Aperçu du marché de la synthèse enzymatique d’ADN, croissance, tendances, analyse, rapport de recherche (2022-2028)

Données historiques : 2020-2021    |    Année de référence : 2022    |    Période de prévision : 2023-2028

Prévisions du marché de la synthèse enzymatique d'ADN jusqu'en 2028 - Impact de la COVID-19 et analyse mondiale par type de produit (synthèse d'ADN sur mesure et synthèse de bibliothèques d'ADN), application (biologie synthétique, génie génétique, anticorps thérapeutiques, conception de vaccins, etc.), utilisateur final (instituts universitaires et de recherche, sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques, laboratoires de diagnostic, etc.) et technologie (SOLA, CRISPR, PCR, etc.)

  • Date du rapport : Mar 2023
  • Code du rapport : TIPRE00027647
  • Catégorie : Sciences de la vie
  • Statut : Publié
  • Formats de rapport disponibles : pdf-format excel-format
  • Nombre de pages : 211
Page mise à jour : Jun 2024

 

[Rapport de recherche] Le marché de la synthèse enzymatique d'ADN devrait passer de 240,96 millions USD en 2022 à 2 244,88 millions USD d'ici 2028 ; il devrait enregistrer un TCAC de 45,1 % de 2022 à 2028.CAGR of 45.1% from 2022 to 2028.

La synthèse enzymatique de l'ADN est une technique bien établie de synthèse de l'ADN, qui est utile en biologie synthétique, en génie génétique, en production d'anticorps thérapeutiques, en conception de vaccins et dans d'autres procédures biologiques avancées. Elle s'est également avérée utile pour la gestion des bibliothèques d'ADN et la synthèse de molécules d'ADN personnalisées.

 

Aperçu du marché de la synthèse enzymatique de l'ADN

 

La prévalence croissante des troubles génétiques stimule la croissance du marché de la synthèse enzymatique de l'ADN

Le syndrome de Down, les troubles du spectre autistique, le cancer, le diabète, la fibrose kystique et la drépanocytose sont quelques-unes des maladies génétiques les plus connues. Selon Global Genes, plus de 10 000 maladies génétiques et rares différentes ont été identifiées et environ 400 millions de personnes souffrent de maladies rares. Certaines maladies génétiques provoquent des symptômes à la naissance, tandis que d'autres se développent au fil du temps. La charge mondiale des maladies génétiques semble augmenter. Selon le National Center for Biotechnology Information (NCBI), une organisation médicale basée aux États-Unis, en novembre 2021, des troubles génétiques ont été identifiés chez 9,4 % des patients pédiatriques, dont 44,7 % étaient des nouveau-nés gravement malades. En outre, 13,17 millions de patients aux États-Unis souffrent de troubles génétiques uniques. Selon le rapport 2022 des Centers for Disease Control and Prevention (CDC), la drépanocytose touche environ 100 000 Américains et survient chez 1 naissance afro-américaine sur 356. La fibrose kystique, une autre maladie génétique courante dans le monde, touche environ 30 000 personnes aux États-Unis et environ 1 000 nouveaux cas sont traités chaque année. La synthèse enzymatique de l'ADN est une technique de synthèse de l'ADN bien établie, utile en biologie synthétique, en génie génétique et dans les études sur les anticorps thérapeutiques. Associée aux tests enzymatiques, la synthèse de l'ADN présente de plus grandes possibilités de diagnostic. Cette méthode fournit des informations importantes sur les personnes à risque et les aide à prendre des décisions importantes concernant le diagnostic et le traitement de la maladie. Par conséquent, avec la prévalence croissante des troubles génétiques dans le monde, les gens sont de plus en plus conscients de la nécessité de détecter précocement ces défauts génétiques, ce qui propulse la croissance du marché de la synthèse enzymatique de l'ADN

 

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Marché de la synthèse enzymatique de l'ADN : perspectives stratégiques

Enzymatic DNA Synthesis Market
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Les coûts élevés et les procédures complexes entravent la croissance du marché de la synthèse enzymatique de l'ADN

