Stratégies de marché de l’édition du génome, principaux acteurs, opportunités de croissance, analyse et prévisions d’ici 2028

[Rapport de recherche] Le marché de l'édition génomique était évalué à 5 199,40 millions de dollars américains en 2021 et devrait atteindre 16 986,69 millions de dollars américains d'ici 2028 ; on estime qu'il enregistrera un TCAC de 18,4 % de 2021 à 2028.

Point de vue de l'analyste

La technique d'édition génomique est utilisée pour les modifications à apporter à l'ADN d'une cellule ou d'un organisme. La technique consiste à couper des séquences d'ADN pour ajouter ou supprimer de l'ADN dans le génome. Les modifications du génome sont effectuées pour les caractéristiques requises de la cellule. L'édition génomique est effectuée à des fins de recherche, de traitement des maladies et à des fins biotechnologiques. La croissance du marché mondial de l'édition génomique est attribuable à l'augmentation de la prévalence du cancer et D'autres maladies génétiques et les progrès technologiques continus des outils d'édition génétique sont des facteurs qui stimulent la croissance du marché. De plus, les avancées technologiques dans le domaine des technologies de l'information en santé permettent l'utilisation de l'intelligence artificielle (IA) pour la fabrication de systèmes CRISPR, ce qui devrait favoriser l'édition génomique et améliorer la croissance du marché de l'édition génomique dans les années à venir. Par exemple, en mars 2019, Oxford Biomedica plc a collaboré avec Microsoft Research pour la R&D sur le cloud et l'apprentissage automatique afin d'améliorer la production et la qualité des vecteurs de thérapie génique de nouvelle génération tels que LentiVector. Dans le cadre de cette collaboration, Oxford Biomedica a utilisé la plateforme cloud intelligente Azure de Microsoft pour développer des modèles in silico et des algorithmes innovants afin de faire progresser la technologie de délivrance de cellules et de gènes de nouvelle génération.

Aperçu du marché

L'édition génomique, ou édition génétique, est un type d'édition génétique qui consiste à insérer, supprimer ou remplacer l'ADN dans le génome d'un organisme pour traiter une maladie particulière à l'aide d'une nucléase ou de ciseaux moléculaires modifiés. Les nucléases créent des cassures double brin spécifiques au site du génome, où elles sont réparées par jonction d'extrémités non homologues ou par recombinaison homologue, ce qui entraîne une mutation ciblée. Parmi les facteurs qui stimulent la croissance du marché de l'édition génomique figurent l'augmentation des cancers et d'autres maladies génétiques, la préférence croissante pour la médecine personnalisée, l'augmentation des financements privés et publics, et les progrès rapides des technologies de séquençage et d'édition génomique. La collaboration est un autre facteur contribuant à la croissance du marché de l'édition génomique. Eli Lilly, par exemple, s'est associé à Precision BioSciences en novembre 2020 pour développer des traitements in vivo contre les maladies génétiques grâce à la plateforme ARCUS. Cette collaboration pourrait générer 2,7 milliards de dollars pour cette entreprise de Durham, en Caroline du Nord, spécialisée dans l'édition génomique et les immunothérapies CAR-T. Ainsi, les collaborations devraient stimuler la croissance du marché de l'édition génomique au cours de la période de prévision.

Marché de l'édition du génome: Perspectives stratégiques

Facteur moteur du marché

Augmentation de la prévalence du cancer et d'autres maladies génétiques

Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le cancer est la principale cause de décès dans le monde, avec environ 10 millions de décès en 2020. Globalement, la charge mondiale de l'incidence et de la mortalité par cancer augmente rapidement, reflétant à la fois le vieillissement et la croissance de la population, ainsi que les changements dans la prévalence et la répartition des principaux facteurs de risque de cancer, dont beaucoup sont liés au développement socio-économique. CANCER TODAY a permis une évaluation complète de la charge du cancer dans le monde en 2020, sur la base des estimations GLOBOCAN de l'incidence, de la mortalité et de la prévalence pour 2020 dans 185 pays ou territoires pour 36 types de cancer par sexe et groupe d'âge. Selon des estimations récentes, l'incidence du cancer augmente à un rythme alarmant, faisant du carcinome hépatocellulaire (CHC) le cinquième cancer le plus fréquent chez les hommes et le septième cancer le plus fréquent chez les femmes. Le CHC est susceptible de contribuer à environ 5,6 % de tous les cancers humains, augmentant ainsi le fardeau en 2020. Le CHC est connu pour être la deuxième cause de décès liés au cancer dans le monde. Près de 85 % des CHC surviennent dans les pays en développement. D'autres types de cancers du foie sont le carcinome cholangiocellulaire (CCC), une maladie maligne des voies biliaires hépatiques, et l'hépatoblastome. L'hépatoblastome est la tumeur maligne du foie la plus fréquente chez les enfants. Selon les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC), environ 21 000 hommes et environ 8 000 femmes développent un cancer du foie chaque année aux États-Unis, et environ 16 000 hommes et 8 000 femmes en meurent. Ainsi, une augmentation de la prévalence mondiale des maladies du foie, y compris les maladies chroniques et aiguës et Les infections microbiennes augmentent la demande de modèles hépatiques.

