vertriebskanals wird der Markt in Online und Offline unterteilt. Basierend auf der Geographie ist der Markt in Nordamerika (USA, Kanada und Mexiko), Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien und das übrige Europa), den asiatisch-pazifischen Raum (China, Japan, Indien) unterteilt. Südkorea, Australien und der Rest des asiatisch-pazifischen Raums), der Nahe Osten und Afrika (die Vereinigten Arabischen Emirate, Saudi-Arabien, Südafrika und der Rest des Nahen Ostens und Afrikas) sowie Süd- und Mittelamerika (Brasilien, Argentinien und die USA). Rest von Süd- und Mittelamerika).
Segmentanalyse:
Basierend auf der Testart hatte das Segment der Abstammungstests im Jahr 2022 den größten Marktanteil, während das Segment der prädiktiven Tests im Zeitraum 2022–2030 voraussichtlich die höchste CAGR verzeichnen wird .
Abstammungstests, auch bekannt als genealogische oder genetische Genealogietests, sind ein wichtiger Bestandteil von Direct-to-Consumer (DTC)-Gentestdiensten. Ziel dieser Tests ist es, Einzelpersonen Einblicke in ihr genetisches Erbe, die Herkunft ihrer Vorfahren und Verbindungen zu entfernten Verwandten zu geben. Abstammungstests analysieren bestimmte Bereiche der DNA einer Person, um deren Abstammung abzuschätzen. Diese Regionen werden als genetische Marker bezeichnet und mit Datenbanken mit DNA-Proben verschiedener Bevölkerungsgruppen auf der ganzen Welt verglichen. Abstammungstests liefern in der Regel Schätzungen zur ethnischen Zugehörigkeit oder Abstammung und zerlegen das genetische Erbe einer Person in Prozentsätze oder Regionen. Beispielsweise könnte ein Test ergeben, dass jemand zu 30 % europäischer, zu 40 % afrikanischer und zu 30 % asiatischer Abstammung ist. Einige Abstammungstests können Informationen über alte Migrationsmuster und die wahrscheinlichen Routen liefern, die die Vorfahren auf ihrer Reise um die Welt genommen haben.
Einige Unternehmen bieten spezielle Tests zur Rückverfolgung väterlicher (Y-DNA) und mütterlicher (mitochondrialer oder mtDNA) Abstammungslinien an. Diese Tests können Einblicke in die direkte mütterliche und väterliche Abstammung einer Person geben.
Fortgeschrittene Abstammungstests können Einblicke in tiefe Abstammung geben, wie etwa Haplogruppen, bei denen es sich um alte genetische Marker handelt, die vor Tausenden von Jahren von Gruppen von Menschen mit einem gemeinsamen Vorfahren geteilt wurden. Viele DTC-Gentestunternehmen bieten Online-Tools und Plattformen zum Erstellen von Stammbäumen, zur Kontaktaufnahme mit Verwandten und zur Erforschung der eigenen Genealogie an.
Abstammungstests werden häufig zu Freizeit- und Bildungszwecken durchgeführt. Es kann eine spannende Möglichkeit sein, etwas über das eigene Erbe zu erfahren und mit einer breiteren Gemeinschaft von Ahnenforschern und DNA-Enthusiasten in Kontakt zu treten.
Markt für direkt an den Verbraucher gerichtete Gentests, nach Testtyp – 2022 und 2030
In Bezug auf die Technologie: Das Segment der Einzelnukleotid-Polymorphismus-Chips hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil und wird voraussichtlich im Zeitraum 2022–2030 die höchste CAGR verzeichnen.
Basierend auf dem Vertriebskanal hatte das Online-Segment im Jahr 2022 einen größeren Marktanteil und wird dies voraussichtlich auch tun verzeichnen im Zeitraum 2022–2030 eine höhere CAGR von 19,8 % auf dem Markt.
Regionale Analyse:
Basierend auf der Geografie ist der Markt für direkt an den Verbraucher gerichtete Gentests in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum und die Mitte unterteilt Ost- und Afrika sowie Süd- und Mittelamerika. Aufgrund der zunehmenden Verbreitung genetischer Krankheiten, hoher Ausgaben für Forschung und Entwicklung, Produktzulassungen durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und technologischer Fortschritte hat Nordamerika einen erheblichen Marktanteil. Die Präsenz großer Gesundheitsunternehmen und der zunehmende Einsatz direkt an den Verbraucher gerichteter Gentests werden im Prognosezeitraum weiterhin Chancen für das Marktwachstum in der Region bieten. Darüber hinaus begünstigt die zunehmende Unterstützung der Regierungen bei der Bewältigung der wachsenden Besorgnis über genetisch bedingte Krankheiten die Fortschritte auf dem nordamerikanischen Markt für direkt an den Verbraucher gerichtete Gentests. Die USA hielten den größten Marktanteil auf dem nordamerikanischen Markt für direkt an den Verbraucher gerichtete Gentests. Die FDA hat den DTC-Gentest von 23andMe im Jahr 2022 für einen erblichen Prostatakrebsmarker zugelassen. Gentests, die direkt beim Verbraucher durchgeführt werden, erfreuen sich in den USA immer größerer Beliebtheit. Nach Angaben der US-amerikanischen National Institutes of Health (NIH) werden DTC-Gentests über Fernsehen, Printwerbung oder das Internet direkt an Verbraucher vermarktet. Daher treibt die zunehmende Prävalenz genetischer Störungen in Verbindung mit der zunehmenden Einführung fortschrittlicher Gentherapien zur Behandlung chronischer Krankheiten den Markt in den USA an.
