Aperçu du marché et point de vue des analystes :
Les tests génétiques, également appelés tests ADN ou analyse génétique, sont une procédure médicale et scientifique qui consiste à examiner et à analyser un l'ADN d'un individu pour mieux comprendre sa constitution génétique et ses informations génétiques. Les tests génétiques peuvent révéler des variations génétiques, des mutations ou des altérations spécifiques au sein du génome d'un individu, fournissant des informations sur ses prédispositions génétiques, ses traits hérités, le risque de certaines maladies, etc. Les tests génétiques sont effectués à diverses fins, notamment le diagnostic des troubles génétiques, l'évaluation du risque de maladie, l'identification du statut de porteur de maladies héréditaires, la compréhension de l'ascendance et de la généalogie et l'orientation des traitements médicaux personnalisés. Les tests génétiques impliquent généralement l'analyse d'un échantillon de matériel génétique, tel que du sang, de la salive, des prélèvements buccaux ou des échantillons de tissus, pour examiner l'ADN de l'individu.
Moteurs de croissance :
La médecine personnalisée est le domaine qui utilise les résultats des patients. données génétiques et environnementales pour offrir des soins de santé optimaux. Elle repose sur le principe selon lequel chaque patient est unique et nécessite un traitement pharmacologique individualisé. Puisqu’il s’agit d’un domaine en évolution rapide, il est actuellement intégré à plusieurs systèmes de santé. L'achèvement réussi du projet du génome humain (HGP) en 2003 et la diminution rapide des coûts de séquençage du génome humain ont encouragé le développement d'une nouvelle approche médicale, appelée médecine personnalisée. Avec un référentiel croissant de données personnalisées au niveau moléculaire, les sociétés de diagnostic moléculaire sont exceptionnellement bien placées pour libérer de la valeur. La notoriété de la médecine personnalisée s'est accrue depuis le lancement de la Precision Medicine Initiative, annoncée par Barack Obama en 2015. Non seulement aux États-Unis mais aussi en Allemagne, la médecine personnalisée, mieux connue sous le nom de médecine individualisée (MI), a gagné du terrain. Fin 2010, le ministère fédéral allemand de l'Éducation et de la Recherche (BMBF) a désigné la médecine personnalisée comme l'une des six priorités. Il a introduit le Plan d'action appelé « Médecine individualisée ». De plus, le projet 100 000 génomes renforce également la position du Service national de santé comme l'un des systèmes de santé les plus avancés au monde. En outre, le projet consolide les bases de la médecine personnalisée, ce qui contribue à son tour à la croissance du marché des services de tests génétiques.
La découverte de médicaments à grande échelle est la clé pour accroître la viabilité et l'utilité des médicaments personnalisés pour le diagnostic. de maladies et de troubles. La génomique est l’une des divisions de la science médicale qui connaît la croissance la plus rapide. Cela entraîne un changement de paradigme dans la méthodologie de recherche sur une maladie, ainsi que dans le diagnostic et le traitement de la maladie. Les tests génétiques ont été largement utilisés en pharmacogénomique, également appelés tests génétiques de médicaments. Il contribue à accélérer la découverte de médicaments et leur développement.
La France a également développé un plan national de médecine personnalisée connu sous le nom de « Médecine Génomique France 2025 ». Le programme a été présenté au Premier ministre Manuel Valls par Yves Lévy, président de l'Alliance nationale pour les sciences de la vie et de la santé – Aviesan et directeur général de l'Inserm, en juin 2016. Il fait appel aux entreprises de santé et à l'industrie pour piloter des plateformes de séquençage génomique. Le plan a été soutenu par le gouvernement et lancé avec un financement public de 760,8 millions de dollars américains (670 millions d'euros) en 2020 pour des programmes de génomique et de médecine personnalisée. Il devrait placer la France comme leader parmi les pays impliqués dans la médecine génomique dans les dix prochaines années.