Une anomalie chromosomique peut être détectée chez environ une naissance vivante sur 150. Pourtant, même cette incidence élevée ne représente qu'une petite fraction des mutations chromosomiques, car la grande majorité sont mortelles et entraînent un décès prénatal ou une mortinaissance. En effet, on estime que 50 % des fausses couches du premier trimestre et 20 % des fausses couches du deuxième trimestre impliquent des fœtus achromosomiquement anormaux. Bien que le syndrome de Down soit la trisomie 21 la plus connue et la plus reconnue, il n'est diagnostiqué que chez environ une naissance vivante sur 800. De nombreuses recherches en biologie du cancer utilisent désormais CRISPR comme approche standard. Le système CRISPR/Cas9 s'est avéré efficace dans le traitement des tumeurs métastatiques, ce qui constitue une étape importante vers la découverte d'un remède contre le cancer. Le système CRISPR-LNPs contient un ARN messager qui code pour l'enzyme CRISPR Cas9, qui fonctionne comme des ciseaux moléculaires pour couper l'ADN des cellules. Les études basées sur CRISPR ont ouvert de nouvelles perspectives pour le traitement des troubles neurologiques héréditaires ou du développement (TND) tels que le syndrome de l'X fragile et la trisomie 21.

Ainsi, l'augmentation du nombre de répétitions palindromiques devrait stimuler la croissance du marché de l'édition génomique au cours de la période de prévision.

Analyse segmentaire

Aperçus technologiques

Sur la base de la technologie, le marché de l'édition génomique est segmenté en CRISPR, TALEN, antisens et autres. Le segment CRISPR devrait détenir la plus grande part de marché en 2021 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période de prévision, en raison de son utilisation actuelle, de sa consommation importante et de l'innovation produit. Les répétitions palindromiques courtes groupées et régulièrement espacées (CRISPR) sont associées aux gènes Cas, essentiels à l'immunité adaptative chez certaines bactéries et archées. CRISPR permet aux organismes de réagir aux changements et d'éliminer les agents envahissants. Matériel génétique. Différents mécanismes CRISPR ont été adoptés pour les protocoles d'édition génomique. Le premier est le gène Cas9 sauvage, le deuxième est le gène Cas9 muté et le troisième est le gène Cas9 déficient en nucléase.

Le CRISPR-Cas9 est plus rapide, moins cher et plus précis que les autres technologies d'édition de l'ADN et est utilisé pour de nombreuses applications. C'est la méthode de manipulation génétique la plus simple, la plus polyvalente et la plus précise. Les entreprises qui proposent le CRISPR sont Sangamo Therapeutics, Editas Medicine, ThermoFisher Scientific et Horizon Discovery Groups, entre autres. Grâce à la simplicité, à la rapidité et à la précision du CRISPR, le marché de ce segment devrait connaître la croissance la plus rapide au cours des prochaines années.

Aperçu des applications

Le marché mondial de l'édition génomique, en fonction des applications, est segmenté en ingénierie des lignées cellulaires, génie génétique, applications diagnostiques, découverte de médicaments, etc. En 2021, le segment de l'ingénierie des lignées cellulaires devrait détenir la plus grande part de marché. De plus, ce segment devrait connaître une croissance de la demande à un TCAC record entre 2021 et 2028, en raison de l'augmentation de la détection et du diagnostic de diverses pathologies à travers le monde. L'ingénierie des lignées cellulaires est principalement réalisée en laboratoire et vise à comprendre la biologie fondamentale des maladies et des thérapies. Elle offre des avantages tels que l'optimisation des lignées cellulaires pour l'expression de protéines recombinantes et la caractérisation du profil protéique des organismes génétiquement modifiés. Elle permet la production de divers produits industriels et commerciaux, générant des revenus bien plus importants car fabriqués selon les exigences souhaitées. Des acteurs du marché tels que Horizon Discovery, ThermoFisher Scientific, Lonza, Merck KGaA, Biognosys, entre autres, proposent des produits et services pour l'ingénierie des lignées cellulaires. Les avantages sont nombreux : rentabilité, facilité d'utilisation, disponibilité illimitée de matériel et respect des préoccupations éthiques liées à l'utilisation de tissus animaux et humains. De plus, l'ingénierie des lignées cellulaires a été utile aux chercheurs pour le développement de vaccins, les tests de métabolisme et de cytotoxicité des médicaments, la production d'anticorps et l'étude. de la fonction des gènes, de la génération de tissus artificiels et de la synthèse de composés biologiques. Ainsi, les avantages de l'ingénierie des lignées cellulaires devraient connaître une croissance significative au cours des prochaines années, ce qui devrait stimuler la croissance du marché de l'édition génomique.

