Marché des appareils de neurostimulation – Analyse des tendances et de la croissance | Année de prévision 2030

[Rapport de recherche] Le marché des appareils de neurostimulation devrait passer de 5 802,47 millions de dollars américains en 2022 et devrait atteindre 11 825,95 millions de dollars américains d’ici 2030 ; il devrait enregistrer un TCAC de 9,3 % de 2022 à 2030.
Aperçu du marché et point de vue des analystes :
Les appareils de neurostimulation sont des dispositifs médicaux conçus pour moduler l'activité du système nerveux. Ils sont utilisés pour traiter diverses affections neurologiques et douleurs chroniques. Il existe plusieurs types d'appareils de neurostimulation, notamment les stimulateurs de la moelle épinière, les stimulateurs cérébraux profonds, les stimulateurs du nerf vague et les stimulateurs des nerfs périphériques. Ces appareils peuvent améliorer considérablement la qualité de vie des personnes souffrant de diverses maladies neurologiques. La prévalence croissante des maladies neurologiques et l’augmentation des cas de lésions de la moelle épinière sont les facteurs clés du développement du marché. Cependant, le manque de professionnels experts entrave la croissance du marché des appareils de neurostimulation.
Moteurs de croissance et défis :
La population gériatrique est sensible aux maladies neurologiques. Les troubles neurologiques courants affectant les personnes âgées sont la neuropathie, la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer, la dystonie et d'autres. Selon les National Institutes of Health (NIH), 8,5 % de la population mondiale (soit environ 617 millions de personnes) est âgée de 65 ans et plus. Des pays comme les États-Unis et le Canada ont des taux de prévalence élevés de troubles du mouvement et de troubles psychiatriques associés à une population gériatrique croissante. Selon la Fondation Parkinson, les symptômes de la maladie de Parkinson sont courants à l'âge moyen de 60 ans.
La Société canadienne de psychologie affirme que le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) touche environ 2 % de la population au Canada. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) déclare que l'épilepsie est un trouble neurologique provoquant des crises qui touche environ 50 millions de personnes dans le monde. Selon l'Académie américaine de neurologie, l'accident vasculaire cérébral est la troisième cause de décès aux États-Unis, suivi par la maladie d'Alzheimer comme la sixième cause. Les statistiques de la même source montrent que près d'un million d'Américains sont touchés par la maladie de Parkinson et qu'au moins 60 000 nouveaux cas sont signalés chaque année. L'incidence croissante des maladies neurologiques associée aux troubles liés au mode de vie tels que la dépression et la douleur chronique conduit à l'adoption croissante de produits technologiquement avancés.
Selon l'OMS, les troubles nerveux contribuent à environ 6,3 % de la charge de morbidité mondiale. Aussi, selon la même source, ces troubles constituent l’une des principales causes de décès dans le monde. Ils sont responsables de 13,2 % des décès dans les pays développés et de 16,8 % dans les pays à revenu faible ou intermédiaire. La mortalité élevée et la charge de morbidité nécessitent l’urgence clinique d’intégrer des solutions à long terme. En outre, la prise de conscience croissante de l'énorme fardeau des troubles neurologiques a accru la demande de neurostimulateurs en tant que thérapie.
Par conséquent, la population gériatrique croissante sujette aux maladies neurologiques, la prévalence croissante de ces maladies et la prise de conscience croissante de l'énorme fardeau des troubles neurologiques. Les troubles déterminent la taille du marché des appareils de neurostimulation.
Aperçus stratégiques
Segmentation et portée du rapport :
Le marché mondial des appareils de neurostimulation est segmenté en fonction du produit, de l'application et de l'utilisateur final. En fonction du produit, le marché est segmenté en stimulateurs de la moelle épinière, stimulateurs cérébraux profonds, stimulateurs du nerf sacré et stimulateurs du nerf vague. En termes d’application, le marché des appareils de neurostimulation est segmenté en gestion de la douleur, épilepsie, incontinence urinaire et fécale, maladie de Parkinson et autres. Le marché des appareils de neurostimulation, par utilisateur final, est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées et autres. Le marché des appareils de neurostimulation, en fonction de la géographie, est segmenté en Amérique du Nord (États-Unis, Canada et Mexique), en Europe (Allemagne, France, Italie, Royaume-Uni, Russie et reste de l'Europe), en Asie-Pacifique (Australie, Chine, Japon, Inde, Corée du Sud et reste de l'Asie-Pacifique), Moyen-Orient et Afrique (Afrique du Sud, Arabie saoudite, Émirats arabes unis et reste du Moyen-Orient et Afrique), et Amérique du Sud et centrale (Brésil, Argentine et le reste de l'Amérique du Sud et de l'Amérique centrale).
