Marché du syndrome de Netherton – Analyse des tendances et de la croissance | Année de prévision 2031

Données historiques : 2021-2022    |    Année de référence : 2021    |    Période de prévision : 2024-2031

Analyse de la taille et des prévisions du marché du syndrome de Netherton (2021-2031), des parts mondiales et régionales, des tendances et des opportunités de croissance. Couverture du rapport : par traitement (agents kératolytiques, stéroïdes et rétinoïdes oraux et topiques, inhibiteurs topiques de la calcineurine, radiothérapie et thérapie biologique) et par zone géographique (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud et centrale).

  • Date du rapport : Dec 2025
  • Code du rapport : TIPRE00013771
  • Catégorie : Sciences de la vie
  • Statut : Données publiées
  • Formats de rapport disponibles : pdf-format excel-format
  • Nombre de pages : 150
Page mise à jour : Feb 2025

La taille du marché du syndrome de Netherton en 2021 s'élevait à 21,15 millions USD et devrait atteindre 106,34 milliards USD d'ici 2031, contre XX milliards USD en 2023. Le marché devrait enregistrer un TCAC de 20,6 % en 2023-2031. Le nombre croissant de campagnes de sensibilisation, les lancements de médicaments et la solide gamme de produits devraient rester les principales tendances du marché du syndrome de Netherton.Netherton syndrome market size in 2021 stood at US$ 21.15 million and is projected to reach US$ 106.34 billion by 2031 from US$ XX billion in 2023. The market is expected to register a CAGR of 20.6% in 2023–2031. The increasing number of awareness campaigns, drug launches and robust pipeline are likely to remain key Netherton syndrome market trends.

 

Analyse du marché du syndrome de Netherton

Le syndrome de Netherton (NS) est une maladie génétique multisystémique caractérisée par une triade de manifestations cliniques telles que l'érythrodermie ichtyosiforme congénitale, l'immunodéficience et les anomalies de la tige pilaire. En raison de la pathogénèse complexe de la maladie, il existe actuellement très peu de thérapies disponibles pour les patients atteints du NS. Le marché du syndrome de Netherton connaît une croissance considérable en raison de la sensibilisation croissante au syndrome de Netherton et du nombre croissant de lancements de produits. En outre, le nombre croissant d' syndrome (NS) is a essais cliniques et de développements technologiques offre des opportunités importantes pour la croissance future des acteurs du marché. Cependant, le risque d'effets secondaires associés aux médicaments utilisés pour traiter le syndrome de Netherton freine la croissance du marché.  multisystem genetic disorder illustrated by a triad of clinical manifestations such as congenital ichthyosiform erythroderma, immunodeficiency, and hair shaft abnormalities. Owing to the intricate pathogenesis of the disease, there are currently very few therapies available for patients with NS. The Netherton Syndrome market is witnessing tremendous growth due to increasing awareness of Netherton Syndrome and a growing number of product launches. Furthermore, the growing number of Netherton syndrome is hampering the growth of the market.  

 

Aperçu du marché du syndrome de Netherton

Le syndrome de Netherton est une maladie génétique rare caractérisée par une peau squameuse, des anomalies de la tige pilaire et une prédisposition aux réactions allergiques. Le marché du syndrome de Netherton a récemment suscité une attention considérable en raison d'une sensibilisation accrue, des avancées en matière de tests génétiques et du développement de thérapies ciblées. En outre, l'intérêt croissant des sociétés pharmaceutiques et des chercheurs pour le développement de traitements innovants pour cette maladie génétique rare stimule le marché.

 

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Marché du syndrome de Netherton : Syndrome Market: informations stratégiques

Netherton Syndrome Market
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Facteurs moteurs et opportunités du marché du syndrome de Netherton

 

L'augmentation des lancements de médicaments et un pipeline solide favorisent le marché