Darüber hinaus wird erwartet, dass die Region Asien-Pazifik im Prognosezeitraum die schnellste Wachstumsrate verzeichnen wird. Die Verbreitung des Marktes für direkt an den Verbraucher gerichtete Gentests im asiatisch-pazifischen Raum wird auf den steigenden Bedarf an überlegenen Behandlungslösungen, ein gestiegenes Bewusstsein für die Früherkennung genetischer Störungen und die wachsende Konzentration auf Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zurückgeführt. Darüber hinaus wird prognostiziert, dass ein Anstieg der Forschung und Entwicklung im Bereich Genomik, ein großer Patientenpool und Verbesserungen der Gesundheitsinfrastruktur das Wachstum des Marktes für direkt an den Verbraucher gerichtete Gentests im asiatisch-pazifischen Raum im Prognosezeitraum begünstigen werden.
Branchenentwicklungen und zukünftige Chancen:
Verschiedene Initiativen wichtiger direkt an den Verbraucher gerichteter Gentestunternehmen auf dem Markt sind unten aufgeführt:
Im September 2023 schlossen sich 23andMe Holding Co. und Sickle Cell 101 zusammen, um das Bewusstsein für die Sichelzellenanämie der Menschen zu schärfen Trägerstatus. Die Zusammenarbeit umfasst DNA-Tests und Zugang zum Health + Ancestry-Service von 23andMe für bis zu 1.000 berechtigte Teilnehmer, und 23andMe wird Sickle Cell 101 finanziell unterstützen, um diese Bemühungen zu unterstützen. Im November 2022 erwarb Myriad Genetics, Inc. Gateway Genomics, LLC, ein Unternehmen für persönliche Genomik und Entwickler von Gentests für Verbraucher, einschließlich des meistverkauften SneakPeek Early Gender DNA-Tests. SneakPeek verrät das Geschlecht eines Babys in der sechsten Schwangerschaftswoche – der einzige verfügbare Heimtest für die früheste Methode. Im August 2020 führte Ancestry Ancestry Health powered by Next Generation Sequencing ein, das dabei hilft, wichtige Entwicklungen beim Zugang von Verbrauchern zu ihrem Baby zu verstehen Gesundheit. Die fortschrittliche Testtechnologie hinter Ancestry Health bietet durch genetisches Screening eine vollständige und erweiterte Reihe von Gesundheitszuständen wie Herzerkrankungen, Brustkrebs, Darmkrebs und Bluterkrankungen. Wettbewerbsumfeld und Schlüsselunternehmen:
Einige bekannte DTC-Genetik Zu den auf dem Markt tätigen Testunternehmen gehören Genesis Healthcare Co; Ancestry Genomics Inc; Color Health Inc; Helix Inc; Myriad Genetics, Inc; Living DNA Ltd; 23andMe Inc; Genetic Technologies Ltd; Gene By Gene Ltd und Full Genomes Corp Inc. Diese Unternehmen konzentrieren sich auf organische und anorganische Strategien, um der wachsenden Verbrauchernachfrage weltweit gerecht zu werden und ihre Produktpalette in Spezialportfolios zu erweitern. Ihre globale Präsenz ermöglicht es ihnen, einen großen Kundenstamm zu bedienen und so ihren Marktanteil auszubauen.
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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to country scope.
Frequently Asked Questions
direct-to-consumer genetic testing is also known as direct-access genetic testing, at-home genetic testing, DTC genetic testing, home DNA testing, and Ancestry testing, also known as genealogy testing. DTC genetic testing differs from conventional and is performed in a homecare setting. Thus, the genetic test kits are sold as OTC products and can be purchased online. During the process of direct-to-consumer genetic testing, it allows people to access their genetic information by avoiding a healthcare provider or health insurance company.
The market's growth is attributed to the growing incidence of genetic disorders, and increasing awareness about the potential benefits of genetic testing drives the market. On the other hand, the high cost and privacy concerns associated with direct-to-consumer genetic testing hamper market growth.
The direct-to-consumer genetic testing market majorly consists of players such as Genesis Healthcare Co, Ancestry Genomics Inc, Color Health Inc, Helix Inc, Myriad Genetics, Inc, Living DNA Ltd, 7andMe Inc, Genetic Technologies Ltd, Gene By Gene Ltd, and Full Genomes Corp Inc.
The direct-to-consumer genetic testing market is analyzed on the test type, technology, and distribution channel. The market, by test type, is segmented into ancestry testing, nutrigenomics testing, predictive testing, carrier testing, and others. The ancestry testing segment held the largest market share in 2022, whereas the predictive testing segment is anticipated to register a higher CAGR during 2022–2030. The market based on technology is segmented into whole genome sequencing, single nucleotide polymorphism chips, targeted analysis, and others. The single nucleotide polymorphism chips segment held a larger market share in 2022 and is estimated to register a higher CAGR during 2022–2030.
Based on the distribution channel, the direct-to-consumer genetic testing market is categorized into online and offline. In 2022, the online segment held the largest market share and was anticipated to register the highest CAGR during 2022–2030.
The List of Companies - Direct-to-Consumer Genetic Testing Market
- Genesis Healthcare Co
- Ancestry Genomics Inc.
- Color Health Inc.
- Helix Inc.
- Myriad Genetics, Inc.
- Living DNA Ltd
- 7andMe Inc.
- Genetic Technologies Ltd
- Gene By Gene Ltd
- Full Genomes Corp Inc.
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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