Avril 2023 a marqué le 20e anniversaire de l'achèvement du Projet Génome Humain, une étape majeure dans l'histoire des sciences par le National Institut de recherche sur le génome humain. Aujourd’hui, de nouvelles recherches montrent que la prescription de précision à l’aide de tests génétiques a finalement atteint un point critique en termes d’adoption à l’échelle mondiale. Publiée par Cambridge University Press, la recherche évaluée par des pairs examine la maturation des facteurs critiques requis pour l'utilisation de la génétique clinique à grande échelle. Ces progrès ouvrent la voie à la prise de décisions cliniques fondées sur le génome et reconnues comme la nouvelle norme de soins. La prescription génétiquement informée offre l'un des mécanismes réalistes permettant de réduire avec succès les coûts globaux du système de santé et d'améliorer les soins individuels aux patients. Les tests génétiques encouragent l’adoption d’une approche de médecine personnalisée en comprenant la science derrière la maladie, l’impact du traitement et le développement de thérapies pour des caractéristiques individuelles spécifiques. Il aide également le personnel de santé à prendre des décisions éclairées concernant le diagnostic, le traitement et la prévention des maladies en utilisant les résultats des tests génétiques, conduisant ainsi à de meilleurs résultats pour les patients.
Aperçus stratégiques
Segmentation et portée du rapport :
Le marché des services de tests génétiques est segmenté en fonction du type de service, de la maladie, du fournisseur de services et de la géographie. Sur la base du type de service, le marché des services de tests génétiques est classé en tests prédictifs, tests de porteurs, tests prénatals, dépistage néonatal, tests génétiques de diagnostic et autres. Le marché des services de tests génétiques, basé sur la maladie, est segmenté en cancer, maladies cardiovasculaires, maladies métaboliques et autres maladies. Le marché des services de tests génétiques, basé sur les prestataires de services, est classé en services de tests généraux et en services CGP, MRD et MCED basés sur la biopsie liquide. Le marché des services de tests génétiques, en fonction de la géographie, est segmenté en Amérique du Nord (États-Unis, Canada et Mexique), en Europe (France, Allemagne, Royaume-Uni, Espagne, Italie et reste de l'Europe), en Asie-Pacifique (Chine, Inde, Japon, Australie, Corée du Sud et reste de l'Asie-Pacifique), du Moyen-Orient et de l'Afrique (Arabie saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique) et d'Amérique du Sud et centrale (Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud et centrale).
Analyse segmentaire :
Le marché des services de tests génétiques, en fonction du type de service, est segmenté en tests prénatals, tests prédictifs, tests de porteurs, dépistage néonatal, tests génétiques diagnostiques. , et d'autres. En 2022, le segment des tests génétiques de diagnostic détenait la plus grande part du marché et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché de 2022 à 2030. Les tests de diagnostic sont effectués pour identifier une maladie génétique ou chromosomique spécifique. Ce test détecte une altération génétique spécifique mais est souvent incapable de déterminer la gravité de la maladie ou l'âge d'apparition. Une mutation dans un seul gène peut entraîner de nombreuses maladies, par exemple le syndrome de Down, la mucoviscidose et la maladie de Huntington. Les tests génétiques confirment souvent un diagnostic lorsqu'une maladie spécifique est suspectée sur la base de signes et symptômes physiques. Les tests de diagnostic peuvent être effectués avant la naissance ou à tout moment de la vie d'une personne. Les résultats des tests de diagnostic peuvent influencer les choix d'une personne en matière de soins de santé et de gestion d'une maladie ou d'un trouble. Les progrès des tests génétiques ont transformé le paysage de l’évaluation des risques et du diagnostic pour de nombreuses maladies héréditaires et génétiques. Les outils avancés introduits pour tester les maladies génétiques permettent aux prestataires de services de diagnostic de mieux comprendre et détecter plusieurs maladies, y compris les maladies rares. En oncologie, les variations génétiques peuvent déterminer si un patient présente un risque accru de développer un type spécifique de cancer. Par exemple, les patientes ayant des antécédents familiaux de cancer du sein peuvent être testées pour détecter les facteurs de risque génétiques en corrélation avec un risque élevé de cancer du sein.