Diverses entreprises du monde entier se concentrent sur le lancement et le développement de thérapies nouvelles, efficaces et innovantes pour les maladies rares. En mai 2020, Azitra, Inc., un fabricant de médicaments dermatologiques médicaux au stade clinique, a reçu de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis la désignation de maladie pédiatrique rare pour l'ATR-12 pour le traitement du syndrome de Netherton. En juillet 2020, Sixera Pharma a développé un traitement pour le syndrome de Netherton qui cible et spécifiquement certaines protéases de la peau. En mai 2020, Toronto Innovation Acceleration Partners (TIAP), AmorChem II Fund LP et Evotec SE ont investi 1,75 million de dollars américains dans un projet de développement de médicaments qui met l'accent sur le syndrome de Netherton qui affecte un nouveau-né sur 200 000 dans le monde. Par conséquent, l'accent croissant mis sur le traitement du syndrome de Netherton et le développement de candidats médicaments devrait favoriser la croissance du marché.Azitra, Inc. a clinical-stage medical dermatology drug manufacturer received US Food and Drug Administration (FDA) as Rare Pediatric Disease Designation to ATR-12 for the treatment of Netherton syndrome. In July 2020, Sixera Pharma developed a treatment for Netherton syndrome that targets and specifically certain proteases in the skin. In May 2020, Toronto Innovation Acceleration Partners (TIAP), AmorChem II Fund L.P., and Evotec SE invested US$ 1.75 million into a drug development project that emphases on Netherton syndrome that affects one in 200,000 newborns worldwide. Therefore, the increasing emphasis on treatment for Netherton syndrome and development of drug candidates is expected to foster the growth of the market.

 

Croissance du développement des technologies – Une opportunité pour la croissance du marché du syndrome de NethertonNetherton Syndrome Market Growth

Des développements prometteurs ont été réalisés dans les thérapies basées sur la pathogénèse telles que la thérapie de remplacement génique et enzymatique. Les récentes connaissances sur le profil immunitaire des patients atteints d'ichtyose ont également ouvert de nouvelles voies pour la réutilisation des produits biologiques. La thérapie biologique contient une large gamme de produits, tels que les anticorps monoclonaux qui ciblent des marqueurs spécifiques, par exemple, le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α), l'interleukine-13 (IL-13) et l'interleukine-17 (IL-17). et l'interleukine-23 (IL-23). ​​Il existe une vaste expérience des produits biologiques dans les maladies inflammatoires de la peau telles que la dermatite atopique et le psoriasis. En 2021, un nouvel essai clinique a été lancé pour examiner l'utilisation d'un mois d'une crème contenant du SXR1096 chez des patients atteints de NS (NCT05211830). Le SXR1096 est un puissant inhibiteur de KLK7, KLK5 et KLK14. Vingt patients atteints de maladies rares ont participé à l'étude de phase I/II visant à évaluer la sécurité et l'efficacité par rapport au placebo. La majorité des acteurs se concentrent sur les marchés en développement, tels que l'Inde, l'Australie, la Chine, l'Arabie saoudite et les Émirats arabes unis, en raison de la présence de patients souffrant de maladies rares dans ces pays et du besoin croissant d'assistance clinique et de sensibilisation aux options de traitement. Par conséquent, le besoin croissant de nouvelles thérapies crée des opportunités de croissance pour les acteurs du marché.

 

Analyse de segmentation du rapport sur le marché du syndrome de Netherton

Les segments clés qui ont contribué à l’élaboration de l’analyse du marché du syndrome de Netherton sont la thérapie.

  • En fonction de la thérapie, le marché du syndrome de Netherton est divisé en agents kératolytiques, thérapie biologique, stéroïdes et rétinoïdes oraux et topiques, inhibiteurs topiques de la calcineurine et radiothérapie. Le segment des agents kératolytiques détenait la plus grande part du marché en 2023, et le même segment devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.

 

Analyse des parts de marché du syndrome de Netherton par zone géographique

La portée géographique du rapport sur le marché du syndrome de Netherton est principalement divisée en cinq régions : Amérique du Nord, Asie-Pacifique, Europe, Moyen-Orient et Afrique, et Amérique du Sud/Amérique du Sud et centrale.

L'Amérique du Nord a dominé le marché du syndrome de Netherton. La croissance du marché en Amérique du Nord est attribuée à la prévalence du syndrome de Netherton dans la région. L'incidence du syndrome de Netherton (NS) aux États-Unis est de 1 à 2 cas pour 200 000 naissances vivantes. Le NS a un mauvais pronostic et une mortalité importante dans les premières années de vie en raison de complications potentiellement mortelles. Les acteurs du marché se concentrent sur le développement de médicaments pour le syndrome de Netherton afin de faire face à une prévalence importante. En avril 2020, LifeMax Laboratories, Inc. a reçu de la FDA la désignation de voie rapide pour son candidat pipeline LM-30 pour le traitement du syndrome de Netherton. En avril 2023, la société américaine Quoin Pharmaceuticals a recruté une population pédiatrique pour son étude de phase II/III en cours évaluant QRX003 dans le syndrome de Netherton (NS). QRX003 est un inhibiteur de la sérine protéase à large spectre qui régule à la baisse l'hyperactivité de la kallicréine cutanée.