Informations sur l'utilisateur final

Le marché mondial de l'édition génomique, basé sur l'utilisateur final, est segmenté en sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, instituts universitaires et de recherche, et organisations de recherche clinique (CRO). En 2021, le segment des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques devrait détenir la plus grande part de marché. De plus, ce segment devrait également connaître une croissance de sa demande à un TCAC plus rapide entre 2021 et 2028, en raison de l'augmentation de la détection et du diagnostic de diverses pathologies à travers le monde.

Analyse régionale

Le marché mondial de l'édition génomique est segmenté par région : Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud et centrale. L'Amérique du Nord est le principal actionnaire du marché mondial de l'édition génomique. Marché. La croissance du marché de l'édition génomique est largement observée dans des pays comme les États-Unis et le Canada. Elle est portée par des facteurs tels que le développement croissant des thérapies géniques, le développement des collaborations entre entreprises et organismes gouvernementaux, l'augmentation du financement des agences gouvernementales pour promouvoir les technologies de développement de produits CRISPR et la demande croissante d'édition génomique. Le Mexique, quant à lui, devrait offrir des opportunités de croissance pour le marché de l'édition génomique grâce à son adoption croissante pour le traitement des maladies génétiques et du cancer. De plus, la multiplication des essais cliniques sur l'édition génomique devrait stimuler ce marché. En Amérique du Nord, les États-Unis représentent le plus grand marché de l'édition génomique. Les éleveurs fournissent aux consommateurs différents produits et services, notamment de la viande, du lait, des œufs, etc. La variation génétique au sein du bétail contribue à produire une matière première de qualité permettant l'évolution par sélection naturelle, en réponse aux changements climatiques et aux plans d'amélioration génétique gérés par l'homme. De plus, la prévalence croissante des maladies génétiques et l'adoption de thérapies géniques avancées pour le traitement des maladies chroniques devraient stimuler le marché dans le pays au cours de la période de prévision. Par exemple, selon les données publiées par Selon la Bibliothèque nationale de médecine des NIH (juillet 2021), la mucoviscidose est l'une des maladies génétiques les plus courantes observées dans la population blanche aux États-Unis. Son incidence est de 1 nouveau-né blanc sur 2 500 à 3 500. Cependant, elle est relativement plus faible parmi les autres groupes ethniques du pays. L'incidence de la maladie chez ces groupes est d'environ 1 sur 17 000 chez les Afro-Américains et 1 sur 31 000 chez les Américains d'origine asiatique. De plus, des facteurs tels que l'adoption croissante de la thérapie génique pour le traitement du cancer, le lancement de produits associés par les acteurs du marché, le soutien des agences réglementaires et d'autres facteurs devraient soutenir le marché de l'édition génomique aux États-Unis. Par exemple, en mai 2021, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé le Lumakras (Sotorasib) pour un traitement ciblé des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules dont les tumeurs expriment la mutation G12C du gène KRAS. Fisher Scientific Inc. ; Merck KGaA ; Lonza ; Horizon Discovery Group plc. ; Integrated DNA Technologies ; GenScript ; New England Biolabs ; Eurofins Scientific ; CRISPR Therapeutics et Editas Medicine comptent parmi les principaux acteurs du marché mondial de l'édition génomique. Plusieurs autres acteurs clés ont été analysés pour obtenir une vue d'ensemble du marché et de son écosystème. Le rapport fournit des analyses détaillées du marché, qui aident les principaux acteurs à élaborer une stratégie de croissance pour leur marché de l'édition génomique. Voici quelques développements :

Aperçu régional du marché de l'édition génomique

Les tendances régionales et les facteurs influençant le marché de l'édition génomique tout au long de la période de prévision ont été analysés en détail par les analystes de The Insight Partners. Cette section aborde également les segments et la géographie du marché de l'édition génomique en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu'en Amérique du Sud et en Amérique centrale.