Marché des services de tests génétiques, par type de service – 2022 et 2030
Basé sur la maladie , le marché des services de tests génétiques est classé en cancer, maladies cardiovasculaires, maladies métaboliques et autres maladies. Le segment du cancer détenait la plus grande part du marché en 2022 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé de 2022 à 2030.
En fonction des fournisseurs de services, le marché des services de tests génétiques est segmenté en services de tests généraux et CGP basés sur des biopsies liquides. , MRD et MCED. En 2022, le segment des services de tests généraux détenait la plus grande part du marché et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période 2022-2030.
Analyse régionale :
Le marché des services de tests génétiques est principalement divisé en Amérique du Nord et en Europe. , Asie-Pacifique, Amérique du Sud et centrale, Moyen-Orient et Afrique. L’Amérique du Nord a conquis une part importante du marché en 2022, suivie par l’Europe. Les pays européens ont entrepris plusieurs initiatives pour sensibiliser davantage la population aux avantages des tests génétiques. L’objectif ultime est de garantir que toutes les facettes des tests génétiques sont de haute qualité, fournissant ainsi des résultats précis et fiables aux patients. En Europe, l’Allemagne détenait une part importante du marché des services de tests génétiques. La génétique médicale est devenue un élément essentiel de la pratique clinique. Il a fourni aux médecins un outil de diagnostic et d'analyse pré-symptomatique précieux, qu'ils peuvent utiliser plus efficacement pour gérer les maladies des patients et même prendre des mesures préventives. Selon une étude intitulée « Conscience et connaissance des maladies rares chez les dentistes, spécialistes dentaires et chirurgiens bucco-dentaires et maxillo-faciaux allemands », publiée en 2022, les maladies rares touchent environ quatre millions de patients dans le pays. De plus, la prévalence croissante des maladies rares et le développement de kits de tests sur mesure pour des domaines thérapeutiques de niche, ainsi que l'adoption de kits de tests génétiques, contribuent à la croissance rapide du marché.
Selon Globocan 2020, ~ 69 697 de nouveaux cas de cancer du sein ont été signalés en 2020 en Allemagne, représentant 11,1 % de tous les cas de cancer enregistrés. Il a causé 20 579 décès et le taux de prévalence sur cinq ans du cancer du sein, tous âges confondus, était de 707,38 pour 100 000 habitants. Près de 16 % des femmes atteintes d'un cancer du sein triple négatif sont porteuses d'une mutation BRCA en Allemagne. En 2018, le gouvernement du pays a annoncé une stratégie visant à inclure le test génétique BRCA dans le plan national allemand de lutte contre le cancer, lancé en 2008 dans le but de garantir que les femmes présentant un risque génétique élevé de cancer du sein aient légalement droit à un dépistage intensifié et à une réduction des risques. choix. L'attention croissante du gouvernement à réglementer et à sensibiliser les gens aux tests génétiques a effectivement entraîné une adoption plus rapide des tests dans tout le pays.
En Allemagne, les tests prénatals non invasifs sont devenus disponibles sous forme de test remboursé par l'État en 2022. En outre, le l’introduction de programmes de remboursement, la demande croissante d’options de traitement efficaces et la mise en œuvre de technologies innovantes dans les centres de recherche devraient stimuler l’expansion du marché dans le pays. La prise de conscience croissante des avantages des tests génétiques, les connaissances des professionnels de la santé et l'augmentation des dépenses des consommateurs en soins de santé propulsent le marché des services de tests génétiques.