Les techniques de synthèse enzymatique de l'ADN ne sont pas encore suffisamment matures et une optimisation supplémentaire est nécessaire avant qu'elles ne soient déployées pour une utilisation généralisée. La plupart sont basées sur l'enzyme naturelle TdT (terminal deoxynucleotidyl transferase), qui est utilisée dans les systèmes biologiques pour ajouter de nouvelles bases à une séquence d'ADN. La méthode basée sur TdT est une amélioration par rapport à la procédure chimique car elle évite la production de déchets dangereux. Cependant, les coûts élevés et la faible précision de cette enzyme entravent son utilisation dans la synthèse d'ADN in vitro. L'enzyme TdT est trop permissive, ajoutant des bases erronées plus souvent qu'elle ne le devrait. En conséquence, les oligos basés sur TdT présentent plus d'erreurs de séquence et peuvent nécessiter les mêmes étapes de contrôle de qualité post-synthèse, voire plus, ce qui augmente le temps et le coût du processus de synthèse. Lorsqu'ils travaillent avec cette enzyme, les scientifiques doivent ajouter plus de réactifs pour construire leur séquence cible, ce qui augmente encore le coût de l'ensemble du processus de synthèse. Le coût par base de l'ADN synthétique obtenu à l'aide de TdT est beaucoup plus élevé que celui des matériaux génétiques synthétisés de manière conventionnelle. Ainsi, les coûts élevés et les procédures complexes limitent la croissance du marché de la synthèse enzymatique d’ADN.deoxynucleotidyl transferase (TdT), which is used in biological systems to add new bases to a DNA sequence. TdT-based method is an improved one over the chemical procedure as it avoids the production of hazardous waste. However, the high costs and low accuracy of this enzyme hinder its use in in vitro DNA synthesis. The TdT enzyme is too permissive, adding wrong bases more often than it should. As a result, TdT-based oligos have more sequence errors and may require the same or even more post-synthesis quality control steps, increasing the time and cost of the synthesis process. While working with this enzyme, scientists need to add more reagents to build their target sequence, which further adds to the cost of the entire synthesis process. The cost per base of synthetic DNA obtained using TdT is much high than conventionally synthesized genetic materials. Thus, high costs and complex procedures limit the growth of the enzymatic DNA synthesis market.

 

Informations basées sur le type de produit

En fonction du type de produit, le marché de la synthèse enzymatique d’ADN est segmenté en synthèse d’ADN personnalisée et en synthèse de bibliothèque d’ADN. Le segment de la synthèse de bibliothèque d’ADN détenait la plus grande part de marché en 2021. En outre, le segment de la synthèse d’ADN personnalisée devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision (2022-2028).

 

Informations basées sur les applications

En fonction des applications, le marché de la synthèse enzymatique d'ADN est segmenté en biologie synthétiquegénie génétique , anticorps thérapeutiques, conception de vaccins et autres applications. Le segment de la biologie synthétique détenait la plus grande part du marché en 2021. Le marché de la synthèse enzymatique d'ADN pour les applications d'anticorps thérapeutiques devrait croître au TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.

 

Informations basées sur l'utilisateur final

En fonction de l'utilisateur final, le marché de la synthèse enzymatique de l'ADN est segmenté en instituts universitaires et de recherche, sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques, laboratoires de diagnostic et autres. Le segment des sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques détenait la plus grande part du marché en 2021. Le segment des instituts universitaires et de recherche devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période de prévision (2022-2028).  

 

 

Aperçu régional du marché de la synthèse enzymatique de l'ADN

Les tendances et facteurs régionaux influençant le marché de la synthèse enzymatique d’ADN tout au long de la période de prévision ont été expliqués en détail par les analystes d’Insight Partners. Cette section traite également des segments et de la géographie du marché de la synthèse enzymatique d’ADN en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu’en Amérique du Sud et en Amérique centrale.

Enzymatic DNA Synthesis Market
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Portée du rapport sur le marché de la synthèse enzymatique de l'ADN

Attribut de rapportDétails
Taille du marché en 2022240,96 millions de dollars américains
Taille du marché d'ici 20282 244,88 millions de dollars américains
Taux de croissance annuel composé mondial (2022-2028)45,1%
Données historiques2020-2021
Période de prévision2023-2028
Segments couvertsPar type de produit
  • Synthèse d'ADN personnalisée et synthèse de bibliothèque d'ADN
Par application
  • Biologie synthétique
  • Génie génétique
  • Anticorps thérapeutiques
  • Conception de vaccins
Par utilisateur final
  • Instituts universitaires et de recherche
  • Sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques
  • Laboratoires de diagnostic
Par technologie
  • SOLA
  • CRISPR
  • PCR
Régions et pays couvertsAmérique du Nord
  • NOUS
  • Canada
  • Mexique
Europe
  • ROYAUME-UNI
  • Allemagne
  • France
  • Russie
  • Italie
  • Reste de l'Europe
Asie-Pacifique
  • Chine
  • Inde
  • Japon
  • Australie
  • Reste de l'Asie-Pacifique
Amérique du Sud et Amérique centrale
  • Brésil
  • Argentine
  • Reste de l'Amérique du Sud et de l'Amérique centrale
Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie Saoudite
  • Émirats arabes unis
  • Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique
Leaders du marché et profils d'entreprises clés
  • Telesis Bio Inc
  • Evonetix
  • Ansa Biotechnologies, Inc.
  • Biographie de Camena
  • GenScript Biotech Corp.
  • Assemblages moléculaires
  • Scénario ADN
  • Lumière tactile
  • Technologies Synbio

 

Densité des acteurs du marché de la synthèse enzymatique de l'ADN : comprendre son impact sur la dynamique des entreprises

Le marché de la synthèse enzymatique de l'ADN connaît une croissance rapide, tirée par la demande croissante des utilisateurs finaux en raison de facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une plus grande sensibilisation aux avantages du produit. À mesure que la demande augmente, les entreprises élargissent leurs offres, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les tendances émergentes, ce qui alimente davantage la croissance du marché.