Analyse segmentaire :
En fonction du produit, le marché des appareils de neurostimulation est segmenté en stimulateurs de la moelle épinière, stimulateurs cérébraux profonds, stimulateurs du nerf sacré, stimulateurs du nerf vague et autres. Le segment des stimulateurs de la moelle épinière détenait la plus grande part de marché en 2022 et devrait enregistrer un TCAC plus élevé au cours de la période 2022-2030. La stimulation de la moelle épinière peut traiter les patients souffrant de douleurs chroniques sévères dues à diverses affections, notamment l'échec d'une chirurgie du dos/arachnoïdite, la douleur/neuropathie neuropathique et le syndrome douloureux régional complexe/dystrophie sympathique réflexe. Quelques appareils SCS utilisent un courant basse fréquence pour modifier la sensation de douleur avec un léger picotement appelé paresthésie. D'autres appareils SCS utilisent des impulsions à haute fréquence ou en rafale pour masquer la douleur sans sensation de picotement.
La stimulation de la moelle épinière est devenue un élément de base dans la gestion interventionnelle de la douleur pour traiter diverses affections douloureuses chroniques. Des progrès ont été réalisés depuis sa création initiale en 1967, conduisant à de nouvelles technologies permettant un placement peu invasif et des batteries internalisées. Par exemple, en mai 2023, Abbott a reçu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour les dispositifs SCS destinés au traitement des maux de dos chroniques chez les personnes ne pouvant pas subir de chirurgie du dos, appelées maux de dos non chirurgicaux. De plus, en août 2023, Medtronic plc a reçu l'approbation du marquage CE pour son SCS rechargeable en boucle fermée Inceptiv. Il s'agit du premier appareil Medtronic SCS à offrir une fonction en boucle fermée qui détecte les signaux biologiques uniques de chaque personne et ajuste la stimulation à chaque instant, selon les besoins, pour maintenir la thérapie en harmonie avec les mouvements de la vie quotidienne. De tels développements stimulent l'adoption du SCS, alimentant la croissance du segment du marché mondial des appareils de neurostimulation.
Le marché des appareils de neurostimulation, par application, est segmenté en gestion de la douleur, épilepsie, incontinence urinaire et fécale, maladie de Parkinson et autres. Le segment de la gestion de la douleur détenait la plus grande part de marché en 2022, et il devrait enregistrer un TCAC plus élevé au cours de la période 2022-2030.
La douleur chronique affecte les personnes gériatriques, les patients traumatisés et opérés, les personnes suivant différentes thérapies et celles liées à diverses conditions physiques et mentales. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis, les maux de dos sont la deuxième raison principale des visites à l'hôpital, et environ 60 à 80 % des personnes souffrent de douleurs lombaires au cours de leur vie, ce qui est l'une des principales raisons de ces douleurs. hospitalisation ou chirurgie.
La neurostimulation est une solution plus sûre et plus efficace pour soulager la douleur chronique et est largement adoptée. De nombreuses sociétés de biotechnologie lancent des neurostimulateurs pour aider les toxicomanes aux opioïdes à surmonter la douleur et d’autres symptômes de sevrage. Par exemple, en avril 2021, Spark Biomedical, l’une des principales sociétés de dispositifs médicaux, a déployé un nouvel appareil de neurostimulation appelé Sparrow Therapy System pour aider les toxicomanes aux opioïdes à surmonter les symptômes de sevrage. L'appareil utilise de faibles doses d'électricité pour stimuler la production d'endorphines, ce qui contribue à soulager la douleur et la peur ressenties par les patients pendant le sevrage. De plus, en mars 2021, Mainstay Medical a lancé ReActiv8, un dispositif implantable de neurostimulation pour les lombalgies chroniques (CLBP), en Australie. Le dispositif peut potentiellement être utile aux adultes atteints de CLBP intraitable liée à un dysfonctionnement du multifidus lombaire. En janvier 2023, la FDA a approuvé le système de neurostimulation de la moelle épinière Proclaim XR d'Abbott, qui aide les patients atteints de neuropathie périphérique diabétique à gérer la douleur chronique. Ainsi, l'application et les avantages mentionnés ci-dessus influencent positivement le marché des appareils de neurostimulation au cours de la période 2022-2030.