Développements de l'industrie et opportunités futures :
Plusieurs initiatives prises par les principaux acteurs du marché opérationnels dans Le marché mondial des services de tests génétiques est répertorié ci-dessous :
En octobre 2023, 23andMe Holding Co a annoncé une collaboration non exclusive sous licence de données avec GSK plc, qui permet à GSK de mener des recherches sur des cibles médicamenteuses et d'autres recherches à l'aide de la base de données 23andMe. En avril 2023, Ambry Genetics Corp a collaboré avec LifeStrands Genomics pour proposer des services de tests génétiques cliniques à Singapour. Les deux sociétés soutiendront les pilotes de mise en œuvre clinique (CIP) pour la phase II du programme national de médecine de précision (NPM) de Singapour. En avril 2022, CENTOGENE a lancé FilterTool, une application Web permettant d'interpréter les données génétiques. FilterTool se connecte à CentoCloud pour afficher, filtrer, sélectionner et catégoriser efficacement les variations génétiques pertinentes trouvées grâce au traitement des données de séquençage de nouvelle génération (NGS). Paysage concurrentiel et entreprises clés :
Laboratory Corporation of America Holdings ; Illumina, Inc. ; F. Hoffmann-La Roche SA; Exact Sciences Corp (santé génomique); Diagnostics de quête incorporés ; Laboratoires NeoGenomics, Inc. ; Eurofins Scientifique ; Centogène AG; Ambry Génétique ; 23etMoi; et Bio-Rad Laboratories font partie des 10 principales sociétés de tests génétiques sur le marché des services de tests génétiques. Ces entreprises se concentrent sur la présentation de nouveaux produits de haute technologie, d'avancées technologiques et d'expansions géographiques pour répondre à la demande croissante des consommateurs du monde entier.
Report Coverage
Revenue forecast, Company Analysis, Industry landscape, Growth factors, and Trends
Segment Covered
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Regional Scope
North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, South & Central America
Country Scope
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Frequently Asked Questions
The global genetic testing services market, by services type, is segmented into predictive testing, carrier testing, prenatal testing, diagnostic genetic testing, new-born screening, and others. The diagnostic genetic testing is expected to dominate the market owing to it is helpful to people who have a family history of a treatable genetic disorder and display no signs of illness.
Genetic testing services are medical tests that analyze an individual's DNA to identify potential genetic variations or mutations that may be associated with certain health conditions or diseases. These tests can provide valuable information about an individual's risk for developing certain diseases, as well as help guide personalized medical treatment and management plans.
The global genetic testing services market majorly consists of the players such as Laboratory Corporation of America Holdings, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Illumina, Inc., Quest Diagnostics Incorporated, Exact Sciences Corp (Genomic Health), NeoGenomics Laboratories, Inc., Eurofins Scientific, Ambry Genetics, Centogene AG, and 23andMe, Inc., Bio-Rad Laboratories
The factors driving the market include rising prevalence of genetic diseases and increasing awareness and acceptance of personalized medicines. However, social and ethical implications of genetic testing hinder the market growth.
The List of Companies - Genetic Testing Services Market
- Laboratory Corporation of America Holdings
- F. Hoffmann-La Roche Ltd
- Illumina, Inc.
- Quest Diagnostics Incorporated
- Exact Sciences Corp (Genomic Health)
- NeoGenomics Laboratories, Inc.
- Eurofins Scientific
- Ambry Genetics
- Centogene AG
- 23andMe, Inc.
- Bio-Rad Laboratories
The Insight Partners performs research in 4 major stages: Data Collection & Secondary Research, Primary Research, Data Analysis and Data Triangulation & Final Review.
- Data Collection and Secondary Research:
As a market research and consulting firm operating from a decade, we have published and advised several client across the globe. First step for any study will start with an assessment of currently available data and insights from existing reports. Further, historical and current market information is collected from Investor Presentations, Annual Reports, SEC Filings, etc., and other information related to company’s performance and market positioning are gathered from Paid Databases (Factiva, Hoovers, and Reuters) and various other publications available in public domain.
Several associations trade associates, technical forums, institutes, societies and organization are accessed to gain technical as well as market related insights through their publications such as research papers, blogs and press releases related to the studies are referred to get cues about the market. Further, white papers, journals, magazines, and other news articles published in last 3 years are scrutinized and analyzed to understand the current market trends.
- Primary Research:
The primarily interview analysis comprise of data obtained from industry participants interview and answers to survey questions gathered by in-house primary team.
For primary research, interviews are conducted with industry experts/CEOs/Marketing Managers/VPs/Subject Matter Experts from both demand and supply side to get a 360-degree view of the market. The primary team conducts several interviews based on the complexity of the markets to understand the various market trends and dynamics which makes research more credible and precise.