La densité des acteurs du marché fait référence à la répartition des entreprises ou des sociétés opérant sur un marché ou un secteur particulier. Elle indique le nombre de concurrents (acteurs du marché) présents sur un marché donné par rapport à sa taille ou à sa valeur marchande totale.

Les principales entreprises opérant sur le marché de la synthèse enzymatique de l'ADN sont :

  1. Telesis Bio Inc
  2. Evonetix
  3. Ansa Biotechnologies, Inc.
  4. Biographie de Camena
  5. GenScript Biotech Corp.

Avis de non-responsabilité : les sociétés répertoriées ci-dessus ne sont pas classées dans un ordre particulier.


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  • Obtenez un aperçu des principaux acteurs du marché de la synthèse enzymatique de l'ADN

 

Informations basées sur la technologie

Sur la base de la technologie, le marché de la synthèse enzymatique de l'ADN est segmenté en SOLA, CRISPR, PCR et autres. Le segment PCR détient la plus grande part en 2021 et devrait poursuivre une tendance similaire au cours de la période de prévision. D'autre part, le segment CRISPR devrait connaître le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.

Stratégies adoptées de manière prédominante par les entreprises sur le marché de la synthèse enzymatique de l'ADN : fusions et acquisitions. Quelques développements récents des principaux acteurs du marché sont répertoriés ci-dessous : 

  • En avril 2022, GenScript a lancé la première puce semi-conductrice à haut débit du secteur pour la synthèse d'ADN lors de la conférence mondiale annuelle Built With Biology. Développée à l'aide de la technologie de puce semi-conductrice miniature exclusive de GenScript, cette puce de synthèse d'ADN haute densité permet la synthèse simultanée de 8,4 millions d'oligos uniques.
  • En avril 2022, Evonetix Ltd a obtenu le brevet EP3551331B1 pour sa technologie exclusive de contrôle thermique pour la synthèse d'ADN, ainsi que pour la conception et la fabrication de ses puces de silicium en Europe. En plus d'étendre le portefeuille de propriété intellectuelle d'Evonetix, le brevet est perçu comme une étape clé dans la stratégie de l'entreprise visant à développer une plateforme de synthèse d'ADN de paillasse.
  • En mars 2022, Molecular Assemblies, Inc. a levé 25,8 millions de dollars US en financement de série B avec la participation d'un nouvel investisseur, Casdin Capital, ainsi que de tous les principaux investisseurs de série A, à savoir Agilent Technologies, iSelect Fund, Codexis, LYFE Capital et Argonautic Ventures. La société a l'intention d'utiliser le produit du financement pour lancer un programme client clé et faire progresser la technologie exclusive de synthèse d'ADN entièrement enzymatique de la société vers une commercialisation précoce.
  • En novembre 2021, DNA Script a reçu une subvention de 2,2 millions de dollars américains du National Human Genome Research Institute (NHGRI) des National Institutes of Health (NIH) pour soutenir le développement d'imprimantes de nouvelle génération capables d'imprimer enzymatiquement de l'ADN et de l'ARN synthétiques.  

 

Profils d'entreprise   

  • Telesis Bio Inc
  • Evonetix
  • Ansa Biotechnologies, Inc.
  • Biographie de Camena
  • GenScript Biotech Corp.
  • Assemblage moléculaire
  • Scénario ADN
  • Lumière tactile
  • Technologies Synbio
  • Twist Bioscience
Mrinal Kelhalkar
Directeur,
Recherche et conseil

Analyste de recherche chevronnée, Mme Mrinal cumule plus de 8 ans d'expérience en veille stratégique et conseil dans le secteur des sciences de la vie. Dotée d'un esprit stratégique et d'un engagement indéfectible envers l'excellence, elle a acquis une expertise approfondie en prévision pharmaceutique, en évaluation des opportunités de marché et en élaboration de benchmarks sectoriels. Son travail consiste à fournir des informations exploitables permettant à ses clients de prendre des décisions stratégiques éclairées.

La principale force de Mme Mrinal réside dans sa capacité à traduire des données quantitatives complexes en données décisionnelles pertinentes. Son sens de l'analyse est essentiel à l'élaboration de stratégies de mise sur le marché (GTM) et à la découverte d'opportunités de croissance dans les secteurs pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Consultante de confiance, elle s'attache constamment à rationaliser les processus et à établir les meilleures pratiques, favorisant ainsi l'innovation et l'efficacité opérationnelle de ses clients.

  • Analyse historique (2 ans), année de base, prévision (7 ans) avec TCAC
  • Analyse PEST et SWOT
  • Taille du marché Valeur / Volume - Mondial, Régional, Pays
  • Industrie et paysage concurrentiel
  • Ensemble de données Excel

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  • Identification des marchés émergents
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