 

 

Aperçu régional du marché du syndrome de Netherton

Les tendances régionales et les facteurs influençant le marché du syndrome de Netherton tout au long de la période de prévision ont été expliqués en détail par les analystes d’Insight Partners. Cette section traite également des segments et de la géographie du marché du syndrome de Netherton en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique, ainsi qu’en Amérique du Sud et en Amérique centrale.

Netherton Syndrome Market
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Portée du rapport sur le marché du syndrome de Netherton

Attribut de rapportDétails
Taille du marché en 202121,15 millions de dollars américains
Taille du marché d'ici 2031106,34 milliards de dollars américains
Taux de croissance annuel composé mondial (2023-2031)20,6%
Données historiques2021-2022
Période de prévision2024-2031
Segments couvertsPar thérapie
  • Agents kératolytiques
  • Stéroïdes et rétinoïdes oraux et topiques
  • Inhibiteurs topiques de la calcineurine
  • Radiothérapie
  • Thérapie biologique
Régions et pays couvertsAmérique du Nord
  • NOUS
  • Canada
  • Mexique
Europe
  • ROYAUME-UNI
  • Allemagne
  • France
  • Russie
  • Italie
  • Reste de l'Europe
Asie-Pacifique
  • Chine
  • Inde
  • Japon
  • Australie
  • Reste de l'Asie-Pacifique
Amérique du Sud et Amérique centrale
  • Brésil
  • Argentine
  • Reste de l'Amérique du Sud et de l'Amérique centrale
Moyen-Orient et Afrique
  • Afrique du Sud
  • Arabie Saoudite
  • Émirats arabes unis
  • Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique
Leaders du marché et profils d'entreprises clés
  • Laboratoires Lifemax, Inc.
  • Azitra, Inc.
  • Sixera Pharma Ab
  • Dermelix Biotherapeutics
  • Matrisys Bioscience
  • Quoin Pharmaceuticals Ltée.
  • Krystal Biotech, Inc.

 

Densité des acteurs du marché du syndrome de Netherton : comprendre son impact sur la dynamique des entreprises

Le marché du syndrome de Netherton connaît une croissance rapide, tirée par la demande croissante des utilisateurs finaux en raison de facteurs tels que l'évolution des préférences des consommateurs, les avancées technologiques et une plus grande sensibilisation aux avantages du produit. À mesure que la demande augmente, les entreprises élargissent leurs offres, innovent pour répondre aux besoins des consommateurs et capitalisent sur les tendances émergentes, ce qui alimente davantage la croissance du marché.

La densité des acteurs du marché fait référence à la répartition des entreprises ou des sociétés opérant sur un marché ou un secteur particulier. Elle indique le nombre de concurrents (acteurs du marché) présents sur un marché donné par rapport à sa taille ou à sa valeur marchande totale.

Les principales entreprises opérant sur le marché du syndrome de Netherton sont :

  1. Laboratoires Lifemax, Inc.
  2. Azitra, Inc.
  3. Sixera Pharma Ab
  4. Dermelix Biotherapeutics
  5. Matrisys Bioscience
  6. Quoin Pharmaceuticals Ltée.

Avis de non-responsabilité : les sociétés répertoriées ci-dessus ne sont pas classées dans un ordre particulier.


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  • Obtenez un aperçu des principaux acteurs clés du marché du syndrome de Netherton

 

Actualités et développements récents du marché du syndrome de Netherton

Le marché du syndrome de Netherton est évalué en collectant des données qualitatives et quantitatives après des recherches primaires et secondaires, qui comprennent d'importantes publications d'entreprise, des données d'association et des bases de données. Voici une liste des évolutions du marché du syndrome de Netherton :