A typical research interview fulfils the following functions:
- Provides first-hand information on the market size, market trends, growth trends, competitive landscape, and outlook
- Validates and strengthens in-house secondary research findings
- Develops the analysis team’s expertise and market understanding
Primary research involves email interactions and telephone interviews for each market, category, segment, and sub-segment across geographies. The participants who typically take part in such a process include, but are not limited to:
- Industry participants: VPs, business development managers, market intelligence managers and national sales managers
- Outside experts: Valuation experts, research analysts and key opinion leaders specializing in the electronics and semiconductor industry.
Below is the breakup of our primary respondents by company, designation, and region:
Once we receive the confirmation from primary research sources or primary respondents, we finalize the base year market estimation and forecast the data as per the macroeconomic and microeconomic factors assessed during data collection.
- Data Analysis:
Once data is validated through both secondary as well as primary respondents, we finalize the market estimations by hypothesis formulation and factor analysis at regional and country level.
- Macro-Economic Factor Analysis:
We analyse macroeconomic indicators such the gross domestic product (GDP), increase in the demand for goods and services across industries, technological advancement, regional economic growth, governmental policies, the influence of COVID-19, PEST analysis, and other aspects. This analysis aids in setting benchmarks for various nations/regions and approximating market splits. Additionally, the general trend of the aforementioned components aid in determining the market's development possibilities.
- Country Level Data:
Various factors that are especially aligned to the country are taken into account to determine the market size for a certain area and country, including the presence of vendors, such as headquarters and offices, the country's GDP, demand patterns, and industry growth. To comprehend the market dynamics for the nation, a number of growth variables, inhibitors, application areas, and current market trends are researched. The aforementioned elements aid in determining the country's overall market's growth potential.
- Company Profile:
The “Table of Contents” is formulated by listing and analyzing more than 25 - 30 companies operating in the market ecosystem across geographies. However, we profile only 10 companies as a standard practice in our syndicate reports. These 10 companies comprise leading, emerging, and regional players. Nonetheless, our analysis is not restricted to the 10 listed companies, we also analyze other companies present in the market to develop a holistic view and understand the prevailing trends. The “Company Profiles” section in the report covers key facts, business description, products & services, financial information, SWOT analysis, and key developments. The financial information presented is extracted from the annual reports and official documents of the publicly listed companies. Upon collecting the information for the sections of respective companies, we verify them via various primary sources and then compile the data in respective company profiles. The company level information helps us in deriving the base number as well as in forecasting the market size.
- Developing Base Number:
Aggregation of sales statistics (2020-2022) and macro-economic factor, and other secondary and primary research insights are utilized to arrive at base number and related market shares for 2022. The data gaps are identified in this step and relevant market data is analyzed, collected from paid primary interviews or databases. On finalizing the base year market size, forecasts are developed on the basis of macro-economic, industry and market growth factors and company level analysis.
- Data Triangulation and Final Review:
The market findings and base year market size calculations are validated from supply as well as demand side. Demand side validations are based on macro-economic factor analysis and benchmarks for respective regions and countries. In case of supply side validations, revenues of major companies are estimated (in case not available) based on industry benchmark, approximate number of employees, product portfolio, and primary interviews revenues are gathered. Further revenue from target product/service segment is assessed to avoid overshooting of market statistics. In case of heavy deviations between supply and demand side values, all thes steps are repeated to achieve synchronization.
We follow an iterative model, wherein we share our research findings with Subject Matter Experts (SME’s) and Key Opinion Leaders (KOLs) until consensus view of the market is not formulated – this model negates any drastic deviation in the opinions of experts. Only validated and universally acceptable research findings are quoted in our reports.
We have important check points that we use to validate our research findings – which we call – data triangulation, where we validate the information, we generate from secondary sources with primary interviews and then we re-validate with our internal data bases and Subject matter experts. This comprehensive model enables us to deliver high quality, reliable data in shortest possible time.
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