Portée du rapport sur le marché de l'édition génomique

Densité des acteurs du marché de l'édition génomique : comprendre son impact sur la dynamique des entreprises

Le marché de l'édition génomique connaît une croissance rapide, porté par une demande croissante des utilisateurs finaux, due à des facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une meilleure connaissance des avantages du produit. Face à cette demande croissante, les entreprises élargissent leur offre, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les nouvelles tendances, ce qui alimente la croissance du marché.

Responsable de recherche

Mrinal Kelhalkar

Directeur,
Recherche et conseil

Analyste de recherche chevronnée, Mme Mrinal cumule plus de 8 ans d'expérience en veille stratégique et conseil dans le secteur des sciences de la vie. Dotée d'un esprit stratégique et d'un engagement indéfectible envers l'excellence, elle a acquis une expertise approfondie en prévision pharmaceutique, en évaluation des opportunités de marché et en élaboration de benchmarks sectoriels. Son travail consiste à fournir des informations exploitables permettant à ses clients de prendre des décisions stratégiques éclairées.

La principale force de Mme Mrinal réside dans sa capacité à traduire des données quantitatives complexes en données décisionnelles pertinentes. Son sens de l'analyse est essentiel à l'élaboration de stratégies de mise sur le marché (GTM) et à la découverte d'opportunités de croissance dans les secteurs pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Consultante de confiance, elle s'attache constamment à rationaliser les processus et à établir les meilleures pratiques, favorisant ainsi l'innovation et l'efficacité opérationnelle de ses clients.

Témoignages

Le rapport sur le marché des systèmes SCADA d'Insight Partners est complet et fournit des informations précieuses sur les tendances actuelles et les prévisions. L'équipe a fait preuve d'un grand professionnalisme, d'une grande réactivité et d'un grand soutien tout au long du projet. Nous sommes très satisfaits et recommandons vivement leurs services.

RAN KEDEM Partenaire, Reali Technologies LTD

J'ai demandé un rapport sur un marché logiciel très spécifique et l'équipe l'a produit en quelques jours. Les informations étaient très pertinentes et bien présentées. J'ai ensuite demandé des modifications et des ajouts au rapport. L'équipe a de nouveau été très réactive et j'ai reçu le rapport final en moins d'une semaine.

JEAN-HERVÉ JENN Président, Future Analytica

Nous avons collaboré avec The Insight Partners pour une importante étude de marché et des prévisions. Ils nous ont fourni une vision claire des opportunités et des risques, ce qui nous a aidés à élaborer nos plans. Leurs recherches étaient faciles à utiliser et basées sur des données solides. Elles nous ont permis de prendre des décisions éclairées et en toute confiance. Nous les recommandons vivement.

PIYUSH NAGPAL Vice-président principal, Feux de route mondiaux

Insight Partners a réalisé une étude de marché pertinente et bien structurée, avec une solide expertise du domaine. Son équipe a fait preuve de professionnalisme et de réactivité tout au long du projet. Son site web convivial a facilité l'accès aux rapports sectoriels. Nous recommandons vivement ses services d'études fiables et de haute qualité.

YUKIHIKO ADACHI PDG, Bleu profond, LLC.

C'est la première fois que j'achète une étude de marché auprès de The Insight Partners. J'étais un peu hésitant au début, mais j'ai consulté leur site web et me suis senti plus à l'aise pour prendre le risque d'acheter une étude de marché. Je suis entièrement satisfait de la qualité du rapport et du service client. J'avais plusieurs questions et commentaires concernant le rapport initial, mais après quelques échanges par e-mail avec leur analyste, je pense avoir obtenu un rapport qui pourra alimenter notre processus de planification stratégique. Merci beaucoup pour votre temps et pour avoir rendu cette expérience positive. Je recommanderai sans hésiter vos services et vous serez mon premier contact lorsque nous aurons besoin de données de marché supplémentaires.

JOHN SUZUKI Président-directeur général, administrateur du conseil d'administration, BK Technologies

Je tiens à vous remercier pour votre soutien et le professionnalisme dont vous avez fait preuve lors du traitement de ma demande d'informations concernant le marché des dispositifs de diagnostic in vitro (DIV) pour les maladies infectieuses au Nigéria. J'apprécie votre patience, vos conseils et votre volonté d'offrir une réduction, ce qui nous a finalement permis de conclure un accord. Je me réjouis de collaborer à nouveau avec The Insight Partners, grâce à l'impression que vous m'avez laissée suite à cette première rencontre.

DR CHIJIOKE DIRECTEUR GÉNÉRAL D'ONYIA, PineCrest Healthcare Ltd.

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