Analyse régionale :
En fonction de la géographie, le marché des appareils de neurostimulation est divisé en cinq régions clés : Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique. , Amérique du Sud et centrale, Moyen-Orient et Afrique. Le marché nord-américain a été analysé en mettant l’accent sur trois grands pays : les États-Unis, le Canada et le Mexique. Les États-Unis détenaient la plus grande part du marché des appareils de neurostimulation en Amérique du Nord en 2022. On estime qu’ils détiennent la plus grande part du marché des appareils de neurostimulation en Amérique du Nord au cours de la période de prévision en raison de la prévalence croissante des maladies neurologiques, des dépenses élevées en recherche et le développement, les approbations de produits par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et les progrès technologiques. Aux États-Unis, l’incidence des maladies neurovasculaires augmente considérablement et devient la principale cause de décès. L'incidence croissante de maladies neurologiques telles que la maladie de Parkinson (MP), la sensibilisation croissante aux troubles neurologiques et les investissements croissants dans le développement de stimulateurs transcrâniens comptent parmi les principaux facteurs qui déterminent le marché global des dispositifs de neurostimulation aux États-Unis. Il a été observé que les appareils de stimulation cérébrale profonde (DBS) contrôlent efficacement les tremblements associés à la maladie de Parkinson. De faibles taux de dopamine et d'autres facteurs génétiques comptent parmi les principales causes de la maladie de Parkinson. Selon une étude intitulée « 2022 Alzheimer's Disease Facts and Figures », publiée dans l'Alzheimer's Association, près de 6,5 millions d'Américains âgés de 65 ans et plus ont reçu un diagnostic de maladie d'Alzheimer en 2022. Ce nombre devrait atteindre 13,8 millions d'ici 2060. Selon la Parkinson's Foundation, le nombre de personnes souffrant de la maladie de Parkinson aux États-Unis devrait atteindre 1,2 million d'ici 2030. Les progrès technologiques et le lancement de nouveaux produits stimulent le marché des appareils de neurostimulation. En janvier 2020, le neurostimulateur Infinity DBS System d'Abbott a reçu l'approbation de l'USFDA pour le traitement de la maladie de Parkinson. Ce système permet de traiter de manière ciblée une zone spécifique du cerveau, appelée le globe pallidus interne (GPi), associée aux symptômes de la maladie de Parkinson. Par conséquent, la prévalence croissante des troubles neurologiques et les progrès technologiques alimentent la croissance du marché des appareils de neurostimulation aux États-Unis.
Paysage concurrentiel et entreprises clés :
Les développements du marché des appareils de neurostimulation ont été caractérisés comme des stratégies de croissance organique et inorganique. Diverses entreprises se concentrent sur des stratégies de croissance organique telles que le lancement de produits, l'expansion, l'amélioration et la délocalisation. Les stratégies de croissance inorganique sur le marché sont les fusions et acquisitions, les partenariats et les collaborations. Ces activités ont ouvert la voie à l'expansion des entreprises et de la clientèle des acteurs du marché des appareils de neurostimulation.
En août 2023, Mainstay Medical Holdings plc a annoncé l'achèvement du recrutement dans son étude clinique randomisée RESTORE de ReActiv8 pour le traitement des maladies chroniques intraitables. lombalgie. L'étude est conçue pour fournir une comparaison directe avec une prise en charge médicale optimisée pour tester l'hypothèse selon laquelle l'ajout de la thérapie de neurostimulation réparatrice ReActiv8 aux paradigmes de soins actuels améliore considérablement l'invalidité liée aux maux de dos. En avril 2023, Synapse Biomedical, Inc. a annoncé l'approbation par la FDA (PMA) du système de stimulation du diaphragme NeuRx (NeuRx DPS) destiné à être utilisé chez les patients souffrant de lésions médullaires qui dépendent d'une ventilation mécanique. La PMA est le type d'application de commercialisation de dispositif le plus strict requis par la FDA. En août 2023, Abbott a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé son nouveau système de stimulation de la moelle épinière (SCS) Proclaim Plus doté de la thérapie FlexBurst360. La nouvelle génération de stimulation BurstDR exclusive d'Abbott, la thérapie FlexBurst360, offre une couverture de la douleur sur six zones du tronc et/ou des membres. Il permet une programmation qui peut être ajustée à mesure que les besoins thérapeutiques d'une personne évoluent. En mai 2023, Abbott a annoncé l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis de ses dispositifs de stimulation de la moelle épinière (SCS) pour traiter les maux de dos chroniques chez les personnes qui n'ont pas eu de traitement. ou ne sont pas éligibles à une chirurgie du dos, connue sous le nom de maux de dos non chirurgicaux. En janvier 2021, Medtronic plc a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour Vanta, un neurostimulateur implantable (INS) haute performance sans recharge avec une durée de vie de l'appareil qui peut être optimisé jusqu’à 11 ans. Le neurostimulateur Vanta offre une durée de vie presque deux fois plus longue à des réglages comparables que les appareils à cellules primaires concurrents. En janvier 2022, Medtronic plc a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis pour son neurostimulateur rechargeable Intellis et son neurostimulateur sans recharge Vanta pour le traitement de la douleur chronique associée à neuropathie périphérique diabétique (DPN). Profils d'entreprise
Medtronic PlcBoston Scientific CorpAbbott LaboratoriesNevro CorpLivaNova PlcSynapse Biomedical IncNalu Medical, IncElectroCore IncMicroTransponder IncMainstay Medical