  • MatriSys BioScience, une société pharmaceutique privée en phase clinique axée sur le développement de produits biothérapeutiques vivants (LBP) pour les indications dermatologiques chroniques, a fourni des mises à jour sur le MSB-2040 utilisé dans le syndrome de Netherton recevant des demandes réglementaires (désignation orpheline aux États-Unis et dans l'UE ; IND et CTA) et prévoit de lancer une étude de phase 1 chez des patients au deuxième semestre 2023. (MatriSys BioScience, News, 2023)
  • BioCryst Pharmaceuticals, Inc. a annoncé des mises à jour de son processus de découverte de médicaments et des thérapies supplémentaires de son pipeline que la société mettra en avant lors d'une réunion de recherche et développement (R&D). BCX17725 est un inhibiteur de la protéine de fusion KLK5 puissant et sélectif, conçu pour fournir le meilleur traitement de sa catégorie, potentiellement modificateur de la maladie, pour les personnes atteintes du syndrome de Netherton. La société envisage de commencer les essais cliniques du BCX17725 en 2024. (BioCryst Pharmaceuticals, Inc., communiqué de presse, 2023)
  • Le National Institute of Health (NIH) a accordé à ResVita Bio une subvention SBIR de phase 1 de 250 000 USD pour développer le RVB-001 comme traitement du syndrome de Netherton. (ResVita Bio, News, 2022)
  • ResVita Bio, une start-up spécialisée dans les thérapies cellulaires, a annoncé que la FDA avait accordé la désignation de maladie pédiatrique rare au RVB-001 pour le traitement du syndrome de Netherton. Le RVB-001 est un probiotique génétiquement modifié qui s'applique par voie topique pour coloniser temporairement la peau et libérer en continu le LEKTI, inhibant ainsi la protéolyse et restaurant l'intégrité de la barrière épidermique. (ResVita Bio, News, 2022)

 

Rapport sur le marché du syndrome de Netherton : couverture et livrables

Le rapport « Netherton SyndromeMarket Size and Forecast (2021–2031) » fournit une analyse détaillée du marché couvrant les domaines ci-dessous :

  • Taille du marché et prévisions aux niveaux mondial, régional et national pour tous les segments de marché clés couverts par le périmètre
  • Dynamique du marché, comme les facteurs moteurs, les contraintes et les opportunités clés
  • Principales tendances futures
  • Analyse détaillée des cinq forces de PEST/Porter et SWOT
  • Analyse du marché mondial et régional couvrant les principales tendances du marché, les principaux acteurs, les réglementations et les développements récents du marché
  • Analyse du paysage industriel et de la concurrence couvrant la concentration du marché, l'analyse de la carte thermique, les principaux acteurs et les développements récents
  • Profils d'entreprise détaillés
Mrinal Kelhalkar
Directeur,
Recherche et conseil

Analyste de recherche chevronnée, Mme Mrinal cumule plus de 8 ans d'expérience en veille stratégique et conseil dans le secteur des sciences de la vie. Dotée d'un esprit stratégique et d'un engagement indéfectible envers l'excellence, elle a acquis une expertise approfondie en prévision pharmaceutique, en évaluation des opportunités de marché et en élaboration de benchmarks sectoriels. Son travail consiste à fournir des informations exploitables permettant à ses clients de prendre des décisions stratégiques éclairées.

La principale force de Mme Mrinal réside dans sa capacité à traduire des données quantitatives complexes en données décisionnelles pertinentes. Son sens de l'analyse est essentiel à l'élaboration de stratégies de mise sur le marché (GTM) et à la découverte d'opportunités de croissance dans les secteurs pharmaceutique et des dispositifs médicaux. Consultante de confiance, elle s'attache constamment à rationaliser les processus et à établir les meilleures pratiques, favorisant ainsi l'innovation et l'efficacité opérationnelle de ses clients.

  • Analyse historique (2 ans), année de base, prévision (7 ans) avec TCAC
  • Analyse PEST et SWOT
  • Taille du marché Valeur / Volume - Mondial, Régional, Pays
  • Industrie et paysage concurrentiel
  • Ensemble de données Excel

Témoignages

Raison d'acheter

  • Prise de décision éclairée
  • Compréhension de la dynamique du marché
  • Analyse concurrentielle
  • Connaissances clients
  • Prévisions de marché
  • Atténuation des risques
  • Planification stratégique
  • Justification des investissements
  • Identification des marchés émergents
  • Amélioration des stratégies marketing
  • Amélioration de l'efficacité opérationnelle
  • Alignement sur les tendances réglementaires
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